规范消毒供应中心区域划分控制医院感染

目的:保证消毒灭菌物品的质量,提高灭菌物品合格率,控制医院感染。方法:对消毒供应中心进行科学管理,合理布局,严格区域划分,规范操作流程,严格执行消毒技术规范。结果:保证了灭菌物品的质量,灭菌物品监测合格率均达100%,无医院感染的发生。结论:通过规范的区域划分,科学管理,强化了工作人员的消毒隔离意识和操作技术规范,确保了灭菌物品的质量,杜绝了医院感染的发生。     

国产脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析及预防措施

目的 分析脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因,提出预防措施,减少湿包发生.方法 采用<消毒技术规范>湿包评判标准,对1578 锅次94865个灭菌包进行观察分析.结果 有192个湿包产生,湿包率0.203%,其中错误装载占58.3%,设备故障、蒸气质量差、物品准备不当占41.7%.结论 提高消毒员业务素质,规范操作,提供高质量蒸汽,保持灭菌器正常运转状态,正确准备物品,可有效减少湿包发生率.     

压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测体会

压力蒸汽灭菌器适用于耐高温、耐湿的医疗器械和物品的灭菌。压力蒸汽灭菌具有灭菌效果好、使用范围广、成本低及环保的优点，因此，压力蒸汽灭菌仍在目前同内外医疗机构的灭菌方法中占有主导地位。经压力蒸汽灭菌后的医疗物品，判断其是否达到合格的灭菌标准，必须采用规范的灭菌效果监测方法。昆医附一院中心供应室严格按照《消毒技术规范》要求，对使用的下排气和脉动真空压力蒸汽灭菌器进行灭菌效果监测，保证了灭菌物品的合格率，现将监测方法和体会介绍如下。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测体会

压力蒸汽灭菌是目前医院应用最广、灭菌效果最好的一种灭菌方法.我院供应室为了提高压力灭菌技术水平,控制院内感染,于2003-2008年先后购置了二台同型号(XGI.D型 )由山东新华医疗器械股份有限公司生产的脉动真空蒸汽灭菌器.按2006年版新的<消毒技术规范>压力蒸汽灭菌效果监测要求,经灭菌后的医疗物品,采用较先进的灭菌监测方法,判断其是否达到有效的灭菌标准,保证了向临床发放的灭菌物品合格率为100%,现将监测方法和体会介绍如下:     

压力蒸汽灭菌湿包形成原因及防范对策

目的 分析压力蒸汽灭菌过程中湿包形成的原因,并针对其原因采取有效的控制措施,以减少或避免湿包的发生,保证物品灭菌效果.方法 采用卫生部《消毒技术规范》湿包评判标准,对2012年1-12月灭菌包100568个出现的湿包数进行统计并分析原因.结果 湿包形成的原因非常复杂多样,主要有物品装载不合理、预热时间不够、冷却方法不当、灭菌器故障、物品包装不当、物品灭菌前呈潮湿状态等.结论 要做好各种防范对策,如选择正确的冷却和卸载方法、规范物品包装和装载、确保灭菌器的正常运作、保持灭菌物品干燥、加强对操作员的专科理论和技术操作规范管理培训等工作,加强监管,减少湿包现象的发生.     

12年医院消毒灭菌效果监测与环境卫生学监测结果与分析

①目的督查消毒灭菌效果监测与环境卫生学监测情况。②方法按GB15982-1995、GB15981-1995要求对医院消毒灭菌效果与环境卫生学进行监测。③结果对1997~2008年医院消毒灭菌效果监测与环境卫生学监测情况逐年比较,发现样本量与其合格率整体呈上升趋势,医务人员手由78.75%升至99.62%;使用中消毒剂由88.92%升至98.83%。压力蒸汽灭菌器、消毒灭菌物品、污水处理合格率在每年监测中分别达100%、97.27%~100%、100%。④结论由于消毒相关法律法规和操作技术规范的不断完善和监督管理的加强,促使医院消毒工作质量及环境卫生得到不断提高。     

消毒供应室压力蒸汽灭菌器灭菌质量的监测

目的观察消毒供应室压力蒸汽灭菌器的灭菌效果。方法运用物理监测、化学监测、生物监测等方法进行监测。结果通过对压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测,保证了消毒灭菌质量,为全院提供了合格的灭菌物品。结论加强消毒供应室的管理,严格灭菌质量监测,可有效防止院内感染的发生。     

高压蒸汽灭菌低温原因的分析及处理

目的 避免灭菌时低温,保证灭菌物品的质量,预防医院感染的发生.方法 针对近期出现的低温问题,从蒸汽质量、灭菌器的运行、操作人员3个方面进行严格的控制.结果 灭菌物品各项监测合格.结论 灭菌器的正常使用、操作人员的规范操作能有效避免低温.     

消毒供应室三项强制标准执行的建议

消毒供应中心(CSSD)<管理规范>、<清洗消毒及灭菌技术操作规范>、<清洗消毒及灭菌效果监测标准>是卫生部2009年[10号]通告中强制执行的三项标准,并要求于2009年J2月1日起执行.     

邳州市医疗机构消毒质量监测报告

目的 为控制医院感染的发生,对医疗机构的消毒质量进行监测.方法 对582个医疗机构消毒质量的监测按GB1 5981-1 995、GBI 5982-1995和<消毒技术规范>进行.结果 邳州市医疗机构消毒质量监测总合格率81 28%,三级医疗机构合格率呈县-乡-村降低的趋势;空气监测合格率65.59%,医护人员手监测合格率75.22%,物体表面监测合格率76.84%,使用中消毒剂监测合格率91.1 7%,紫外线灯监测合格率85.56%,灭菌物品和高压灭菌器合格率均100%.结论 村卫生室和个体诊所是今后的消毒质量监测工作的重点,提高其医务人员卫生意识,制定并落实相应措施.     

医院消毒灭菌效果的监测与分析

目的 监测医院消毒供应室的消毒灭菌效果和质量,为完善医院消毒灭菌工作提供可靠的理论依据.方法 开展“消毒供应室消毒灭菌效果监测”活动,主要对我院消毒供应室的压力蒸汽灭菌器、清洗效果、消毒质量三个项目进行监测,监测结果判断标准参考《医院消毒卫生标准》中的医院卫生标准及各仪器使用标准.结果 医院消毒供应室在压力蒸汽灭菌器监测项目中,BD实验监测合格率为100％,工艺监测项目合格率为100％,化学监测项目合格率为100％;在清洗效果监测项目中,清洗机性能监测合格率为96.67％,清洗机清洗效果监测合格率为93.33％,手工清洗效果监测合格率为96.40％;在消毒质量监测项目中,湿热消毒质量监测合格率为91.30％,化学消毒质量监测合格率为90.20％,器具消毒效果监测合格率为87.60％.结论 本院消毒供应室的整体消毒灭菌效果良好,在今后的工作中应进一步加强管理,加大规范操作技术,加强对医疗手术卫生设施的资金投入,降低医院感染发生率.     

环氧乙烷灭菌器的环境安全及灭菌效果监测

目的确保新环氧乙烷(EO)灭菌器的灭菌效果及操作人员的安全。方法采用工艺、化学及生物监测方法对灭菌物品及操作环境中EO含量的监测。结果监测环境中EO的含量不超过国家规定标准，灭菌质量全部合格。结论通过严格的、科学的系统监测，可有效的保证操作者和周围工作人员的安全，保证灭菌质量、确保医疗安全。     

脉动真空压力蒸汽灭菌湿包的原因分析和控制措施

目的：分析脉动真空压力蒸汽灭菌湿包的影响因素，提出控制措施，减少湿包发生，以保证物品、器械灭菌质量。方法：根据《消毒技术规范》湿包评判标准，对3600锅次，72000个灭菌包进行观察分析。结果：2012年1月至2013年1月有77个灭菌包有湿包现象，其中包装不规范10例，设备故障30例，冷却时间太短17例、装载不规范20例。结论：加强消毒员操作技术规范管理，提高业务素质是控制湿包的关键；加强设备管理、正确保养和维护灭菌器是保证其正常运行及物品灭菌质量的重要手段；正确准备待灭菌包是减少湿包的前提。     

浅谈压力蒸汽灭菌产生湿包的原因及控制措施

目的：分析脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌产生湿包的原因，提出相应对策。方法根据《消毒技术规范》湿包评判标准，对2025锅次、40500个灭菌包进行观察研究。结果2013年1月—2014年6月发现有60个灭菌包存在湿包现象，其中设备故障20例，物品包装不规范7例，干燥、冷却时间短15例，装载不规范18例。结论消毒员规范操作，提高自身业务素质是控制湿包的关键；按时、正确地维护保养灭菌器是保证其正常运行及灭菌效果合格的前提；正确规范地包装是减少湿包发生的基础。     

B-D测试在消毒供应中心的应用及影响因素

目的 探讨消毒供应中心B-D测试的应用及影响因素.方法 根据2002年<消毒技术规范>中的规定进行B-D测试并总结其影响因素.结果 通过对B-D测试的应用及影响因素的分析,加强对B-D测试失败的过程管理.结论 当出现B-D测试不合格时,应积极查找各方面的原因并及时排除,才能保障灭菌物品的及时有效供应,并最大限度地发挥灭菌器的作用.     

生物指示剂对高压灭菌的监测

Attest TM1262为指示剂(美国3M公司生产)对新灭菌器灭菌效果的监测，以及对日常使用的灭菌器进行定期监测，其监测效果可靠、方法简单，易于掌握应用，同时探作过程不受外界环境影响。本文通过三种方法同时对高压灭菌效果进行综合监测即3M指示带,压力蒸汽灭菌指示管以及生物指示剂Attest TM1262。三种方法同时使用既不影响消毒物品的及时使用又能对远期效果进行监测，以利进一步改进提高灭菌效果，是确保灭菌物品质量，有效控制院内感染发生的重要环节。     

脉动真空灭菌效果影响因素与对策

目的 分析有关影响灭菌效果因素,进一步规范操作,保证灭菌物品合格. 方法 通过临床实践,总结分析常见影响因素,采用规范流程等一系列对策. 结果 专业理论知识不断提升,无菌物品监测合格,结论 不规范的清洗、包装、装载、卸载和性能 不良的灭菌器均可影响灭菌效果.     

消毒供应室着装与院内感染的管理

消毒供应室是医院集中回收处理各种污染器械和发放无菌物品的部门,又是医院院内感染的重点部门,供应室护士长期与污染物接触,对职业安全带来极大的危害.因此,如何重视和预防供应室护士职业危害应引起多方面的关注[1].所以供应室工作人员要严格执行<中华人民共和国消毒技术规范>和<医院感染管理规范>,为了灭菌物品质量和工作人员的自我防护,严格各区域的着装,进入各个区域必须再次更衣.对防止院内感染有着重要的意义.笔者通过对河北医科大学第二医院供应室各个岗位的着装要求进行分析,现报告如下.     

供应室脉动真空灭菌器的使用与维护

消毒供应室向全院提供各类无菌医疗器械及物品,灭菌设备有了新的超越,脉动真空灭菌器已取代了下排式压力锅,新的设备不仅操作简便、灭菌彻底、工作效率高、对物品的损坏程度轻、操作室内温度正常、灭菌可靠、节省能源、人力和物力,是一种优良的灭菌器械.为确保设备的安全使用,延长使用寿命,减少故障以及确保灭菌物品的合格,保证操作者的安全,因此对设备要正确使用,科学地进行日常维护和保养.     

浅谈供应室消毒灭菌物品监测管理

供应室是医院的一个组成部分,它是向全院临床和各科提供各种无菌器材、敷料和其他无菌物品保障的重要科室,并负责各科医疗用品的回收、清洁、消毒、灭菌、保管、发放等工作,是无菌物品的供应中心,工作质量直接影响到医疗、护理质量.消毒灭菌效果监测是供应室工作的核心,是保证消毒灭菌质量、提高供应室科学化管理、有效杜绝医院感染发生的重要环节.我们于2006-2008年对两台预真空脉动灭菌器的各类灭菌物品进行消毒灭菌效果监测,取得了良好效果,介绍如下: