火焰原子吸收法测定尿中锰

[目的 ]寻求一种灵敏度高、准确性好的测定尿中锰的方法。 [方法 ]采用 ( 1 9)高氯酸 硝酸混合酸消化 ,消化后用 ( 1 99)盐酸溶解残渣 ,用火焰原子吸收法测定尿中锰。 [结果 ]火焰原子吸收法测定尿中锰的标准差不超过 1 96μg/L ;RSD不超过 2 80 % ;样品加标回收率为 97 0 %～ 10 2 0 % ;方法检出限为 4 3 μg/L。[结论 ]采用火焰原子吸收法测定尿中锰 ,其方法灵敏度高、准确度和精密度均符合微量分析要求。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中锰

目的：建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中锰的方法。方法：用硝酸-高氯酸混酸消化尿液，应用石墨炉原子吸收技术，硝酸镁作为基体改进剂，测定尿中锰。结果：方法的检出限为0．06μg／L，相对标准偏差为2.6％～4．0％，回收率为94．2％～107．5％。结论：石墨炉原子吸收分光光度法可用于尿中锰的测定。具有灵敏度高、检出限低、干扰少等特点。     

石墨炉原子吸收法测定血锰与人群血锰情况的研究

目的：建立石墨炉原子吸收测定血锰的方法，并以此方法进行本地区正常人群血锰本底调查。方法：①以氯化钯-Triton X-100溶液作基体改进剂，进行了石墨炉原子吸收分光光度法测定血锰探讨，建立石墨炉原子吸收测定血锰的方法；②抽样采集本区正常人群血样，采用石墨炉原子吸收测定血锰浓度。结果：①建立的方法灵敏度b=0．0884A／(μg/L)，回归方程：A=0．0884C 0．1512(r=0．9992)，检出限CL=0．27(μg/L)，检出限的扩展不确定度U95=0．14μg/L(Veff=9)，样品分析的相对偏差在4．3％-7．1％之间，回收率在95．7％．105．9％之间；②本区正常人群血锰最高值18．17μg/L，最低值0．14μg/L，几何均值为3．69μg/L，标准差为2．07μg/L。结论：建立的石墨炉原子吸收测定血锰的方法灵敏度高，快速简便，调查得本地区正常人群血锰本底为3．69μg/L。     

火焰原子吸收法直接测定酒中锰

[目的]寻求一种快捷、简便、准确测定酒中锰的新方法。[方法]首先用乙醇和水把酒样勾兑成酒精度相同、稀释倍数也相同的试液，然后采用火焰原子吸收法直接测定酒中锰。[结果]方法的检出限为0．003mg／L；标准偏差〈0．0013mg／L；RSD〈1.3％；样品加标川收率为89．6％～100．3％。[结论]酒样经勾兑后采用火焰原子吸收法直接测定酒中锰，方法快捷、简便、精密度与准确均符合微量分析要求。     

直接法与恒温消解法测定尿中锰的比较研究

[目的]为开展人群尿中锰水平调查和锰作业人群尿中锰的接触水平调查提供简便、可靠的检验方法。[方法]分别采用直接石墨炉原子吸收法和恒温消解仪消解尿样后再以石墨炉原子吸收法分别测定尿中锰。[结果]两种方法的回归方程分别为P=0．022＋0．027X．r=0．9998;P=0．018＋0．028X．r=0．9997。测定尿中锰在0．05～20μg／L范围内均有良好的线性关系;二者经t检验在测定尿中锰的结果上无显著差别。[结论]用直接石墨炉原子吸收法测定尿中锰,更简单快捷,是较理想的测定尿中锰的检验方法,尤其适用于大批量样品的检验分析。     

微波消化-石墨炉原子吸收分光光度法检测进口西洋参中的铅

[目的]选择灵敏度高,用样量少,分析速度快的技术方法,检测痕量元素铅。[方法]采用微波消化的技术,用石墨炉原子吸收法测定进口西洋参中的铅元素。[结果]铅的线性范围为0～100μg/L,检出限为2.80μ/L,相对标准偏差为0.92％。[结论]采用微波消化-石墨炉吸收法测定铅含量,比常规方法灵敏度高,用量少,分析速度快,更安全可靠。     

微波消解-石墨炉原子吸收法对食品中铝的测定

[目的]建立测定食品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]采用微波消解对样品进行前处理，以乙酰丙酮（含体积分数为20％的乙醇）为基体改进剂，石墨炉原子吸收法测定食品中铝含量。[结果]方法的线性范围在0～140μg／L，相关系数为0．9994。检出限为5．65μg/L，加标回收率为91．0％～95．5％，相对标准偏差（RSD）为5．71％。[结论]本方法快速、准确、灵敏度高，精密度好，适用于食品中铝含量的测定。     

流动注射氢化物发生原子吸收法测定人全血中砷

[目的]寻求一种灵敏度高、稳定性好的测定人血中砷的方法。[方法]采用(3：1)硝酸-高氯酸混合酸消化液，在加回流管的测砷瓶内分步消化血样，用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷。[结果]标准偏差小于1．39ng／ml；变异系数小于9．6％；样品加标回收率在96．6％～98．2％之间；方法的检出限为0．61ng／ml。[结论]采用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷，其方法灵敏度高、稳定性好，精密度和准确度均符合微量分析要求。     

直接测定尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法

[目的]改进尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]尿样加基体改进剂后，通过优化仪器实验条件，直接进样测定尿中铅。[结果]尿铅浓度在0～120μg／L范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9996，最低检出限为0．016μg／L，相对标准偏差小于3．08％，回收率为97．6％～103．2％。[结论]该方法简便、快速、灵敏度高、精密度好、结果准确，适用于直接测定尿中铅。     

浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中痕量铬和银

目的：建立用浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中Cr和Ag的方法。方法：利用非离子表面活性剂浊点萃取富集石墨炉原子吸收法测定。结果：方法最低检测质量浓度分别为Cr：0．04μg／L，Ag：0．04μg／L；相对标准偏差分别为Cr：4．6％，Ag：3．3％；加标回收率分别为Cr：72．0％-109．0％，Ag：75．0％-110．6％；线性范围为1～15.0μg／L（r〉0．99）。结论：本法灵敏度高，干扰小，操作简便，准确可靠，重复性好。     

流动注射氢化物发生原子吸收测定发中汞

[目的]寻求一种灵敏度高，稳定性好的测定发中汞含量的新方法。[方法]采用(3：1)硝酸高氯酸混酸作消化液，在加回流管的测砷瓶内分步消化发样，流动注射氢化物发生原子吸收测定发中汞。(结果]标准偏差小于27．1ng／g；变异系数小于5．5％；样品加标率在99．8％～100．35％之间；方法的检出限为0．69ng／ml；[结论]采用流动注射氢化物发生原子吸收测定发中汞灵敏度高，稳定性好，精密度和准确度均符合微量分析要求。     

络合捕集-火焰原子吸收法测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉

目的 建立用1-[2-吡啶偶氮]-2萘酚(PAN)测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉的火焰原子吸收分析方法。方法 采用PAN作为微量铁、铜、锰、锌、镉的捕集剂及沉淀剂，运用三氯甲烷溶解，硝酸反萃取，火焰原子吸收光谱法测定。结果 最低检测浓度分别为0．16、0．10、0．080、0．033、0．058μg／ml；线性范围分别为0．00～1．0、0．00～0．50、0．00～0．50、0．00～0．25、0．00～0．25μg／ml；测定样品中五种金属离子的相对标准偏差(RSD)分别为2．7％、1．9％、4．7％、3．2％、3．6％；样品加标回收率分别为94．5％～96．0％、92．0％～101．3％、95．5％～105．0％、94．0％～105．0％、97．5％～102．3％。结论 矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉用PAN富集浓缩后，可以用原子吸收光谱法测定，灵敏度、准确度均达到分析要求。     

测定尿中镉的双缝石英管火焰原子吸收法

目的建立简便、快速的职业性镉接触者及职业性镉中毒患者尿中镉的检测方法。方法在火焰装置上加一双缝石英管，使原子蒸气在管内滞留，起到了富集的作用，从而提高了火焰原子吸收的检测灵敏度。结果标准曲线的线性范围0～50μg／L，检出限为0．69μg／L。平均回收率为98．7％～101．0％。结论该方法准确、简单、快速，适用于职业性镉接触者及职业性镉中毒患者尿中镉的检测。     

石墨炉原子吸收法测定食品中的锡

[目的]介绍测定食品中锡含量的石墨炉原子吸收方法。[方法]以微波消化和干法灰化为前处理，并以硝酸钯和硝酸镁为改进剂，最终采用石墨炉原子吸收方法进行锡的测定。[结果]实验能达到的最低检测限为0．053ng(湿法前处理)和0．023ng(干法前处理)，精密度为5．2％～8．5％，回收率为85％～108％，溶液中测量不确定度约为10μg／L。[结论]该检测方法简便、准确，检测灵敏度和精密度均良好。     

用硝酸镁-氢氧化钠共沉淀法进行尿锰检测方法的研究

目的：探讨生物尿样中锰检测方法。方法：采用硝酸镁-氢氧化钠共沉淀富集和火焰原子吸收分光光度计对尿样中锰进行测定。结果：100ml尿样富集至25ml后，可以获得较好的灵敏度；硝酸镁作为富集剂可以克服氯化镁的不足；0～30μg/L锰浓度呈线性关系，r值达0．999以上；方法的精密度RSD为1．4％～5．0％，加标回收率为79．3％～101．3％。结论：此方法可用于生物尿样中锰的测定，方法简便易行，准确度高，易于基层推广应用。     

混合化学改进剂用于测定血铅和尿铅的石墨炉原子吸收法

[目的]研究混合化学改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅和尿铅的方法。[方法]通过比较5种化学改进剂的作用效果,优化石墨炉升温程序的测试条件,直接稀释血样、尿样进行铅含量的测定。[结果]以0．2％磷酸二氢铵＋O．05％硝酸镁为化学改进剂测血铅,以4％磷酸二氢铵＋6％抗坏血酸为化学改进剂测尿铅,血铅和尿铅测定线性范围分别为3．0—100．0μg／L和6．7—80．0μg／L,检出限分别为0．9μg／L和2．0μg/L L,相对标准偏差均小于5％,加标回收率为92．1％～104．O％。[结论]使用混合化学改进剂测定血铅和尿铅,灵敏、准确、重现性好,费用低廉,易于普及,适合大批量样品的检测。     

钯作为基体改进剂、石墨原子分光光度法测定尿铅的研究

目的 探索测定尿中铅的快速方法，提高方法灵敏度。方法 采用单质钯作为基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅。结果 采用单质钯作为基体改进剂，铅的灰化及原子化温度提高到800～1200℃，加标回收率大于95．3％，相对标准偏差小于3．0％，进样量为10μl时，最低检出浓度为0．54μg／L。结论 方法可靠、简便、灵敏度高。     

尿中锑的氢化物发生-原子吸收光谱分析法的研究

目的建立氢化物发生-原子吸收光谱法测定尿中锑的方法。方法利用尿样中锑与硼氢化钠反应生成气态锑化氢分子,在火焰加热下,锑化氢分子解离出锑原子,用原子吸收光谱仪测定锑的含量。采用L16（4^4）正交实验设计方法选择最佳实验条件。结果该法在0～16μg／L范围内,直线回归相关系数测定为0．9998,检测限为0．056μg／L,相对标准偏差为2．94％～7．55％,加标回收率为96．06％～98．75％。结论该方法准确、灵敏、精确度高,而且简单、快速、实用、值得推广。     

石墨炉原子吸收法测尿铅检出限的测量结果不确定度

目的探讨石墨炉原子吸收法测尿铅检出限误差性质和来源,建立测定尿铅检出限不确定度的评定方法。方法依据JJF1059—1999（（测量不确定度评定与表示》原理和方法计算石墨炉原子吸收法测定尿铅检出限的合成标准不确定度。结果石墨炉原子吸收分光光度法测定尿铅的检出限为0．35μg／L,检出限范围为0．190～0．510μg/L。结论尿铅测定方法的检出限经不确定度的评定,完全满足实际工作中尿铅测定的相关标准（参考值）及方法学中灵敏度要求。     

原子吸收法测定动物骨粉中锶含量的研究

目的：建立空气-乙炔火焰原子吸收测定动物骨粉中锶含量。方法：采用高压消解法对样品进行前处理，并以氧化镧作为抗干扰剂，采用空气-乙炔火焰原子吸收富燃火焰测定锶含量。结果：高压消解法前处理骨粉消化完全，待测元素不易损失，选用浓度为8g／L氧化镧可基本消除样品中共存元素的干扰。锶含量在0—4．0μg／ml浓度范围内，回归方程为Y=0．018X＋0．0016，r=0．9990，具有良好的线性关系；方法的检出限为0．04μg／ml，相对标准偏差为4．1％-7．4％，方法回收率在90％-104％，对两种国家标准物质进行测定，测定值均与标示值相吻合。结论：方法精密准确可靠，可满足正常来样检测的需要，便于推广。