蛇六谷石油醚萃取物柱层析部位抗肿瘤活性组分再筛选

[目的]对中药蛇六谷石油醚萃取物采用硅胶柱层析后的所得组分进行体外抗肿瘤活性筛选。[方法]采用硅胶吸附层析分离技术,对蛇六谷石油醚萃取物的化学成分进行分离,应用MTT法检测各组分对HepG-2、SGC-7901及C6细胞增殖的影响。[结果]蛇六谷石油醚萃取物经硅胶柱层析分离后,得到7个组分;MTT法实验结果显示石A和石B组分对HepG-2、SGC-7901及C6细胞均有较明显的抑瘤作用,其中以石B组分抑瘤作用最强。[结论]蛇六谷石油醚萃取物经硅胶柱层析分离得7个组分中石B组分抑瘤作用最强。     

土圞儿石油醚萃取物的GC-MS分析

目的采用GC-MS定性分析土圞儿石油醚萃取物中的化学成分组成和相对含量。方法石油醚萃取物样品经BSTFA∶TMCS(99∶1)衍生化后,采用GC-MS法测定,通过NIST数据谱库检索,结合人工解析,鉴定多种化学成分。在此基础上,测定了各组分的相对含量。结果从石油醚萃取物中检出16个色谱峰,鉴定出11个化合物,占石油醚萃取物总量的68.75%。结论土圞儿石油醚萃取物中主要含脂肪酸类成分,共有6个(54.54%),其他有氨基酸1个(9.09%),α-D-葡萄糖苷1个(9.09%),肌醇的3种同分异构体(27.27%)。     

凤尾蕨属6种植物不同部位体外抗肿瘤作用研究

目的:对凤尾蕨属6种药用植物不同部位抗肿瘤作用进行筛选。方法:以人鼻咽癌细胞CNE-2Z为筛选模型,采用MTT法对凤尾蕨属6种药用植物不同溶剂萃取部位进行体外抗肿瘤活性测试。结果:半边旗的乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物,刺齿半边旗的石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物,剑叶凤尾蕨的乙酸乙酯萃取物,线羽凤尾蕨的正丁醇萃取物对人鼻咽癌细胞CNE-2Z增殖有明显的抑制作用。结论:上述凤尾蕨属4种药用植物的萃取物具有较好的体外抗肿瘤活性,是其抗肿瘤作用的有效部位。     

凤尾蕨属6种植物不同部位体外抗肿瘤作用研究

目的：对凤尾蕨属6种药用植物不同部位抗肿瘤作用进行筛选。方法：以人鼻咽癌细胞CNE-2Z为筛选模型,采用MTT法对凤尾蕨属6种药用植物不同溶剂萃取部位进行体外抗肿瘤活性测试。结果：半边旗的乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物,刺齿半边旗的石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物,剑叶凤尾蕨的乙酸乙酯萃取物,线羽凤尾蕨的正丁醇萃取物对人鼻咽癌细胞CNE-2Z增殖有明显的抑制作用。结论：上述凤尾蕨属4种药用植物的萃取物具有较好的体外抗肿瘤活性,是其抗肿瘤作用的有效部位。     

暗紫贝母乙醚萃取物的GC-MS分析

目的 采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析暗紫贝母鳞茎75%乙醇提取物用乙醚萃取后得到化合物的化学成分.方法 采用乙醇回流提取制得浸膏,再将浸膏加水混悬后用乙醚萃取,制得乙醚萃取物,运用GC-MS技术对乙醚层化学成分进行研究,并应用色谱峰面积归一化法测定各组分的相对百分含量.结果 从暗紫贝母鳞茎乙醚萃取物中鉴定出13种成分.结论 GC/MS方法简便、快速、灵敏度高,用此方法对暗紫贝母化学成分进行分析,可进一步提高对暗紫贝母药效物质基础的认识.     

三七提取物抗谷氨酸损伤PC12细胞的活性筛选及成分分析

目的 研究三七提取物抗谷氨酸损伤PC12细胞的活性筛选,并分析活性部位的化学成分.方法 以谷氨酸损伤PC12细胞为模型,实验分为对照组、模型组、石油醚提取物和超临界CO2萃取物组(6.25、12.50、25、50、100、200 μg/mL).采用MTT比色法对三七石油醚提取和超临界CO2萃取部位进行活性筛选,并利用气质联用技术(GC-MS)对三七石油醚提取物和超临界CO2萃取物进行化学成分鉴定分析.结果 与对照组比较,25 mmol/L谷氨酸作用PC12细胞24 h,细胞生长抑制率接近50%.不同浓度石油醚提取物组与模型组的细胞存活率差异有统计学意义(P<0.05),25、50、100 μg/mL石油醚提取物组间的细胞存活率差异有统计学意义(P<0.05).不同浓度超临界CO2萃取物组与模型组的细胞存活率差异有统计学意义(P<0.05),25、50、100 μg/mL超临界CO2萃取物组间的细胞存活率差异有统计学意义(P<0.05).50、100 μg/mL超临界CO2萃取物组与石油醚提取物组的细胞存活率差异有统计学意义(P<0.05).经GC-MS技术分析得出,超临界CO2萃取物中主要的脂溶性成分人参炔醇含量(13.09%)高于石油醚提取物(4.10%).结论 石油醚提取物与超临CO2萃取物对PC12细胞均有保护作用,但超临界CO2萃取物具有较好的细胞保护作用.     

观光木树皮的生物活性成分研究

目的：观察观光木树皮的化学成分和生物活性。方法：运用生物活性跟踪的方法，对中国特有植物观光木（学名：宿轴木兰）树皮乙醇浸膏的乙酸乙酯萃取部分和正丁醇萃取部分进行体外抗肿瘤活性筛选。结果：这2个萃取部分均具有抗肿瘤活性。用柱层析对活性部位进行化学成分研究，从乙酸乙酯部分分得3个吉马烷型半萜内酯：木香烯内酯（I）、小白菊内酯（Ⅱ）和11，13－二氢小白菊内酯（Ⅲ）。从正丁醇部分得到1个阿朴菲类生物碱：鹅掌楸碱（Ⅳ）、1个呋喃酮类化合物：2，3－二羟基－2－甲基－丁内酯（Ⅴ）。结论：上述5个化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ分别对所测试的不同肿瘤细胞株具有较好的细胞毒活性。     

中药地椒乙醇提取物对人白血病细胞增殖的抑制作用

目的:筛选中药地椒乙醇提取物的抗肿瘤活性成分,探讨其可能的抗肿瘤作用机制.方法:从野生地椒乙醇提取物中分离得到乙酸乙酯、正丁醇和丙酮3种萃取组分,以体外培养的人白血病细胞株K562和HL-60作为研究对象.将各萃取组分与肿瘤细胞作用一定时间后,计数存活肿瘤细胞数,分析药物对肿瘤细胞生长曲线的影响,考察各组分对肿瘤细胞生长的抑制作用.以去甲斑蝥素作为阳性对照组,通过形态学Ё分析等方法,研究中药地椒乙醇提取物可能的抗肿瘤作用机制.结果:中药地椒乙酸乙酯萃取物对人白血病细胞株K562和HL-60均有显著的抑制作用,且呈药物浓度依赖性,并可诱导肿瘤细胞凋亡;而正丁醇和丙酮萃取物对两种白血病细胞均无显著的抑制作用.结论:体外实验表明,乙酸乙酯萃取物是中药地椒乙醇提取物中主要的抗肿瘤活性成分.     

芭蕉花活性成分提取及其体外生物活性研究

目的 研究芭蕉花的活性成分及其体外生物活性.方法 通过硅胶柱色谱、大孔树脂、TLC分离等对芭蕉花提取物进行分离,并用高效液相色谱,结合质谱分析等方法,进行成分鉴定;采用体外MTT法进行芭蕉花活性组分对抑制肝癌BEL-7402细胞增殖作用的筛选,对抑制AngⅡ诱导的A7r5平滑肌细胞增殖作用进行活性筛选.结果 通过液-质分析,从芭蕉花乙酸乙酯提取物和石油醚提取物中发现其中有一种化合物可能为豆甾醇.MTT筛选发现芭蕉花石油醚提取物的4种萃取物组分中,乙酸乙酯相和石油醚相对肝癌BEL-7402细胞具有显著的增殖抑制作用(P<0.01),且呈一定的剂量和时间依赖性;芭蕉花的3种提取物组分中,乙酸乙酯相和石油醚相对AngⅡ诱导的A7r5平滑肌细胞增殖具有显著的抑制作用(P<0.01),且其抑制作用呈一定的剂量和时间依赖性.结论 芭蕉花石油醚提取物的石油醚萃取部位和乙酸乙酯萃取部位对肝癌BEL-7402细胞具有显著的增殖抑制作用,72 h的IC50分别为67.4μg/mL和34.5μg/mL,且石油醚提取物和乙酸乙酯提取物对AngⅡ诱导的A7r5平滑肌细胞增殖有抑制作用,72 h的IC50为55.5μg/mL.从芭蕉花提取物中分离出单体豆甾醇,为芭蕉花活性成分的深入研究提供了参考.     

基于整体观的中药药效物质基础的生物活性筛选/化学在线分析研究新进展

中药及其复方发挥疗效具有整体性、多靶点和多成分协同作用的特点。中药药效物质基础的阐明是中药质量控制的基础,是诠释中药作用奥秘的关键。生物活性筛选/化学在线分析技术是由生命科学与色谱、质谱分离鉴定技术交叉形成的一种综合技术,在国内外取得了瞩目的进展,当前已逐渐发展成为中药活性成分筛选和药效物质基础研究的重要手段之一。本文对近年来生物活性筛选/化学在线分析技术的发展做了简要综述,主要介绍了生物色谱法、脂质体平衡透析/液相色谱-质谱联用方法、细胞固相萃取/液相色谱-质谱联用法和微透析生物取样/液相色谱-质谱联用法的原理及其在中药活性成分筛选和药效物质基础研究中的应用。     

GC-MS分析三叶虫茶中的高级脂肪酸类和挥发油成分

目的 用GC-MS分析三叶虫荼中的高级脂肪酸和挥发油成分.方法 ①三叶虫茶经碱化、酸化,乙酸乙酯提取其脂肪酸,甲酯衍生化;②三叶虫茶经石油醚起声提取,水蒸气蒸馏.得脂肪烃及脂肪酸酯;分别用GC-MS对其进行分离鉴定和分析.结果 三叶虫荼中含有C16-C24酸[其相对含量的对数随碳原子数的减少线性相关(r991)],C14-C32霓的脂肪烃和棕酸乙酯,硬脂酸乙酯,邻苯二甲酸双(2-乙基)己酯等.结论 三叶虫荼中的脂肪酸主要以高级脂肪酸及其乙酯存在,而挥发油中主要为高级脂肪烃和高级脂肪酸乙酯.     

GC/GCMS analysis of the petroleum ether and dichloromethane extracts of M oringa oleifera roots

ObjectiveTo explore the phytochemical constituents from petroleum ether and dichloromethane extracts of Moringa oleifera (M. oleifera) roots using GC/GC-MS.MethodsA total of 5.11 kg fresh and undried crushed root of M. oleifera were cut into small pieces and extracted with petroleum ether and dichloromethane (20 L each) at room temperature for 2 d. The concentrated extracts were subjected to their GC-MS analysis.ResultsThe GC-MS analysis of the petroleum ether and dichloromethane extracts of M. oleifera roots, which showed promising biological activities, has resulted in the identification 102 compounds. These constituents belong to 15 classes of compounds including hydrocarbons, fatty acids, esters, alcohols, isothiocyanate, thiocyanate, pyrazine, aromatics, alkamides, cyanides, steroids, halocompounds, urea and N-hydroxyimine derivatives, unsaturated alkenamides, alkyne and indole. GC/GC-MS studies on petroleum ether extract of the roots revealed that it contained 39 compounds, belonging to nine classes. Cyclooctasulfur S8 has been isolated as a pure compound from the extract. The major compounds identified from petroleum ether extract were trans-13-docosene (37.9%), nonacosane (32.6%), cycloartenol (28.6%) nonadecanoic acid (13.9%) and cyclooctasulfur S8 (13.9%). Dichloromethane extract of the roots was composed of 63 compounds of which nasimizinol (58.8%) along with oleic acid (46.5%), N-benzyl-N-(7-cyanato heptanamide (38.3%), N-benzyl-N-(1-chlorononyl) amide (30.3%), bis [3-benzyl prop-2-ene]-1-one (19.5%) and N, N-dibenzyl-2-ene pent 1, 5-diamide (11.6%) were the main constituents.ConclusionsThis study helps to predict the formula and structure of active molecules which can be used as drugs. This result also enhances the traditional usage of M. oleifera which possesses a number of bioactive compounds.     

向天果脂肪酸成分的气相色谱-质谱分析

目的测定向天果中石油醚浸提物的成分。方法采用石油醚冷浸法提取向天果的脂肪酸类成分,甲酯化后,运用气相色谱-质谱联用技术测定其化学成分,在wiley7n.L质谱数据库中鉴定质谱图。结果经鉴定出16种成分,占总成分的99.70%。结论向天果中脂肪酸的主要化学成分为9,12-十八碳二烯酸、8-十八碳烯酸、9,12,15-十八碳三烯酸、十八烷酸等。     

北虫草子实体脂溶性化学成分的GC-MC分析

目的:研究北虫草子实体中的脂溶性成分.方法:采取新鲜的北虫草子实体,用低温烘干后,粉碎,分别用乙醚和石油醚(60-90℃)回流提取6小时,提取物经浓缩后进行甲酯化,并由GC-MS方法对北虫草子实体脂溶性成分进行分析和鉴定.结果:两种提取剂的提取结果基本一致,北虫草子实体乙醚提出物中检测出23个物质峰,鉴定出17种脂溶性成分,主要成分为亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸、脱氢麦角甾醇和反式角鲨烯的相对百分含量分别为37.78%,35.42%,6.67%,957%,3.33%,1.99%.结论:本法简便、快速,灵敏度高,可作为北虫草子实体及含北虫草子实体制剂中脂溶性物质的质量定性定量研究.     

大叶福王草的脂溶性化学成分

目的 研究大叶福王草的脂溶性化学成分。方法 溶剂萃取法提取脂溶性成分，采用气相色谱-质谱-计算机联用技术，结合标准谱库，对大叶福王草脂溶性成分进行分析鉴定。结果 共鉴定出22个化合物，占脂溶性总成分74，84％，主要为萜类和脂肪酸类化合物，亚油酸含量占14．73％。结论 大叶福王草脂溶性化学成分中主要为脂肪酸及其酯类化合物，亚油酸含量最高。     

复方清肝明目汤化学成分研究

目的对复方清肝明目汤化学成分进行研究,为其活性成分研究提供化学研究基础。方法以水煎煮提取,石油醚萃取,石油醚部位以NaOH,HCl及氯仿萃取纯化,氯仿纯化液再以5%NaHCO3-氯仿及5%Na2CO3-氯仿CCD法粗分,最后用硅胶干柱分离得到2个单体化合物,结果此两个单体化合物经MS、IR及1H-NMR鉴定为大黄素甲醚(physcion)和大黄酚(chrysophanol)。结论此两个化合物均为首次从该复方中得到。     

骆驼蓬醇提取物对5种植物病原菌作用的初探

骆驼蓬地上部分的醇提物经萃取分为石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水5个极性不同的部分,采用抑制菌丝生长法研究以上5部分对5种常见植物病原菌的抑制作用。结果表明:石油醚部分和正丁醇部分对所测试病原菌呈抑制作用,在供试浓度为相当于原材料0.05g/mL的条件下石油醚部分的抑制率高于其它萃取物相应的抑制率,其中对苹果干腐病菌和番茄早疫病菌的抑制效果显著抑制率分别为48.10%和48.97%;水部分几乎无抑制作用,但有一定的促进作用。