康莱特联合GP方案治疗老年非小细胞肺癌25例

目的：观察康莱特联合GP方案治疗老年非小细胞肺癌的近期疗效及对患者生活质量的影响。方法：将48例老年非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为对照组23例和治疗组25例。对照组应用GP方案吉西他滨静脉滴注,l000mg·m一,第1天、第8天给药;顺铂静脉滴注,第1天至第3天给予30mg·m一。治疗组在对照组的基础上加用康莱特注射液100mL,每日1次,静脉滴注。21d为1个周期;比较两组近期疗效,Kamofsky（KPS）评分及不良反应发生情况。结果：对照组有效率为40．0％,治疗组有效率为43．3％,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。KPS评分治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组不良反应比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：康莱特联合GP方案可以显著改善老年非小细胞癌患者KPS评分,且安全性好。     

康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 选择2011年6月—2014年5月在我院接受治疗的115例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,以随机数字表法将患者分为观察组(58例)和对照组(57例).对照组患者单纯采用GP方案治疗,观察组患者采用康莱特联合GP方案治疗,对比2组患者的近期临床疗效、生活质量及不良反应发生情况.结果 观察组患者近期临床疗效、生活质量均明显优于对照组,各种不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,能够改善患者的生活质量,降低不良反应发生率.     

康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

<正>肺癌是临床常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占原发性肺癌的80%以上;由于NSCLC起病隐匿,早期缺乏特异性症状及体征,大部分患者就诊时往往已处于疾病晚期,失去手术机会,此时化疗成为主要的治疗手段。然而晚期NSCLC患者多存在体质差、免疫功能低下等情况,多数患者难以耐受化疗;且化疗不良反应较多,严重影响患者生存质量。如何增强晚期NSCLC患者对化疗的耐受性、改善生     

康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

目的 系统分析康莱特联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的有效性。方法 计算机检索PubMed、EMbase数据库、中国科技期刊全文数据库、万方数据库,纳入符合入选标准的文献进行统计分析。结果 共纳入4篇文献,结果显示康莱特+GP组与单纯GP化疗组治疗有效率无明显差异(RR=1.21,95%CI 0.9～1.62);康莱特+GP组生活质量明显提高(RR=1.58,95%CI 1.28～1.96)。结论 康莱特联合GP方案化疗不影响晚期非小细胞肺癌患者治疗有效率,但可明显改善其生活质量。     

甲孕酮联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的:比较甲孕酮联合GP方案与单用GP方案治疗老年人晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应及生活质量.方法:选择60例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分甲孕酮 GP方案治疗组、GP方案组,各30例.两组均以21天为1个周期,治疗2个周期.治疗后评定近期疗效、毒副反应,并观察治疗前后进食量及体重变化.结果:两组近期疗效无显著差异;骨髓抑制及恶心呕吐等毒副反应明显低于GP方案组;进食量及体重增加孕酮 GP方案组也优于单纯GP方案组.结论:甲孕酮联合GP方案有效率无明显提高,但毒副反应低、耐受性好,患者生活质量明显提高,适合治疗老年晚期非小细胞肺癌.     

补益滋阴汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌

中晚期非小细胞肺癌,生存期短,目前尚无有效的治疗方法。患者多由于久病正气过伤,或放、化疗不良反应过重,或因有转移引起胸、腹水或其他并发症,致机体进一步消耗,因此机体虚损情况突出。我们针对肺癌患者气阴两虚证候,研制了具有益气养阴作用的补益滋阴汤。     

NP方案与GP方案治疗老年非小细胞肺癌对比观察

目前,以铂类药物为基础的联合用药方案是非小细胞肺癌（NSCLC）化疗的一线方案[1],但由于老年人脏器储备功能低下,常并存多种基础疾病,化疗时极易出现严重毒副反应而影响化疗效果,因此,选择适合老年NSCLC患者化疗的方案已成为业界关注的重点。近年来,     

GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的 评价国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂(DDP)方案(简称GP方案)在治疗老年性晚期非小细胞肺癌(no-small cell lung cancer,NSCLC)中的近期疗效、毒副反应及疗效的多因素分析.方法 对病理证实的130例晚期NSCLC患者,采用GP方案化疗,吉西他滨1000mg/m2第1、8天给药,DDP 75mg/m2第1天给药,21天为一周期.至少化疗2周期复查评价疗效.结果 本组研究总有效率30.08%,其中Ⅲ期总有效率35.45%,Ⅳ期总有效率20.00%.不良反应Ⅲ、Ⅳ度粒细胞减少发生率为17.69%.结论 泽菲联合DDP方案治疗老年性晚期非小细胞肺癌疗效高且毒副反应低,老年患者可以耐受.是治疗老年性NSCLC较好的方案,值得临床应用.     

康莱特联合MVP方案治疗中晚期非小细胞肺癌40例疗效观察

目的：探讨康莱特注射液与MVP方案联合应用对中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：采用康莱特注射液200ml/次，每日1次，连用21天，联合MVP方案与单用MVP方案两组对照，进行疗效评价，治疗前血象及KPS评分变化作为疗效评价标准。结果：康莱特联合MVP方案与单用MVP方案治疗中晚期非小细胞肺癌（Nscle)进行比较，与化疗药物合用，其近期疗效为47．5％，明显优于单纯化疗组，90％的患生存质量可以提高，并有提高免疫功能及升高外周血象的作用。结论：康莱特联合IVP方案具有提高机体免疫功能，可提高患的生存质量。     

阿米福汀联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

肺癌为当前世界各地最常见的恶性肿瘤之一,发病率在多数国家仍在升高[1].非小细胞肺癌指除了小细胞肺癌以外所有类型的肺癌,发病率约占肺癌的80%.其中约2/3的患者确诊时已经出现远处转移病灶,如不予抗肿瘤治疗,平均生存期为4~5个月.化学治疗仍为主要手段.但化疗相关的不良反应会使患者耐受性差,依从性降低,往往会导致药物减量甚至停药.阿米福汀是一种细胞保护剂,具有选择性保护正常组织免受DNA结合化疗制剂产生血液毒性;免受铂类药物治疗时产生的急性和蓄积性非血液学毒性作用.为此,我科采用阿米福汀联合吉西他滨、顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌,并与单用GP方案比较,现报道如下.     

GP方案联合艾迪治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

【目的】观察评价GP(吉西他滨,泽菲Gemcitabine联合顺铂Cisplatin)方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效。【方法】将52例患者分为治疗组(化疗加艾迪)和对照组(单纯化疗组),治疗组为泽菲(GEM)1 000 mg/m2,第1、8天,顺铂75mg/m2,第1天,21 d为1个周期。连用2～3个周期为1个疗程。艾迪注射液50～100 ml静滴,1次/d,连用15 d为1个周期,休息5 d与化疗同时重复下1个周期,连用2～3个周期为1个疗程;对照组采用Gp方案化疗,剂量及用法同治疗组。治疗1个疗程结束后2周评价近期疗效,生活质量及毒副反应。【结果】治疗组在近期疗效,生活质量均优于对照组,且在毒副反应方面治疗组小于对照组。【结论】艾迪注射液在中晚期肺癌治疗中具有积极意义,可以作为增效及减毒剂配合化疗常规使用。     

艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的:探析艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法:抽取50例非小细胞肺癌患者,均是我院2013年1月—2015年6月治疗的患者,分为两组,分别给予GP方案与艾迪注射液联合GP方案进行治疗,观察与对比分析两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的临床治疗总有效率是84%,对照组是56%,差异性显著,存在统计学意义(P0.05)。观察组患者的生活改善率是60%,对照组患者是32%,存在统计学意义(P0.05)。观察组患者的不良反应发生率是12%,对照组患者是28%,差异性显著(P0.05)。结论:艾迪注射液联合GP方案在非小细胞肺癌临床治疗中的应用,极大的改善患者生活质量,提高临床疗效,延长患者生存期,减轻患者痛苦。     

GP方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨放疗联合国产GP(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及安全性。方法将62例符合条件的晚期NSCLC患者根据治疗适应证和家属意见分为观察组和对照组,各31例。观察组采用放疗加GP方案化疗,放疗先大野DT 36～40 Gy,后缩野到肿瘤区加量至DT 64 Gy。化疗采用吉西他滨1200 mg,静脉滴注,第1、8天,顺铂20 mg,静脉滴注,2次/周,共4周;对照组采用单纯放疗。治疗结束后两组进行疗效评价。结果观察组完全缓解率显著高于对照组(P<0.05);两组患者Ⅱ～Ⅳ度白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心、呕吐发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案联合放疗治疗晚期NSCLC近期疗效较好,能明显提高患者的生活质量。     

紫龙金片联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌41例

目的:评价紫龙金片联合吉西他滨(G)、顺铂(P)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、毒副反应。方法:85例晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组(紫龙金片联合GP方案)和对照组(GP方案)。连用2个周期后,评价近期疗效、生活质量及毒副反应。结果:治疗组客观有效率(RR)为36.6%,对照组为27.3%,两者比较无显著性差异;治疗组疾病控制率(DCR)为78.0%,对照组为56.8%,两者比较有显著性差异;两组KPS评分提高率分别为58.5%、36.4%,两者比较有显著性差异。治疗组的2～4度白细胞、血红蛋白、血小板减少及恶心、呕吐等不良反应发生率分别为17.1%、17.1%、14.6%、17.1%,均低于对照组(分别为43.2%、40.9%、36.4%、40.9%),两者比较有显著性差异。结论:紫龙金片可提高晚期非小细胞肺癌化疗的近期疗效,同时可减轻化疗毒副反应、改善患者的生活质量,无明显毒副作用,是非小细胞肺癌综合治疗的较好选择。     

复方红豆杉胶囊联合GP方案治疗中晚期老年非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察复方红豆杉胶囊联合GP方案化疗对中晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及对患者血清TSGF、Cyfra21-1、CA125及CEA含量的影响。 方法 采用随机数字表法将杭州市第一人民医院于2015年1月—2016年10月收治的84例老年NSCLC患者随机平均分为观察组和对照组,每组42例。对照组给予GP方案化疗;观察组在对照组的基础上同时给予复方红豆杉胶囊。治疗后,对2组的临床疗效进行评价。治疗前后,分别检测2组患者血清中恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、糖类抗原-125(CA125)及癌胚抗原(CEA)的含量。治疗期间,对2组患者的不良反应进行观察。 结果 观察组治疗后总有效率为78.5%,明显高于对照组的61.9%(P<0.05)。观察组胃肠道反应、血小板降低、白细胞降低等不良反应的发生率均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组TSGF、Cyfra21-1、CA125及CEA的含量分别为(49.76±4.39) U/ml、(0.36±0.03) ng/ml、(16.88±1.38) U/ml及(1.63±0.36)μg/L,均明显低于对照组(P<0.05)。 结论 复方红豆杉胶囊联合化疗对中晚期老年NSCLC疗效较好,且能够有效降低患者血清TSGF、Cyfra21-1、CA125及CEA的含量,值得深入探讨。      

参芪蛇枝汤联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨参芪蛇枝汤联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:选取中晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=40)。对照组患者采用GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗,治疗组患者在化疗的基础上加服参芪蛇枝汤,2个疗程后对比两组患者临床疗效、生存率和不良反应发生情况。结果:治疗组有效率为37.50%,对照组有效率为12.50%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者6个月、1年及2年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。相比对照组,治疗组白细胞降低、恶心呕吐、肝肾损伤的发生率均较低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参芪蛇枝汤联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效良好,能明显降低不良反应,提高患者的生存率。     

艾迪注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将50例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组应用GP方案化疗,治疗组应用GP方案化疗联合艾迪注射液进行治疗;4个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效差异无显著性,但治疗组患者治疗后生活质量明显优于对照组,毒副作用低于对照组。结论艾迪注射液能减轻GP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性,可作为化疗的辅助用药。     

唑来膦酸联合GP方案治疗非小细胞肺癌骨转移

目的观察唑来膦酸联合GP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）骨转移的疗效。方法48例NSCLC骨转移患者,随机分为两组,每组24例。甲组接受唑来膦酸联合GP方案化疗,乙组为单纯GP方案化疗。结果甲组疼痛缓解率79．2％,乙组45．8％。两组止痛有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;且甲组活动能力改善情况明显高于乙组（P〈0．05）。骨病灶控制总有效率,甲组为54．2％,乙组为20．8％（P〈0．05）。两组肺部原发病灶有效率,甲组为41．7％,乙组为33．3％,中位生存期甲组9．6个月,乙组8．8个月。结论唑来膦酸联合GP方案化疗对NSCLC骨转移不仅有较好的止痛作用,而且有提高化疗疗效,延长患者生存期的潜在获益可能。     

香菇多糖联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察香菇多糖联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将符合入选标准的69例患者随机分成对照组和治疗组.对照组单独使用GP方案化疗,治疗组用香菇多糖联合GP方案化疗.化疗4周期后比较近期疗效和生存质量改善情况.结果 治疗组近期有效率45.7％,对照组近期有效率41.2％,两组近期有效率差异无显著性（P＞0.05）.治疗组生存质量改善22例,稳定9例,下降4例;对照组生存质量改善14例,稳定10例,下降10例,两组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 香菇多糖联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,对提高患者生存质量有良好的作用.