胃癌遗传流行病学病例对照研究

目的：通过遗传流行病学病例对照研究，揭示胃癌发病与遗传因素的关系。方法：采用整群抽样的方法，对金坛市1998年5月1日至1999年4月30日发生的全部101例胃癌病例和按年龄、性别1：1匹配的对照，进行分离比、遗传度估算和配比病例对照研究。结果：病例组一级亲属总的患病率为4．81％，高于对照组的3．02％，但统计学检验无显差异；分离比为0．0057％，明显低于0．25％，表明胃癌属多基因遗传方式；遗传度估算显示，该病一级亲属中，遗传度为18．6％，女性（23．0％）明显高于男性（18．8％）。结论：在胃癌的病因中，遗传因素起一定作用，且为多基因遗传疾病。     

石家庄地区胃癌遗传度分析研究

石家庄地区胃癌遗传度分析研究王忠海张凤云张爱子医学生物学教研究室（０５００１７）刘俊茹第三临床医学院病理科关键词胃癌；多基因遗传；遗传度胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，是消化系统恶性肿瘤中发病率较高的一种，通过１９７３～１９７５年全国恶性肿瘤死亡的回顾...     

支气管哮喘的分离比及遗传度估算

为了探讨遗传因素与哮喘的关系，采用家系调查方法，分别调查了３１５名哮喘先证者及其对照者的家系。结果表明，哮喘具有明显家族聚集性，哮喘分离比为０１１７５～０１６４０，遗传度为７７６６％±２８４％，表明哮喘系多基因遗传病，遗传因素是哮喘发病的主要危险因素。     

原发性高血压遗传流行病学研究

调查了３９个先证者的一、二、三级血缘亲属和无血缘关系亲属共９３７人。有血缘关系高血压患病率明显高于无血缘关系者，分别为３３．３９％和２２．１１％，原发性高血压为一多基因遗传病，一、二、三级亲属的加权平均遗传度为（９０．８３±１１．２１）％。     

花斑癣的遗传流行病学分析

目的探讨花斑癣临床流行病学特征和可能的遗传模式。方法采用调查表的方式对503例花斑癣患者及其家系进行问卷调查,应用Epi6·0、SPSS10·0软件、Falconer公式和复合分离分析对资料进行统计学处理和分析。结果①503例花斑癣患者平均发病年龄(22·85±10·36)岁;男、女患者平均首发年龄分别为(23·45±10·51)岁和(21·53±9·91)岁(P>0·05);男女患者的首次发病高峰年龄均是20~29岁。②503例中有家族史者106例(21·1%),男性有家族史者发病年龄早于无家族史者(P<0·01);有家族史者复发频率较无家族史者高,病程也较长。③先证者一、二、三级亲属的发病率分别为5·31%、1·65%和0·28%;计算遗传度分别为48·13%、40·11%和27·20%。④通过复合分离分析,花斑癣的最佳遗传模型为多基因累加模式。结论遗传因素在发病过程中发挥重要作用。     

胃癌之变迁—422例病理流行病学研究

将近10年来422例手术切除之胃癌标本分为1979～1983及1984～1988两个5年期进行对比分析,结果提示后5年较前5年:胃癌的例数减少11.8%,其发生的年龄后移,癌在胃内各区的发生率有自窦部向体部及贲门区上移趋向,上述以女性最为显著(P<0.05)。此外,由慢性胃溃疡而来的癌显著减少(P<0.05),且其癌变年龄后移10岁,然前后两个五年期分化型癌与低分化型癌两种组织学类型之比率未发现明显改变。     

原发性高血压的遗传流行病学调查

为探讨原发性高血压的遗传作用及遗传方式,我们采用家系调查的方法,调查了110例先证者和110例对照者的家系。结果表明,原发性高血压有家族聚集性。同胞中患病分离比为0.14,小于0.25。先证者组的一级亲属患病率是对照组的2.97倍,其遗传度为59.04±4.80%,符合多基因遗传病的特点,表明遗传因素对高血压病起重要作用。     

偏头痛的遗传流行病学研究

偏头痛是原发性头痛的常见类型,患病率高,流行病学调查显示:美国女性偏头痛患病率为18%,男性为6%,大约23%家庭至少有一位偏头痛患者[1];亚洲偏头痛患病率(韩国及香港除外)女性为11.3%～14.4%,男性为3.6%～6.7% [2].     

西安地区食管癌的遗传流行病学

目的：分析西安地区食管癌的分离比、遗传度和病例亲属的标准化死亡比（ＳＭＲ）。方法：应用遗传流行病学和病例对照研究方法,调查分析了西安地区２１１例食管癌病例和１８３例对照的亲属中食管癌发病情况。结果：病例组Ⅰ、Ⅱ级亲属中食管癌的发病率（分别为２．９５％,０．６４％）均高于对照组（０．３２％）,分离比为０．００８２￣０．０２９４,不符合单基因遗传规律,Ⅰ、Ⅱ级亲库权平均遗传度为５０．０２％,其中８４例     

胃癌的分离比及遗传度估算

目的:了解遗传因素在胃癌病因中所起的作用。方法:对江苏省胃癌相对高发区金坛市和淮安市的182个先证家系和241个对照家系作分离比和遗传度估算。结果:病例组中有胃癌家族史的比例(22.53%)显著高于对照组(10.79%)(P<0.01),以Li-Mantel-Gart法估计胃癌性状在同胞中的分离比为(14.26±1.40)%,Falconer回归法计算胃癌遗传度为(27.62±4.95)%。结论:胃癌的遗传方式为多基因遗传,遗传因素在胃癌的发生过程中起着一定的作用。     

人胃癌细胞系BGC—823的遗传不稳定性

目的：研究人胃癌BGC－823细胞系的遗传不稳定性。方法：应用染色体G－分带、核型分析和PCR及银染技术。结果：BGC－823细胞系染色体众数为亚三倍体。规律性出现3个标记染色体，1号染色体短臂部分缺失。部分核型出现双微小体。微卫星位点D9s171为纯合性缺失，D9s1604为杂合性缺失。结论：BGC－823细胞系在染色体水平和DNA水平均表现遗传不稳定性。     

遗传流行病学的某些新进展

本文介绍遗传流行病学的某些新进展,内容涉及环境与基因相互作用在疾病发生中的意义,群体遗传检测的研究以及将遗传信息用于保健和预防疾病的研究。     

中低度近视眼遗传流行病学研究

目的 探讨中低度近视眼与遗传的关系。方法 对51对双生子进行扩瞳视网膜检影验光，视力不良者进行眼科常规检查及眼底检查，统计中低度近视眼的发病情况，并分别计算单卵双生和双卵双生发病一致率及遗传率。结果 单卵双生和双卵双生发病一致率分别为77．27％，31．03％；中低度近视眼的遗传率为67．04％。结论 遗传因素对中低度近视眼的形成起重要作用，并且其遗传因素大于环境因素，其遗传方式为多基因遗传。     

皖籍汉人系统性红斑狼疮的遗传流行病学研究

目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）可能的遗传模式,并分析皖籍汉人SLE的遗传流行病学特征。方法采用调查表的形式收集患者的临床及家系资料,用Epi Info6．0及SPSS13．0软件包进行统计学分析,用SAGE3．1进行遗传模式的复合分离分析。结果平均发病年龄为30．2岁,平均病程为32．5个月。SLE存在多主基因效应、主基因模型拟合最好,支持在多基因基础上符合孟德尔遗传的主基因效应。结论遗传因素在SLE的发病中起着重要作用,SLE遵循多主基因遗传模式而非单基因遗传模式。     

食管癌遗传流行病学病例对照研究

应用遗传流行病学和病例对照研究方法，对淮安市１６３个乡食管癌高危人群中的２４９例食管癌病例进行遗传度分析以及１∶１配比病例对照研究。结果表明：食管癌一级血缘亲属的遗传度为３６．６９％，明显高于二级血缘亲属的遗传度（７．１６％）；各级亲属的加权平均遗传度达３３．６５％；一、二级血缘亲属的预期率为７．５７％和４．２７％；与实际率（８．２８％和３．８９％）比较均无显著差异（Ｐ＞０．０５），提示食管癌可能     

人胃癌细胞系BGC-823的遗传不稳定性

目的 :研究人胃癌BGC 82 3细胞系的遗传不稳定性。方法 :应用染色体G 分带、核型分析和PCR及银染技术。结果 :BGC 82 3细胞系染色体众数为亚三倍体。规律性出现 3个标记染色体 ,1号染色体短臂部分缺失。部分核型出现双微小体。微卫星位点D9s171为纯合性缺失 ,D9s16 0 4为杂合性缺失。结论 :BGC 82 3细胞系在染色体水平和DNA水平均表现遗传不稳定性     

74例精神分裂症的遗传流行病学对照研究

国内外的许多研究均表明精神分裂症是一类与遗传因素密切关联的疾病,但精神分裂症在人群中的遗传度因各国使用的诊断标准不同而各异。本研究将深入探讨遗传因素在精神分裂症发病中的作用及其遗传度的大小。对象与方法一、对象　于1998.1～1998.12在西安精神卫生中心共收集74例精神分裂症患者,所有的入选对象均经该院两名或以上的主治医生根据中国疾病分类与诊断标准第二版的修订版(CCMD-II-R,1995)作出明确诊断,同期在西京医院选择与病例年龄、性别、职业、居住地等相近的非精神病患者作为对照,共74例。二、方法　精神分裂症的遗传流行病…