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焦秀杰 《中国煤炭工业医学杂志》2011,14(10):1572-1573
灭菌效果监测是评价灭菌方法是否合理、灭菌效果是否可靠的必要手段。在灭菌过程中,虽然我们严格程序、规范操作,但是,由于诸多因素的干扰,也有可能使灭菌失败。因此,为了保证灭菌质量,必须严格进行高压灭菌器效果监测。目前,我院使用的灭菌设备,为脉动真空压力蒸汽灭菌器,常用的监测方法包括:物理监测、化学监测(化学指示卡、化学指示胶带、B—D试验)、生物监测。三种方法有着不同的目的和意义,因此,不可相互替代,只能互相结合使用。 相似文献
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中心供应室是医院的“肝脏”,医院中医、教、研、护理工作使用的器械、物品、管道从回收到发放.在这个有菌与无菌物品共存的空问里,工作稍有疏忽.极易给患者带来生命危险,甚至造成医院感染,因此灭菌物品质量监测是确保无菌物品质量的重要措施,单靠每月一次生物监测,远远保证不了无菌物品质量,所以高压灭菌工艺监测是提供无菌物品质量最可靠的手段。 相似文献
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目的确保新环氧乙烷(EO)灭菌器的灭菌效果及操作人员的安全。方法采用工艺、化学及生物监测方法对灭菌物品及操作环境中EO含量的监测。结果监测环境中EO的含量不超过国家规定标准,灭菌质量全部合格。结论通过严格的、科学的系统监测,可有效的保证操作者和周围工作人员的安全,保证灭菌质量、确保医疗安全。 相似文献
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压力蒸汽灭菌是热力灭菌中使用最普通、效果最理想的一种灭菌方法,其优点是蒸汽穿透力强,灭菌效果可靠,能杀灭所有微生物。尤其是脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短,灭菌后物品干燥好,损害轻微,灭菌彻底等优点。目前,国内有条件的医院都已选用脉动真空压力蒸汽灭菌器用于医院的消毒灭菌。我科2005年8月新进一台脉动真空压力蒸汽灭菌器。为检验其灭菌效果,于2005年8月-2006年3月对该灭菌器进行灭菌效果监测。用物理法、化学法、生物法评价灭菌效果。在灭菌监测过程中,曾数次发现影响灭菌质量的因素。由于发现问题及时处理。保证了灭菌物品的质量,有效地控制了医院内感染,现总结如下。 相似文献
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中型环氧乙烷灭菌器灭菌失败的原因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
彭玉华 《中国现代医学杂志》2004,14(24):151-151,156
环氧乙烷(以下简称E0)灭菌是化学灭菌方法中一种应用普遍的来灭菌方法,具有灭菌保存期长,对物品无损害及杀菌力强等特点,现已应用于临床的许多领[1,2].现将421次E0灭菌情况做回顾性分析,总结灭菌失败的原因. 相似文献
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现将该设备的常见故障维修与灭菌效果监测情况介绍如下,供同行参考。常见故障(1)XHPC机触摸屏闪烁或画面中的数据静止不动或有时呈黑屏。故障原因:①通信接口接触不良;②通讯线不正常;③DC24V电源故障;④夏季房间内温度过高,触摸屏受潮或过热。故障处理:①首先检查供电电源是否正常(220V),开关电源控制板是否正常,通迅线有无断线、线头焊接不牢脱落现象,保险丝是否烧坏或24VDC及其连线是否正常;②安置通风降温设备降低房间内温度、湿度,检查DC24V电源,排除无带电拔插头,导致通信接口烧坏及接触不良现象;③检查系统控制箱,查出可控硅整… 相似文献
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目的观察消毒供应室压力蒸汽灭菌器的灭菌效果。方法运用物理监测、化学监测、生物监测等方法进行监测。结果通过对压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测,保证了消毒灭菌质量,为全院提供了合格的灭菌物品。结论加强消毒供应室的管理,严格灭菌质量监测,可有效防止院内感染的发生。 相似文献
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目的分析脉动真空灭菌器灭菌物品湿包产生的因素并制定相应解决对策,降低灭菌物品湿包发生率。方法通过观察触摸法或称重法,记录2018年3月至2020年3月新乡市中心医院脉动真空灭菌器灭菌次数及灭菌过程中发生湿包的频率,分析原因并提出预防湿包的控制方法。结果2018年3月至2020年3月新乡市中心医院脉动真空灭菌器共灭菌2336次,包数122992个,其中湿包383个(占比0.31%)。383个湿包形成原因主要有:拟灭菌物品准备不当(28.72%)、脉动真空灭菌器灭菌时干燥时间短/灭菌器下排气通路存在排气故障、不顺畅(15.67%)、蒸汽发生器给出的气饱和度未达到消毒灭菌时气压量值(14.36%)、物品卸载不当(13.58%)、物品装载不当(11.23%)、手术敷料的干燥程度(9.14%)、灭菌器相关问题(7.31%)。结论2018年3月至2020年3月新乡市中心医院脉动真空灭菌器湿包发生率为0.31%,原因以灭菌物品准备不当占比最高。在灭菌工作中应严格按照规范进行操作,并制定管理责任制度并落实相关措施降低湿包发生率、保障灭菌效果。 相似文献
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我院是一间拥有300张床位的综合性医院。消毒供应室负责全院灭菌物品的供应任务,从1999年1月开始使用脉动真空灭菌器。灭菌质量直接关系到患者的安危,灭菌质量和灭菌器的灭菌效果与操作情况密切相关。脉动真空灭菌器灭菌高效、便捷,其灭菌过程效果监测要求严格,在蒸汽灭菌过程中影响灭菌效果的因素是湿包现象,湿包视为被污染,有引起医院感染的危险。返工既加大了工作负荷,又增加了成本消耗。为此,探讨引起湿包的因素及控制其发生有着极为重要的意义。 相似文献
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压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测吴海娟(广西桂林医学院附院供应室桂林市541001)关键词灭菌器;效果;监测医院供应室是为全院各科室提供各种消毒灭菌物品服务的科室,其工作质量的优劣,直接影响着医院的医疗、护理工作质量和病人的安危。以3M压力灭菌指示带,1... 相似文献
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临床科室灭菌物品无菌情况调查 总被引:4,自引:1,他引:3
国家卫生部医院感染管理规定中指出 :“置于容器中的无菌物品 (棉球、纱布等 )一经打开 ,使用时间不应超过 2 4h[1] 。但在实际工作中灭菌容器内的无菌物品能否 2 4h内都能保持无菌 ,还存在什么问题 ,应采取哪些有效措施来避免污染 ,这是一个保证医疗安全、预防医院内感染不可忽视的重要问题。 2 0 0 0年 7月和 11月 ,我们对本院临床科室的五种灭菌物品容器无菌情况进行了检测 ,现报告如下。1 材料与方法1.1 灭菌物品 消化内科、神经外科、老年病三科不锈钢容器内的纱布、凡士林纱布、玻璃空针、手套、换药盘 ,其中手套与换药盘事先分… 相似文献
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目的:探讨分析清洗质量控制对压力蒸汽灭菌器灭菌的影响及干预效果情况。方法:对我院临床重复使用的物品的清洗质量进行控制,分别在控制干预前后,采用生物指示法于化学指示法对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果进行监测与分析。结果:清洗质量控制干预实施前,化学监测合格率为94.38%(1699/1800),生物监测合格率为93.75(450/480),而清洗质量控制干预实施后,化学监测合格率为99.8%(1798/1800),生物监测合格率98.70%(474/480)。实施前后二者相比差异显著(P〈0.05)。结论:对医院内重复使用的物品加强清洗质量控制,能有效提高压力蒸汽灭菌器的灭菌合格率,对提高医院的灭菌质量水平以及控制感染发生率具有积极的指导意义。 相似文献
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压力蒸气灭菌因蒸气处于一定压力,穿透力强,温度高,是热力消毒中效果最好的方法之一。我院于1992年以来采用压力灭菌指示方法(3M压力灭菌指示胶带,嗜热脂肪杆菌芽胞菌片,留点温度计和无菌物品采样做细菌培养)对下排气式压力蒸气灭菌器进行监测,效果令人满意。 相似文献