先天性面横裂手术方法的探讨

先天性面横裂的唯一治疗方法就是进行手术修复，恢复患者的面形。由于手术方法选择不当，常常会造成新的畸形，给患者的身心造成不同程度伤害，因此手术方法的选择非常重要。从１９８５～１９９６年我科收治先天性面横裂１０例，对１０例面横裂患者分别采用了三种不同的方...     

先天性面横裂修复方法的体会

先天性面横裂修复方法的体会河北医学院二院口腔颌面外科张平，刘玉祥，蒋崇槟面横裂是较常见的面裂畸形之一。我科自１９８２年～１９９２年，共收治先天性面横裂１５例，分别采用了三种不同方法进行修复。现就手术方法及存在的问题探讨如下。临床资料性别：男性５例，女...     

直线法修复30例面横裂的效果评价

目的:通过对临床病例的研究,评价直线法修复面横裂的术后效果及继续应用的价值。方法:收集本研究中心2008—2010年的30例面横裂患儿资料,年龄3～9个月,全麻下采用直线法修复面横裂。结果:所有病例伤口愈合良好,无口角裂开。术后随访6个月～1a,患儿两侧口角位置基本对称,形态良好,瘢痕收缩不明显。结论:只要病例选择得当,直线法修复面横裂可以取得良好效果,简单实用。     

面横裂的研究现状

面横裂是一种非常少见的口腔颌面部先天性畸形。大多数情况下，它是作为某些综合征的一种伴随畸形出现，这些综合征往往是与遗传有关的先天疾病，都具有染色体或基因的异常，经过数十年的研究，对这些疾病的遗传方式，染色体及基因分析已经有了较大的进展，取得了一些成果。而在极少的情况下，面横裂才作为一种独立的病体存在，但是单纯的面横裂是否具有某种遗传方式尚不清楚，对其致病基因分析的研究尚未见有报道，需要做进一步的研究。     

牙根横折的治疗（附25例报告）

牙根横折的治疗（附２５例报告）南京市口腔医院内科龚玉宽本组共２５例（２７颗牙）。男性１２例，女性１３例；年龄１３～５２岁。前牙１６颗，后牙１１颗，根折部位：根上段折７颗，根中段折１４颗，根下段折６颗。均为恒牙。治疗方法：①牙间固定法：门诊常用简单有效...     

面横裂畸形围产儿的流行病学调查分析

目的 利用1987-1992年中国出生缺陷监测网收集的资料,描述国产儿面横裂畸形的流行病学特征及其多发畸形模式.方法 采用以医院为基础的监测方法收集资料,调查孚8周到产后7d住院分娩的围产儿(包括活产、死胎和死产）。结果 共收集围产儿4489692个，面横裂畸形94例，全国发生率为0.21/万，城镇发生率为0.20/万，乡村发生率为0.23万。男性和女性发生率均为0.20/万。69例畸形儿合并有其他畸形，其中53.6%伴有耳部异常，围产期病死率为46.8%，单发（16.0%)和多发（58.0%)的面横裂病死率明显不同。结论 中国围产儿面横裂畸形发生率高于文献的估计值，未发现城乡差异和性别差异。面横裂以多发畸形为主，常作为其他综合征的特征畸形之一。     

面横裂及附耳家系的临床表型及遗传学分析

目的：分析1组面横裂及附耳家系的临床表现及遗传学特征。材料和方法：我们随访到1组面横裂及附耳家系，家系内随访到共有5代发病，目前存活有4代，家系内共有成员60余人，进行了临床表型和遗传学的初步分析。结果：家系内有并发面横裂及附耳症状的病例5人，单纯附耳症状的病例7人，在遗传方式上属于常染色体显性遗传，从细胞遗传学水平对家系中成员进行染色体检测，未发现核型及染色体的异常。结论：家族性面横裂及附耳为常染色体显性遗传，核型及染色体检测未发现异常。     

罕见先天性唇裂、鼻翼裂、面横裂、附耳等多发畸形伴斜疝1例

贵阳医学院附属医院口腔颌面外科收治1例先天性唇裂、鼻翼裂、面横裂、附耳等多发畸形伴斜疝的病例,患儿男性,10个月。对患儿采用一次性手术根治所有畸形,术中严密控制出血,按无菌原则顺序先行疝囊高位结扎,再进行附耳切除及鼻翼裂、唇裂、面横裂整复。治疗后伤口一期愈合,畸形得到改善。     

口腔扁平苔藓癌变的探讨（附2例报告）

口腔扁平苔藓癌变的探讨（附２例报告）中国医科大学附属口腔医院彭春岩，王兆元，王惠琼口腔扁平苔蓟（ＯＬＰ）是否是癌前病变，这个问题一直有争论。自１９０５年Ｂｅｔｔｍａｎ首次报道了ＯＬＰ癌变以来，英文文献上陆续见不少报道，但日文文献上关于ＯＬＰ癌变的报道...     

双侧先天性面横裂2例报告

双侧先天性面横裂２例报告安徽医科大学附属医院整形外科李晓静宁金龙面横裂是一种非常少见的先天性畸形,双侧面横裂国内外报道更少,我科自１９８１年～１９９４年,共收治双侧面横裂病人２例,现报告如下：我科自１９８１年,共收治面横裂病人１３例,男１０例,女３例...     

自体牙移植术（附6例报告）

自体牙移植术（附６例报告）孟学龙下颌第三磨牙阻生的发生率很高，尤其是近中斜位阻生，常见的并发症是由于食物嵌塞导致第二磨牙远中颈面龋损，往往深达龈下者，即无法进行充填修复。对此，临床上常规将第二，第三磨牙一并拔除。但阻生的第三磨牙的体部却是完好无损，为...     

Moebius 综合征（附1例报告）

Moebius 综合征（Moebius Syndrome 以下简称MS）是一种罕见的先天性完全或不完全性面神经麻痹，可伴其他脑神经（最常见是外展神经）麻痹，以及四肢和口面部其他畸形的一组临床综合症群。又名：先天性面瘫，先天性神经核发育不全，先天性眼面瘫痪等［1，2］。1888年Moebius在注意观察了先天性面神经麻痹和其他先天性畸形的关系后，对此症群作出了较为详细的报道。国外1990年～1995年共有21例报道。国内本科室于1995年收治1例，现报道如下。     

腮腺淋巴结核（附41例报告）

作者通过腮腺淋巴结核４１例和肿瘤５１例对比观察后认为，二者鉴别要点是：腮腺淋巴结核临床上可起病急，有消长史，脓肿形成，邻近有多个淋巴结肿大，结核史和／接触史，低热，神经功能多正常；造影片上，无分支导管扭曲、粗细不匀，造影剂外溢团块直径可大于１ｃｍ，但无沿导管外溢，升支后缘无受压变形，但可见颈部淋巴结钙化。然而小的结核性包块，造影片上与小肿瘤不易鉴别，诊断要密切结合临床表现。     

舍格林氏综合征的治疗探讨（附5例报告）

舍格林氏综合征的治疗探讨（附５例报告）浙江省湖州市二院口腔科潘娟新，方云鹤舍格林氏综合征（Ｓｊｏｒｇｅｎ＇ｓＳｙｎｄｒｏｍｅ简称ＳＳ），是一种慢性自身免疫性疾病。其临床特点为口、眼干燥，涎腺肿大（腮腺多见）和结缔组织疾病（５０％伴有类风湿性关节炎，１...     

先天性面横裂合并多指1例报告

先天性面横裂合并多指１例报告面横裂系上、下颌突的一侧或两侧因各种原因致使部分或全部未融合所致,为Ｔｅｓｓｉｅｒ的７号裂、较少见。其患者可为单侧裂或双侧裂、以单侧男性为多见,裂隙多终于颊部、轻者仅限于口角裂（大口畸形）,重者可裂至嚼肌前缘,我院于１９９...     

颌骨巨细胞瘤（附5例报告）

颌骨巨细胞瘤较罕见。我科1980年以来收治5例,报告如下。临床资料见表1。讨论 1、临床特点:骨巨细胞瘤常发生于股骨     

颌骨浆细胞骨髓瘤（附9例报告）

浆细胞骨髓瘤是全身性疾病。病理特征为异常的浆细胞无限制增生并浸润骨胳和软组织。患者是以骨痛,病理性骨折,贫血,出血,肝、肾、肺及神经系统损害诸多症状中的一个或几个就诊。颌骨浆细胞骨髓瘤缺乏全身症状,     

Ｍoebius综合征（附１例报告）

Ｍｏｅｂｉｕｓ综合征 (ＭｏｅｂｉｕｓＳｙｎｄｒｏｍｅ以下简称ＭＳ)是一种罕见的先天性完全或不完全性面神经麻痹 ,可伴其他脑神经 (最常见是外展神经 )麻痹 ,以及四肢和口面部其他畸形的一组临床综合症群。又名 :先天性面瘫 ,先天性神经核发育不全 ,先天性眼面瘫痪等[1,2 ] 。 1888年Ｍｏｅｂｉｕｓ在注意观察了先天性面神经麻痹和其他先天性畸形的关系后 ,对此症群作出了较为详细的报道。国外 1990年～ 1995年共有 2 1例报道。国内本科室于 1995年收治 1例 ,现报道如下。典型病例患者樊某 ,女 ,18岁 ,住院号 2 14 749。因先天性面具脸 …