乙酰肝素酶在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨乙酰肝素酶（Hpa）蛋白在卵巢癌组织中的表达及其与临床病理的相关性。方法：应用免疫组织化学方法检测50例卵巢癌患者,20例卵巢良性肿瘤患者,20例正常卵巢组织中Hpa蛋白的表达,并分析其与卵巢癌临床病理的相关性。结果：①卵巢癌组织中Hpa蛋白表达阳性率为80％（40／50）,卵巢良性肿瘤组织Hpa蛋白表达阳性率为30％（6／20）,正常组织为20％（4／20）;②低分化肿瘤组织中Hpa蛋白阳性表达率显著高于中、高分化者（P〈0．05）;淋巴结转移的癌组织Hpa表达高于无淋巴结转移组（P〈0．05）;术后残余灶〉2cm的癌组织Hpa表达高于术后残余灶〉2cm组（P〈0．05）。结论：卵巢癌中Hpa蛋白阳性表达率明显增高,并与卵巢癌病情进展有关,可作为卵巢癌预测转移和预后的一个重要指标。     

SYKmRNA在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨sYKmRNA在卵巢癌组织中的表达及其与临床病参数之间的关系。方法：采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）测定40例卵巢癌组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤组织及20例正常卵巢组织中SYKmRNA的表达。结果：卵巢癌组织中SYKmRNA的表达水平明显低于正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤组织,差异有显著性意义（P〈0．05）;SYKrnRNA的表达水平在卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织之间无明显差异（t=0．21,P〉0．05）SYKmRNA阳性表达率与卵巢癌的临床分期、组织分级、淋巴转移均高度相关（P〈0．01）。浆液性卵巢癌中SYKmRNA阳性表达率明显低于其在粘液性卵巢癌中的表达率（X^2=4．57,P〈0．05）。结论：SYKmRNA表达缺失或减少可能与卵巢癌的发生、浸润、转移及恶性程度密切相关,可能是一潜在肿瘤抑制因子。     

COX-2在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的 研究卵巢上皮性癌中环氧化酶-2（COX-2）的表达情况。方法采用免疫组化法用COX-2特异性抗体检测57例卵巢上皮性癌、20例卵巢良性上皮性肿瘤和10例正常卵巢组织中COX-2的表达。结果卵巢上皮性癌和卵巢良性上皮性肿瘤组织中有COX-2的免疫着色，而正常卵巢组织中未见一例着色。卵巢上皮性癌中COX-2（61.40％）的阳性表达率明显高于卵巢良性上皮性肿瘤和（25．0％）正常卵巢组织（P〈0．05），COX-2的表达与卵巢上皮性癌的临床分期、病理分级及腹水的多少无关（P〉0．05）。结论COX-2表达上调可能与卵巢上皮性癌的发生有关，COX-2蛋白能为卵巢癌的早期诊断提供依据。     

NF-κB在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的探讨NF-κB在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学技术（S-P法）,对正常卵巢组织10例,卵巢上皮性良性肿瘤10例及上皮性卵巢癌49例组织中的NF-κB的表达进行检测。结果NF-κB在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为69.39%,显著高于正常卵巢和卵巢良性肿瘤（P〈0.05）。NF-κB的表达强度与病理分级呈正相关（P〈0.05）。结论上皮性卵巢癌组织中NF-κB表达显著增高,且在不同病理分级有显著差异,低分化组阳性率明显高于高中分化组,NF-κB可能在卵巢癌发生中起重要作用。     

内分泌腺来源的血管内皮生长因子在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的 研究内分泌腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）在卵巢上皮性肿瘤的表达，以明确其与卵巢癌发生、发展的关系。方法 采用RT-PCR法检测卵巢上皮性肿瘤（恶性、临界恶性、良性）及正常卵巢组织中EG-VEGF mRNA的表达情况。结果 EG-VEGFmRNA在卵巢上皮性癌的表达率及相对含量均高于卵巢临界恶性上皮肿瘤及良性上皮肿瘤，差异有显著性意义（P〈0．05），而后二者EG-VEGF mRNA的表达无明显差异（P〉0．05）。早期卵巢癌EG-VEGF mRNA的相对含量明显高于晚期癌（P〈0．05）。正常卵巢组织中，EG-VEGF mRNA的表达率高于卵巢临界恶性及良性上皮肿瘤（P〈0．01），EG-VEGF mRNA的相对含量亦高于三种卵巢上皮性肿瘤（P〈0．01）。结论 EG-VEGF虽非主要来源于上皮细胞，但它与卵巢癌的发生有关，可能是衡量卵巢肿瘤良恶性的指标。该基因表达可能是卵巢癌发生过程中相对早期的事件，抗EG-VEGF靶向基因疗法有望对早期卵巢癌发挥治疗作用。     

表皮生长因子受体在卵巢癌中的表达与相关临床和病理特征的关系

目的研究表皮生长因子受体（EGFR）在卵巢癌中的表达及与相关临床和病理特征的关系。方法应用免疫组化S-P法检测30例正常卵巢组织、56例卵巢良性肿瘤、38例卵巢交界性肿瘤和85例卵巢癌中EGFR的表达情况；分析卵巢癌相关临床和病理特征与EGFR阳性表达率之间的关系。结果EGFR在卵巢癌和卵巢交界性肿瘤中的阳性表达率均显著高于正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤。EGFR在卵巢癌组织中的阳性表达与患者的年龄和病理类型无统计学意义（P〉0．05），而与组织分级、临床分期、腹水、淋巴结转移等有显著统计学意义（P〈0．05），分化程度低、临床分期晚、伴腹水和淋巴结转移者，EGFR阳性表达率较高。结论EGFR在卵巢癌的发生、发展中起着重要的作用，可作为判断卵巢癌恶性程度、病情进展和预后的重要指标。     

卵巢上皮性肿瘤组织中PI3K和p-AKT蛋白的表达

目的：探讨3羧基磷脂酰肌醇激酶（PI3K）和磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达、相互关系及其意义．方法：应用免疫组化方法，检测20例正常卵巢、20例卵巢良性上皮肿瘤、60例卵巢癌组织中PI3K和P-AKT蛋白的表达．结果：PI3K在卵巢癌组织中阳性表达率为58．3％，高于正常卵巢和良性上皮肿瘤组织的5％，20％（P〈0．01）．p-AKT在卵巢癌组织中阳性表达率为53．3％，高于正常卵巢和良性上皮肿瘤组织的10％，20％（P〈0．01）．PI3K和p-AKT蛋白表达与卵巢癌临床分期、病理分级、有无淋巴结转移和远处转移有关（P均〈0．05），而与年龄、病理类型、有无腹水无关（P均〉0．05）．卵巢癌组织中PI3K和p-AKT蛋白间的表达呈正相关（rs=0．501，P〈0．001）．结论：AKT是PI3K的一个重要靶基因，PI3K／AKT信号传导通路异常活化与卵巢癌的发生、发展有关．     

P-gp和Survivin及TOPO Ⅱ在卵巢上皮性癌的表达及意义

目的研究上皮性卵巢癌组织中P-糖蛋白、Survivin蛋白和拓扑异构酶Ⅱ的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测34例卵巢上皮性癌、25例卵巢良性上皮性肿瘤和20例正常卵巢组织P-糖蛋白、Survivin蛋白和拓扑异构酶Ⅱ的表达。结果卵巢癌组织中P-糖蛋白、Survivin蛋白和拓扑异构酶Ⅱ的阳性表达率分别为29．41％（10／34）、64．71％（22／34）及50．00％（17／34），正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤中P-糖蛋白、Survivin蛋白均未表达，拓扑异构酶Ⅱ均为阳性表达。卵巢癌组织中P-糖蛋白阳性表达率在各组织类型之间差异极显著（P〈0．01），其中卵巢黏液性囊腺癌阳性表达率最高为66．67％（4／6）；Survivin蛋白、拓扑异构酶Ⅱ的阳性表达率在各组织类型间差异无显著性（P〉0．05）；P一糖蛋白、Survivin蛋白、拓扑异构酶Ⅱ在卵巢上皮性癌的表达与病理分级及临床分期均无明显相关性（P〉0．05）。结论联合检测P-糖蛋白、Survivin蛋白和拓扑异构酶Ⅱ的阳性表达率对卵巢癌化疗药物的选择具有指导意义，对预后判断有重要参考价值。     

CyclinD1与P27在卵巢上皮性肿瘤组织表达及意义

目的探讨CyclinD1、P27在卵巢上皮性肿瘤组织表达及其意义。方法应用组织微阵列技术结合免疫组化（PV9000法）检测57例卵巢癌、15例卵巢交界性肿瘤、33例卵巢良性上皮性肿瘤、18例正常卵巢组织中CyclinD1、P27的表达,并分析其与上皮组织良恶性、病理组织分级、临床分期的相关性。结果正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织间及交界性肿瘤组织和卵巢癌组织间CyclinD1、P27的表达无明显差异（χ^2=0.001～3.677,P〉0.05）;CyclinD1在卵巢癌组织中的表达显著高于卵巢良性上皮性肿瘤（χ^2=11.314,P〈0.01）,且随肿瘤分级、分期增高,阳性表达率逐渐升高（χ^2=7.887、4.859,P〈0.05）,而P27的表达则相反（χ^2=7.467、6.091,P〈0.01）;CyclinD1、P27表达与肿瘤的组织学类型无关（χ^2=0.475、1.512,P〉0.05）,两者在肿瘤组织中的表达呈明显负相关（r=-0.96,P〈0.05）。结论CyclinD1过表达、P27表达下降可能在卵巢癌的发展过程中起重要作用,检测CyclinD1、P27在卵巢癌组织表达可预测该肿瘤生物学行为特征,作为预后参考指标。     

Survivin蛋白在卵巢癌中的表达和意义

目的探讨Survivin蛋白表达与卵巢癌临床病理特征间的关系。方法采用链菌素亲生物素蛋白-过氧化酶连接法检测10例正常卵巢、21例卵巢交界性肿瘤和38例卵巢浆液性囊腺癌石蜡组织中Survivin蛋白的表达。结果正常卵巢组织中无Survivin蛋白的表达;Survivin蛋白表达定位在肿瘤细胞的胞浆和胞核中;卵巢交界性肿瘤中Survivin蛋白表达阳性率为42．9％,与病理类型及血肿瘤相关抗原（CA125）的测定值无明显相关关系（P〉0．05）;浆液性囊腺癌中Survivin蛋白表达阳性率为76．3％,明显高于交界性肿瘤和正常卵巢组织（P〈0．05）,且与临床分期、组织学分级及淋巴结转移有关（P〈0．05）,与血CA125测定值、腹水量以及腹水／腹腔冲洗液细胞学问无明显相关关系（P〉0．05）。结论Survivin蛋白表达水平增高可能与卵巢上皮癌的分化转移有关。     

上皮-钙黏蛋白、糖链抗原125检测在卵巢上皮性肿瘤鉴别与预后评估中的意义

目的：探讨上皮-钙黏蛋白（E-cad）、糖链抗原125（CA125）检测在卵巢上皮性肿瘤鉴别与预后评估中的价值。方法：分别采用酶联免疫吸附试验和电化学发光免疫分析法检测卵巢上皮性交界性肿瘤患者、卵巢上皮性癌患者、卵巢上皮良性肿瘤患者和健康人群血清E-cad、CA125水平,并分析卵巢肿瘤患者血清E-cad、CA125相关性。结果：卵巢肿瘤患者血清E-cad、CA125明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;卵巢癌组血清E-cad、CA125水平明显高于交界组和良性组,交界组CA125水平明显高于良性组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;但两组间E-cad水平相比,差异无统计学意义（P〉0.05）;交界组、卵巢癌组患者中,晚期患者血清E-cad、CA125水平明显高于早期患者,卵巢癌组中复发或未控患者血清E-cad、CA125水平明显高于未复发患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。相关性分析显示卵巢肿瘤患者血清E-cad水平与CA125无明显相关性（r=0.057,P=0.673）。结论：E-cad可与CA125相互补充,联合检测可作为预测卵巢肿瘤恶性程度、分化程度和预后的良好指标。     

细胞周期蛋白依赖性激酶2在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的：检测上皮性卵巢癌、卵巢交界性肿瘤及正常卵巢组织中细胞周期蛋白依赖性激酶2（P34cdc2激酶）的表达,探讨其与临床病理因素之间的关系.方法：采用免疫组织化学SP法检测30例上皮性卵巢癌、14例交界性肿瘤及20例正常卵巢组织中P34cdc2激酶的表达,应用BioMias图像分析系统计算阳性指数（positive in-dex,PI）并结合临床资料,分析P34c＋2激酶与各临床病理因素的关系.结果：P34cdc2激酶在正常卵巢组织、卵巢交界性肿瘤及上皮性卵巢癌组织中的PI呈递增趋势,每两组间比较差异有统计学意义;P34cdc2在分期晚、组织分化差或伴有淋巴结转移时表达强度高,差异有统计学意义（P＜0.05）;在不同年龄组、不同病理类型间的P34cdc2激酶表达差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：P34cdc2激酶过度表达可能促进上皮性卵巢癌的发生、发展,高表达可能提示预后不良.     

血管内皮细胞增殖标志物CD105在上皮性卵巢癌血清中的表达水平及意义

目的：本实验通过检测上皮性卵巢癌患者、卵巢良性肿瘤患者及正常健康非妊娠妇女对照组血清中CD105的表达水平,对上皮性卵巢癌的预防、诊断、治疗及预后提供良好的实验依据.方法：采集并分析了佳木斯大学附属第一医院妇产科2010-01～2012-11期同上皮性卵巢癌患者34例、卵巢良性肿瘤患者14例及正常健康非妊娠妇女对照组19例的血清.患者的年龄统计学上无差异,临床资料齐全.应用酶联免疫方法检测样本血清中CD105的水平.结果：上皮性卵巢癌患者血清中CD105水平明显高于正常对照组、卵巢良性肿瘤,且差异有统计学意义（P＜0.05）;血清中CD105在临床病理分期中的表达水平不同,即恶性程度越高表达水平越高,各组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;血清中CD105在有淋巴结及远处转移者中表达水平明显高于无淋巴结及远处转移者,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：通过检测上皮性卵巢癌患者血清中CD105水平为该疾病的预防、诊断、监测、治疗及预后提供了一定良好的实验依据.     

HLA-G和HIF-1α在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:探讨人类白细胞抗原-G(HLA-G)与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法:应用免疫组化SP法检测HLA-G、HIF-1α在58例上皮性卵巢癌、30例卵巢良性肿瘤及20例正常卵巢组织中的表达,并分析它们与上皮性卵巢癌临床病理参数的关系。结果:与卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织相比,上皮性卵巢癌组织HLA-G和HIF-1α蛋白阳性表达率都增加,差异有统计学意义(P<0.05)。HLA-G和HIF-1α阳性表达呈正相关(r=0.269,P<0.05),HLA-G阳性表达与肿瘤病理分级、临床病理分期相关(P<0.05)。结论:HLA-G和HIF-1α在卵巢癌生长、浸润、转移过程中发挥了一定作用,可作为判断卵巢组织恶性程度及评估不良预后的重要指标。     

原发性卵巢浆液性癌中Aurora-A的表达及意义

目的 探讨Aurora-A在原发性卵巢浆液性癌组织中的表达及临床意义.方法 用免疫组化及Western blot 方法测定61例原发性卵巢浆液性癌组织、22例卵巢良性上皮性肿瘤、20例正常卵巢组织标本中Aurora-A的表达,分析Aurora-A的表达与患者预后的关系.结果 原发性卵巢浆液性癌组织Aurora-A蛋白高表达率为39.34%（24/61）;良性上皮性卵巢、正常卵巢组织高表达率分别为4.55%（1/22）、5.00%（1/20）.两者比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;根据1985年国际妇产科联盟（FIGO）临床手术分期为III～IV期患者的Aurora-A蛋白高表达率高于I～II期患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;病理分级高分化者Aurora-A蛋白表达明显低于低分化者（P＜0.05）.Aurora-A蛋白低、中、高表达的患者平均生存期分别是54、50、37个月,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 ⑴原发性卵巢浆液性癌组织中Aurora-A蛋白的表达水平明显高于良性上皮性卵巢肿瘤及正常卵巢组织.⑵原发性卵巢浆液性癌组织Aurora-A蛋白的表达与其病理分级、临床手术分期具有相关性.⑶原发性卵巢浆液性癌组织Aurora-A蛋白的表达与患者预后有相关性,Aurora-A蛋白的表达可能是观察患者预后的指标之一.     

卵巢上皮性肿瘤经阴道超声信息与肿瘤标志物的相关性研究

目的 探讨卵巢上皮性肿瘤经阴道超声信息与血清肿瘤标志物的相关性。方法 回顾性分析136例确诊为卵巢上皮性肿瘤患者的经阴道超声和血清肿瘤标志物数据，将超声信息分解成声像图、血流信号图强度和肿瘤内径三个指标并进行分级，分析其与肿瘤标志物的相关性。结果 血清肿瘤标志物水平随超声信息分级级别的升高而增加，呈显著正相关关系（P〈0．01）；在超声声像图方面，CA125和LPA与其呈高度相关（rs〉0.8），OPN和TSGF与其呈中度相关（rs〉0.6）；在血流信号强度方面，LPA与其呈高度相关（rs〉0．8），CA125、OPN、TSGF与其呈中度相关（rs〉0．4）；在超声肿瘤内径方面，LPA与其呈高度相关（rs〉0．8），CA125与其呈中度相关（rs〉0．6），OPN和TSGF与其呈低度相关（rs〈0.4）。结论 经阴道超声检查结合LPA和CA125可能较结合OPN和TSGF对卵巢上皮性肿瘤严重程度的判定更具特异性。     

白细胞介素-6作为肿瘤标记物在卵巢癌诊治中的意义

目的:探讨IL-6能否作为一种新的肿瘤标记物用于卵巢上皮性癌早期诊断及卵巢良、恶性肿瘤鉴别诊断;通过动态观察卵巢癌治疗前后IL-6值的变化,观察它在疗效监测中的意义;探讨联合检测IL-6与CA125在卵巢癌早期诊断及疗效监测中的意义.方法:以原发性卵巢上皮癌患者30例为研究组,卵巢良性肿瘤、正常妇女、子宫内膜异位症、其...     

恶性肿瘤患者化疗前后血清SOD含量变化及临床意义

目的：探讨恶性肿瘤患者化疗前后血清超氧化物歧化酶（ superoxide dismutase ,SOD）含量变化及临床意义。方法108例初治的恶性肿瘤患者中,45例为术后辅助化疗患者,63例为晚期肿瘤患者。将全组患者分为3组,全组患者为第1组,45例术后辅助化疗患者为第2组,63例晚期肿瘤患者为第3组。对全组恶性肿瘤患者每周期化疗前行静脉采血,应用邻苯三酚自氧化法对血清SOD含量进行检测,并行自身对照。全组患者化疗均满4个周期。结果本组108例初治的恶性肿瘤患者有97例化疗前血清SOD含量即低于正常值。全组恶性肿瘤患者经两周期化疗后,血清SOD含量较化疗前差异无统计学意义（ P＞0．05）,但第3周期化疗后血清SOD含量与化疗前相比差异有统计学意义（ P＜0．05）,血清SOD含量逐渐增加;45例术后辅助化疗患者经4个周期化疗后,血清SOD含量与化疗前相比差异无统计学意义（ P＞0．05）;63例晚期肿瘤患者经两个周期化疗后,血清SOD含量与化疗前相比差异无统计学意义（P＞0．05）,但第3周期化疗后血清SOD含量与化疗前相比差异有统计学意义（P＜0．05）,血清SOD含量逐渐增加。结论恶性肿瘤患者血清SOD含量普遍低于正常值,化疗对恶性肿瘤患者血清SOD含量的影响是多面的,主要取决于患者化疗时所处的状态及化疗周期数。     

CDll7和Ki67在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

目的探讨CDll7及Ki67在卵巢上皮性癌组织中的表达及其与临床病理特征间的关系。方法采用免疫组织化学SP法测定60例卵巢上皮性癌标本及20例卵巢正常组织中CDll7及Ki67的表达,结合临床病理资料进行分析。结果卵巢上皮性癌标本中CDll7阳性表达率65．O％,明显高于正常卵巢组织的10．0％（P〈0．05）;Ki67表达率阳性表达率76．7％,明显高于正常卵巢组织的15．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。高级别卵巢癌组CDll7及Ki67的阳性表达率明显高于低级别组（P〈0．05）;而且CDll7、Ki67阳性表达率随国际妇产科联盟（International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO）分期进展及残余肿瘤大小而升高（P〈0．05）。CDll7与飚67的表达无相关性。结论CDll7和Ki67的表达与卵巢癌的发生发展有密切关系,CDll7和Ki67的检测可用于判断卵巢上皮性肿瘤的恶性程度及其预后。     

人附睾蛋白4、溶血磷脂酸和糖类抗原125联合检测在上皮性卵巢癌诊断中的价值

目的探讨人附睾蛋白4(HE4)、溶血磷脂酸(LPA)和糖类抗原125(CA125)联合检测在上皮性卵巢癌诊断中的价值。方法按照入选标准选取2013年1月至2014年2月新乡医学院第一附属医院妇产科收治的上皮性卵巢癌患者(卵巢癌组)30例、卵巢良性肿瘤患者(良性肿瘤组)30例及同期门诊体检的健康女性(健康对照组)20例,分别采用酶联免疫吸附法测定受检者血清HE4水平,电化学免疫发光法测定血清CA125水平,无机定磷法检测血浆LPA水平,通过绘制受试者工作特征曲线,计算曲线下面积(AUC)、敏感度及约登指数,分析HE4、LPA、CA125单项及联合检测在诊断上皮性卵巢癌中的价值。结果卵巢癌组血清HE4、CA125及血浆LPA水平明显高于良性肿瘤组及健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),良性肿瘤组与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅲ^Ⅳ期卵巢癌患者血HE4、CA125、LPA水平明显高于ⅠⅣ期卵巢癌患者血HE4、CA125、LPA水平明显高于Ⅰ^Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。以病理诊断为金标准,将良性肿瘤组及健康对照组作为参照人群,并取特异度90%作为诊断界值时,血HE4、LPA、CA125联合检测与单项及2项联合检测相比,AUC、敏感度、约登指数显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HE4、LPA和CA125联合检测有利于提高上皮性卵巢癌的诊断率,减少漏诊,且其水平高低可以在一定程度上反映上皮性卵巢癌的恶性程度。