黑水缬草的生药鉴定

目的:对黑水缬草Valeriana amurensis Smir.ex Kom.进行鉴定.方法:性状鉴定与显微鉴定.结果:描述了黑水缬草的性状和显微鉴别特征.结论:研究结果可作为黑水缬草的鏊别依据.     

四川产缬草的生药学研究

目的 对四川产缬草进行生药学研究.方法 采用性状、显微、薄层色谱等方法进行鉴别,按药典方法对不同产地的川产缬草浸出物、灰分、酸不溶性灰分及水分进行检查.结果 明确了缬草的性状、显微特征,建立了薄层鉴别方法.结论 所用方法简便、可靠,可用于缬草药材的质量控制.     

毛节缬草的解剖构造观察

目的：观察黑龙江省毛节缬草的解剖构造，明确其鉴别特征，为进一步制定缬草的质量标准及开发利用提供科学依据。方法：石蜡切片技术。结果：明确了黑龙江省毛节缬草的根、根茎、茎和叶的显微特征。结论：这些显微特征可作为毛节缬草的鉴别手段。     

冬虫夏草与其非正品——戴氏虫草的生药学鉴别研究

目的:探讨冬虫夏草非正品戴氏虫草的鉴别特征,完善药材冬虫夏草的性状和显微鉴别特征。方法:在研究采集样品及大量冬虫夏草和戴氏虫草标本的基础上,对冬虫夏草与戴氏虫草进行性状和显微鉴别研究。结果:发现冬虫夏草与戴氏虫草在外观性状和显微特征方面均存在较大差异。结论:冬虫夏草与戴氏虫草可通过性状和显微特征比较进行鉴别。     

蒙药马蔺子的鉴别

目的:制定蒙药马蔺子的原植物、性状及显微鉴别依据,以便安全、准确地使用马蔺子.方法:采用原植物、性状及显微鉴别的方法,对马蔺子的原植物、性状、种子的组织构造及粉末的显微特征进行鉴别.结果:提出了马蔺子的形态特征、性状特征,种子的组织构造及粉末的显微特征.结论:马蔺子的以上特征,可为鉴别其真伪及制定其质量标准提供可靠的部...     

白花蛇舌草及其常见伪品的鉴别

目的:对中药材白花蛇舌草及其常见伪品伞房花耳草和纤花耳草进行性状和显微鉴别研究。方法:从外观性状、组织和粉末特征进行显微鉴别。结果:白花蛇舌草与伞房花耳草、纤花耳草在茎、叶、花、果实、形态、组织及粉末显微特征方面都有较大区别。结论:白花蛇舌草与其两个常见伪品的性状和显微特征有较明显的差异,可资鉴别。     

壮药黄牛木的生药学研究

目的:研究壮药黄牛木的生药鉴定特征。方法:利用性状鉴别、显微鉴别、紫外-可见光谱鉴别的方法对黄牛木进行鉴定研究。结果:详细描述了黄牛木的药材性状、显微鉴别特征及紫外-可见光谱吸收特征。结论:本研究可为壮药黄牛木的鉴别提供参考依据。     

马尔康柴胡形态组织学鉴别研究

目的:研究四川习用柴胡马尔康柴胡的组织形态学。方法:通过性状鉴别、显微鉴别的方法,对药材性状、显微特征进行观察。结果:系统描述了马尔康柴胡的性状及显微特征,并分部位描绘组织和粉末的墨线图。结论:提升马尔康柴胡的药材质量标准,为其开发利用提供鉴别依据。     

大叶紫珠及其两种紫珠属中药混淆品的生药学鉴别

目的:对大叶紫珠及其两种紫珠属中药混淆品枇杷叶紫珠、裸花紫珠进行生药学鉴别,为其鉴别及应用提供科学依据.方法:采用性状、显微、薄层鉴别的方法鉴别三种紫珠属中药显微特征.结果:上述三种紫珠属植物在性状、显微、薄层色谱方面具有专属性特征.结论:通过原植物、性状、显微、薄层色谱能很好地鉴别大叶紫珠及其两种紫珠属中药混淆品.     

蒺藜与菠菜子的形态组织学比较研究

目的:对近期新出现的蒺藜的伪品菠菜子与蒺藜药材进行鉴别比较。方法:在植物分类学方法鉴定的基础上,对两者进行外观与显微的比较鉴别研究。结果:通过研究发现了蒺藜与菠菜子在性状与显微方面的区别点,两者区别明显。结论:蒺藜与菠菜子可以通过性状、显微等方面进行鉴别。     

棉酚三氮唑类衍生物的合成及抗菌活性研究

目的:本文研究棉酚与三氮唑类衍生物合成工艺的条件,及合成物的抗菌活性,反应条件涉及温度、物料比、反应时间、及反应溶剂。方法:通过正交设计寻找最佳工艺,运用熔点测定仪、红外、紫外、核磁共振等检测是否有新物质生成及化学结构,通过TLC监测反应进行程度,用抑菌实验对衍生物的抗菌活性进行研究。结果:棉酚与三氮唑类衍生物合成的最佳工艺为反应温度70℃,反应时间为3h,反应溶剂为无水乙醇,物料比为1:3。结论:生成的衍生物有较强的脂溶性,在优化工艺下进行反应产量较高,为棉酚与三氮唑类衍生物合成提供了较好的方法。     

HPLC法测定在不同输液中盐酸左氧氟沙星的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定不同输液中盐酸左氧氟沙星含量的方法。方法:色谱柱:Eclipse XDB-C1(8150mm×4.6mm,5um),流动相为己烷磺酸钠溶液-甲醇(3:1),流速:1.0ml/min,检测波长为293nm。结果:盐酸左氧氟沙星进样量在0.55ug～2.75ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%(RSD=0.62%)。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星的含量测定。     

盐酸氨溴索序贯疗法治疗慢性支气管炎的成本-效果分析

目的:评价氨溴索两种方案治疗慢性支气管炎的药物经济学效果。方法:95例慢性支气管炎病人用数字化随机法分为两组,治疗组应用氨溴索序贯疗法,即静滴盐酸氨溴索15 mg,2次/d,3 d后改为口服盐酸氨溴索片30 mg,3次/d;对照组单纯应用盐酸氨溴索注射液治疗;两组疗程均为7 d。观察疗效及药品不良反应,运用药物经济学方法分析其成本-效果。结果:两种治疗方案的有效率和药品不良反应的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组的成本分别为135.48和296.8元。成本-效果比分别为144.51和310.01。经敏感度分析,治疗组与对照组的成本分别为125.53和275.52元,成本-效果比分别为133.90和287.78。结论:氨溴索序贯疗法有效、安全、更经济,是治疗慢性支气管炎的较好方案。     

新疆党参多糖对小鼠癌性恶病质的实验研究

目的:研究新疆党参多糖的治疗癌性恶病质的效果并研究其可能的机制。方法:通过BALB/c小鼠接种结肠腺癌26细胞株,建立小鼠恶病质模型。实验动物分为三组:正常对照组、模型组、多糖组。观察癌性恶病质小鼠治疗后的生理情况并检测血清TNF-α、IL-6水平。结果多糖组小鼠生理状况明显改善,摄食量以及体重均较模型对照组增加。多糖组小鼠血清TNF-α、IL-6水平均较模型组明显降低。结论:新疆党参多糖具有明显的抗癌性恶病质的作用,其机制可能与其能抑制肿瘤生长、调节血清细胞因子TNF-α、IL-6的异常升高有关。     

高效液相色谱法测定妇炎灵片中苦参碱的含量

目地:建立妇炎灵片中苦参碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:ODS柱,流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80:10:10),检测波长:220nm。结果:苦参碱在0.258-1.548μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为98.16%,RSD为2.36%。结论:本法可作为该药品的质量控制方法。     

肿瘤病人术前给予免疫增强肠内营养的临床意义

目的:观察消化系统肿瘤病人术前准备时使用免疫增强型肠内营养支持的临床意义。方法:50例营养不良的消化系统恶性肿瘤病人按区组随机化方法分为免疫增强营养组与传统配方营养组,每组各25例。在术前分别给予肠内营养乳剂(TPF-T,瑞能)和肠内营养粉剂安素,经口摄入。平均能量为104.6 kJ.kg-1.d-1,氮量0.18 g.kg-1.d-1,持续时间≥7 d。观察病人对肠内营养耐受性和术后感染性并发症、吻合口瘘的发生率,并分别于营养支持前和营养支持后第8天检测外周血淋巴细胞总数、肝功能、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)和免疫球蛋白(IgA、IgM和IgG)。结果:两组病人对不同配方的肠内营养方案耐受性均较好,术后均未发生感染性并发症和吻合口瘘,肝功能及外周血淋巴细胞计数的变化无临床意义。与营养支持前相比,免疫增强营养组在营养后第8天的CD8+水平显著降低[(29.27±6.16)%vs(25.79±5.53)%,P<0.05],CD4+/CD8+比值显著增加[(1.41±0.18)vs(1.66±0.26),P<0.01)]。在营养支持后第8天,免疫增强营养组病人IgM的血清浓度显著高于传统配方营养组[(1.38±0.41)vs(1.16±0.28),P<0.05]。结论:消化系统恶性肿瘤病人术前准备时口服补充免疫增强的肠内营养剂可以改善免疫状况,肠内营养支持是安全可行的。     

蒙药沉香四味散的分析研究

目的:分析蒙药沉香四味散结构与功能。方法:用文献调研法分析研究蒙药沉香四味散中单味药的化学成分与药理功效。结论:在治疗抑郁安神镇静的中蒙药中,沉香四味散的特点是结构简单,疗效显著。     

2007～2009年我院抗感染药物使用情况分析

目的:了解我院2007～2009年抗感染药物的使用情况,分析抗感染药物使用特点及变化规律,为临床合理用药提供依据。方法:根据我院计算机管理系统,对我院2007～2009年抗感染药物的品种数、销售金额等进行统计及分析。结果及结论:我院的抗感染药物用药品种趋向精简,结构比较合理,抗感染药物品种的选择基本合理,但仍需进一步加强管理,保证临床用药安全、有效、经济。     

HPLC测定生脉软胶囊中五味子醇甲的含量

建立RP-HPLC法测定生脉软胶囊(党参、麦冬、五味子)中五味子醇甲含量的方法。方法:采用AlltechApollo C18(5um,4.6×150mm)色谱柱;流动相为甲醇-水(13:7),检测波长为250nm,流速为0.7ml/min,柱温为室温。结果:五味子醇甲在上述色谱条件下,分离效果良好,在6.4ug～56.5ug/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率为98.77%。结论:本方法较简单、准确,可作为产品的质量控制方法。     

肾八味复方胶囊对大鼠多柔比星肾病综合征模型的影响

目的:探讨肾八味复方胶囊对肾病综合征大鼠的治疗作用。方法:将90只SD雄性大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、阳性药阿魏酸哌嗪片组(200 mg/kg))和肾八味复方胶囊高、中、低(600、300、150 mg/kg)剂量组。以多柔比星诱导大鼠肾病综合征模型。造模后24 h开始给药,疗程为3周。以一般状况、肾脏脏器系数、尿蛋白、微量游离血红蛋白、血肌酐、尿素氮及三酰甘油等为观察指标,观察肾八味复方胶囊对肾病综合征模型大鼠的治疗作用。经肾组织光镜检查,观察肾脏组织结构的变化并进行病理评分。结果:注射多柔比星后,模型组大鼠尿蛋白、微量游离血红蛋白、血肌酐、尿素氮及三酰甘油水平均较正常组显著升高,提示肾病综合征模型制备成功。病理检查结果显示,肾小管上皮细胞出现水肿及空泡样病变。给予肾八味复方胶囊治疗3周后,大鼠体重和尿量明显增加,血肌酐、尿素氮、三酰甘油、尿液量、尿蛋白、微量游离血红蛋白水平及肾脏脏器系数同模型组相比均有明显好转(P<0.05)。病理组织学检查则显示,肾八味复方胶囊可有效减轻肾小管水肿及空泡样病变,使肾脏病变程度有所减轻,与模型组和阳性药阿魏酸哌嗪片组相比,肾八味复方胶囊高剂量组病理评分显著下降(P<0.05)。结论:肾八味复方胶囊对肾病综合征大鼠有一定的治疗作用。