克霉唑甘油制备工艺的改进

自制克霉唑甘油药物颗粒大小不均匀,放置后产生沉淀.为此,对克霉唑甘油制备工艺进行改进.改进后的制剂药物分散度增大,药物颗粒大小均匀,有利于药物透皮吸收.     

甘油明胶配制方法的改进

甘油明胶基质由于有弹性,不易折断,在腔道内能缓缓溶于体液而释放出药物,故经常被采用。传统配制法为取适量蒸馏水将明胶浸渍1小时,沥去多余水份,置已知重量的容器内,加甘油于水浴上加热搅拌至明胶全部胶洛,趁热用纱布过滤,滤液放冷凝固。备用。缺点是胶溶时间长、不易过滤、水分不易掌握以致质量不稳定. 改进后     

甘油激酶纯化工艺的改进研究

由嗜热脂肪芽胞杆菌(BacillusStearothermophilus SIPl1.687)的菌体,经细胞破壁,酸沉淀,DEAE-Toyopearl 650M离子交换层析及ys-Ⅱ染料配基层析等分离提纯,酶的回收率为35.5％,比活30.8u/mg蛋白,纯化倍数16.5倍,SDS-PAGE鉴定为单带,并除去了几乎所有的NADH氧化酶,由此纯化的酶经冷冻干燥后,10℃存放11个月活力未见明显损失,与其它自制的三个酶可组成测定血清甘油三酯酶联试剂盒,甘油三酯浓度在60—960mg/dl内呈直线并过原点。     

硫酸阿托品眼膏基质处方及制备工艺的改进

目的 改进硫酸阿托品眼膏的配制方法,提高制剂质量.方法 改变主药硫酸阿托品的加入方法,调整眼膏基质处方用量,对硫酸阿托品眼膏配制工艺进行改进.结果 配制方法的改进大大提高了工作效率和眼膏质量.结论 改进方法确实可行,既保证了制剂质量,又便于操作.     

乳膏基质制备方法的改进

一般的乳膏基质都是将油相与水相分别加热至同温下,在不断搅拌下,将油相倒入水相或水相倒入油相的方法制备,我们采用以下方法,制得了较满意的乳膏,现报道如下。一、处方组成:     

肝素钠明胶微球的制备工艺研究

以肝素纳为模型药物、明胶为载体材料，采用单因素初选，正交设计方法，优选出稳定的肝素钠-明胶微球的制备工艺，并对其形态、大小、分布及载药量进行了研究。结果表明，肝素钠明胶微球的平均直径为11．2μm，包封率达86．3％，载药量为23．2U／mg。     

壳聚糖制备工艺改进

报道从虾蟹甲壳制备壳聚糖的改进工艺,比传统的生产工艺缩短了制备周期,节约了能源和原材料。     

乙酰乙酸乙酯制备工艺的改进

乙酰乙酸乙酯是一种重要的化工中间体 ,在制备过程中存在收率低 (文献收率 2 8- 2 9% ) ,含量低 (文献含量 93% ) ,颜色深等问题。通过试验对工艺、操作进行改进 ,解决了以上问题。收率达 35 %以上 ,含量提高到 97%以上 ,产品的颜色也由原来的淡黄色提高到现在的无色。一、合成     

苯佐卡因制备工艺的改进

现在所有已知的合成苯佐卡因(1,对氨基苯甲酸乙酯)方法中,初始原料采用廉价而易得的对硝基苯甲酸(2),以乙醇进行酯化,然后以不同的方法还原对硝基苯甲酸乙酯(3)。主要缺点是在2酯化时需要大大过量的乙醇,回收乙醇困难,3的分离和精制操作时间长且繁杂。在生产条件下,回收含主要有机组份的废料,就需大大增加设备、劳力和能量消耗。为此采用对硝基苯甲酰氯(4),与乙醇实现酯化反应就排除了废料回收的困难,并简化后工序的操作。     

去离子水制备工艺的改进

伊犁地区的各医院多年来一直采用二组8柱运行出水工艺制备去离子水，在生产中为了延长混合柱的使用时间，技术人员要经常不断地检验各柱出水质量，发现哪一柱水质量不合格，立刻更换再生那一柱树脂，其工艺流程设计不够合理，树脂活化量不能充分利用，浪费大量酸碱。为此本文对现行的制水工艺流程进行了改造，对于不能停水再生的单位可将原二组8柱改编成一组8柱即：3阳柱、3阴柱、2混合柱，运行出水为2阳柱、2阴柱、1混合柱共5柱串联组成，另3柱（1阳柱、1阴柱、1混合柱）再生后备用。     

大输液制备工艺的改进

大输液制备工艺的改进０５００７１河北省人民医院药剂科张旭东，王玲，陈太平，赵春合石家庄市药检所王焱我院制剂室就如何提高大输液质量问题进行了多方面的探讨，在确保原料、辅料的质量、机械设备先进、空气洁净技术符合标准的前提下，对某些关键性的工艺技术问题进行...     

去离子水的制备工艺改进

<正> 对全离子交换法制备去离子水,工艺上通常采用8柱2组,其中一组4柱运行出水,另一组4柱再生备用。多年来一直沿用此法制备去离子水,但在生产中发现树脂易被老化,尤其是阴树脂更为明显。另外,再生消耗酸碱量较大,且树脂不易再生完全,为此我们对现行的制水工艺流程进行了改进,将原8柱2     

二苯甲酮制备工艺的改进

二苯甲酮是一种重要的化工中间体 ,在制备过程中存在收率低 (文献收率 6 0 2 % ) ,熔点低 (文献熔点4 6～ 4 8℃ ;标准熔点 4 9～ 5 1℃ )颜色差等问题。通过实验对工艺操作等进行了改进 ,解决了以上问题 ,收率达到 70 %以上 ,熔点提高至 4 8 5～ 4 9 5℃ ,颜色由原来的土黄色变成无色。一、合成方法ＣＯＣｌ ＡｌＣｌ3 ＣＯ操作　将 2 5 5 ｇ苯甲酰氯溶于 14 1 4ｇ干燥的苯中 ,在搅拌下加入 2 6 7ｇ无水三氯化铝 ,加热回流反应 3小时至无氯化氢气体排出为止 ,将反应液倒入冰水中 ,分层 ,取油层经用无水硫酸镁干燥 ,减压收集2 30— 2 5…     

甘油栓制备中存在的问题及其改进方法

甘油栓制备中存在“出汗”和硬度问题，在中国药典１９９５年版，ＢＰ１９９３年版收载甘油栓处方的基础上进行进一步实验研究，对处方提出改进意见；并对包装条件进行考察试验，基本上解决了上述问题。为制药厂或医院药房生产或制备甘油栓，提供了改进质量的方法。     

益母草颗粒剂制备工艺改进

目的研究益母草颗粒剂的制备工艺。方法在益母草水煎液、浸膏剂型的基础上采用新型的甜味剂,用改良的方法制成颗粒剂。结果此制作工艺简便可行,制剂性质稳定,质量易于控制。结论该制剂质量稳定,疗效确切,服用更方便。     

法莫替丁颗粒制备工艺改进

长期以来,由于受到生产工艺制约以及物料性状、质量的影响,我厂生产的法莫替丁颗粒的主药含量一直不能得到有效控制。法莫替丁原料含量一般为97．7％至99．8％．但经过沸腾流化床处理以后得到的颗粒的主药含量却往往只有91％至95％,甚至低至91％,成品率为95％,大大低于企业的内控标准。针对上述问题,我们对法莫替丁颗粒生产工艺进行了改进。     

利福平胶囊制备工艺改进

目的：改进利福平胶囊的制备工艺。方法：对该产品的处方和制备工艺进行了改进。结果：用改进后的处方和工艺生产的产品平均溶出度均在90％以上,符合国家药典标准。结论：改进后的处方和工艺切实可行。