疏血通联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将入选患者随机分为治疗组(48例)和对照组(40例),治疗组在基础及常规治疗上予以疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日同时给予依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每日两次,连用21d;对照组仅用同剂量、同疗程疏血通,比较两组治疗前后的临床神经功能缺损程度.结果 治疗组总有效率为95.82%,对照组总有效率为77.50%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 疏血通联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效优于单用疏血通治疗.     

依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死88例临床效果分析

目的:探讨依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:2010年1～12月收治急性脑梗死患者88例,随机分为两组,每组44例.观察组采用依达拉奉30mg+0.9%氯化钠注射液100ml,静脉滴注,2次/日;疏血通6ml+0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注.对照组使用脑梗死常规治疗.结果:观察组总有效率93.18%,对照组70.45%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:依达拉奉与疏血通联合治疗急性脑梗死疗效显著,值得推广.     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例临床疗效观察

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效。方法:收治发病48小时内的急性脑梗死患者60例,随机分成治疗组30例和对照组30例。治疗组给予丹红注射液60mg+生理盐水250ml静滴,同时给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静滴,均2次/日,连用14天;对照组仅用同剂量、同疗程的丹红注射液。两组治疗前及治疗后14天及21天时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果:治疗组总有效率97.5%,显著高于对照组70.0%。两组治疗后14天及21天神经功能缺损评分均有明显改善,但治疗组明显优于对照组(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者疗效及安全性均较好。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉和丹红注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死45例给予依达拉奉30mg＋生理盐水100mL,2次/d静滴,丹红注射液30ml＋生理盐水250ml,1次/d静滴,治疗14d,并设对照组43例给予复方丹参注射液静滴,分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分。结果治疗组的总有效率和显效率分别为86.67%和64.44%,明显优于对照组的67.44%和41.86%（P〈0.05）。结论依达拉奉联合丹红注射液疗效肯定,其清除自由基功能所起到的神经保护作用,丹红注射液改善缺血性脑组织的血液供应,抑制血小板聚集及血栓形成,疗效确切,安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 50例急性脑梗死患者随机分2组,治疗组给予疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗.对照组给予复方丹参注射液联合依达拉奉注射液治疗,其他内科常规治疗相同.比较2组治疗前后神经缺损评分和疗效的变化.结果 治疗后治疗组和对照组神经功能缺损评分均有改善,但治疗组改善更明显,与对照组比较差异显著(P＜0.05).结论 疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著.     

依达拉奉联合银杏叶治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合银杏叶治疗急性脑梗死临床疗效.方法 急性脑梗死51例应用依达拉奉30 mg+生理盐水100ml 2次/d静滴,银杏叶针20 ml+生理盐水250ml 1次/d静滴治疗14 d,并设对照组50例给予银杏叶针20 ml+生理盐水250 ml 1次/d静滴治疗14 d,分别观察治疗前后患者临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化.结果 两组病人疗程14 d神经功能缺损评分Barthel指数及血液流变学差异有显著性意义.结论 依达拉奉联合银杏叶治疗脑梗死疗效肯定、安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物.     

依达拉奉联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将70例急性脑梗死患者随机分为对照组34例和观察组36例。对照组给予香丹注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d;观察组给予依达拉奉注射液30 mg加生理盐水100 mL静滴,2次/d,连用14 d;舒血宁注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d。14 d后,判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床的总有效率为88.9%,优于对照组的67.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后,神经功能缺损评分均较治疗前显著下降,以观察组下降明显且优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死是安全及有效的,值得临床推广应用。     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的研究与分析

目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 选择发病48小时内的急性进展性脑梗死病人36例,随机分为治疗组(22例)及对照组(14例),分别给予疏血通注射液联合依达拉奉治疗与单纯依达拉奉注射液治疗,观察3周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应.结果 治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,治疗组显效率及总有效率为87%和93.8%,对照组显效率及总有效率为38.8%和76.5%,各项安全性指标检测在正常范围.结论 疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效优于单纯依达拉奉治疗.     

依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死40例

目的 研究依达拉奉和灯盏花素联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 急性脑梗死40例给予依达拉奉针30 mg＋生理盐水100 ml,每日2次静滴,灯盏花素针40 mg＋生理盐水250 ml,每日1次静滴,治疗14 d,并设对照组38例给予复方丹参注射液静滴,分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分。结果 治疗组的总有效率和显效率分别为87.50%和62.50%,明显优于对照组的63.1%和36.84%（P〈0.05）。结论 依达拉奉和灯盏花素联合疗效肯定,其清除自由基功能所起到的神经保护作用,灯盏花素改善缺血性脑组织的血液供应,抑制血小板聚集及血栓形成,疗效确切,安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物。     

灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 研究灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法 选取笔者所在医院2009年3月～2010年5月间发病在7 d内的急性脑梗死患者,研究组予灯盏细辛注射液30 ml+生理盐水250 ml静脉滴注,1天1次,同时依达拉奉注射液30 mg加生理盐水>100 ml静脉滴注,2次/d,共14 d.对照组给予灯盏细辛注射液30 ml+生理盐水250 ml静脉滴注1次/d,共14 d.治疗前及治疗后第7天,第14天分别实行ESS评分,临床疗效等评定.结果 与对照组相对比,第7天研究组ESS显著改善(P<0.05),第14天有极显著性差异(P<0.001);研究组总有效率94.9%明显比对照组69.2%高,有显著性差异(P<0.05);两组均无不良反应及实验室生化指标异常.结论 灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死患者的临床探讨

目的:探讨分析疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死患者的临床效果。方法:选取急性脑梗死患者77例,按照随机的方法分为对照组和观察组。对照组患者(39例),除了给予对症支持治疗外,再给予疏血通注射液进行治疗;观察组患者(38例),在对照组的基础上加用依达拉奉治疗。对比两组患者的临床疗效。结果:两组患者的有效率差别显著(P<0.05);观察组患者不良反应事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的效果明确,安全性较好。     

依达拉奉注射液治疗急性进展性脑卒中的疗效观察

目的:观察依达拉奉注射液对进展性脑卒中的治疗效果。方法:65例急性进展性脑卒中患者,随机分为治疗组与对照组。治疗组常规静滴奥扎格雷、疏血通等基础上同时给予依达拉奉注射液30 mg+生理盐水100 ml静滴,2次/d,共14 d。治疗组常规静滴奥扎格雷、疏血通等基础治疗。结果:治疗组神经功能缺损评分的改善明显高于对照组(P<0.05),治疗组总有效率95%,对照组总有效率80%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉治疗急性进展性脑卒中能有效改善急性进展性卒中患者的预后,疗效较好。依达拉奉是一种安全有效的神经保护剂。     

疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑梗死

目的 观察疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的的疗效及安全性.方法 将90例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各45例.治疗组给予疏血通注射液联合依达拉奉注射液,对照组采用丹参注射液、尼莫地平及肠溶阿司匹林等治疗,疗程为15 d.观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分及疗效比较.结果 治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组(75.6%)(P< 0.05).结论 疏血通注射液联合依达拉奉注射液是治疗进展性脑梗死的安全、有效的治疗方法.     

大株红景天联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的观察大株红景天注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将149例患有急性脑梗死的病人随机分为两组:对照组74例,在常规治疗基础上给予依达拉奉30mg静滴,2次/d,共4周;治疗组75例,在常规治疗基础上给予大株红景天注射液10mL静滴,1次/d,同时给予依达拉奉30mg静滴,2次/d,共4周.治疗后观察并比较患者的病死率、血液流变学、神经功能缺损情况、临床疗效以及不良反应等方面的差异.结果治疗组病死率为8.11%,较对照组降低,具有统计学差异(P<0.05);治疗组在提高临床疗效、降低神经功能缺损方面均优于对照组,具有统计学差异(P<0.05);两组血液流变学指标组内比较具有统计学差异(P<0.05);两组治疗过程中均未发生不良反应.结论大株红景天注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死可以降低病死率和神经功能损伤,在一定程度上提高了急性脑梗死的临床疗效.     

依达拉奉联合丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:130例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上给予依达拉奉30mg加生理盐水100ml静滴,2次/d,丹参酮ⅡA80mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d;对照组给予川芎嗪160mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d;2组均以14天为一疗程。于疗程结束时分别与治疗前进行神经功能缺损评分比较,并进行治疗后组间比较,同时进行2组间临床疗效对比。结果:疗程结束后治疗组与对照组神经功能缺损评分比较差异具有显著性(P<0.05),2组间临床疗效比较,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉联合丹参酮IIA治疗急性脑梗死疗效显著。     

依达拉奉 奥扎格雷钠 疏血通联合用药治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察依达拉奉、奥扎格雷钠、疏血通联合用药治疗急性脑梗死临床临床效果。方法:随机将急性脑梗死260例患者分为治疗组130例和对照组130例,0.9%氯化钠注射液100ml依达拉奉30mg2次/d静点,0.9%氯化钠注射液250ml奥扎格雷钠80mg2次/d静点,同时予0.9%氯化钠注射液250ml疏血通8ml静点1次/d。对照组采用0.9%氯化钠注射液100ml依达拉奉30mg2次/d静点,0.9%氯化钠注射液250ml奥扎格雷钠80mg2次/d静点,同时予0.9%氯化钠注射液250ml血栓通0.45g1次/d。2组治疗14天观察效果。2组其他治疗如降压、降糖、降脂等均相同。结果:治疗组神经功能有效改善,总有效率98.5%,对照组神经功能有效改善,总有效率88.5%。结论:观察依达拉奉、奥扎格雷钠、疏血通联合用药治疗急性脑梗死疗效显著。     

依达拉奉联合疏血通治疗急性进展型脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉和疏血通联合治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法将60例急性进展型脑梗死随机分为联合治疗组和对照组各30例,对照组应用一般治疗+疏血通,联合组在对照组基础上加用依达拉奉。观察两组的治疗效果。结果联合治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,联合治疗组总有效率(90%)明显高于对照组(67%)P<0.05。结论依达拉奉与疏血通联合应用治疗急性进展型脑梗死效果明显。     

依达拉奉联合红花注射液治疗急性脑梗死40例

目的研究依达拉奉和红花注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死40例给予依达拉奉针30mg＋生理盐水100mL每日2次静滴,红花注射液针40mL＋生理盐水250mL每日1次静滴,治疗14d,并设对照组38例给予复方丹参注射液静滴,分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分。结果治疗组的总有效率和显效率分别为87．50％和62．50％,明显优于对照组的63．16％和36．84％（P〈0．05）。结论依达拉奉作为一种新型的脑保护剂（自由基清除剂）,可抑制脂质过氧化反应,减轻脑水肿;红花注射液可改善缺血性脑组织的血液供应,抑制血小板聚集及血栓形成,两者联合应用治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠。     

依达拉奉联合红花黄色素治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察依达拉奉和红花黄色素联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组在常规治疗基础上应用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静滴,2次/d,红花黄色素100mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d,对照组在常规治疗基础上予红花黄色素100mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d。两组均治疗14d。结果治疗组有效率为87.5%,对照组有效率为65.0%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0105）。结论依达拉奉联合红花黄色素治疗急性脑梗死疗效肯定,可在临床推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法80例急性脑梗死患者随机分成两组,分别给予依达拉奉注射液(治疗组,n=40)及杏丁注射液(对照组,n=40)治疗,试验组用依达拉奉注射液30mg加入0.9%氯化钠溶液100ml中静滴,一日2次,对照组给予杏丁注射液25ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静滴,一日1次。14d为一个疗程。评价治疗前后神经功能评分的变化及疗效。结果治疗组神经功能评分与对照组相比有显著性差异(P<0.01),治疗组有效率(87.5%)明显高于对照组(67.5%)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效可靠。