还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病患者的疗效

目的：观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在药物性肝病患者当中应用的疗效。方法：对2009年6月-2012年3月来我院治疗的药物性肝病患者130例,随机分为两组,对照组给予水飞蓟宾治疗,治疗组在应用水飞蓟宾的基础上,加用还原型谷胱甘肽及复方甘草酸苷治疗,疗程均为30d,疗程结束后,观察两组患者的临床疗效、肝功能指标。结果：治疗组肝功能指标改善情况均明显优于对照组,总有效率（89％）明显高于对照组（70％）,同时在治疗的过程当中两组未发现明显不良反应,P〈0．05,有统计学意义。结论：还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病疗效良好。     

还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝病的临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物肝病的临床疗效。方法将抗结核药物性肝病50例随机分为应用还原型谷胱甘肽治疗的实验组25例和应用肌苷与维生素C治疗的对照组25例,疗程28d。结果实验组治疗总有效率100％,显著高于对照组治疗总有效率,实验组和对照组在恢复异常肝功能方面差异亦有显著意义（P〈0．05）。结论还原型谷胱甘肽可快速恢复抗结核药物性肝病的异常肝功能,显著改善临床症状体征,不良反应轻微,用药安全。     

复方甘草酸苷联合腺苷蛋氨酸治疗药物性肝损害疗效分析

目的观察复方甘草酸苷联合腺苷蛋氨酸治疗药物性肝损害的疗效。方法87例药物性肝损害患者随机分为治疗组44例和对照组43例,两组病例在常规治疗的同时,治疗组加用复方甘草酸苷80mL,腺苷蛋氨酸1．0分别加入5％葡萄糖250mL,1次／d,静脉滴注;对照组使用还原型谷胱甘肽1．2加入5％葡萄糖250mL,静脉滴注,1次／d,疗程均为4周。4周后复查丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、谷氨酰胺转肽酶（GGT）、凝血酶原时问（PT）等。结果两组治疗前后疗效比较差异显著（P〈0．01）,治疗组肝功能改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论复方甘草酸苷联合腺苷蛋氨酸治疗药物性肝损害疗效确切。     

还原型谷胱甘肽在治疗药物性肝病中的临床研究

目的探讨还原型谷胱甘肽在药物性肝病治疗中的临床研究。方法选择诊断为药物性肝病56例,包括中药制剂、抗结核药、化疗药、抗菌药物、抗甲亢药等导致的药物性肝病。随机分为治疗组和对照组,对照组26例,治疗组30例;对照组为多烯磷脂酰胆碱加常规治疗;治疗组在对照组的基础上加还原型谷胱甘肽治疗。结果治疗组的肝功能（AST、LDH、TBIL）恢复、症状较对照组有显著下降。治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为73.1%,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论还原型谷胱甘肽对药物性肝病的治疗是有效、安全的,并且对因氧化应急因素导致的药物性肝病疗效确切。     

多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察--附66例分析

目的观察多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的效果。方法将66例酒精性肝病患者分为治疗组34例,对照组32例。治疗组给予多烯磷脂酰胆碱697．5mg与还原型谷胱甘肽1200mg分别溶于5％GS250mL中静滴;对照组给予甘草酸二胺150ml加入5％GS250ml中静滴;两组均每日1次,疗程4周。观察临床疗效、肝功能指标及药物不良反应。结果治疗组总有效率为88％,对照组66％,两组比较差异有统计学意义（p〈0.05）。治疗组肝功能改善情况较对照组佳（P〈0.05）。治疗中均无明显不良反应。结论多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效满意,值得临床酌情使用。     

还原型谷胱甘肽钠针治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害的疗效分析

目的评价还原型谷胱甘肽钠治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害的临床疗效。方法将肝损害患儿100例随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组给予还原型谷胱甘肽钠30mg／（kg·次）静脉滴注,1次／d;对照组给予维生素C100mg／（kg·次）及甘草酸二铵3mg／（kg·次）静脉滴注,1次/d。7d后复查肝功能。结果治疗后2组肝功能指标较治疗前显著降低（P〈0．05）,但治疗组ALT、AST较对照组下降更明显（P〈O．05）,且ALT、AST总有效率较对照组高（P〈0．05）。结论还原型谷胱甘肽钠治疗小儿急性感染性疾病所致肝功能损害近期疗效显著、安全。     

多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的观察多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效。方法 105例酒精性肝病患者随机分为两组。治疗组53例用多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽。对照组52例用甘草酸二胺＋还原型谷胱甘肽。观察两组治疗前后症状和体征、肝功能、肝纤维化指标,腹部彩色多普勒超声等方面的改变。结果治疗组肝功能（ALT、AST、GGT）、血清纤维化指标（LN、CIV）、腹部超声（PV、SPV、脾厚）和症状及体征均有明显改善（P〈0.01或P〈0.05）。治疗组总有效率为94.3%（50/53）,对照组总有效率为71.1%（37/52）,两组比较有显著差异（P〈0.01）。结论多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病具有良好效果,值得临床推广应用。     

水飞蓟宾联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病33例

目的观察水飞蓟宾胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床效果。方法将64例酒精性肝病患者随机分治疗组（33例）和对照组（31例），治疗组服用水飞蓟宾胶囊105mg，每日3次，联合还原型谷胱甘肽1．2g，静脉滴注，每日1次。对照组服用护肝胶囊1．4g，静脉滴注，每日3次，联合复方丹参注射液30m1，每日1次，共60d，观察治疗前后症状、体征、肝功能、肝脏形态。结果治疗组显效22例（66、7％），有效9例（27．3％），无效2例（6％），总有效率为93、93％；对照组显效13例（41．9％），有效11例（35．5％），无效7例（22、6％），总有效率77．42％，两组比较u=2．26，P〈0．05；肝功能改变比较，P〈0、05或P〈0．01，两组比较差异有统计学意义。结论水飞蓟宾联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效优于对照组，两药联合优势互补，在各环节上阻止自由基及脂质化反应，保护肝细胞功能，是治疗酒精性肝病的最佳选择。     

美能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病的临床观察

目的：观察美能（复方甘草酸苷）联合阿拓莫兰（还原型谷胱肝肽）治疗药物性肝病的临床疗效。方法：对我院2005年3月至2007年3月诊断为药物性肝病的50例住院患者随机分为治疗组和对照组，治疗组用美能联合阿拓莫兰，对照组单用阿拓莫兰，两组进行疗效对比分析。结果：两组基本资料相似，具有可比性。治疗组在肝功能指标恢复与对照组比较差异有显著性（P〈0．05），在症状、体征的改善方面差异也有显著性（P〈0．05）。治疗组疗效显著优于对照组。结论：关能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病具有较高疗效，而且临床应用安全。     

还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物致肝损害的疗效分析

目的 观察与评价还原型谷胱甘肽对抗结核药物致肝损害的临床疗效。方法 187病例分治疗组-Ⅰ80例，治疗组-Ⅱ27例，对照组80例。对照组给予肝苏冲剂口服、促肝细胞生长素或甘利欣静滴，治疗组-Ⅰ在对照组的基础上给予还原型谷胱甘肽1．2g静滴1次／日；治疗组-Ⅱ只给予还原型谷胱甘肽1．2g静滴1次／日；各组病例有黄疸者加用苦黄静滴，疗程3周。结果 疗程结束各治疗组与对照组相比，总有效率、肝功能各值，均有不同程度的下降，其中治疗缉-Ⅰ治疗后总有效率差异有显著性（p=0．030）、TBil差异有高度显著性（p〈0．01），无毒副作用。结论 还原型胱甘肽治疗抗结核药物性肝损害安全有效，配合其他保肝药治疗起协同作用。     

还原性谷胱甘肽治疗抗结核药物致药物性肝损害80例临床疗效观察

目的探讨还原性谷胱甘肽治疗抗结核药物所致药物性肝损害的临床效果。方法采用随机对照的方法将80例抗结核药物治疗过程中出现肝功能异常患者分为对照组40例,治疗组40例;对照组以甘草酸二胺30ml＋维生素C2．0g＋5％葡萄糖250ml静脉滴注治疗1次／d,治疗组在常规对照组治疗基础上加用还原性谷胱甘肽1．8g＋5％葡萄糖250ml,1次／d静滴治疗,疗程1个月,对比观察二组治疗前后ALT、AST、TBIl等指标。结果还原性谷胱甘肽在肝功能恢复、临床症状的改善方面差异有统计学意义（P〈0．01）。结论还原型谷胱甘肽可减少抗结核药物致肝损害临床疗效显著,且安全。     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗化疗药物相关性肝损害的疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽（GSH）对化疗药物所致肝损害的疗效。方法：采用随机对照研究，设立治疗组与对照组，治疗组22例，给予还原型GSH2．4g加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次／d，甘利欣150mg加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次／d，疗程10d。对照组20例，仅给予甘利欣150mg加5％葡萄糖注射液250ml，静脉点滴1次/d，疗程10d。结果：治疗5天后复查肝功能时，治疗组有63．6％（14／22）肝功能完全恢复正常，而对照组只有40％（8／20），两组比较差异有显著性（P〈0.05）。治疗结束，治疗组与对照组比较，治疗组总有效率为90．9％，对照组总有效率为80％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：还原型GSH联合甘利欣治疗化疗药物相关性肝损害疗效显著，不良反应少，值得临床推广。     

还原型谷胱甘肽对梗阻性肾病肾损伤保护作用的观察

目的：观察还原型谷胱甘肽对梗阻性肾病所致肾损伤的保护作用。方法：收集我院2010年1月至2011年12月42例梗阻性肾病所致肾损伤的患者,随机分为还原型谷胱甘肽治疗组（n=24）和对照组（n=18）。治疗组在常规治疗的基础上给予还原型谷胱甘肽1800mg静脉滴注,每日1次,共治疗14d;对照组仅给予常规治疗。比较两组治疗前、后血肌酐、尿素氮、SOD及尿液β2-MG、NAG水平。结果：治疗后还原型谷胱甘肽治疗组[（62．9±20．3）μmol／L,（5．7±1．88）mmoL／L,f0．35±0．10）mg,／L．（10．59±3．55）U／L]较对照组[（109．1±29．6）μmol／L,（7．2±2．23）mmo]／L,（0．80±0．26）mg／L,（25．21±7．56）U／L,P〈0．05]下降更明显,血清SOD水平明显高于对照组[（399．09±105．42）U／mL伽（257．96±81．15）U／mL,P〈0．01]。结论：还原型谷胱甘肽可以减少梗阻性肾病患者肾脏的氧化应激性损伤。有助于肾小球和肾小管功能的恢复。     

还原型谷胱甘肽合复方丹参针治疗酒精性肝病

目的：研究还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病临床疗效。方法：选择酒精性肝病住院及门诊患者82例，随机分治疗和对照两组，各41例。两组均常规给予门冬氨酸钾镁、维生素类及氨基酸等药物治疗，并严格禁酒。治疗组在此基础上给予还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗，疗程1个月，观察患者症状改善，肝功能指标及影像学变化情况。结果：治疗组总有效率97．6％，对照组63．4％，两组比较，P〈0．01；治疗组显效疗程10．6天，明显少于对照组的22．6天，P〈0．01。1个疗程结束后，治疗组ALT、AST、GGT、TG、TC下降幅度明显高于对照组，P均〈0．01；治疗组ALT、AST、GGT、TG、TC复常率分别为95．1％、90．2％、85．4％、82．9％和80．5％，与对照组比较，P均〈0．01。结论：还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效较好，值得临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽对急性有机磷中毒肝损害的保护作用临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽对急性有机磷农药中毒（AOPP）肝功能损害的保护及逆转作用,为AOPP综合治疗提供参考。方法172例AOPP中毒患者,随机分为治疗组及对照组,给予相同的阿托品化等基础治疗,治疗组给予还原型谷胱甘肽3g／d,2周后观察两组患者治疗前后肝功能差异。结果治疗前两组患者AST、AIJT、CHE、ALP、DBIL无显著性差异,治疗2周后,对照组AST、ALT、ALP、DBIL水平高于对照组,CHE水平低于对照组（P〈0．05）。结论还原型谷胱甘肽对AOPP引起的肝功能损害具有逆转作用,并能改善近期的肝脏储备功能,发挥治疗作用。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察

目的：探讨还原型谷胱甘肽（GSH）针剂对酒精性肝病的疗效。方法：酒精性肝病50例，随机分为GSH治疗组30例和采用常规疗法对照组20例。经4周治疗后观察肝功能，甘油三酯，胆固醇及胃肠道症状的变化。结果：治疗组临床症状有不同程度改善，黄疸消退，显效率为83．3％，有效率为13．3％，总有效率为96．6％，对照组肝功能恢复及临床症状改善，显效率为15．0％，有效率为45．0％，总有效率为60．0％。两组在治疗中均无不良反应。结论：GSH对酒精性肝病临床症状的改善和肝功能恢复有较好的治疗作用，且安全性好。     

急诊应用绿汀诺治疗急性心肌梗死疗效研究

目的研究还原型谷胱甘肽（绿汀诺）治疗急性心肌梗死（AMI）的临床疗效。方法应用还原型谷胱甘肽快速静脉滴注后缓慢给药的方法，治疗AMI患者199例，每天应用还原型谷胱甘肽2．4～3．6g，连用7d，并与对照组做比较。结果治疗组早期心功能指标心输出量（CO）、心脏指数（CI）、射血分数（EF）及平均左室周径缩短率（mVcf）均明显好于对照组（P〈0．05）；治疗组心律失常1周后总发生率为12．6％（25／199），对照组心律失常1周后总发生率为46．0％（93／202），2组比较P〈0．001。其中治疗组再通后出现再灌注性心律失常22例，占15．9％，对照组再通后发生再灌注性心律失常48例，占34．3%，2组再通者再灌注性心律失常发生率也有明显差异（P〈0．001）。结论AMI早期应用还原型谷胱甘肽不仅能非常有效地抑制溶栓再通后再灌注性心律失常的发生，而且也能明显改善心功能、降低AMI1周后室性心律失常的发生率。     

硫普罗宁治疗药物性肝病的临床效果研究

目的探讨药物性肝病患者采用硫普罗宁治疗的效果。方法选自来我院就诊的108例药物性肝病患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组（n=54）,其中观察组采用硫普罗宁进行治疗：对照组采用甘利欣、苦黄进行治疗,两组以4周为一个疗程。治疗结束后比较两组患者的治疗效果及肝功能。结果观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组患者的AST、ALT、ALP、GGT、TBIL各项肝功能指标与治疗前比较降低非常明显,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗后同对照组治疗后比较．其ALP、GGT、TBIL明显降低（P〈0．05）。结论药物性肝病患者采用硫普罗宁治疗的效果明显,可以作为一种治疗药物性肝病的有效治疗方法在临床广泛推广应用。     

还原型谷胱甘肽联合水飞蓟宾治疗急性药物性肝病疗效观察

目的 观察还原型谷胱甘肽联合水飞蓟宾治疗急性药物性肝病的效果.方法 将130例急性药物性肝病患者随机分为2组,对照组给予甘草酸二胺治疗,治疗组在应用甘草酸二胺的基础上,加用还原型谷胱甘肽及水飞蓟宾治疗,疗程均为30 d,疗程结束后,观察患者的临床疗效、肝功能指标及不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率分别为89%、69%,临床疗效和肝功能指标改善情况两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽联合水飞蓟宾治疗急性药物性肝病疗效满意.     

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损伤

目的探讨促肝细胞生长素（HGF）联合还原型谷胱甘肽（GSH）治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效。方法将108例确诊为抗结核药物性肝炎住院患者分为观察组和对照组，观察组给予HGF和GSH治疗；对照组应用常规治疗。结果结核药物性肝炎大多发生于强化期内，临床表现为恶心、呕吐，严重者出现乏力、纳差、黄疸、腹胀、肝区疼痛及肝肿大，观察组疗效与对照组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论HGF联合GSH治疗1周内能明显改善抗结核性药物性肝炎的临床表现，有效恢复肝功能。治疗4周，观察组疗效明显高于对照组，且无明显副作用。