护理干预在小剂量奈达铂联合放疗治疗食管癌患者中的应用

目的:探讨护理干预在小剂量奈达铂联合放疗治疗食管癌患者中的应用效果。方法:对50例不宜手术的中晚期食管癌患者进行小剂量奈达铂联合放疗治疗,并给予精心护理干预。结果:本组48例患者完成小剂量奈达铂联合放疗治疗,全部患者完成放疗计划,完全缓解率和总有效率分别为54.2%和87.5%。放疗中出现的不良反应得到及时处理,顺利完成了治疗。结论:小剂量奈达铂联合放疗可提高食管癌放疗患者的近期疗效,配合切实可行的护理干预,可减少患者不良反应的发生。     

奈达铂联合多西他赛并同期放疗治疗食管癌的临床观察

目的探讨奈达铂与联合多西他赛并同期放疗治疗食管癌的效果。方法76例食管癌患者分为对照组和治疗组各38例。对照组采用多西他赛并放疗治疗;治疗组采用奈达铂与多西他赛联合并同期放疗治疗。结果治疗后治疗组食管癌症状控制效果明显优于对照组,症状控制时间和住院治疗时间明显短于对照组,远期存活率明显高于对照组,放疗期间出现不良反应者明显少于对照组。结论对食管癌患者应用奈达铂与多西他赛联合并同期放疗临床效果非常明显。     

奈达铂配合三维适形放疗治疗食管癌的临床效果研究

选取本院收治的60例中晚期食管癌的患者,随机分为2组,观察组和对照组各30例。观察组采用奈达铂配合三维适形放疗治疗,放疗剂量2Gy/次,5次/w,总剂量60~70Gy,同时每周给予奈达铂单药化疗,剂量25mg/m2。对照组进行常规三维适形放疗。结果分别于放疗后、放疗后3个月、放疗后1年对患者进行复查,考察其疗效和不良反应。观察组总有效率为86.0%、90.0%、96.0%,明显高于对照组的74%、78%、72%。主要剂量限制毒性为骨髓抑制和皮肤放射反应。奈达铂配合三维适形放疗同步治疗食管癌有较好的近期疗效和较低的不良反应,患者更易耐受,值得临床推广应用和研究。     

奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌

目的分析在晚期食管癌治疗中奈达铂联合氟尿嘧啶的临床疗效。方法收集2013年1月至2015年1月许昌市中心医院收治的58例晚期食管癌患者为研究对象,将58例研究对象随机分为观察组与对照组,观察组给予奈达铂联合氟尿嘧啶治疗,对照组给予顺铂联合氟尿嘧啶治疗。结果观察组总有效率为68.97%,对照组为37.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌临床疗效显著,建议在临床上推广。     

奈达铂联合调强放疗同步治疗局部中晚期食管癌的近期疗效

目的 探讨奈达铂化疗联合调强放疗同步治疗局部中晚期食管癌患者的近期疗效及不良反应.方法 将43例局部中晚期食管癌患者按随机数字表法分为同步放化疗组(22例)和单纯放疗组(21例).2组患者放疗均采用调强放疗(IMRT),6 MV-X线照射,大体肿瘤体积(GTV)62.5 Gy,2.5 Gy·次-1,25次;临床靶体积(CTV)55 Gy,2.2 Gy·次-1,25次;计划靶体积(PTV)50 Gy,2 Gy·次-1,25次.同步放化疗组在放疗第1天开始给予奈达铂40 mg,静脉滴注3h,1次·周-1,共5周期.治疗结束后1个月.对2组患者的近期疗效及不良反应进行比较.结果 同步放化疗组完全缓解(CR)15例(68.18％),部分缓解(PR)4例(18.18％),病情稳定(SD)3例(13.64％),病变进展(PD)0例(0.00％),总有效率(CR+PR)为86.36％.单纯放疗组CR 4例(19.05％),PR 8例(38.10％),SD 8例(38.10％),PD 1例(4.76％),CR+PR为57.14％.2组CR+PR比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奈达铂联合调强放疗同步治疗局部中晚期食管癌患者,近期疗效显著,不良反应轻,患者耐受性好.     

奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌的临床研究

探讨应用奈达铂联合紫杉醇方案治疗食管癌的临床疗效和安全性。选取60例患者随机分成试验组和对照组各30例。试验组应用奈达铂+紫杉醇方案,对照组应用顺铂+5-氟尿嘧啶(PF)方案。试验组和对照组近期有效率分别为75.7%和40%,两组相比较,差异显著(P0.05);两组副作用在白细胞减少、粒细胞减少发生率有明显差异,贫血、血小板减少及胃肠道反应无明显差异(P0.05)。奈达铂联合紫杉醇方案治疗食管癌临床疗效明显,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

奈达铂联合5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察奈达铂(NDP)联合5-氟脲嘧啶(5-FU)治疗晚期食管癌的疗效和毒副作用。方法将51例晚期食管癌病人随机分组,奈达铂治疗组采用方案:NDP 80 mg/m2,静滴,第1天;5-FU 500 mg/m2静滴,第1~5天;对照组采用方案:顺铂(PDD)20 mg/m2,静滴,第1~5天;5-FU 500 mg/m2静滴,第1-5天;两组方案均21天为一周期,2个周期结束后评价疗效。结果①NDP治疗组的近期有效率为50%,PDD对照组的近期有效率为43.48%,两组相比无差异性(P>0.05)。②NDP治疗组的毒副作用主要表现为血小板减少,发生率为42.86%;PDD对照组的毒副作用主要表现为恶心、呕吐,发生率为47.83%;两组相比有差异性(p<0.05)。结论NDP联合5-FU治疗晚期食管癌疗效肯定,毒副作用轻微,值得临床推广应用。     

三维适形放疗联合奈达铂同步化疗治疗晚期溃疡型食管癌

目的:探讨晚期溃疡型食管癌安全、有效治疗手段.方法:对25例晚期渍疡型食管癌患者采取三维适形放疗联合奈达铂同步化疗进行治疗.结果:本组患者治疗完成顺利,有效率100%,未出现严重并发症和不良反应.结论:三维适形放疗联合奈达铂同步化疗治疗晚期溃疡型食管癌疗效好,安全性高,患者能够耐受.     

奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌35例临床观察

晚期食管鳞癌患者35例,应用紫杉醇135～150mg/m2,加入生理盐水500ml,静脉滴注3h;奈达铂80mg/m2,加入生理盐水500ml中静滴,以21d为1周期每周期第1d使用,连用2个周期后评价疗效。结果总有效率54.3%(19/35),完全缓解3例,部分缓解16例,稳定7例。中位缓解时间为4.6个月,中位生存时间9.8月,主要不良反应为骨髓抑制所致的血小板及白细胞减少、骨骼酸痛,消化道反应轻,未发现严重肝肾功能损害。奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌近期疗效较好,毒副反应较轻。     

紫杉醇与奈达铂化疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌

目的探讨紫杉醇和奈达铂化疗联合放疗对中晚期宫颈癌患者的临床疗效。方法随机选取2011年8月至2015年8月收治的70例中晚期宫颈癌患者作为临床研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组采用常规放疗,观察组在对照组的基础上联合紫杉醇和奈达铂化疗,比较两组患者临床疗效、复发转移率,观察患者不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为88.57%,显著高于对照组(65.71%),差异有统计学意义(P<0.05);在近期疗效、复发转移率方面,观察组治疗效果均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对中晚期宫颈癌患者的治疗,采用紫杉醇、奈达铂化疗联合放疗疗效更显著,值得临床推广和应用。     

紫杉醇联合奈达铂化疗治疗晚期食管癌

目的探讨紫杉醇联合奈达铂化疗治疗晚期食管癌的效果。方法选择2013年5月至2014年3月晚期食管癌患者104例,将其随机分为两组,每组52例。观察组应用紫杉醇联合奈达铂化疗,对照组应用氟尿嘧啶联合奈达铂化疗。对比两组疗效。结果观察组总有效率为59.62%,对照组为25.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组生活质量总改善率为84.62%,对照组为67.31%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合奈达铂化疗应用于治疗晚期食管癌患者不仅可明显提升治疗效果,还可减明显提高患者的生活质量。     

紫杉醇联合奈达铂治疗中晚期食管癌50例的疗效观察

目的探讨紫杉醇联合奈达铂治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法选取我院收治的中晚期食管癌病例50例,采用紫杉醇联合奈达铂化疗方案进行治疗,分析其临床治疗效果以及不良反应。结果经过2个疗程治疗后,5例达到CR,24例达到PR有效率可达58%。其中初治病例有效率为63.16%,复治病例有效率为41.67%。患者出现的毒副反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐以及脱发,多为Ⅰ~Ⅱ度,非血液学毒性症状均较轻。结论紫杉醇联合奈达铂治疗中晚期食管癌疗效确切,与紫杉醇联合顺铂疗效相似,且在胃肠道反应以及外周神经毒性方面具有一定的优势。     

奈达铂联合多西紫杉醇方案治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察奈达铂联合多西紫杉醇方案治疗晚期食管癌的疗效和安全性。方法 43例晚期食管癌鳞癌初治患者,随机分为2组:Ned/Doc组,21例,奈达铂联合多西紫杉醇方案化疗;Cis/Doc组,22例,顺铂联合多西紫杉醇方案化疗,每3周1个疗程,总治疗不超过6个疗程。结果 2组患者客观缓解率(ORR)、临床获益率、进展时间(TTP)及平均生存时间比较,差异不具有统计学意义。2组患者大部分治疗相关性毒副反应是轻中度。治疗组3/4级毒性反应主要是中性粒细胞及血小板减少,对照组3/4级毒性反应主要是恶心、呕吐、神经毒性。结论在晚期食管癌中,奈达铂联合多西紫杉醇方案与顺铂联合多西紫杉醇方案疗效相近,但在毒副反应方面,奈达铂联合多西紫杉醇方案更具有优势。     

奈达铂与调强适形同步放化疗治疗期食管癌疗效分析

目的 观察调强适形放疗+奈达铂同步化疗治疗中晚期食道癌的疗效及不良反应.方法 将60例中晚期食道癌患者随机分为单纯调强放疗组(单纯放疗组)30例和调强放疗同步奈达铂(放化疗组)30例.2组患者均采用8MV-X线全程实施调强适形放疗,放疗剂量为95%GTV 68～70Gy/28～30次,95%PTV 56～60 Gy/28～30次;放化疗组在放疗期间每周给予 NDP 40 mg/m2静脉滴注化疗,共5.5～6星期.结果 放化疗组总有效率及2年生存率高于单纯放疗组;2组白细胞减少、血小板减少、Ⅱ度放射性食道炎发生率无差异.结论 同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效较单纯放疗明显提高,不良反应较单纯放疗无明显差异.     

奈达铂与调强适形同步放化疗治疗中晚期食管癌疗效分析

目的观察调强适形放疗＋奈达铂同步化疗治疗中晚期食道癌的疗效及不良反应。方法将60例中晚期食道癌患者随机分为单纯调强放疗组（单纯放疗组）30例和调强放疗同步奈达铂（放化疗组）30例。2组患者均采用8MV-X线全程实施调强适形放疗,放疗剂量为95%GTV 68～70 Gy/28～30次,95%PTV 56～60 Gy/28～30次;放化疗组在放疗期间每周给予NDP 40 mg/m2静脉滴注化疗,共5.5～6星期。结果放化疗组总有效率及2年生存率高于单纯放疗组;2组白细胞减少、血小板减少、Ⅱ度放射性食道炎发生率无差异。结论同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效较单纯放疗明显提高,不良反应较单纯放疗无明显差异。     

紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗食管癌不良反应的临床观察及护理分析

目的：观察紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗食管癌的临床不良反应,并针对不良反应的护理措施进行探讨。方法以我院2011年4月至2014年2月收治的34例食管癌患者为研究对象,对其行紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗期间的不良反应事件进行统计分析,并介绍具体的护理措施。结果中性粒细胞减少、贫血、脱发及胃肠道反应是化疗期间发生率较高的不良反应。针对毒副反应采取相应的护理措施后,34例患者均顺利完成化疗且生理指标基本接近正常水平,护理结果较为理想。结论对食管癌患者行紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗期间,加强用药期间的病理观察和护理,是降低化疗期间毒副反应的有效途径。     

多西他赛联合奈达铂方案治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察多西他赛联合奈达铂方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法 69例晚期食管鳞状细胞癌患者随机分为2组:观察组35例,多西他赛75 mg/m2静脉滴注,第1天,奈达铂100 mg/m2静脉滴注,第1天;对照组34例,多西他赛75 mg/m2静脉滴注,第1天,顺铂75 mg/m2静脉滴注,第1天;每3周1个周期,至少完成2个周期。结果 2组的总有效率相比,差异不具有统计学意义。治疗组Ⅲ~Ⅳ度毒性反应主要是白细胞及血小板减少,对照组Ⅲ~Ⅳ度毒性反应主要是恶心呕吐、食欲不振。结论在晚期食管癌中,多西他赛联合奈达铂方案与多西他赛联合顺铂方案疗效相近,但在毒副反应方面,多西他赛联合奈达铂方案耐受性良好,更具有优势。     

奈达铂联合替加氟治疗中晚期食管癌临床疗效观察

目的 观察奈达铂与替加氟联合治疗中晚期食管癌的临床疗效.方法 67例中晚期食管癌患者应用奈达铂20 mg/d加入生理盐水 500 mL中静脉滴注 2 h; 随后应用替加氟注射液1 000 mg/d,静脉滴注.两种药物连续使用5 d,21 d为 1个周期,至少使用2个周期后评价疗效.结果 平均每例患者治疗3.17个周期....     

奈达铂、顺铂联合氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床疗效和安全性

目的探讨奈达铂、顺铂联合氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的近期疗效和安全性。方法将70例拟行化疗的中晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶化疗,观察组患者采用奈达铂、顺铂联合氟尿嘧啶化疗,对比观察两种化疗方案的近期疗效和不良反应。结果观察组缓解率(RR)为57.14%,高于对照组的54.29%,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶心、呕吐发生率均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞减少、血小板减少发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂、顺铂联合氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌疗效与顺铂联合氟尿嘧啶化疗相当,但能显著降低化疗后胃肠道不良反应,值得临床积极推广。     

放射治疗联合每周使用奈达铂治疗中晚期宫颈癌疗效观察

宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,宫颈癌治疗失败的主要原因是肿瘤局部未控制或复发及淋巴结转移和远处转移.单纯手术、放疗或手术加放疗并不能阻断扩散与转移,对局部肿瘤和全身转移与潜在的转移灶进行综合治疗是目前研究热点.同期放化疗(CCRT)是目前综合治疗中极有前途的研究方向之一.作者应用奈达铂周疗及同期放疗治疗中晚期宫颈癌,研究此方案的有效性及不良反应.在本研究进行中,发现治疗有效率较高,因此将完成治疗的76例患者的治疗结果作如下总结报道.