HPLC法测定中风复原丸中丹酚酸B的含量

目的拟定中风复原丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法对样品中的丹酚酸B进行含量测定。结果中风复原丸中丹酚酸B的含量,在0.2781-5.562μg的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.5%。结论建立了中风复原丸的质量标准,该方法稳定可靠,操作简便,可作为医院制定标准的参考。     

HPLC法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量

目的建立高效液相色谱法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量,评价制剂的质量。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（北京迪马公司,5μm,200mm×4．6mm）;以甲醇-水（95：5）为流动相;流速：0．8mL／min;柱温：室温;检测波长：203nm。结果薯蓣皂苷元的进样量在0．51—10．2μg范围线性关系良好（r=0．9992,n=6）。平均回收率为98．0％（RSD=1．3％,n=6）。结论该方法操作简便,测定结果准确,重现性好,可用于萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量测定。     

HPLC测定三十五昧沉香丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立高效液相色谱法测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量。方法：色谱柱为Elite—ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（27：73：0．05）;流速：1．0mL／min;检测波长：403nm;柱温：室温。结果：羟基红花黄色素A选样量在0．15～0．35μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．20％,RSD为0．43％（n=9）。结论：采用HPLC法测定三十五味沉香丸中羟基红花黄色素A的含量,样品处理方法简便,测定结果准确,方法专属性强,精密度高,重复性好。     

高效液相色谱法测定益肾丸中特女贞苷的含量

目的：益肾丸原标准仅对当归、黄芪和女贞子进行薄层色谱鉴别,无药效成分含量测定等检查项目。为提高益肾丸的质量,现进一步完善其质量控制标准。方法采用高效液相色谱法检测益肾丸中特女贞苷含量,流动相为甲醇-纯化水;色谱柱：Agilent TC-C18（2）柱（4．6×250 mm,5μm）;体积流量：1．0 mL／min;柱温：25℃;检测波长：224 nm。结果特女贞苷在15．375～246．000μg／mL范围内呈良好的线性关系,精密度实验、稳定性试验和重复性实验相对标准偏差分别为0．44％、0．95％和2．65％,平均回收率为99．60％。制订益肾丸中特女贞苷含量≥0．3 mg／g为合格。结论所用方法简便,重现性好,定量方法准确可靠,可用于益肾丸的质量控制。     

清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量测定的研究

目的：建立同时测定清胆和胃丸中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用VenusilXBPC18（L）柱（4．6mmx250．0mm,5μm）;以甲醇（A）和0．1％磷酸水溶液（B）作流动相,梯度洗脱;柱温：30℃;流速：1．0mL·min-1;检测波长：230nm。结果：芍药苷的线性范围为0．2635～1．8446μg（r=0．9999）,黄芩苷的线性范围为0．2830—1．9807μg（r=0．9999）;平均加样回收率（n=5）分别为96．76％、96．54％,RSD分别为0．9664％、0．4517％。结论：所建立的方法准确、快速,可用于清胆和胃丸的质量控制。     

HPLC法测定十八味诃子利尿丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定十八味诃子利尿丸盐酸小檗碱含量的HPLC方法。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-三乙胺-冰乙酸（40：60：0．2：0．2）（1：1盐酸液调pH为3．5）；检测波长：346nm；进样量为10μL。结果：通过方法学实验，盐酸小檗碱在（O．096—0．287）鹇范围内呈良好的线性关系，得回归方程如下，Y=13434．0989x＋2．7022，r=0．9997。平均回收率为97．82％，RSD=0．88％。结论：应用HPLC法可以测定十八味诃子利尿丸中盐酸小檗碱含量，其测定结果可靠，方法准确、灵敏，重现性好。     

RP—HPLC法测定清胃丸中黄芩苷的含量

目的建立清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相;检测波长为315nm。结果黄芩苷在（6．18～80．34）μg／mL（r=0．9998）范围内线性关系良好;平均回收率为99．18％,RSD为0．75％（n=6）。结论本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于清胃丸的质量控制。     

麝香心脑通胶囊中丹酚酸B含量测定的研究

目的建立麝香心脑通胶囊中丹酚酸B的高效液相色谱含量测定方法。方法采用C18色谱柱,以甲醇-0．2％磷酸溶液（40：60）为流动相;检测波长286nm;流速1．0mL／min。结果丹酚酸B在0．10325～1．0325μg时线性关系良好,相关系数r=0．9999,平均回收率为98．7％,RSD为1．36％。结论方法灵敏度高,操作简便,结果准确。     

椎间盘丸质量标准的研究探讨

目的：建立椎间盘丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中主药黄芪进行薄层定性鉴别,并以RP-HPLC测定芍药苷的含量。采用Hypersil ODS C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱,检测波长为230nm,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）,流速为1．0ml／min;柱温为30℃。结果：薄层色谱法可对该制剂中黄芪的主要成分黄芪甲苷进行鉴别。芍药苷在8～80μg／ml范围内线性关系良好,r=0．9998,平均加样回收率为98．97％,RSD值为1．08％（n=6）。结论：该方法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可有效控制椎间盘丸的质量。     

萆薢分清丸质量标准研究

目的建立萆薢分清丸质量标准。方法采用TLC法对粉萆薢、石菖蒲和益智仁进行了鉴别。用HPLC法测定了制剂中甘草含有的甘草酸含量，采用Kromosi C18柱（5μm，4．6×250mm），流动相为乙腈-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（28：70：2），检测波长为250nm。结果TLC色谱斑点清晰，甘草酸在0．41μg～3．28μg之间呈良好的线性关系，平均回收率为98．26％，RSD=0．71％。结论所建立的方法简便可行，重现性好，为萆薢分清丸质量控制提供了可靠方法。     

高效液相色谱法测定复方麻仁丸中大黄素的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定复方麻仁丸中大黄素的含量。方法结合适当的前处理,采用高效液相色谱法,色谱柱Hypersil ODS C18柱（250nm×4．6cm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（84：16）,检测波长为254nm。结果大黄素峰与杂质达到基线分离。大黄素的线性范围是0.0984～1．1808μg,回归方程是Y=8．441×105-6．364（r=0．9999）。平均回收率为99．25％。结论所用方法简便、快速、准确、重复性好,可用于复方麻仁丸中大黄素的含量测定。     

HPLC法测定补肾调降丸中齐墩果酸的含量

目的用HPLC法测齐墩果酸的含量。方法以齐墩果酸对照品作对照，采用HPLC法测定补肾调降丸中的齐墩果酸含量。色谱柱：ODS HYPERSIL C18 5μ（4.6mm．I．D．×200mm）；检测波长：215nm；流动相：甲醇-水（84：16）；柱温：25℃；进样量：10μl，采用外标法。结果在优化色谱条件下，补肾调降丸中的齐墩果酸线性范围在1．0-40μg。回归方程为：Y=359．8524132X－2．148982，r=0．9999。含量测定的回收率为：97．72％，RSD=0．89％。结论所建立的方法专属性强，操作简便，结果准确，重现性好，适用于对补肾调降丸中的齐墩果酸含量的测定。     

HPLC法测定木瓜丸中欧前胡素的含量

目的：建立木瓜丸中欧前胡素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（high performalice liquid chromatography,HPLC）法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55：45）,流速1．0ml／min,检测波长300nm。结果：欧前胡素含量在0．0364～0．1446μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）;平均回收率为98．63％（RSD—1．02％,n=6）。结论：HPLC法灵敏、简便,结果准确,重现性好,可用于木瓜丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸含量

目的：建立高效液相法测定当归养血丸中阿魏酸含量的方法。方法：采用Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-1．0％冰醋酸溶液（25：75）;检测波长：321nm;流速：1．0ml／min;柱温：25％。结果：阿魏酸在0．025-1．200mg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．69％,RSD=0．96％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于当归养血丸中阿魏酸的质量控制。     

对复方丹参胶囊质量标准有关项目的改进和提高

目的：修订复方丹参胶囊中丹参酮IIA的鉴别项目,建立高效液相色谱法测定复方丹参胶囊中丹酚酸B的含量。方法：①鉴别硅胶G薄层板;点样量：10μL;展开剂：环己烷-醋酸乙酯（17∶3）;②含量测定：色谱柱：依利特Hypersil ODS色谱柱（5μm;250mm×4.6mm）;柱温：25℃;流动相：乙腈-甲醇-（甲酸-水）[体积比1∶35∶64（1：59）];检测波长：286nm。结果：供试品在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点,阴性无干扰;丹酚酸B在（0.122 9~0.737 3）μg范围内线性关系良好,回归方程：Y=1.098 3X-1.421 1,r=1.000 0;平均回收率为100.84%,RSD为1.88%。结论：此方法简便、灵敏、准确,可用于丹参酮IIA的鉴别和丹酚酸B的含量测定。     

HPLC测定止嗽丸中甘草苷的含量

目的建立止嗽丸中甘草苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Hypersil C18柱（5μm;4．0mm×250mm）：流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（体积比20：80）;流速：1．1mL/min;检测波长：276nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果甘草苷在0．020～2．001μg范围内与峰面积呈良好的线形关系：r=1．000,平均回收率98．7％,RSD为0．38％。结论所建立的方法简便可行、重现性好、可作为止嗽丸质量控制的方法。     

HPLC法测定大风丸中芍药苷的含量

目的建立大风丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Symmepry ShieldTMRP18（150mm×3．9mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88），检测波长为231．3nm，流速为1．0mL／min。结果通过方法学考察，芍药苷在0．094～0．940μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．25％．RSD=0．54％（n=9）。结论该方法简便准确，重现性好，可用于大风丸的质量控制。     

丹参炮制前后丹酚酸B的含量变化

目的：研究炮制对丹参中丹酚酸B含量的影响。方法：采用Diamonsil C18色谱柱，检测波长：286nm，柱温：室温，甲醇-乙腈-4％甲酸水溶液（30：10：60）；流速：1ml．min^-1。结果：丹酚酸B的含量顺序为：丹参药材（5．16％）〉生丹参片（4．26％）〉酒炙丹参（4．14％）。结论：丹参药材加工成生丹参片后丹酚酸B含量明显降低，生丹参片经酒炙后丹酚酸B含量无明显变化。     

高效液相色谱法测定蒙药那如3味丸中新乌头碱的含量

目的：建立蒙药那如3味丸中新乌头碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定新乌头碱的含量。色谱柱为Extend-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．3mol／L三乙胺（65：35）,流速为0．8ml／min,检测波长为235nm,柱温为35％。结果：经过方法学考察,新乌头碱含量测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,样品在0．35-1．75μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99．96％,RSD为0．87％。结论：本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定金钱利胆丸中丹酚酸B的含量

目的:建立金钱利胆丸中丹酚酸B含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS C18分析柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长286 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果:丹酚酸B在0.126 8μg/mL～2.536μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为96.5%,RSD=1%(n=5)。结论:该法操作简便、准确,适用于金钱利胆丸的质量控制。