银屑病相关miRNAs表达的研究进展

微RNA(miRNAs)是一种大小约18~25个核苷酸的非编码小分子RNA,具有调控基因表达的作用,参与细胞增殖、分化、凋亡、发育等多种生物学过程,是疾病发生的总"开关"。近年来研究发现多种miRNA在银屑病皮损组织和血浆中有异常表达,是银屑病发生、发展过程中重要的调控因素。本文就这些特异性miRNAs与银屑病发病机制的关系以及在银屑病早期诊断和治疗中的应用做一综述。     

MiRNAs、易感基因及细胞因子系统生物学网络在银屑病发病机制的研究进展

银屑病(Psoriasis,PS)是一种遗传和环境共同作用,以角质形成细胞过度增殖为特征,由免疫介导的慢性炎症性皮肤病。银屑病病理过程中,调控基因表达的小分子RNA(miRNAs)、易感基因以及细胞因子,三者之间有着重要的关联。之前的研究往往集中三者其中的某一方面,这样并不能够良好地理解其完整病理过程。本综述从系统生物学(Systems biology)的整体角度,整合前期研究者的数据信息,探讨miRNAs、易感基因、细胞因子在银屑病发病机制之间的关联以及相互调控作用。本文综述miRNAs、易感基因以及细胞因子生物网络在PS病理过程的进展,为银屑病病理机制提供一个全新视角。     

microRNAs与系统性红斑狼疮研究进展

microRNAs(miRNAs)是一组非编码蛋白质的单链小分子RNA。通过基因表达转录后调控,导致基因的异常表达,参与生物体的多种生物学过程。近年来研究发现,microRNA参与系统性红斑狼疮(SLE)的发生、发展。本文对miRNAs在SLE中的研究进展作综述,对miRNA在SLE的调控和发病机制等进行阐述,为SLE研究提供思路。     

microRNA在皮肤疾病中的研究进展

microRNAs (miRNAs)是一类非编码的小分子RNA,在细胞生长和发育过程中发挥重要作用.miRNAs在转录后水平调节多种靶基因的表达,能影响大约三分之一的蛋白质编码基因.在过去的几年中,对于miRNAs研究已经取得了显著进步,并发现miRNAs在皮肤病如银屑病、特应性皮炎、红斑狼疮和皮肤癌等中发挥重要作用.本文对miRNAs在皮肤病中的研究进展作综述,为皮肤病的研究提供一些思路.     

皮肤病相关MicroRNAs表达的研究进展

MicroRNAs(miRNAs)是一种大小约18～25个核苷酸的非编码单链小RNA分子,参与包括细胞增殖、分化、凋亡、发育和逆境应答等多种生物学过程。近年来研究发现多种miRNA在皮肤生理生化免疫等过程中发挥了极其重要的作用,在某些皮肤病皮损组织中有异常表达,是皮肤病发生、发展过程中重要的调控因素。本文综述miRNAs的生物合成、作用机制、与皮肤病的相关性及研究前景,有助于进一步了解某些皮肤病的病理生理机制,为开展皮肤病miRNAs的表达及功能研究提供线索,为皮肤病早期诊断和治疗提供新的思路。     

MiRNA及其与皮肤疾病关系的研究进展

miRNA是一种长约22nt的非编码性小RNA,通过与靶基因的3'非翻译区(3'-UTR)结合来调控靶基因的表达.miRNAs的功能涉及多种生物学过程,与细胞分化、器官形成、肿瘤发生等密切相关.近年来发现,miRNAs在皮肤病中的产生、发育以及免疫应答过程中有着重要的作用.本文主要对miRNAs及其与皮肤疾病的关系的最新研究进展作一综述.     

非编码RNA与银屑病

银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病,病因及发病机制涉及遗传、免疫、环境等多种因素。该病以皮肤角质形成细胞过度增殖和异常分化为主要特征。微小RNA(microRNA,miRNA)和长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)均属于非蛋白质编码RNA,广泛参与细胞生命活动和多种人类疾病,在表观遗传水平、转录水平及转录后水平发挥重要的调控功能。近年来研究表明,miRNA和lncRNA与银屑病的发生发展有关。该文将miRNA和lncRNA与银屑病的相关性进行综述。     

MicroRNAs在银屑病发病机制中的研究进展

近年来在MicroRNAs（miRNAs）与银屑病的相关研究中发现,其在银屑病的发病机制中扮演了重要角色,包括调控T细胞、细胞因子、固有免疫及调节角质形成细胞增殖分化、皮肤屏障等方面。miRNAs在血清和组织中均可以稳定存在,未来可能成为银屑病诊断、评价疾病严重程度、监测治疗后反应及预后的新的标志物。本文对miRNAs在银屑病发病机制中的研究进展进行了综述。     

MicroRNAs与慢性炎症性皮肤病

MicroRNAs是一类非编码的单链小分子RNA,对于多细胞器官的发育和存活来说是非常关键的。目前已经发现明确与银屑病和特应性皮炎发病相关的miRNAs有miR-203,miR-146a,miR-21,miR-125b。miR-203是第一个被发现的皮肤特异性miRNA,它在皮肤角质形成细胞中有表达,在银屑病皮损的角质形成细胞中表达最为明显。miR-146a在银屑病中具有特异的上调作用,它能够调控天然免疫反应和肿瘤坏死因子通路。miR-125b亦参与肿瘤坏死因子通路,但对银屑病和特应性皮炎的病情发展具有负向调控作用。     

长链非编码RNA在皮肤病的研究进展

长链非编码RNA是一组内源性、长度超过200个核苷酸、缺少特异完整的开放阅读框、无或很少有蛋白编码功能的RNA分子,能在表观遗传学、转录和转录后水平等多个层面调控基因表达,广泛参与机体生理和病理过程.近年研究发现,长链非编码RNA在多种皮肤病的发生发展过程中发挥作用,如黑素瘤、非黑素瘤皮肤癌、银屑病等,对长链非编码RNA的研究将为这些疾病的预测、诊断和治疗以及预后评估提供有价值的信息.     

长链非编码RNA在银屑病中的研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的不具有蛋白编码功能的RNA,广泛存在于动植物中,在调控细胞周期、细胞分化、免疫反应等众多生命活动中发挥重要作用。最近的研究发现,lncRNA在银屑病患者皮损组织中异常表达,在银屑病发生、发展中发挥着重要调控作用。本文就lncRNA的概况及其在银屑病中的研究进展作一综述。     

MicroRNAs在系统性红斑狼疮发病机制中作用的研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及全身多个系统,并产生多种自身抗体的慢性自身免疫性疾病。MicroRNAs(miRNAs)是近年来备受关注的基因表达调控因子,研究表明miRNAs可能在SLE的发生、发展过程中起着重要作用。该文从miRNAs与T淋巴细胞甲基化、Treg细胞功能、B淋巴细胞功能、干扰素信号通路及X染色体相关基因的调控数个方面就SLE发病机制与miRNAs关系的研究进展作一简要综述。     

银屑病的甲基化相关研究进展

银屑病是一种由多种因素相互作用而导致的多基因遗传病,表观遗传学是在基因表达水平发生的不涉及DNA序列改变的可遗传的变化,主要机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰及非编码RNA调控。近年来许多证据表明银屑病的发病与表观遗传学有一定相关性,其中关于甲基化的研究较多,该文就银屑病的表观遗传学研究中甲基化方面进展进行综述。     

microRNAs在银屑病发病机制中的研究进展

micro RNAs(mi RNAs)是一组非编码的单链小分子RNA,广泛存在于多种生物中,在转录后水平发挥重要调控作用,主要影响细胞增殖与分化、细胞凋亡等,与多种疾病的发生发展及预后相关。银屑病是以角质形成细胞过度增殖为特征、免疫介导的慢性炎症性皮肤病。近年研究发现多种mi RNAs在银屑病中表达异常,是该病发生、发展的重要调节因子。mi RNAs及其靶基因与银屑病发病机制的相关性研究,有助于进一步了解该病的发病机制,并能为早期诊断及治疗提供新思路。     

微RNA在系统性红斑狼疮发病中作用的研究进展

微RNA(miRNAs)是一种内源性的非编码小RNA。已有的研究表明其在基因表达、细胞分化、肿瘤及自身免疫性疾病的发生及发展中发挥着十分重要的调控作用。系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性系统性自身免疫性疾病,可以对多种人体组织及器官造成损害,然而目前SLE的病因和发病机制并不完全清楚。近来的研究发现miRNA在SLE的发生和发展中具有十分重要且复杂的作用及影响,而其中的miR-181家族最近也被发现在SLE患者中出现了明显的表达异常。但是目前仍不清楚miRNA及其中的mi R-181家族对SLE发病的具体作用机制。该文对miRNAs和其中miR-181家族的特征,及其在SLE发病机制中作用的研究进展作一综述。     

银屑病表观遗传学进展

银屑病是一种复杂的多基因遗传病,有家族遗传倾向,但并非每个子代均发病.表观遗传是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生可遗传的改变,它从以下3个层面上调控基因的表达:DNA甲基化、组蛋白修饰及非编码RNA调控(如RNA干扰),与遗传印记、X染色体失活等临床现象有关.肿瘤及多种自身免疫性疾病都有表观遗传学的改变.综述银屑病表观遗传学方面的研究进展,以探讨银屑病的发病机制.     

银屑病相关miRNAs表达及其易感基因的研究进展

银屑病的发病是一种由多因素参与、多基因改变的复杂病变过程,多基因之间相互关系的研究也成为银屑病的一种研究趋势。研究发现,Micro RNA在银屑病的生理生化免疫等过程中发挥了重要的作用,在皮损组织中有表达异常,是银屑病发生、发展过程中的重要调控因素。而在易感基因方面,OMIM中现已收录了12个银屑病易感基因位点,其候选基因HLA、HCR、CDSN等的研究也日趋成熟。本文就银屑病相关Micro RNAs的表达以及银屑病的易感基因研究进展进行综述,为开展银屑病相关Micro RNAs与其易感基因之间关系的研究提供线索,为银屑病的早期诊断和预后提供新的思路,并在治疗方面提供新的药物靶点和治疗靶点。     

微小RNA主导的免疫调节在银屑病发病机制中的研究现状

银屑病是一种慢性皮肤炎症性疾病,以炎症反应、角质形成细胞增殖加速和表皮更替频繁为主要病理特点,其发病机制复杂,由固有免疫、适应性免疫及其相关免疫细胞和细胞因子参与的免疫调节在其中发挥重要作用.微小RNA参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡及器官形成和发育等,与机体免疫调节密切相关.微小RNA可能通过对T细胞、角质形成细胞、固有免疫细胞以及细胞因子的调控参与到银屑病发病.     

寻常性银屑病患者外周血及皮损内MicroRNA-31和MicroRNA-1266的表达水平及临床意义

正寻常性银屑病是一种常见的免疫介导的慢性炎症性皮肤病,以角质形成细胞的增殖和分化异常为特点,在全球发病率为2%～3%~([1])。Micro RNA(miRNA)是一种高度保守的内源性非编码RNA,可通过调节角质形成细胞的分化、增殖和细胞因子反应,在银屑病发病过程中起重要作用~([2-3])。近年来的研究发现,miR-31及miR-1266在固有免疫、炎症性皮肤病及恶性肿瘤发生等各种生物学过程中均发挥着重要的调控作用~([4-5])。然而,     

银屑病表观遗传调控研究进展

银屑病是一种慢性炎症性增生性疾病,受到基因及环境等多种复杂因素的作用。其中包括表观遗传学,表观遗传可在不影响DNA序列改变的前提下,引起基因表达的稳定可遗传的改变,涉及DNA甲基化、非编码RNA调控、组蛋白修饰、基因印迹、x染色体失活等。银屑病患者具有明显的甲基化修饰异常,可致相应调控基因表达增多或减少;非编码RNA也可作用于相应靶点影响有关因子合成;组蛋白修饰异常参与银屑病角质形成细胞增殖异常。