安儿宁颗粒的镇咳祛痰作用

目的:研究安儿宁颗粒镇咳、祛痰作用。方法:通过小鼠氨水引咳法、小鼠酚红排泄法及大鼠气管毛细管引流分泌液量测定法研究安儿宁颗粒镇咳、祛痰作用。结果:安儿宁颗粒能显著减少氨水导致的小鼠咳嗽次数,增加小鼠气管内酚红排泄量及大鼠气管分泌液量。结论:安儿宁颗粒具有镇咳、祛痰作用。     

龙利叶水提物的止咳祛痰作用研究

目的 研究壮药龙利叶水提物的止咳、祛痰作用及祛痰的最佳给药时间.方法 采用氨水引咳法评价龙利叶水提物的止咳作用,采用小鼠酚红分泌法评价龙利叶水提物的祛痰作用以及辰时和亥时给药的祛痰效果的区别.结果 龙利叶水提物低、中、高剂量(5、10、15 g·kg-1)均能有效抑制由氨水引发的小鼠咳嗽,增强小鼠酚红分泌量;在祛痰效果上,辰时和亥时给药与空白组比较有效,但两者间并无显著差异.结论 龙利叶水提物对小鼠由氨水引发的咳嗽有较好的抑制作用;对小鼠的酚红分泌有较显著的作用,且辰时和亥时给药均有疗效.     

复方苍术的初步药效学研究

目的对复方苍术进行初步药效学研究,观察其对小鼠的止咳、祛痰作用。方法将药物分为挥发油组、水提物组、醇提物组、主成分混合组分别实验;选用氨水引咳法、气管段酚红法分别验证。结果复方苍术各给药组小鼠咳嗽潜伏期延长,2 min内咳嗽次数减少,且均能提高小鼠气管酚红排泄量。除醇提物组外,其他各组与溶剂组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);与阳性对照组比较,主成分混合组和水提物组均优于阳性组,差异均有统计学意义(P<0.01),其中主成分混合组小鼠咳嗽潜伏期延长70%,2 min内咳嗽次数减少超过75%。复方苍术中主成分药效由高到低依次为混合组、水提物组、挥发油组,而醇提物组无显著影响。结论复方苍术有良好的镇咳、祛痰作用。     

止咳清肺口服液止咳和化痰作用的实验研究

目的观察止咳清肺口服液的止咳和祛痰作用。方法采用小鼠氨水引咳法观察镇咳作用;采用小鼠酚红排泌法观察化痰作用。结果止咳清肺口服液可显著减少氨水引起小鼠咳嗽的次数,并延长咳嗽潜伏期,明显增加小鼠气管酚红排泌量。结论止咳清肺口服液有显著的止咳和祛痰作用。     

不同产地半夏祛痰镇咳作用比较

目的　比较四川南充与有关产地半夏的祛痰镇咳作用 ,为半夏的规范化种植和进一步开发利用提供依据。方法　祛痰实验用小鼠呼吸道酚红冲洗法 ,镇咳实验用氨水引咳法。结果　在祛痰实验中 ,半夏水、醇提取物口服给药均未见明显祛痰作用 ,与对照组比较差异无显著性 ;在镇咳实验中 ,所有半夏样品的水、醇提取物均可使咳嗽潜伏期延长 ,咳嗽次数减少 ,与对照组比较差异有显著性 ,并呈现良好的时-效关系。结论　四川南充与有关产地半夏均未见明显祛痰作用 ,而均有明显镇咳作用。就镇咳作用而言 ,水提物明显强于醇提物 ,野生半夏明显优于栽培半夏 ,其中尤以四川南充、广安、遂宁、凉山、甘肃西和的野生半夏样品镇咳作用较强     

蛇胆陈皮胶囊的祛痰镇咳肠推进运动实验研究

目的：考察蛇胆陈皮胶囊对祛痰、镇咳和肠推进运动的作用。方法：用小鼠酚红法和氨水致咳模型,考察其祛痰、镇咳作用;用小鼠炭末法．测定小肠推进率。结果：蛇胆陈皮胶囊能使小鼠气管分泌酚红量明显增加;氨水所致小鼠咳嗽潜伏时间明显延长2min内咳嗽次数也有明显减少;小鼠肠推进率明显提高。结论：蛇胆陈皮胶囊具有明显的镇咳、祛痰和促进胃肠运动作用。     

镇咳平喘颗粒镇咳、祛痰作用的实验研究

目的观察镇咳平喘颗粒的主要药理作用。方法采用小鼠因氨水所致咳嗽法、豚鼠因枸橼酸所致咳嗽法观察其镇咳作用;小鼠呼吸道酚红排痰量法、大鼠毛细管排痰量法观察其祛痰作用。结果镇咳平喘颗粒可以延长小鼠因氨水所致的咳嗽潜伏期及因枸橼酸所致豚鼠的咳嗽潜伏期,同时减少咳嗽次数;可以增加小鼠呼吸道的酚红排痰量及增加大鼠毛细管的排痰量。结论镇咳平喘颗粒具有镇咳、祛痰作用。     

新老复方甘草口服液的药效学等效性实验研究

目的 观察老复方甘草口服液改为新复方甘草口服液后的药效学变化. 方法 采用氨水所致小鼠咳嗽、枸橼酸所致豚鼠咳嗽观察其镇咳作用;小鼠呼吸道酚红排痰量法观察其祛痰作用. 结果 新复方甘草口服液能显著减少小鼠因氨水所致的咳嗽次数及枸橼酸所致豚鼠的咳嗽次数（P<0.05）,同时延长咳嗽潜伏期;明显增加小鼠气管酚红排出量（P<0.05）;与老复方甘草口服液比较,相同剂量组的作用差异无显著性,但能明显镇咳祛痰的最小剂量小于老复方甘草口服液. 结论 新复方甘草口服液具有很好的镇咳、祛痰作用,且优于老复方甘草口服液.     

桑白皮总黄酮的镇咳祛痰作用

目的研究桑白皮总黄酮镇咳祛痰作用。方法采用浓氨水、SO2小鼠引咳法,小鼠气管酚红排泌及大鼠气管毛细管分泌液模型,观察桑白皮黄酮的镇咳祛痰作用。结果125 mg.kg-1显著抑制浓氨水、SO2所致小鼠咳嗽潜伏期,减少氨水引咳次数,桑白皮总黄酮250 mg.kg-1显著减少SO2引咳次数。桑白皮总黄酮125 mg.kg-1增加小鼠气管酚红排泌,桑白皮总黄酮180 mg.kg-1显著增加大鼠气管分泌液。结论桑白皮总黄酮具有镇咳祛痰作用。     

蒙药紫花高乌头醇提物对豚鼠离体气管平滑肌的作用及机制

目的观察蒙药紫花高乌头醇提物对豚鼠离体气管平滑肌张力的影响,探讨紫花高乌头醇提物的平喘机制。方法用离体气管环法观察紫花高乌头醇提物高、中、低3种不同剂量作用于由乙酰胆碱(Ach)预收缩的豚鼠离体气管平滑肌,观察其对平滑肌张力的影响及对Ach诱发的离体气管平滑肌收缩的量效曲线的影响。结果蒙药紫花高乌头醇提物可舒张由Ach诱发的豚鼠离体气管平滑肌收缩,且舒张作用随剂量增加而加强。紫花高乌头醇提物能使Ach诱发的豚鼠离体气管平滑肌收缩效应的量效曲线右移,最大效能降低。结论蒙药紫花高乌头醇提物对豚鼠离体气管平滑肌有舒张作用,可能与非竞争性拮抗Ach的收缩作用有关。     

肾八味复方胶囊对大鼠多柔比星肾病综合征模型的影响

目的:探讨肾八味复方胶囊对肾病综合征大鼠的治疗作用。方法:将90只SD雄性大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、阳性药阿魏酸哌嗪片组(200 mg/kg))和肾八味复方胶囊高、中、低(600、300、150 mg/kg)剂量组。以多柔比星诱导大鼠肾病综合征模型。造模后24 h开始给药,疗程为3周。以一般状况、肾脏脏器系数、尿蛋白、微量游离血红蛋白、血肌酐、尿素氮及三酰甘油等为观察指标,观察肾八味复方胶囊对肾病综合征模型大鼠的治疗作用。经肾组织光镜检查,观察肾脏组织结构的变化并进行病理评分。结果:注射多柔比星后,模型组大鼠尿蛋白、微量游离血红蛋白、血肌酐、尿素氮及三酰甘油水平均较正常组显著升高,提示肾病综合征模型制备成功。病理检查结果显示,肾小管上皮细胞出现水肿及空泡样病变。给予肾八味复方胶囊治疗3周后,大鼠体重和尿量明显增加,血肌酐、尿素氮、三酰甘油、尿液量、尿蛋白、微量游离血红蛋白水平及肾脏脏器系数同模型组相比均有明显好转(P<0.05)。病理组织学检查则显示,肾八味复方胶囊可有效减轻肾小管水肿及空泡样病变,使肾脏病变程度有所减轻,与模型组和阳性药阿魏酸哌嗪片组相比,肾八味复方胶囊高剂量组病理评分显著下降(P<0.05)。结论:肾八味复方胶囊对肾病综合征大鼠有一定的治疗作用。     

新疆党参多糖对小鼠癌性恶病质的实验研究

目的:研究新疆党参多糖的治疗癌性恶病质的效果并研究其可能的机制。方法:通过BALB/c小鼠接种结肠腺癌26细胞株,建立小鼠恶病质模型。实验动物分为三组:正常对照组、模型组、多糖组。观察癌性恶病质小鼠治疗后的生理情况并检测血清TNF-α、IL-6水平。结果多糖组小鼠生理状况明显改善,摄食量以及体重均较模型对照组增加。多糖组小鼠血清TNF-α、IL-6水平均较模型组明显降低。结论:新疆党参多糖具有明显的抗癌性恶病质的作用,其机制可能与其能抑制肿瘤生长、调节血清细胞因子TNF-α、IL-6的异常升高有关。     

新古日古木-8胶囊剂成型工艺的研究

目的:研究蒙药新古日古木—8胶囊剂的制备。方法:依据国家药品监督管理局《药品注册管理办法》对胶囊剂成型工艺的参数进行优化。结论:新古日古木—8胶囊剂成型时,按处方量每280g药材经提取后加入熊胆粉及37.5g吸收剂收膏情况良好,提取物选用90%乙醇为润湿剂,制粒较为合理,内容物的粒度控制在14-20目之间流动性较好,有利于胶囊剂的分剂量。分剂量时生产环境的相对湿度控制在50%以下较为合理。生产工艺可行。本实验为蒙药新古日古木—8胶囊剂的生产可行性提供了科学的依据。     

伸筋活血合剂安全性评价实验

目的:通过伸筋活血合剂的小鼠急性毒性实验以及大鼠长期毒性实验,考察其安全性,为临床用药提供依据。方法:取昆明种小鼠40只,随机分为2组,即用药组(240 g生药/kg)和对照组(生理盐水),一次性灌胃给药,连续14 d观察小鼠的活动、体重变化及死亡情况等。取大鼠80只,随机分为4组,即伸筋活血合剂高、中、低剂量组(60、216、g生药/kg)和对照组,每组20只,每天灌胃给药一次,每周按体重变化调整给药量,连灌60 d。每次给药前后观察大鼠,在第60天给药后24 h以及停药观察3周后分别每组随机处死10只大鼠(雌雄各半),检测血液学及血生化的各项指标并进行组织病理学检查。结果:小鼠急性毒性实验未测出半数致死量(LD50),最大耐受量为240 g/kg,相当于临床日用量的160倍。大鼠连续60 d灌胃给药后及停药3周后,各剂量给药组与同时间对照组大鼠比较,一般状态,体重,摄食量,造血功能,肝、肾功能和重要器官重量系数,均未发现明显毒性作用;组织病理学检查显示,大鼠心、肝、脾、肺、肾等器官组织也未发现明显毒性损伤变化。结论:服用伸筋活血合剂较大剂量和较长疗程毒性甚低,其日服剂量1.5 g生药/kg,确定为无毒性反应剂量,是安全可靠的。     

格拉司琼在贴片中的含量测定和体外释放度研究

目的:建立测定格拉司琼贴片含量的HPLC法,并测定其体外释放度。方法:采用HPLC法测定格拉司琼的含量,色谱柱为Luna-CN柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙酸铵缓冲液49∶51(用三乙胺和乙酸调pH至6.0),流速1.0 ml/min,检测波长302 nm,柱温30℃。结果:格拉司琼在0.267～66.80μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9)。精密度和稳定性良好,高、中、低浓度(16.46、13.72和10.98μg/ml)的回收率分别为(99.03±0.54)%、(97.82±0.23)%和(100.11±0.43)%(n=3)。格拉司琼贴片在24 h内累积释放度为(90.52±2.14)%。结论:本研究建立的HPLC法重现性好,灵敏度高,专属性强,可用于格拉司琼贴片的质量控制。格拉司琼贴片体外释放行为良好。     

蒙药沉香四味散的分析研究

目的:分析蒙药沉香四味散结构与功能。方法:用文献调研法分析研究蒙药沉香四味散中单味药的化学成分与药理功效。结论:在治疗抑郁安神镇静的中蒙药中,沉香四味散的特点是结构简单,疗效显著。     

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)与脑卒中的关系

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与脑卒中关系密切。近年来国内外大量流行病学研究表明,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)可显著增加脑卒中发生和死亡的风险,被认为是脑卒中发生的独立危险因素。呼吸暂停和低通气、低氧血症、高碳酸血症、血流动力学改变、脑血管自动调节功能紊乱及血液流变学改变是患者发生脑卒中的主要机制。本文综述阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与脑卒中的关系及其防治。     

HPLC测定生脉软胶囊中五味子醇甲的含量

建立RP-HPLC法测定生脉软胶囊(党参、麦冬、五味子)中五味子醇甲含量的方法。方法:采用AlltechApollo C18(5um,4.6×150mm)色谱柱;流动相为甲醇-水(13:7),检测波长为250nm,流速为0.7ml/min,柱温为室温。结果:五味子醇甲在上述色谱条件下,分离效果良好,在6.4ug～56.5ug/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率为98.77%。结论:本方法较简单、准确,可作为产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测蒙药扎格彻主瓦中栀子苷的含量

目的:建立蒙药扎格彻主瓦中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18柱,流动相乙腈--水(15:85),检测波长:238nm。结果:栀子苷在在0.1176μg～0.588μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为9.3,RSD为2.72。结论:本法可作为该药品的质量标准。     

甲钴胺联合胰激肽原酶治疗糖尿病性周围神经病变的临床研究

目的:观察甲钴胺片联合胰激肽原酶片治疗糖尿病性周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的疗效和安全性。方法:将100例符合DPN诊断标准的2型糖尿病病人数字化随机分成治疗组(n=50)和对照组(n=50)。治疗组口服甲钴胺片0.5 mg/次,3次/d,同时口服胰激肽原酶片120 U/次,3次/d;对照组仅口服甲钴胺片0.5 mg/次,3次/d;两组疗程均为6个月。两组于治疗前、后分别进行全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞比容、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白、血β2微球蛋白、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、肝与肾功能、肌电图及双下肢动脉彩超检查。结果:经过6个月的治疗,甲钴胺联合胰激肽原酶治疗效果优于单用甲钴胺的是下列指标:(1)红细胞比容:两组治疗前分别为(0.45±0.03)对(0.45±0.04),治疗后分别为(0.38±0.03)对(0.42±0.04)(P<0.05)。(2)尿微量白蛋白:两组治疗前分别为(65±14)对(61±16)mg/mmol Cr,治疗后分别为(5.44±2.15)对(15.47±3.10)mg/mmol Cr(P<0.05)。(3)动作电位平均波幅:两组治疗前分别为(129.6±39.4)对(129.1±39.9)mV,治疗后分别为(79.7±18.5)对(89.9±21.7)mV(P<0.05)。其余指标两组差异均无显著统计学意义。两组各自治疗前后比较,各项指标均有显著改善(P<0.05,P<0.01)。结论:甲钴胺无论是单独治疗还是联合胰激肽原酶治疗DPN均有较好疗效,且安全性好,有些指标的改善联合治疗优于单独治疗。