党参多糖类成分抗肿瘤活性的研究进展

多糖具有广泛的药理作用,表现为免疫调节、抗肿瘤、抗病毒等,部分已应用于肿瘤、肝炎、心血管疾病的临床辅助治疗和康复[1]。研究证实,党参具有抗氧化、抗应激以及调节免疫功能等多种生物学活性,其主要活性成分之一为党参多糖（CPP）[2-3]。本文就近年来党参多糖类成分抗肿瘤活性研究进展作一综述。     

香加皮的抗肿瘤活性成分研究(Ⅰ)

香加皮为萝科植物杠柳P erip loca sep iumBunge的干燥根皮,主要分布于我国北部,有祛风湿、强筋骨的功效,日本对其抗肿瘤S180作用进行过一些研究,显示其有一定的抗肿瘤S180效果,本实验对其化学成分及体外抗肿瘤活性进行了深入研究,从根皮中分离鉴定了4个化合物,分别鉴定为α-香     

BUT－6010的抗肿瘤活性实验研究

目的研究BUT-6010对肿瘤的抑制作用。方法体外抗肿瘤实验：选取9种人源肿瘤细胞株,并将其分为BUT-6010组、顺铂阳性对照组、细胞对照组和培养基空白对照组,MTS法测定抑制率和IC50值;体内抗肿瘤实验：实验分为BUT-6010 10mg／kg组、BUT-6010 20mg／kg组、BUT-6010 30mg／kg组、顺铂阳性对照组（2．5mg／kg）和模型组。通过对S180荷瘤小鼠瘤重的研究,观察BUT-6010的体内抗肿瘤作用。结果BUT-6010对9种人癌细胞株的IC50均小于顺铂。顺铂（2．5mg／kg）的抑瘤率达51．8％（P〈0．05）,BUT-6010（30mg／kg）抑瘤率为52．8％（P〈0．05）。结论BUT-6010（30mg／kg）的安全性与有效性同顺铂（2．5mg/kg）相当。     

香菇多糖抗肿瘤活性的研究概况

香菇多糖是从香菇子实体中提取的一种葡聚糖，作为一种优良的免疫调节剂已用于肿瘤的免疫治疗。作者概述了对香菇多糖抗肿瘤活性及其机理的研究进展。     

黄精多糖的抗肿瘤活性研究

目的 研究黄精多糖的抗肿瘤活性.方法 对黄精中的多糖进行了提取、分离、纯化,取得黄精粗多糖,采用动物在体实验,进行黄精多糖对动物移植性肿瘤Heps、Eac的活性研究.结果 黄精多糖各剂量组的瘤质量均小于对照组,均可显著抑制小鼠移植瘤Heps、Eac的生长(P<0.01),抑瘤率均较高,100及50 mg/kg剂量组对动物体质量影响较大(P<0.01).结论 黄精多糖对Heps和Eac瘤株有显著抗肿瘤作用,具有很好的抗肿瘤应用前景.     

龙葵多糖细胞毒活性物质基础研究

目的 研究龙葵多糖细胞毒活性的物质基础。方法 从龙葵青果中分离出龙葵粗多糖;Sevage法除去游离蛋白;10%H₂O₂脱色,95%乙醇沉淀,分离出龙葵多糖。龙葵多糖经DEAE-52纤维素柱色谱分离得多糖-蛋白复合物;采用SDS-PAGE电泳法检测多糖-蛋白复合物是否为糖蛋白,并测定其相对分子质量;MTT法检测多糖-蛋白复合物对乳腺癌细胞MCF-7的IC₅₀;多糖-蛋白复合物再经SephadexG-200凝胶柱色谱精制,采用MTT法进行活性检测。结果 SDS-PAGE电泳法测得龙葵多糖-蛋白复合物是相对分子质量3.0×10⁴和2.5×10⁴的2种糖蛋白的复合物,经MTT法测得其对乳腺癌细胞MCF-7的IC₅₀为804.51 μg/mL;多糖-蛋白复合物经SephadexG-200凝胶柱色谱精制得糖蛋白A、B,并测得其对MCF-7的IC₅₀分别为532.96、613.91 μg/mL。结论 龙葵多糖细胞毒活性的物质基础是相对分子质量为3.0×10⁴和2.5×10⁴的2种糖蛋白。     

两种多糖抗肿瘤的实验研究

植物性多糖和真菌类多糖抗肿瘤的研究已经取得了深人的发展，大量的研究报告表明，多糖物质对肿瘤细胞具有直接杀伤作用。因此我们选择了久负盛名的甘肃产当归和酵母多糖观察了对肿瘤细胞系的抑制作用。1材料与方法1．1靶细胞L1210细胞系为小鼠淋巴细胞性白血病细胞；KG－1细胞系为人粒细胞性白血病细胞；U937细胞系为人单核细胞性白血病细胞。K562细胞系为人原始粒细胞性白血病细胞系。1．2半固体支持物L1210以琼脂为半固体悬浮支持物；K562、U937和KG－1细胞系均以甲基纤维素为半固体培养支持物。1．3药物当归多糖，以甘肃岷县当归提…     

一种真菌菌丝体甲醇提取物-A7的抗肿瘤活性研究

目的 研究一种真菌菌丝体甲醇提取物－A7的抗肿瘤活性。方法 MTT法观察A7对人BEL－7402肝癌细胞、HCT－8结肠癌细胞、SPC-A－1肺腺癌细胞、GLC－82肺腺癌细胞和EC－109食管癌细胞的生长抑制作用；以小鼠移植性肿瘤S180模型，观察A7的体内抗肿瘤作用。结果 A7对前述癌细胞的半数抑制浓度（IC50）分别为0．8，1．7，4．7，5．0，7．6μg/mL，均小于10μg/mL。动物实验表明，50mg/kgA7对S189实体肉瘤的抑制率达46．8％（P＜0．001）。结论 A7在体外和体内都具有一定的抗肿瘤活性。     

多糖合剂的制备及体外间接抗肿瘤活性

目的：分别从人参、松茸和香菇中提取分离人参多糖(GPS)、松茸多糖(PTM)和香菇多糖（PLE）,对GPS、PTM和PLE进行分析鉴定并制备合剂,探讨3种多糖不同比例合剂体外间接抗肿瘤活性。方法:采用水提醇沉法提取分离3种多糖,采用苯酚-硫酸法测定总多糖水平,间羟基联苯法测定糖醛酸水平,国标法测定淀粉水平,应用光谱法和化学法对3种多糖进行分析鉴定。采用正交试验法研究3种多糖的最佳配比。通过细胞毒性T淋巴细胞（CTL）
实验,采用LDH释放法检测GPS、PTM和PLE组成的多糖合剂对CTL杀伤活性的影响及对小鼠肥大细胞瘤P815细胞间接杀伤作用。结果:GPS、PTM和PLE的提取率分别为8.85%、9.40%和10.50%,总多糖水平分别为62.96%、59.13%和33.86%,糖醛酸水平分别为16.44%、9.37%和4.77%,
淀粉水平分别为7.26%、2.80%和3.77%。光谱法和化学法鉴定,提取到的物质为多糖。3种多糖质量配比为1∶1∶1、浓度为600 mg/L时,CTL杀伤活性最强。结论:获得3种多糖化合物,并进行了表征和鉴定,多糖合剂能够增强CTL杀伤活性,对小鼠肥大细胞瘤P815
细胞的增殖具有间接抑制作用。
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党参粗多糖抗S180腹水瘤小鼠肿瘤的初步研究

目的：观察党参粗多糖的急性毒性及体内抗肿瘤活性。方法：观察供试小鼠以党参粗多糖最大浓度0.5 g/mL（20 g/kg）每日3次灌胃给药的生存情况;研究党参粗多糖0.5 g/（kg.d）,1 g/（kg.d）和2 g/（kg.d）三个剂量对接种S180腹水瘤小鼠存活时间的影响。结果：供试小鼠以党参多糖最大浓度0.5 g/mL（20 g/kg）每日3次灌胃给药,对小鼠的体重、活动情况、进食量、外表体征等均无不良影响,给药后7 d,小鼠全部健康存活;对腹腔荷S180腹水瘤细胞小鼠灌胃1 g/（kg.d）党参多糖的生命延长率为34.29%。结论：党参多糖具有一定的抗肿瘤作用。     

党参多糖的提取工艺研究

目的：确定党参多糖的最佳提取工艺。方法：以多糖提取率为指标,用正交实验法确定党参多糖的最佳提取工艺和醇沉条件。结果：最佳提取工艺料液比为1∶10,提取1.0 h,提取3次;醇沉条件为：提取液浓缩至1 g/mL,加入乙醇至醇沉浓度为80%,醇沉时间为12 h。结论：该工艺简便、稳定、准确,可用于党参多糖的提取。     

银耳孢糖增强肿瘤辐射效应的初步探讨

荷S_(180)肉瘤小鼠腹膜腔内注射银耳孢糖(TSP)200mg/kg·d×/d。在第3、5和7天注药后40分钟干荷瘤局部照射X射线5Gy。TSP和照射都能明显抑制肿瘤生长;二者合用的抑瘤率在停药后1、5、10天比照射组提高50.00％、32.52％、6.54%。TSP能提高荷瘤小鼠特別是受照鼠的脾重、脾有核细胞数和胸腺细胞~3H-TdR自发掺入率,并拮抗受照后NK细胞活性的下降。     

灵芝多糖肽和小分子灵芝多糖肽抗肿瘤作用和免疫调节作用比较

目的 比较灵芝多糖肽（GLPP）和小分子灵芝多糖肽（GL-LPP3）离体抗肿瘤作用及对免疫调节作用.方法 以GLPP和GL LPP3作用于肿瘤细胞株（SW480、MCF-7、K562细胞）,以5 Fu作对照,24、48 h后收集细胞,考察其对肿瘤细胞的抑制率.建立混合淋巴细胞培养体系,以环孢素A为对照,用MTT法测定24,48,72 h细胞活性,观察GLPP和GL-1PP3对免疫的调整作用. 结果 GLPP和GLLPP3对肿瘤细胞株SW480、MCF-7、K562存活率无抑制作用;GLPP和GL-LPP3可增强淋巴细胞免疫作用. 结论 GLPP和GL-LPP3体外不能直接抑制或杀伤肿瘤细胞,可增强T淋巴细胞免疫功能.     

苦碟子抗肿瘤作用的实验性研究

目的 研究苦碟子对动物移植性肿瘤的作用。方法 以小鼠移植性肉瘤180（S180)和艾氏腹水瘤（EAC）为模型，观察苦碟子的抗肿瘤作用，并分别计算出抑瘤率和生命延长率。结果 不同剂量的苦碟子对小鼠肉瘤S180的抑制率分别为39．86％，38．14％和35．73％（与对照组相比差异有显著性，P＜0．01），苦碟子也能延长荷艾氏腹水瘤（EAC）小鼠的存活期，生命的延长率分别为41．27％、29．79％和17．88％（高剂量组和中等剂量组与对照组相比差异有显著性，P＜0．01）。结论 苦碟子在动物体内可能具有抗肿瘤作用，可作为一种有前途的抗肿瘤药物进行研究。     

猪红细胞膜糖肽的抗肿瘤作用

目的：探讨猪红细胞膜糖肽的抗肿瘤转移作用。方法：通过腹腔注射给药，测定其对小鼠肿瘤生长和转移的影响。结果：糖肽明显抑制Ｓ１８０肿瘤及Ｌｅｗｉｓ肺癌的生长，抑制率分别为５２．６２％和６６．４４％，对Ｌｅｗｉｓ肺癌自发性肺转移的抑制率为７８．１６％。结论：猪红细胞膜糖肽具有抗肿瘤生长及抗转移的生物学活性，是一很有发展前景的生化制剂     

正交试验优选党参多糖的硫酸化工艺研究

目的 优选党参多糖硫酸化工艺。方法 用氯磺酸-吡啶法对党参多糖进行硫酸化修饰,以取代度和产物得率为指标,用L9(34)正交试验对试剂配比、反应温度、反应时间进行优选,用氯化钡-明胶法测定硫酸基的取代度。结果 试剂配比和反应时间分别对产物得率和取代度的影响最大,氯磺酸与吡啶配比为1∶6时产物得率最高;反应时间为3 h时取代度最高,达1.83;各因素不同水平对产物得率和取代度的影响无显著差异。结论 综合考虑最适宜的修饰条件为氯磺酸与吡啶配比为1∶6、反应温度80 ℃、反应时间3 h。     

金黄色葡萄球菌DNA抗肿瘤免疫的实验研究

目的探讨金黄色葡萄球菌DNA（S．aureusDNA）抗肿瘤免疫的效果及其免疫机制。方法纯化提取S．aureus DNA，建立荷瘤裸鼠模型，将24只荷瘤裸鼠随机分为TES组、BCG组、DNA组，每组8只。于接种A549细胞株后第15天，TES组、BCG组、DNA组分别腹腔注射TES液、BCG液、DNA液各0．3mL，隔2d1次，共8次。采用双抗体夹心酶联免疫检测法检测3组荷瘤裸鼠血清IFN-γ、TNF-α水平，并进行NK、Mφ细胞杀伤活性、S．aureus DNA体内抑制率、不同肿瘤细胞抑制率的测定。结果DNA、BCG、TES 3组间NK、Mφ细胞杀伤活性比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）。DNA、BCG 2组瘤重均明显低于TES组（P均〈0．05）。SPC—A-1、MGC803 100mg／L S．aureusDNA抑制率均明显高于A549（P均〈0．05），A549、MGC803 50mg／L S．aureusDNA抑制率均明显低于SPC—A-1（P均〈0．05）。TES、BCG2组血清IFN-γ、TNF—α水平均低于DNA组（P均〈0．01）。结论S．aureus DNA具有抗肿瘤免疫特性。     

板党多糖对烧伤大鼠免疫功能的影响

目的 研究板党多糖对烧伤大鼠免疫功能的影响.方法 将30只Wistar成年大鼠随机分为正常对照组、烧伤组、板党多糖组.将烧伤组和板党多糖组大鼠背部皮肤造成体表面积(BSA)20%深Ⅱ度烧伤模型,板党多糖组给予板党多糖治疗.于5d后测定吞噬细胞功能及血浆免疫球蛋白含量.结果 板党多糖组可以显著提高大鼠腹腔吞噬细胞的吞噬能...     

参麦注射液的抗肿瘤作用研究

目的 研究参麦注射液体内外抗肿瘤作用。方法 以小鼠肉瘤S180、肝癌H22、Lewis肺癌实体瘤模型考察参麦注射液的体内抑瘤作用;通过MTT法考察参麦注射液体外对人宫颈癌HeLa细胞和人肝癌HepG 2细胞的增殖抑制作用。结果 参麦注射液在体内对小鼠肉瘤S180、肝癌H22、Lewis肺癌均有显著的抑制作用,且呈剂量相关性,中、高剂量抑瘤率可达35%以上;体外对人宫颈癌HeLa细胞和人肝癌HepG 2细胞亦有增殖抑制作用,且呈浓度–时间相关性,48 h的IC50值分别为0.36、0.72 g /mL,72 h的IC50值分别为0.21、0.29 g /mL。结论 参麦注射液体内外均有显著的抗肿瘤活性。