Co－PADAP 石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量阴离子表面活性剂

Ｃｏ－ＰＡＤＡＰ　石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量阴离子表面活性剂张晓光，周维民，张潮用苯萃取阴离子表面活性剂与Ｃｏ－ＰＡＤＡＰ形成的络合物，再以石墨炉原子吸收法测定有机相中的Ｃｏ，间接地测定阴离子表面活性剂。方法的测定下限为０．００２ｍｇ／Ｌ。１实...     

Co－PADAP分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

Ｃｏ－ＰＡＤＡＰ分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂张晓光，张晓丽，张潮目前用于测定水中阴离子表面活性剂的国标方法是亚甲兰分光光度法，该法系经典方法，不仅操作繁琐、准确度差、易受各种共存物的影响，而且灵敏度低，最低检测浓度仅为０．０５ｍｇ／Ｌ，难以...     

医疗废水中游离余氯对阴离子表面活性剂检测的干扰

目的 研究医疗废水中的游离余氯对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂(LAS)的干扰及快速消除方法。方法 测定含不同浓度游离余氯的医疗废水中阴离子表面活性剂的回收率，使用亚硫酸钠消除游离余氯后，测定阴离子表面活性剂的回收率，并进行对比分析。结果 医疗废水中的游离余氯对阴离子表面活性剂的测定时存在干扰；游离余氯质量浓度<5.0 mg/L时，其阴离子表面活性剂的测定回收率，从96.7%降低至63.1%;为5.0～200.0 mg/L时，从63.1%升高至79.2%。用游离余氯含量质量比1∶1加入亚硫酸钠，能有效降低游离余氯的干扰。医疗废水中游离余氯浓度<5.0 mg/L时，等质量加入亚硫酸钠后，阴离子表面活性剂的回收率为94.4%～97.9%;为5.0～200.0 mg/L时，回收率为97.9%～106.3%。结论 医疗废水中的游离余氯对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的检测存在负干扰，使用亚硫酸钠可有效去除或降低负干扰，提高检测的准确度。     

孔雀绿分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

孔雀绿分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂罗宗铭杨树南徐玉平分光光度法测定微量阴离子表面活性剂，常用亚甲基蓝法［１］。基于阴离子表面活性剂与阳离子染料或配合阳离子形成离子缔合物的其它光度分析法，国内外也有报导［２～４］，本文用孔雀绿萃取光度测定阴离...     

苋菜红两相滴定法测定水中阴离子表面活性剂

本文首次提出以苋菜红为指示剂,用两相滴定法测定水中阴离子表面活性剂的方法。用此法测定了环境水样中的阴离子表面活性剂,相对标准差为0.65％～6.5％,回收率为94％～105％,检测下限为50μg/L。方法简便,快速,具有良好的选择性,适用于河水和生活废水中阴离子表面活性剂的测定。     

SKALARSan++连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂

目的建立SKALARSan++连续流动分析仪测定水中的阴离子表面活性剂的方法。方法澄清水样直接取样,污水、废水需过滤或者超声前处理,用SKALARSan++连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂的含量。结果在浓度为(0.050~0.500)mg/L范围内,线性关系良好,相关系数达到0.999 1;最低检出限为4.1μg/L;目标物的加标回收率为95%~110%;精密度RSD小于6%。对水质阴离子表面活性剂标样进行分析,测定结果在标准值参考范围内。结论此方法可用于水中阴离子表面活性剂的含量测定,具有操作简单、分析速度快、试剂消耗少、准确度高、对操作人员危害小等特点,且能满足大批量样品的快速分析,对使用Skalar San++连续流动分析仪测定水体中阴离子表面活性剂所出现的问题加以说明并进行了探讨。     

SKALARSan++连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂

目的建立SKALARSan++连续流动分析仪测定水中的阴离子表面活性剂的方法。方法澄清水样直接取样,污水、废水需过滤或者超声前处理,用SKALARSan++连续流动分析仪测定水中阴离子表面活性剂的含量。结果在浓度为(0.050~0.500)mg/L范围内,线性关系良好,相关系数达到0.999 1;最低检出限为4.1μg/L;目标物的加标回收率为95%~110%;精密度RSD小于6%。对水质阴离子表面活性剂标样进行分析,测定结果在标准值参考范围内。结论此方法可用于水中阴离子表面活性剂的含量测定,具有操作简单、分析速度快、试剂消耗少、准确度高、对操作人员危害小等特点,且能满足大批量样品的快速分析,对使用Skalar San++连续流动分析仪测定水体中阴离子表面活性剂所出现的问题加以说明并进行了探讨。     

溴化十二烷基二甲基苄基铵─溴麝香草酚蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文建立了溴化十二烷基二甲基苄基铵－溴麝香草酚蓝分光光度法水相直接测定阴离子表面活性剂的方法。ＳＤＢＳ在０～１９５μｇ／１０ｍｌ，ＳＤＳ在０～１５８μｇ／１０ｍｌ，ＳＬＳ在０～６０μｇ／１０ｍｌ范围内遵守比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为：３．９９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＢＳ）；３．７０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＳ）；１．７１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＬＳ）。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差为０．５７％～１．２％，回收率为９５．５％～１０３％。     

水中合成洗涤剂的测定

合成洗涤剂的生产日益增多,不断地排入公共下水及公共用水系统内,因此洗涤剂对水的污染日趋严重。合成洗涤剂中的主要成份是阴离子表面活性剂及非离子表面活性剂。测定这两种表面活性剂对污染源的追溯及对水体的保护都是非常重要的措施。作者仅对测定水中上述两种表面活性剂现在所用的比色法、气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、红     

尾式卟啉吡啶季铵盐二阶导数分光光度法测定锌的研究

卟啉试剂作为高灵敏度显色剂测定锌，已有报道。但测定时有的需要加入表面活性剂、掩蔽剂等。而我们新合成的新型尾式卟啉吡啶季铵盐５－〔４－（４－吡啶丁氧基）苯基〕－１０，１５，２０－三（４－氯苯基）卟啉溴化物，由于含有季铵盐基团，因而具有表面活性剂的作用，测定时不需要再加入表面活性剂。我们采用二阶导数分光光度法测定锌，不仅提高了灵敏度，同时在不加掩蔽剂的情况下，消除了一些离子的干扰，提高了其选择性。用此法测定环境水样中的锌，结果满意。１、实验部分１．１　主要试剂及仪器１．１．１　锌标准溶液：准确称取基…     

氯化十六烷基吡啶—百里酚蓝光度法测定水中阴离子表面活性剂

阴离子表面活性剂（ＡＳ）对生态环境和人类健康的影响日益受到人们的关注。而检测环境水样中ＡＳ的亚甲蓝分光光度法需用有毒的有机溶剂多次萃取［１］，易造成环境污染，且操作不便。本文建立了氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）－百里酚蓝（ＴＢ）分光光度法测定ＡＳ的新方法...     

流动注射分析法测定医疗废水中阴离子表面活性剂

目的 建立流动注射分析仪在线测定医疗废水中阴离子表面活性剂的方法.方法 样品经滤膜过滤后进流动注射分析仪进行测定.结果 阴离子表面活性剂含量在(0.012～2.000)mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r为0.999 8,检出限为0.003mg/L,RSD为0.8％～3.7％,加标回收率为93.3％～101.8...     

流动注射在线蒸馏测定水质中阴离子表面活性剂

目的:建立一种高效、准确、快速的生活饮用水中阴离子表面活性剂的测定方法。方法:本试验采用Quikchen8500型流动注射仪测定水质中阴离子表面活性剂的含量。结果:方法的相关性好(r=0.9995),样品测定的相对标准偏差为RSD≤3.7%,检出限为0.0012 mg/L,回收率范围:96.6%～104%。结论:该方法具有分析速度快、准确度高、操作简单等特点,是良好的阴洗检测方法。     

水中阴离子表面活性剂两种测定方法的比较

目的：建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中阴离子表面活性剂的方法。方法：水样中阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应形成有色络合物，用氯仿萃取后在640nm处测定，比较流动注射仪和分光光度计测定结果。结果：流动注射法测定的线性范围为0．05～5．0mg／L，线性相关系数为0．9998，检出限为0．0035mg／L，回收率为96．7％～100．3％。分光光度法测定的线性范围为0．10～0．80mg／L，线性相关系数为0．9962，检出限为0．10mg／L，回收率为85．0％～98．5％。结论：流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异，流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的阴离子表面活性剂。     

用萃取—分光光度法测定水中阴离子表面活性剂—以Ferroin为试剂—

测定水中阴离子表面活性剂大多采用亚甲兰分光光度法,此法操作复杂且干扰甚多。近年来国内外做了大量研究工作,报导了许多新方法,其中以钴-2-(2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚络合物为试剂的方法较为理想。但该法所用试剂不易买到,限制了方法的应用。我们在用离子浮选-分光光度法测定水中痕量铁时,发现阴离子表面活性剂可与Ferroin(铁(Ⅱ)与二氮杂菲形     

健那绿光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文建立了健那绿分分光光度法水相测定环境水样中阴离子表面活性剂的新方法.在pH3.0的H3PO4-H2PO4-缓冲溶液中,λmax=605nm,十二烷基苯磺酸钠在0-75μg/10mL范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.1×104L·mol-1·cm-1.用建立的方法测定了环境水样中的阴离子表面活性剂,结果满意.     

泡沫浮选法去除废水中铬离子的表面活性剂研究

目的:为找到泡沫浮选法去除废水中铬离子活性较好的表面活性剂,对表面活性剂种类进行探索。方法:对泡沫浮选法去除废水中铬离子的表面活性剂选择进行了研究,实验在间歇式泡沫浮选塔中进行,对阳离子型、阴离子型、非离子型和两性型等不同性质的多种表面活性剂的浮选效果进行了考察。结果:泡沫浮选法去除废水中铬离子的表面活性剂,阳离子型和非离子型表面活性剂效果最差,阴离子表面活性剂效果最好。结论:阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠效果最好。     

Co-RADAP石墨炉原子吸收法测定水中微量阴离子表面活性剂

本文采用络合萃取石墨炉原子吸收法间接测定水中微量阴离子表面活性剂，其相对标准偏差为3．7～10．8％，回收率为95．4～104．0％，检测下限为0．002mg/L。     

海水中阴离子表面活性剂的萃取-分光光度法测定

为提高阴离子表面活性剂测定的灵敏度,简化操作步骤,作者详细研究了乙基紫-甲苯萃取法,建立了定量海水中阴离子表面活性剂的测定方法,以十二烷基硫酸钠为例,可一次萃取完全。本法表观摩尔吸光系数为92500,标准曲线在0～2.0×10~(-5)M的浓度范围内呈良好的线性。大量共存的氯离子的干扰可采用0.08 M盐酸洗有机相加以除去。共存海水中的其它主要离子和硼酸对测定无干扰。海水中10 ppb～0.3 ppm的阴离子表面活性剂能准确地进行定量。方法回收率为91～99%。主要试剂和仪器: 8.8×10~(-3)M乙基紫溶液,十二烷基硫酸钠(SLS)溶液,0.5 M醋酸-醋酸钠缓冲溶     

SDS增感—火焰原子吸收光谱法直接测定可乐型饮料中微量铜

本文介绍利用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）作增感剂，在研究了SDS对Cu的增感效果及抑制样品基体负干扰作用的基础上，提出了用火焰原子吸收光谱法直接测定可乐型饮料中微量铜的改进方法，试验结果令人满意。