HPLC法测定蒙成药布仁他拉哈胡椒碱的含量

目的 建立蒙成药布仁他拉哈含量测定方法.方法 采用HPLC法测定胡椒碱的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为343nm.结果 胡椒碱在0.03206~0.3206μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.72%,RSD为1.08%.结论 该方...     

高效液相色谱法测定蒙药制剂浩森布如-13中胡椒碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定蒙药制剂浩森布如-13中胡椒碱的含量。方法：采用DiamonsiL C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-水（77∶23）为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长343nm;柱温为30℃。结果：胡椒碱在4～40μg·mL-1（r=0.9999）范围内线性关系良好;平均回收率为98.19%（n=9）,RSD为0.86%。结论：本方法简便准确、稳定可靠,可用于蒙药制剂浩森布如-13的胡椒碱含量测定。     

高效液相色谱法测定蒙药黄柏八味散中胡椒碱的含量

目的:建立蒙药黄柏八味散中胡椒碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18柱,流动相:甲醇-水(77:23),检测波长:343 nm.结果:胡椒碱在0.11～0.76μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为99.31%,RSD为1.65%.结论:本法可作为该药品的质量控制方法.     

HPLC测定石榴健胃丸中桂皮醛和胡椒碱的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定石榴健胃丸中桂皮醛、胡椒碱含量的方法。方法色谱柱采用CAPCELL PAKC18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相为乙腈-水(40∶60);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:290 nm;柱温:30℃。结果桂皮醛在1.149 5～13.793 5μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为97.27%,RSD为1.39%(n=6);胡椒碱在0.726 4～2.724μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为96.51%,RSD为1.39%。结论本法简便、准确,专属性强,可作为控制石榴健胃丸质量的方法。     

HPLC测定石榴健胃胶囊中的胡椒碱

目的 采用HPLC法测定石榴健胃胶囊中胡椒碱的含量.方法 采用Waters C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(70:30),检测波长343 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1.结果 胡椒碱进样量0.865～3.459μg(r=0.9996)与峰面积呈良好的线性...     

高效液相色谱法同时测定牙痛药水中丁香酚和胡椒碱含量

目的建立同时测定牙痛药水中丁香酚和胡椒碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(72∶28),检测波长为280 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。结果2种待测成分分离度良好,阴性无干扰。丁香酚、胡椒碱质量浓度线性范围分别为25.4~279.8μg/m L(r=0.9996)和12.5~137.8μg/m L(r=1.0000);平均回收率分别为100.53%和98.99%,RSD分别为0.82%和0.67%(n=9);丁香酚、胡椒碱含量范围分别为0.850~1.439 mg/m L和0.227~0.632 mg/m L。结论该方法操作简便、快速,结果准确,重复性好,可同时测定牙痛药水中丁香酚和胡椒碱的含量。     

HPLC法测定胡椒碱胶囊中胡椒碱的含量

目的：采用高效液相色谱法测定胡椒碱胶囊中胡椒碱含量.方法：以甲醇-水（77：23）为流动相,经Diamonsil C18色谱柱（200 mm×215;4.6 mm,5 μm）分离,流速1.0 ml·min^-1,检测波长343 nm.结果：胡椒碱在0.5-50.0 μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 9）,方法学精密度、重复性和稳定性均小于2%,胡椒碱平均回收率103.02％±4.09%（n=9）.结论：该方法简便、快速、准确,可用于测定胡椒碱胶囊中胡椒碱含量.     

反相HPLC法测定胃痛散胶囊中胡椒碱的含量

目的测定胃痛散胶囊中胡椒碱的含量.方法HPLC法,SPHERI-C18柱,甲醇水=7822(v/v)为流动相,检测波长343 nm.结果胡椒碱在0.8～8μg/ml范围内呈良好的线性关系,回归方程y=194×102+5.15×103X,r=0.999 9,平均回收率99.2%,RSD=4.02%(n=8).结论本法适用于胃痛散胶囊中胡椒碱的含量测定.     

HPLC法同时测定姜黄胶囊中姜黄素和胡椒碱的含量

目的:建立同时测定姜黄胶囊中姜黄素和胡椒碱的HPLC法。方法:采用HPLC检测方法,色谱柱为KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%柠檬酸-四氢呋喃(55∶45),用45%氢氧化钾溶液调节pH=3.0,流速为1.0mL/min,检测波长343 nm。峰面积外标法同时测定姜黄胶囊中姜黄素和胡椒碱的含量。结果:姜黄素和胡椒碱的线性范围分别为2.0~80μg/mL(r=0.999 9)和0.1~20μg/mL(r=0.999 9);加样回收率姜黄素为99.62%,RSD为0.69%;胡椒碱为99.17%,RSD为1.14%。结论:该方法具有快速、简便、准确等优点,可用于姜黄胶囊的质量控制。     

HPLC法测定二十八味槟榔丸中胡椒碱的含量

目的建立HPLC法测定二十八味槟榔丸中胡椒碱的含量。方法 Water C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(58∶42);流速1.0 mL.min-1;检测波长343nm;柱温35℃。结果胡椒碱进样量在0.061～0.305μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.8%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒙药顺气安神丸中马钱子碱和士的宁含量

目的：建立顺气安神丸中马钱子碱和士的宁的含量测定方法.方法：高效液相色谱法,以SHMADZUC18柱和phenomenex C18（均为250minx4.6mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸钠与0.04mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节PH值2.8）（18.5：81.5）为流动相,检测波长260nm.结果：马钱子碱进样量在0.0516μg～1.0336μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.86%（n=6）;士的宁进样量在0.0906μg～1.8120μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.9%,RSD为0.89%（n=6）.结论：该方法灵敏、准确,重复性、专属性好,适用于顺气安神丸中毒性药材马钱子的质量控制.     

HPLC测定荜茇三味散中胡椒碱的含量

目的:建立荜茇(荜茇、诃子、山楂)三味散中胡椒碱的含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Kromasil(C18,5um,250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(77:23),检测波长为343nm。结果:胡椒碱在进样量6.96ug~1.99ug范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为102.9%,RSD为1.4%。结论:HPLC法简单准确,精密度高,分离度良好,可用于荜茇三味散的质量控制。     

高效液相色谱法测定奥优八味散中胡椒碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定奥优八味散中胡椒碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%三乙胺溶液(77:23)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为343 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果胡椒碱在0.50¹.50μg与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 9,低、中、高浓度平均加样回收率分别为99.0%、100.3%、101.7%,RSD分别为0.03%、1.3%、1.9%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于奥优八味散中胡椒碱的含量测定。     

HPLC法同时测定注射用冠心宁中原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B的含量

目的:建立HPLC法同时测定注射用冠心宁中原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B含量的方法。方法:色谱柱:Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.6%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长:286 nm。结果:原儿茶醛在0.022～0.540μg（r=0.999 3）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.10%,RSD=1.45%;阿魏酸在0.022～0.550μg（r=0.999 7）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.89%,RSD=1.01%;丹酚酸B在0.206～2.506μg（r=1.000 0）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.45%,RSD=1.32%。结论:该方法准确、重复性好,可用于注射用冠心宁的质量控制。     

HPLC测定七味胃痛胶囊中胡椒碱的含量

目的:建立HPLC法测定七味胃痛胶囊中胡椒碱的含量,以有效控制该制剂胡椒碱的质量。方法:以InertsitC18柱(4.6mm×250mm,5um)为色谱柱;以甲醇-水(77∶23)为流动相;检测波长343nm;柱温30℃;流速1.0ml·min-1。结果:胡椒碱进样量在4.275～85.52μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.4%,RSD为0.6%(n=5),样品在24h内稳定。结论:本文建立的含量测定方法简捷快速,结果准确可靠,可用于七味胃痛胶囊的质量控制。     

GC法测定小儿吐泻宁散中百秋李醇的含量

目的:建立以气相色谱(GC)法测定小儿吐泻宁散中百秋李醇含量的方法。方法:以正十八烷为内标,色谱柱为弹性石英毛细管(30m×0.32mm,0.25μm),交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相,采用程序升温,检测器温度为280℃,进样口温度为280℃。结果:百秋李醇的检测浓度在63.4～887.6μg·mL-1范围内与峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9994);平均回收率为100.55%,RSD=1.85%(n=6)。结论:本方法快速、准确、可靠,可用于小儿吐泻宁散的质量控制。     

高效液相色谱法测定除湿止汗散中苦参碱和蛇床子素含量

目的建立高效液相色谱法同时测定除湿止汗散中苦参碱和蛇床子素含量的方法。方法色谱条件：色谱柱为DiamonSilC18（2）（250.0mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸（11∶89）,检测波长206nm,流速1.0ml/min。结果苦参碱和蛇床子素进样量分别在0.77～15.40μg（r=0.9998）,0.15～3.00μg（r=0.9996）,与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率分别为98.46%（相对标准偏差=0.69%）、99.03%（相对标准偏差=0.96%）。结论高效液相色谱法同时测定除湿止汗散中苦参碱和蛇床子素含量,操作简单、结果可靠、重现性好,可用于除湿止汗散的质量控制。     

陈香舒胃散质量标准研究

目的:建立陈香舒胃散的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中大黄进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法对橙皮苷进行定量分析:色谱柱为Luna C18(2)(150mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61),流速为1·0mL·min-1,检测波长为283nm。结果:TLC斑点清晰,分离度较好。橙皮苷进样量在0·12~2·40μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0·9999);平均加样回收率为98·0%,RSD=0·9%(n=9)。结论:所建标准可用于陈香舒胃散的质量控制。     

HPLC法测定荜茇根中胡椒碱的含量

目的:建立测定荜茇根中胡椒碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(77∶23,V/V),检测波长为343 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果:胡椒碱的质量浓度在0.000 8⁰.024 0 mg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为100.85%,RSD=0.82%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于荜茇药材的质量控制。