野菊花颗粒的质量标准研究

目的 :建立野菊花颗粒的鉴别、含量标准而控制产品质量。方法 :鉴别项采用薄层色谱法。含量项采用高效液相色谱法测定制剂中的绿原酸 ,高效液相色谱条件Hypersil柱 ( 4.6nm× 2 5 0nm 5 μm)流动相乙晴 0 .0 4%磷酸溶液 ( 13∶87)。结果 :鉴别采用薄层色谱法具有专属性。高效液相法测定制剂中的绿原酸 ,方法简便快速 ,准确可靠。结论 :该方法可用于野菊花颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定清咽利咽合剂中绿原酸含量

目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:以高效液相色谱法(HPLC)对清咽利咽合剂的主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Ec lispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7∶93),流速l.0 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990(r2=0.999 9),绿原酸的平均回收率为100.39%,RSD为1.87%。结论:绿原酸可作为清咽利咽合剂质量控制指标成分。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 :运用高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用HypersilC1 8柱 ,甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(15∶85∶1∶0 2 )为流动相 ,检测波长为 32 4nm。结果 :绿原酸的回收率为 98 12 % ,RSD =0 97% (n =5 )。结论 :本法简便、快速、重复性好 ,可作为制剂的定量分析方法     

清咽利咽合剂的质量标准研究

目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对赤芍、黄芩进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸(7∶93);流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长327 nm。结果:清咽利咽合剂中赤芍、黄芩的TLC色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990,r=0.999 9。绿原酸的平均回收率为100.39%,RSD 1.87%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为清咽利咽合剂质量控制。     

高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量

 目的应用反相高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量。方法以甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶1)为流动相，采用C₁₈化学键合硅胶为固定相，在330 nm进行测定。结果绿原酸在0.024 5～0.245 μg范围内线性关系良好，平均回收率为98.36%。结论该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定银黄制剂中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定银黄制剂-银黄片中绿原酸含量的方法;同时针对银黄口服液中绿原酸的含量测定,对HPLC法与UV法进行了比较,为制定更为确切的银黄制剂质量控制标准提供依据.方法采用Diamonsil C1 8色谱柱(5 μm,1 50 mm×4.6 mm);以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(1 5:85:1.5:0.3)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长327 nm.结果平均回收率为98.92%,RSD=i.45%.结论采用HPLC法可准确测定绿原酸的含量,方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法.而UV法测定的结果并不是银黄口服液中绿原酸的真实含量.     

咽炎袋泡剂质量标准的研究

目的:建立咽炎袋泡剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别桔梗、甘草,化学方法鉴别薄荷,反相高效液相色谱法测定乌梅中柠檬酸含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。柠檬酸在3.00~9.00μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.06%,RSD值为1.20%。结论:方法准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定茵陈清肝颗粒中绿原酸的含量

目的:建立茵陈清肝颗粒中绿原酸含量的测定方法。方法:用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱:AlltechC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-2%醋酸(13∶87),流速:1ml/min,测定波长327nm。结果:回收率平均98.96%,RSD=2.0%(n=5)。结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量

目的:应用高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量。方法:采用Shim-pack-C18柱(5μm,4.6mm×150mm),乙腈~0.4%磷酸水溶液(11∶89)为流动相,检测波长327nm。结果:线性范围为0.2176~1.088μg,r=0.999 4,回收率为98.23%,RSD为0.97%。结论:该方法用于测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定不同厂家银黄颗粒中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定银黄颗粒制剂中绿原酸含量的方法及测定不同厂家银黄颗粒制剂中绿原酸的含量。方法采用RP-HPLC法检测银黄颗粒制剂中绿原酸的含量,色谱条件:Kromasil C18色谱柱,以乙腈-甲醇-0.4%磷酸水溶液(含0.6%三乙胺,5∶15∶80)为流动相,流速1 ml/min,检测波长327 nm,柱温为室温。结果绿原酸在6.23×10-3~100.50×10-3mg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.30%,RSD=2.35%(n=6)。结论所建立的色谱方法可以简便、准确测定银黄颗粒中绿原酸的含量,重现性较好。各厂家生产的银黄颗粒中绿原酸含量差别较大,有必要建立绿原酸的定量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定双黄连胶囊中绿原酸的含量

目的 :建立中成药双黄连胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法 :采用Phenomenex -C1 8(2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)柱 ,以水 -乙腈 -冰醋酸 (92∶7∶1 0 )为流动相 ,检测波长 32 6nm ,流速 1 0ml/min。结果 :绿原酸在 0 1 1～ 0 5 5 μg ,都与相应的峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 1 1 % ,RSD为 0 5 8% (n =6 )。结论 :该方法准确可靠 ,可用于双黄连胶囊制剂的质量控制     

HPLC法测定清咽止咳膏中苦杏仁苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清咽止咳膏中苦杏仁含量的方法。方法选用C18色谱柱(汉邦),甲醇-0.2%磷酸(24:76)为流动相,流速:0.8mL·min-1,检测波长为210nm。结果在25～400μg·mL-1范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.6%(n=5),RSD=1.4%。结论本方法简便、准确、重现性好,可以作为清咽止咳膏的质量控制方法。     

宁夏枸杞中总酚酸的含量测定

目的:建立宁夏枸杞中总酚酸的含量测定方法。方法:以绿原酸为对照品,采用分光光度法。结果:绿原酸在1.28～20.5μg·mL-1范围内浓度与吸光度呈现良好的线性关系(R=0.9997),平均回收率为99.6%,RSD=1.1%(n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确。     

清咽利喉片的质量标准研究

目的：研究清咽利喉片的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的厚朴和玄参,采用高效液相色谱法测定方中君药金银花主要有效成分绿原酸的含量。结果：薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。定量方法简便、准确,绿原酸在0.198~1.98μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.65%,RSD为1.84%。结论：所建立方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于清咽利喉片的质量控制。     

金银花提取液中绿原酸的快速定量

目的：建立金银花提取液中绿原酸的快速含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定金银花提取液中绿原酸的含量,同时测定样品的紫外光谱,选择和高效液相测得绿原酸含量相关性最佳的波长点,建立绿原酸含量的紫外预测方程,并另取11批金银花提取液对预测方程进行检验。结果：高效液相色谱法测定绿原酸在0.09～2.25 μg线性关系良好；加样回收率为100.4%,精密度为1.1%(n=5)。紫外光谱中和绿原酸含量相关性最佳的波长点为294 nm,绿原酸质量浓度(C,mg·mL^-1)与294 nm下的吸光度(A)相关方程C＝2.703 425A-0.129 18(r=0.992 9,n=19)；绿原酸含量测定值和预测值之间具有良好的相关性(r=0.995 2,n=11),方法精密度为0.2％(n=6)。结论：该方法检测金银花提取液中绿原酸含量简捷,快速,准确,可用于金银花提取液的快速质量控制。     

高效液相色谱法测定昆仑雪菊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立新疆昆仑雪菊中绿原酸和黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法:采用Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.05%磷酸水溶液(三乙胺调pH为3.0)梯度洗脱;流速0.6 mL.min-1,检测波长330nm,柱温25℃。结果:绿原酸线性回归方程为A=55 102C-24 808,r=0.999 8(n=6),线性范围为0.45～15.00 mg.L-1,平均回收率为102.58%.(RSD 0.93%,n=9);黄芩苷回归方程为A=25 599C-16 099,r=0.999 7(n=6),线性范围为0.90～30.00 mg.L-1,平均回收率为104.90%(RSD 1.12%,n=9)。结论:本方法稳定,重复性好,操作简单,是检测新疆昆仑雪菊中绿原酸与黄芩苷的较理想方法。     

HPLC法测定忍冬藤痛风颗粒中绿原酸的含量

目的:建立忍冬藤痛风颗粒中绿原酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长327 nm,柱温30℃进行检测。结果:绿原酸的线性范围为:13.88~48.58μg/m L,线性方程为:Y=41 313X+42 348,r=0.999 8;平均加样回收率为99.54%(RSD=0.87%)。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于忍冬藤颗粒中绿原酸的含量测定。     

清咽六味散中石膏的含量测定

目的:建立清咽六味散中二水硫酸钙含量测定方法。方法:先将样品炭化后灰化,然后应用EDTA络合滴定法测定二水硫酸钙的含量。结果:对不同的清咽六味散样品进行二水硫酸钙的含量测定,平均回收率为101.33%,RSD 0.54%。结论:方法操作简便,可用于清咽六味散中二水硫酸钙的含量测定。     

HPLC测定感冒止咳颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立感冒止咳颗粒剂(金银花,黄芩等)中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定绿原酸和黄芩苷的含量.结果:本方法线性关系良好,绿原酸的平均回收率为101.9%,RSD为1.12%;黄芩苷的平均回收率为99.2%,RSD为1.31%.结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制和评价.     

HPLC测定感冒咳嗽颗粒中绿原酸的含量

目的:建立感冒咳嗽颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量。结果:本方法线性关系良好,绿原酸的平均回收率为98.98%,RSD为0.83%。结论:方法简便、准确、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制和评价。