药品缩写名规范浅议

我院购进一批复方扑热息痛片(淮南市第五制药厂,批号9808291),打开后发现瓶内药片上印刻A.P.C字样.其说明书注明该片剂含对乙酰氨基酚、乙水杨酸、咖啡因.而为人们所熟知的A.P.C片为复方乙酰水杨酸片剂的简称,其成分为乙酰水杨酸、非那西汀、咖啡因.     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

复方对乙酰氨基酚片由对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、咖啡因及辅料组成。其质量标准上对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定都较为繁琐 ,且定量精度较难掌握。本文采用 HPLC法不需对样品作特殊处理可直接测定这两种组分的含量 ,方法简便快速准确。现报告如下。1　实验内容1 .1　仪器与试剂　岛津 LC-5A高效液相色谱仪 ,附 SPD-2 AM可变波长紫外检测器 ;C-RCA数据处理机。对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸、安替比林均为生产用原料。1 .2　色谱条件　Dupont ODS柱 1 0 um,2 50× 4 mm;流动相为甲醇—水 ( 1∶ 1 ) ;流速 1 .2 ml/ min;检测波…     

复方对乙酰氨基酚片制粒工艺研究

复方对乙酰氨基酚片收载于卫生部药品标准西药第一册[1]，由对乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因加适量辅料制备而成。其中，阿司匹林极易水解为游离水杨酸，且含量测定法为滴定法，误差较大，导致产品含量测定不合格。笔者通过对复方对乙酰氨基酚片的制粒工艺进行研究，以解决阿司匹林易吸湿的问题，使生产工艺更合理，更好地保证产品质量，现报道如下。     

对乙酰氨基酚缓释片的生产工艺研究

目的：研究制备对乙酰氨基酚缓释片最佳工艺。方法：通过测定颗粒的可压性和片剂释放度来评价并确定制备工艺。结果与结论：实验表明,分层制粒为较理想的制备工艺。采用该工艺所制样品的体外释放度和体内生物利用度与美国麦克尼尔公司进口的对乙酰氨基酚控释片基本一致,达到国外同品种的技术要求。     

薄层色谱法同时鉴别复方对乙酰氨基酚片与复方乙酰水杨酸片中3种成分

目的：建立薄层色谱法同时鉴别复方对乙酰氨基酚片和复方乙酰水杨酸片中3种成分。方法：样品溶液直接点于硅胶GF254薄层板上，复方对乙酰氨基酚片以醋酸乙酯—无水—乙醇—冰醋酸(50：1：1)为展开剂；复方乙酰水杨酸片以氯仿—乙醚—丙酮—冰醋酸(27：18：1：2)为展开剂，在紫外灯(254nm)下检视。结果：样品溶液所显3个斑点的位置与颜色分别与相应的对照品溶液所显斑点一致。复方对乙酰氨基酚片中咖啡因Rf=0．48，对乙酰氨基酚Rf=0．69，乙酰水扬酸Rf=0．86；复方乙酰水杨酸片中咖啡因Rf=0．45，非那西丁Rf=0．72，乙酰水杨酸Rf=0．85。结论：本法简便、快速，专属性强，重现性好。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸的含量

目的建立一种采用高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸含量的方法〔1〕。方法色谱柱:HypersilODS2(5μm,4.6mm×250mm),流动相:0.02mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3.5)-甲醇(70∶30)〔2〕,UV检测:272nm,流速1.0mL·min-1。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸3种成分的回收率分别为99.9%、99.9%、99.7%。RSD分别为0.30%、0.35%、0.68%。结论本法简便、准确,精密度高,重现性好,适用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定。     

复方对乙酰氨基酚片中咖啡因鉴别方法的改进

复方对乙酰氨基酚片中咖啡因鉴别方法的改进隋成杨晓胜许广进（山东省文登市药品检验所文登２６４４００）复方对乙酰氨基酚片中每片含对乙酰氨基酚１２６ｍｇ，乙酰水杨酸２３０ｍｇ，咖啡因３０ｍｇ。其中咖啡因的鉴别反应，安徽、福建、甘肃、辽宁、湖北等省药品标准基...     

熔融剪切制粒法制备阿司匹林片

目的通过熔融剪切制粒法制备阿司匹林片。方法采用不同比例的聚乙二醇6000(polyethylene glycol,PEG)与山嵛酸甘油酯(glyceryl behenate,GB)混合物与主药进行熔融剪切制粒,以溶出度及稳定性为主要考察指标对颗粒进行处方筛选。将颗粒与不同比例微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)混合压片,考察片剂片重差异、脆碎度、硬度、溶出度及稳定性以确定最优片剂处方。结果以质量比为3∶7的PEG6000与山嵛酸甘油酯混合物作为蜡质黏合剂所得颗粒性质最优。其收率为86%,流动学指数为75,45 min溶出大于80%,加速条件稳定性良好。制得片重为200 mg的阿司匹林片溶出快速,稳定性好于粉末直压工艺所得片。结论熔融剪切制粒法制备阿司匹林片的工艺省时适于工业化生产。     

高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚片的含量

目的 建立复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸含量的HPLC测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%二乙胺-冰醋酸(40:60:4)为流动相,检测波长275nm,流速1.0 mL·min-1.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸的线性范围分别为25～400 μg·mL-1(r=0.9999),6～120 μg·mL-1(r=1),18.4～736 μg·mL-1(r=1);平均回收率分别为99.64%(RSD=0.14%)、99.94%(RSD=0.22%)、100.84%(RSD=0.30%)(n=6).结论 该方法分离度良好,灵敏度高,准确且简单易行.     

薄层色谱法快速鉴别复方乙酰水杨酸片中的三种成分

复方乙酰水杨酸片是一种常用的解热镇痛药,每片含乙酰水杨酸0.22g,非那西丁0.15g,咖啡因0.035g。卫生部药品标准[1]对这3种成分采用化学反应方法进行鉴别,方法繁琐,费时,反应不明显。有报道用薄层色谱法同时鉴别去痛片中的4种成分心[2],本实验采用薄层色谱法同时鉴别复方乙酰水杨酸片中的乙酸水杨酸、非那西丁和咖啡因3种成分,专一性强,斑点明显,操作简便,结果较为满意。     

复方对乙酰氨基酚片中咖啡因鉴别方法的改进

复方对乙酰氨基酚片中咖啡因鉴别方法的改进文登市药品检验所２６４４００隋成杨晓胜许广进复方对乙酰氨基酚片每片含对乙酰氨基酚１２６ｍｇ、乙酰水杨酸２３０ｍｇ、咖啡因３０ｍｇ。其中咖啡因的鉴别反应，安徽［１］、福建［２］、甘肃［３］、辽宁［４］、湖北［５］...     

多元回归光度法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸

目的建立多元回归分光光度法同时测定复方对乙酰氨基酚片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚。方法样品用0.2mol·L-1氢氧化钠水解乙酰水杨酸后,以pH 6.5磷酸二氢钾缓冲溶液为溶剂,采用多元回归分光光度法,测定波长为236,272和283nm。结果乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚的平均回收率分别为98.9%和99.0%,RSD分别为2.4%和3.0%。结论样品测定结果与部颁标准法比较,其准确度和精密度无显著性差异,该法可同时准确测定复方对乙酰氨基酚片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚的含量。     

复方乙酰水杨酸片紫外分光光度测定法

测定复方乙酰水杨酸片的方法已有多种~[1,2],但操作和数据处理较为繁琐。采用由双波长系数倍率法导出的倍增差示法,目前对于二组分的测定也有文献报道~[3]。我们用该法扩展为三组分分析,对复方乙酰水杨酸片中的乙酰水杨酸(A),非那西丁(P)和咖啡因(C)进行了测     

新的制粒方法制备对乙酰氨基酚片的研究

为改善湿法制备片剂的不足之处，本文加热制粒制备的对乙酰氨基酚片的可行性进行初步探讨。通过正交设计试验进行处方筛选，同时与湿法制粒工艺得片剂进行比较。     

新的制粒方法制备对乙酰氨基酚片的研究

为改善湿法制备片剂的不足之处，本文就加热制粒法制备对乙酰氢基酸片的可行性进行初步探讨。通过正交设计试验进行处方筛选，同时与湿法制粒工艺制得片剂进行比较。结果表明，加热制粒工艺可适用于制备对乙酰氨基酸片，提高成品的质量。     

湿法高效混合制粒法与摇摆式制粒法制备菇茶降脂胶囊的比较

［摘要］目的以两种不同制粒方法制备菇茶降脂胶囊,优选制粒工艺。方法以湿法高效混合制粒法与摇摆式制粒法分别制备菇茶降脂胶囊,比较两方法所制得颗粒的性质、胶囊的可填充性、装量差异等。结果以高效混合制粒法制备的颗粒,致密均匀,胶囊填充量高,装量差异符合规定。结论高效混合制粒法制备菇茶胶囊剂具有可行性和高效性,可为该产品生产提供制粒工艺指导。     

压力对全粉末直接压片片剂性质的影响

全粉末直接压片,系指药物与固体赋形剂混合后不经制粒而直接压片。该法具有工艺简单,能耗省,成本低的优点。而且提高了药物的稳定性,药物制剂溶出速率优于湿制粒法压片工艺,因此对该工艺的研究越来越被人们重视。~[1] 全粉末直接压片的片剂质量除与主药性状、辅料的选择有关外,压力是影响全粉     

复方乙酰水杨酸制剂（片剂）的胶束薄层色谱分离

复方乙酰水杨酸制剂（片剂）的胶束薄层色谱分离山东大学化学系济南２５０１００黄慕斌，李高兰，季瑾复方乙酰水杨酸（ＡＰＣ）是一种常用的解热镇痛药，其主要成分为乙酰木杨酸（Ａ）、非那西丁（Ｐ）或扑热息痛、咖啡因（Ｃ）。薄层色谱法对ＡＰＣ片中３种成分的分离，...     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸及咖啡因的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸及咖啡因的含量。方法:采用 Li-chrospher C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.3)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长272 nm,柱温35℃。结果:对乙酰氨基酚线性范围为19.93～199.32μg·mL~(-1)(r=0.9998),平均回收率(n=9)为99.2%;乙酰水杨酸线性范围为36.00～359.96μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均同收率(n=9)为99.7%;咖啡因线性范围为4.90～49.04μg·mL~(-1)(r=0.9998),平均同收率(n=9)为98.8%。结论:方法简使,结果准确,适用于该产品的质量控制。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴耳液的含量

本文利用线性滴定法同时测定了小儿退烧片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚的含量.将线性滴定法用于复方制剂中两种成份的同时测定还未见报道.乙酰水杨酸回收率为99.5%(KSD=0.48%,n=157.对乙酰氨基酚回收率为100.2%(RSD=0.74%,n=15).本法测定结果与甘卫药准字(85)方法测定结果基本一致.本法简便,快速,结果准确,适合该制剂中两组份的同时测定.