肝细胞生长因子与造血调控

造血诱导微环境是造血细胞赖以生存、增殖与分化的场所,骨髓基质细胞是造血诱导微环境的核心成分。近年研究表明:骨髓基质细胞能分泌肝细胞生长因子(HGF),或称离散因子(SF),而造血干、祖细胞能表达HGF的受体(c-Met)。Met-HGF的相互作用对造血细胞的增殖分化、粘附及生存等起着重要的调控作用。     

趋化因子及其受体对造血细胞的调节

近年趋化因子的研究进展很快,已经发现了50多种趋化因子和17种趋化因子受体。现已证实,它参与了体内众多生理和病理功能。本文介绍趋化因子及其受体对造血细胞的调节和一些对造血干细胞/祖细胞增殖具有抑制作用的趋化因子,并详细讨论SDF-1/PBSF和其受体CXCR4对造血细胞的调控。     

人骨髓基质细胞参与造血调控的研究进展

人骨髓基质细胞（hBMSs）对造血细胞的增殖及分化有支持、诱导和调控作用。上述作用的分子基础主要涉及特异性细胞表面受体、生长因子、细胞粘附分子（CAMs）及细胞外基质（ECM）分子等,这些分子的相互作用介导了细胞间的粘附和造血干细胞的归巢。     

趋化因子及其受体对造血细胞的调节

近年趋化因子的研究进展很快，已经发现了50多种趋化因子和17种趋化因子受体。现已证实，它参与了体内众多生理和病理功能，本文分绍趋化因子及其受体对造血细胞的调节和一些对造血干细胞／祖细胞增殖具有抑制作用的趋化因子，并详细讨论SDF－1／PBSF和其受体CXCR4对造血细胞的调控。     

造血干、祖细胞分离纯化与体外扩增

造血干细胞被公认为具有自我更新能力,并可向各系血细胞分化的细胞群。分离纯化造血干、祖细胞有十分重要的理论和应用价值。然而以往对造血细胞的认识主要是依赖CFU-GM等造血祖细胞的体外增殖特性,而对造血干、祖细胞的定量、定性等都缺乏可靠的检测手段和认识。80年代以来,参与造血调控的各种生长因子及受体相继被发现和克隆,使造血增殖与分化的研究有了长足的进步,然而,其调控的靶细胞却难以分离纯化,各种血     

肝细胞生长因子与造血调控

造血诱导微环境是造血细胞赖以生存、增殖与分化的场所，骨髓基质细胞是造血诱导微环境的核心成分。近年研究表明：骨髓基质细胞能分泌肝细胞生长因子（ＨＧＦ），或称离散因子（ＳＦ）而造血干、补助细胞能表达ＨＧＦ的受体（ｃ－Ｍｅｔ）。Ｍｅｔ－ＨＧＦ的相互作用对造血细胞的增殖分化、粘附及生存等起着重要的调控作用。     

人骨髓基质细胞参与造血调控的研究进展

人骨髓基质细胞（ｈＢＭＳＣｓ）对造血细胞的增殖及分化有支持、诱导和调控作用。上述作用的分子基础主要涉及特异性细胞表面受体、生长因子、细胞粘附分子（ＣＡＭｓ）及细胞外基质（ＥＣＭ）分子等，这些分子的相互作用介导了细胞间的粘附和造血干细胞的归巢。     

造血基质细胞与造血因子

造血组织包含造血实质细胞和造血间质成分。造血间质中的造血基质细胞对造血细胞的增殖及分化有支持、诱导和调控作用。1977年Dexter等建立的骨髓细胞体外长期培养体系(LTBMC)为人们提供了研究造血基质细胞功能的体外模型。研究结果表明,造血基质细胞对造血细胞的调控除通过细胞与细胞间的影响外,它们产生的多种造血因子也发挥明显作用。分子生物学的迅速发展,造血因子的不     

JAK/STAT与血细胞发生的调控

在血细胞发生的动态平衡调控过程中每一个环节都受到造血调控因子的调控,各种造血调控因子作用于造血细胞膜上相应受体,启动相应的信号通路,其中JAK／STAT信号转导通路在造血细胞的生长、增殖和分化中具有重要意义。各种正负反馈调节机制共同调控着JAK／STAT信号转导过程,一旦此通路发生异常激活,则造成造血细胞代谢失常及功能紊乱,并与血液系统肿瘤的发生密切相关。文章主要就血细胞发生中JAK／STAT通路的作用及其调控作一综述。     

造血干/祖细胞归巢的重要影响因素

输注的造血干/祖细胞经血液循环主要归巢于受体骨髓中,进行增殖分化,重建造血和免疫功能。归巢效率受多种因素影响,研究表明:不同表型的供体细胞具有不同的归巢能力,归巢及重建造血依赖于基质细胞、细胞-微环境间细胞因子、粘附分子特别是趋化因子等对造血干细胞归巢所起的调控作用。本文就造血干/祖细胞表型、骨髓造血微环境及二者之间相互作用等重要影响因素的研究进展作一简要综述。     

酪氨酸激酶2与血细胞生成的调控

在血细胞生成的过程中造血生长因子调控最为关键，各种造血生长因子与造血细胞膜上相应的受体结合，启动相应的信号传导，调控造血细胞的增殖分化，其中酪氨酸激酶2（JAK2）与造血生长因子的关系最为密切。本文综述了JAK2及其所介导的造血生长因子在造血调控中的作用研究。     

造血干／祖细胞归巢的重要影响因素

输注的造血干／祖细胞经血液循环主要归巢于受体骨髓中，进行增殖分化，重建造血和免疫功能。归巢效率受多种因素影响，研究表明：不同表型的供体细胞具有不同的归巢能力，归巢及重建造血依赖于基质细胞、细胞—微环境间细胞因子、粘附分子特别是趋化因子等对造血干细胞归巢所起的调控作用。本文就造血干／祖细胞表型、骨髓造血微环境及二者之间相互作用等重要影响因素的研究进展作一简要综述。     

骨髓微环境造血调控的研究进展

骨髓造血微环境是造血细胞赖以生存的内环境,它包括基质细胞、细胞外基质以及各种细胞因子等。骨髓微环境通过多种方式支持和调节造血细胞的黏附归巢、自我更新、增殖分化及发育成熟。本文就近年来骨髓微环境造血调控的研究进展作一综述。     

骨髓微环境造血调控的研究进展

骨髓造血微环境是造血细胞赖以生存的内环境，它包括基质细胞、细胞外基质以及各种细胞因子等。骨髓微环境通过多种方式支持和调节造血细胞的黏附归巢、自我更新、增殖分化及发育成熟。本文就近年来骨髓微环境造血调控的研究进展作一综述。     

骨髓微血管内皮生物学特性与造血调控

骨髓微血管内皮细胞是构成骨髓造血微环境的重要细胞成份,通过分泌胞外基质,细胞生长因子以及与造血细胞的直接接触,成为决定造血细胞归巢定位和增殖分化的重要因素。本文就其起源,分离培养,粘附分子表达。细胞因子分泌,以及与造血细胞归巢、造血调控的关系进行综述。     

骨髓微血管内皮生物学特性与造血调控

骨髓微血管内皮细胞是构成骨髓造血微环境的重要细胞成分,通过分泌胞外基质,细胞生长因子以及与造血细胞的直接接触,成为决定造血细胞归巢定位和增殖分化的重要因素。本文就其起源,分离培养,粘附分子表达,细胞因子分泌,以及与造血细胞归巢、造血调控的关系进行综述。     

间充质干细胞在造血调控中的作用

间充质干细胞（MSC）作为造血微环境主要细胞成分的来源，具有自我更新和多向分化的潜能，通过与造血细胞直接接触、分泌细胞外基质及多种细胞因子维持造血微环境结构和功能的完整性，进而实现对造血的精细调控。本文结合近几年来国内外MSC的研究进展，就MSC在造血调控中的作用，诸如MSC分泌多种支持造血的细胞因子，MSC表达与造血细胞相互作用的黏附分子，联合移植MSC对造血重建的支持作用及其临床应用前景作一综述。     

前列腺素与造血调节

近20年来,研究者们发现前列腺素(PG)尤其是前列腺素E(PGE)在正常及缺氧、感染等异常情况下对造血都有重要调节作用.PGE能在骨髓、脾脏、肾脏等主要造血相关器官中合成,促进造血干细胞的增殖,促进红系祖细胞的增殖和分化,抑制粒单系尤其是单核细胞系的增殖和分化;这些作用受造血细胞表面Ia抗原的表达及细胞增殖状态、造血调节细胞、造血调节因子的相互作用等许多因素影响;且有证据表明,PGE是通过膜受体——cAMP系统将信息传递进细胞内的.PG在造血相关器官中的合成     

急性非淋巴细胞白血病初发患者抗凝骨髓液、血清中肝细胞生长因子水平及其临床意义

作为造血微环境核心成分的骨髓基质细胞 (ＢＭＳＣ)被认为能表达和分泌肝细胞生长因子 (ｈｅｐａｔｏｃｙｔｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＨＧＦ) ,造血干 /祖细胞存在其相应的受体 (ｃ ｍｅｔ受体 ) ,两者间相互作用 ,对造血细胞的增殖、分化、粘附及生存有一定的调控作用[1,2 ] 。我们对急性非淋巴细胞白血病 (ＡＮＬＬ)初发患者 30例抗凝骨髓液和血清中ＨＧＦ水平的差异及其临床意义作一报道。病例和方法1　病例和标本　 1999年 7月～ 2 0 0 0年 1月 ,我科住院ＡＮＬＬ30例 ,其中男 17例 ,女 13例 ,中位年龄 48岁 (2 6～ 77岁 )。均符合Ａ…     

Notch及其配体在血液系统中的作用

Notch是一组普遍存在于造血干／祖细胞、胚胎肝细胞、外周血淋巴细胞等多种细胞表面的跨膜蛋白。Notch在其配体的作用下可直接作为基因转录调节因子,对造血细胞的增殖、分化与抗凋亡能力起重要调节作用,研究证实Notch及其配体的正常表达是机体维持正常造血功能的重要条件,并在部分血液系统恶性疾病包括白血病及淋巴瘤的发生和发展中起重要作用。