降压益肾颗粒对自发性高血压大鼠血及肾脏局部ET的影响

1材料与方法1·1实验动物与分组自发性高血压大鼠(SHR)32只12周龄,体重(165±21·9)g,雌雄各半。由上海市高血压病研究所提供,合格证号:0237-1。编号后随机分为4组,即降压益肾颗粒大、小剂量组、尼群地平组、生理盐水组,每组均为8只。大、小剂量组分别以相当于成人每天口服剂量的5倍量和2倍量即8·5g生药/kg·d-1、3·4g生药/kg·d-1二种浓度的降压益肾颗粒混悬液灌胃,尼群地平混悬液4·53g/kg·d-1,相当于成人常规剂量的2倍量浓度灌胃,体积均为2ml,每天1次,模型组每天1次灌服同体积的生理盐水,共灌胃8周。1·2药品与试剂降压益肾颗粒(由…     

金康宁合剂的药效学研究

目的:观察金康宁合剂对动物的抗炎及平喘作用.方法:1.小白鼠灌胃金康宁合剂50.0、25.0和12.5g生药/kg,采用小白鼠二甲苯致炎法,观察耳廓肿胀度及计算肿胀抑制率.2.大白鼠灌胃金康宁合剂25.0、12.5、和6.25g生药/kg后,采用大白鼠慢性炎症琼脂肉芽肿法,观察肉芽肿湿重及抑制率的变化.3."哮喘"豚鼠灌胃金康宁合剂,观察各剂量组引喘潜伏期.结果:金康宁合剂对小白鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,能减小大白鼠琼脂肉芽肿,能明显延长豚鼠引喘潜伏期.结论:金康宁合剂具有一定的消炎及平喘作用.     

芍药、桃仁、当归和川芎的毒理学研究

为了研究生药提取物对于生物体的影响,作者用芍药、桃仁、当归和川芎4种生药的甲醇提取物对大白鼠和小白鼠进行了急性和亚急性毒理实验。急性毒性实验用雄性大白鼠和小白鼠以6g/kg(桃仁4g/kg)的剂量经口腔和腹腔给药。亚急性毒性用雄性大白鼠以1.5g/kg和3.0g/kg(桃仁0.25g、0.5g/kg)两种剂量口服给药。每天一次,共计21天,对下述八项内容进行全面检查。1.一般症状和死亡情况。2.体重变化情况。3尿液检查。4.血液学检查。5.血清和肝组织的生化学检验;6.肝脏及肾脏的药物代谢活性。7.解剖尸体检查及器官重量。8.病理组织学检查。结果如下。1.芍药急性毒性实验:口服给药未见异常,无死亡。腹腔给药时,大白鼠给药5min后自发运动受抑,竖毛、下泻、呼吸抑制后12hr内有2只死亡。小白鼠有相同症状,二日内全部死亡。     

御风胶囊对老年大鼠血液流变学影响的实验研究

1　实验材料1 1　动物　Ｗｉｓｔａｒ雄性老年大鼠 40只 ,2 6月龄 ,体重 5 5 0± 5 0ｇ ;Ｗｉｓｔａｒ雄性青年大鼠 8只 ,8月龄 ,体重 2 3 0± 2 0ｇ。以上动物均由黑龙江中医药大学实验动物中心提供。1 2　药品　御风胶囊由黑龙江中医药大学附属二院制剂室提供 ;阿司匹林肠溶片由沈阳医学院制药厂生产 ,批号 981113。2　实验方法2 1　分组　动物分组及给药 :Ｗｉｓｔａｒ老年雄性大鼠 40只 ,随机分为 5组 ,即御风胶囊低、中、高剂量组、阳性对照组 (阿司匹林 )和老年模型组。分别每ｄ灌胃给予御风胶囊 0 3 1ｇ/ｋｇ、0 62ｇ/ｋｇ、1 2 4…     

奇灵康片免疫调节作用实验研究

奇灵康片由黄芪、灵芝、麦冬及铜锌超氧化物歧化酶 (简称 SOD)等组成 ,具有补气养阴 ,扶正固本之功效 ,我们结合现代药理对其免疫调节进行了实验研究。1　材料和方法1.1　样品 :由内蒙古东奥药业公司提供。1.2　实验动物 :选用中国人民解放军军事医学科学院实验动物中心繁殖的健康 BAL B/C雌性小鼠 ,体重 18～ 2 2 g。1.3　剂量选择 :奇灵康片人体推荐量为每人 (成人 )每日 7.2 g/日 /6 0 kg体重。小鼠的等效剂量相当于人体推荐量的 10倍 ,即每日食用定型产品 1.2 g/kg体重 (中剂量 ) ,上、下各设一个剂量组 :6 g/kg体重 (高剂量 )和 0 …     

糖肾清颗粒抗糖尿病肾病药理作用研究

1实验材料1·1实验动物SD大鼠和Wistar大鼠SPF/VAF级,雄性,体重250g±50g,购自北京维通利华实验动物技术有限公司,合格证号SCXK(京)2002-0003。动物饲养环境:中国中医科学院基础理论研究所实验动物中心。1·2受试药物糖肾清颗粒由北京中医药大学药学院提供,含4g生药/g,批号021215。实验时用蒸馏水配制成所需浓度。1·3剂量设计60kg人1d服用量为56g生药,则0·93g/kg·d,按人与动物等效剂量折算,大鼠为5·2g/kg·d,实验时将其定为中剂量,大剂量为其2倍,小剂量为其1/2倍。实验时按1mL/100g给药,各剂量组按等容不等浓灌胃给药。1·4阳性对…     

降糖明目胶囊对糖尿病大鼠血液流变性的影响

为了探讨降糖明目胶囊对血液流变的影响 ,笔者采用大鼠糖尿病模型进行了检测分析 ,现将结果报告如下。1　实验材料动物 :Wistar大鼠 ,由湖南医科大学试验动物学部提供 ,合格证号 :湘医动字 2 0 - 0 0 9号。药物及剂量 :降糖明目胶囊(简称 JM) :由本院中药所制剂室提供 ,批号 9712 10 ,成人每日服用量为 31.8g生药 /人 ,动物给药剂量按比例换算 ,其中高剂量组 5 .6 g/kg,中剂量组 2 .8g,小剂量组 1.4g/kg。导升明 - 5 0 0 (简称 DXM) :奥地利依比威大药厂生产 ,人临床用量为 10 0 0 m g/人 /日 ,动物给药剂量为其临床等倍剂量。2　实验方…     

通痹舒筋丸的毒理学安全性研究

目的:探讨通痹舒筋丸的安全性,为通痹舒筋丸的安全用药提供参考。方法:通过大鼠经口给予通痹舒筋丸6个月毒性试验,对试验动物进行大体解剖学观察和脏器病理切片观察,并测血液学及血液生化学指标。结果:1.大体观察结果显示,动物各脏器肉眼观察未见外形异常,表面未见充血、瘀血、肿胀、渗出、粘连等变化,胸腔、腹腔、盆腔等未见渗液、充血、出血、粘连等变化。2.病理切片显微检查结果显示,(1)连续给药6个月,对照组动物肝小叶结构正常;高剂量组可见肝细胞轻度肿胀,伴轻度炎症反应;中剂量组和低剂量组未见异常。恢复期高剂量组均未见肝细胞损伤和炎症反应。(2)连续给药6个月,对照组肾脏结构正常;高剂量组部分动物肾皮质近曲小管上皮细胞轻度水样变性,雌雄动物间无明显差异;中剂量组和低剂量组未见异常。恢复期高剂量组的肾脏均未见损伤。(3)连续给药6个月,高剂量组的个别动物肺间质可见轻度炎症,与对照组相比未见明显差异,属动物偶发的组织形态学改变,与药物毒性无关。(4)连续给药6个月,恢复期对照组、高剂量组的其余脏器未见与受试药毒性有关的病变。3.实验室检查结果显示:(1)连续给药6个月,高剂量组有2只大鼠WBC偏高,无异常高值,PLT总体明显高于正常值高限;停药恢复2周后高剂量组2只大鼠WBC趋于正常;PLT总体仍明显高于正常值高限,但所有大鼠血液生化检测值与对照组检测值无明显异常。(2)连续给药6个月,高剂量组有1只大鼠BUN明显高于正常值高限;停药恢复2周后所有大鼠血液生化检测值与对照组检测值无明显异常。结论:高剂量组(12.0g生药/kg/d)给药量相当于成人(60kg体重)临床用药量(0.1667g生药/kg/d)的71.98倍;中剂量组(7.2g生药/kg/d)给药量相当于成人临床用药量的43.19倍;低剂量组(4.2g生药/kg/d)给药量相当于成人临床用药量的25.19倍。通痹舒筋丸的临床使用剂量无明显毒副作用,具有可靠的安全性。     

仙人掌抗动物实验性胃溃疡的药理研究

1　实验材料1 1　实验动物　小白鼠 ,昆明种 ,体重 18～ 2 2ｇ ;大白鼠 (Ｗｉｓｔａｒ)体重160～ 2 5 0ｇ ,雌雄不拘 ,均由哈医大动物饲养中心提供。1 2　实验药品　仙人掌水煎液 ,由本院药理教研室煎制 ,浓度为含生药 5ｇ/ｍｌ;利血平 ,天津市人民制药厂生产 ,批号 970 913。吲哚美辛 :浙江宁波制药厂生产 ,批号 935 0 2 1。2　实验方法与结果2 1　对利血平所致的小鼠胃溃疡的作用　取小白鼠 40只 ,随机分两组 ,分别灌胃 :生理盐水 0 2ｍｌ/10ｇ体重 ;仙人掌水煎液 0 2ｍｌ/10ｇ体重 ,每ｄ2次 ,连续给药 7ｄ。于第 7ｄ上午给药后开始禁…     

益气和胃胶囊的长期毒性试验研究

1　试验目的观察连续 ig益气和胃胶囊后 ,由于积蓄是否对机体产生毒性反应及其严重程度 ,如有毒性反应则提供靶器官及观察损害的可逆性 ,为确保人用的安全性提供参考。2　试验材料2 .1　受试药物 :益气和胃胶囊由安徽大东方药业有限公司提供 ,批号 961 0 2 1 ,内含 1 .67g生药 /ml(设为高剂量组 ,)再用蒸馏水稀释 1倍 ,即为低剂量组药液。临床用胶囊剂每日服用 3次 ,折合生药 2 3.1 6g。2 .2　动物 :SD大鼠 ,体重 90～ 1 30 g,雌雄各半 ,由安徽医科大学动物室提供 ,分笼、分组饲养 ,每笼 5只。动物自由进食、饮水 ,饲料购于安徽医科大学动…