复方丹参滴丸联合新活素治疗充血性心力衰竭临床研究

目的:观察充血性心力衰竭患者应用复方丹参滴丸联合新活素的治疗效果。方法:选取86例充血性心力衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法分为2组各43例。对照组给予常规治疗,联合组给予复方丹参滴丸联合新活素治疗。比较2组临床疗效及治疗前后N端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)的变化情况。结果:治疗后,联合组总有效率为93.02%,显著高于对照组的69.77%(P0.05)。治疗前,2组患者NT-proBNP水平、LVEF比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者NT-proBNP水平较治疗前显著降低,且联合组较对照组降低更显著(P0.05);2组患者LVEF较治疗前均显著升高,且联合组较对照组升高更显著(P0.05)。结论:充血性心力衰竭患者应用复方丹参滴丸联合新活素治疗能够明显改善其临床症状,降低NT-proBNP水平,提高LVEF,有助于改善患者的心功能,获得良好的治疗效果。     

银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效及药理机制。方法:将92例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组患者给予西药常规治疗,观察组在对照组基础上给予银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗,比较两组患者临床疗效。结果:治疗后,观察组患者总有效率为95.7%,优于对照组的80.4%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗前后LDL-C差值为(2.70±0.46)mmol/L,明显高于对照组的(1.91±0.42)mmol/L,治疗后观察组患者血液流变学指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论:银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸可提高冠心病心绞痛临床疗效,其药理机制可能与纠正脂质代谢紊乱、改善血液流变性、减轻心肌损伤有关。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛43例临床观察

目的:观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取冠心病心绞痛患者86例作为研究对象,按随机数字法分为对照组和观察组各43例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予活心丸治疗,比较两组患者临床疗效以及治疗前后心功能、Hs-CRP、NT-proBNP水平。结果:治疗后,两组LVIDd均明显下降,LVEF、SV、CO均明显上升,差异具有统计学意义(P0.05);其中观察组组LVIDd明显低于对照组(P0.05),LVEF、SV、CO明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组hs-CRP、NT-proBNP水平均明显下降,其中观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组治疗总有效率为81.39%,观察组治疗总有效率为95.34%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:活心丸治疗冠心病心绞痛患者,可有效缓解患者临床症状,改善心功能,降低hs-CRP、NT-proBNP水平,疗效较好。     

复方丹参滴丸联合尼莫地平治疗老年性高血压的效果评价

目的:探究复方丹参滴丸联合尼莫地平对老年性高血压的治疗效果。方法:选取2014年1月至2015年12月于我院就诊的老年性高血压患者432例,采用数字标记法随机分为实验组(216例)与对照组(216例):对照组给予尼莫地平治疗,实验组在对照组的基础上给予复方丹参滴丸治疗,定时监测并比较两组患者的血压情况。结果:治疗后实验组总有效率(204,94.4%)显著高于对照组(178,82.4%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合尼莫地平可有效降低患者血压,值得临床推广。     

养心益气汤联合西药对心衰患者NT-proBNP含量和心功能的影响

目的:探讨养心益气汤剂联合西药治疗心衰患者疗效及对NT-proBNP含量和心功能的影响。方法:选择慢性心力衰竭患者70例按照随机表法分为观察组与对照组各35例。对照组采用西医治疗,观察组在对照组基础上结合养心益气汤治疗。两组疗程均为4周。比较两组治疗疗效,治疗前后血浆NT-proBNP含量和心功能指标变化,及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(91.43%)高于对照组(65.71%)(P0.05);两组患者治疗后血浆NT-proBNP含量下降(P0.05);观察组患者治疗后血浆NT-proBNP含量低于对照组(P0.05);两组患者治疗后LVEF增加,而LVESD和LVEDD下降(P0.05);观察组患者治疗后LVEF高于对照组,而LVESD和LVEDD低于对照组(P0.05);两组均未见明显不良反应。结论:养心益气汤剂联合西药治疗慢性心力衰竭患者疗效显著,且用药安全性良好,具有重要意义。     

通窍活血法治疗急性大脑中动脉大面积脑梗塞临床观察

目的:观察通窍活血法对急性大脑中动脉大面积脑梗塞患者死亡率、NIHSS评分及血清肿瘤坏死因子(INF-)、N-末端脑钠素原(NT-proBNP)的影响。方法:选取急性大脑中动脉大面积脑梗塞患者80例作为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组、对照组各40例。对照组给予西药常规保守治疗,治疗组在对照组基础上联合通窍活血方,观察两组死亡率、总有效率、神经功能评分及血清INF-α、NT-proBNP水平。结果:治疗组死亡率17.50%,对照组20.00%,两组比较无统计学意义;治疗组总有效率95.00%,高于对照组87.50%(P0.05);治疗组和对照组患者治疗后NIHSS评分均较治疗前显著下降,且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后两组TNF-α、NT-proBNP水平显著低于治疗前,且治疗组显著低于对照组(P0.05)。结论:通窍活血法联合保守治疗与单独西医内科保守治疗比较不能降低总死亡率;二组比较前者能显著改善患者神经功能缺损评分和临床症状,并且能显著降低血清INF-α、NT-proBNP水平。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭心室重构的抑制作用探讨

目的:探讨分析复方丹参滴丸联合曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭(CHF)心室重构的抑制作用。方法:采用随机数字表法将116例CHF患者随机分为两组,对照组给予盐酸曲美他嗪片治疗,治疗组加服复方丹参滴丸治疗,连续治疗6个月,对比临床疗效。结果:治疗组总有效率(89.66%)高于对照组(74.14%),P0.05;治疗后治疗组的LVEDS、LVEDD、LVPWD以及IVSD均低于对照组,LVEF高于对照组,P0.01。结论:复方丹参滴丸联合曲美他嗪可有效抑制CHF心室重构,在提高患者生存质量和阻碍疾病进行性恶化方面具有重要的意义。     

中西医结合治疗急性心力衰竭的疗效及对血清神经激素因子的影响

目的分析益气强心中药联合左西孟旦和新活素治疗急性心力衰竭的临床疗效及对患者血清神经激素因子氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、去甲肾上腺素(NE)、内皮素-1(ET-1)的影响。方法将100例急性心力衰竭患者随机分为益气强心中药联合新活素和左西孟旦组(研究组)、新活素和左西孟旦组(对照组),每组各50例,在急性心力衰竭的常规治疗与护理基础上,2组分别给予对应药物治疗。分别检测2组患者治疗前后血清神经激素因子NT-proBNP、NE、ET-1水平,并观察各组的疗效及安全性。结果研究组的总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后2组血清中NT-proBNP、NE、ET-1水平显著低于治疗前,研究组血清中NT-proBNP、NE、ET-1水平显著低于对照组(P均0.05),2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论益气强心中药联合新活素和左西孟旦能够通过降低血清神经激素因子NT-proBNP、NE、ET-1水平,对急性心力衰竭起到显著的治疗作用,并且具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

益气活血温阳法治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对血清NT-proBNP、hs-CRP和MMP-9水平的影响

目的:探讨益气活血温阳法治疗CHF的临床疗效及其对血清NT-proBNP、hs-CRP和MMP-9水平的影响。方法:选取符合纳入标准的慢性心力衰竭患者120例作为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组60例。观察组患者给予益气活血温阳疗法联合西医药物常规治疗;对照组患者单独给予西医药物常规治疗。比较两组患者治疗4周后的临床有效率;检测两组患者治疗前和治疗4周后血清NT-proBNP、hs-CRP和MMP-9等相关指标的表达水平;观察两组患者治疗前和治疗4周后LVEF、LVD、SV、CO等心功能指标。结果:治疗后观察组患者的总有效率(88.33%)显著高于对照组(71.67%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后血清NT-proBNP、hs-CRP和MMP-9表达水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(P均0.05);治疗后观察组患者血清NT-proBNP、hsCRP和MMP-9表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。两组患者治疗后LVEF、SV、CO等心功能指标明显高于治疗前,而LVD明显低于治疗前,差异有统计学意义(P均0.05);治疗后观察组患者LVEF、LVD、SV、CO等心功能指标较对照组改善更为显著,差异有统计学意义(P均0.05)。结论:益气活血温阳疗法联合西医药物常规治疗CHF,可显著提高治疗临床有效率,提高心功能分级,改善心功能指标,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗缺血性心脏病疗效分析

目的:观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗缺血性心脏病的疗效。方法:70例随机分为治疗组和对照组各35例。两组给予单硝酸异山梨酯口服治疗,治疗组加用复方丹参滴丸治疗。结果:临床症状改善治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);总有效率治疗组90.42%、对照组57.14%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗缺血性心脏病效果较好。     

复方丹参滴丸联合综合护理干预治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的:观察分析复方丹参滴丸联合综合护理干预治疗冠心病心绞痛的效果。方法:98冠心病心绞痛患者,随机分为观察组和对照组,各49例。对照组给予常规治疗及常规护理干预,观察组给予复方丹参滴丸联合综合护理干预治疗,观察比较两组患者治疗前后心绞痛发作频率、持续时间及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平变化情况,对比两组疗效及患者护理满意度。结果:两组患者治疗后心绞痛发作频率、持续时间及TC、TG水平较治疗前明显改善,且治疗后观察组患者心绞痛发作频率明显低于对照组,持续时间明显短于对照组,TC、TG水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率为93.9%,明显高于对照组的75.5%,差异有统计学意义(P0.05);患者护理满意度为98.0%,明显高于对照组的81.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合综合护理干预治疗冠心病心绞痛可有效改善患者心绞痛症状,疗效肯定,患者护理满意度高,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛临床疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的临床疗效.方法:2010年1月-2011年12月选取84例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组(复方丹参滴丸组)43例和对照组(常规治疗组)41例,治疗2个月后观察两组临床疗效.结果:观察组总有效率为90.7％,对照组总有效率为68.3％,观察组明显优于对照组(P＜0.05),两组患者治疗后心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量均较治疗前有显著差异(P＜0.05),且治疗后观察组与对照组比较有显著差异(P＜0.05),观察组与对照组不良反应发生率比较无统计学意义(P＞0.05).结论:在常规治疗的基础上联合应用复方丹参滴丸可有效提高冠心痛心绞痛的治疗效果.     

复方丹参滴丸联合卡维地洛对慢性收缩性心力衰竭患者心功能的影响

目的研究复方丹参滴丸联合卡维地洛对慢性收缩性心力衰竭患者心功能的影响。方法将我院2014年2月—2016年2月收治的90例慢性收缩性心力衰竭的患者,随机分成两组。对照组予以血管紧张素、利尿剂等常规抗心力衰竭药物,病情稳定后加用卡维地洛;观察组在对照组的基础上加用复方丹参滴丸和卡维地洛治疗,治疗3个月后观察两组患者治疗疗效及治疗前后心功能左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、6min步行距离的变化和不良反应。结果观察组治疗后总有效率(86.7%)明显高于对照组(66.7%)(P0.05);两组患者治疗前LVEF、LVEDD比较无差异(P0.05),治疗后两组患者LVEF、LVEDD均有改善,且观察组治疗后改善更为明显,两组比较有差异(P0.05);两组患者治疗前后6min步行距离的比较:两组患者在治疗前差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者行走的距离明显都有增加,且观察组行走的距离明显多于对照组(P0.05);两组不良反应比较无差异(P0.05)。结论在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸联合卡维地洛治疗,能有效地改善患者心功能,减缓患者病程,提高患者运动时间,且安全性好,无明显不良反应,值得在临床上推广。     

新活素联合左西孟旦治疗急性心力衰竭疗效及对血清尾加压素Ⅱ、亲环素A的影响

目的观察新活素联合左西孟旦治疗急性心力衰竭的临床疗效及对患者血清尾加压素Ⅱ、亲环素A水平的影响,探讨其可能作用机制。方法将60例急性心力衰竭患者随机分成观察组30例与对照组30例。观察组给予新活素联合左西孟旦治疗,对照组单用左西孟旦治疗,于治疗第7天对2组疗效进行评估,并记录可能出现的不良反应。治疗前后采用超声心动图检测左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、心排血量(CO),采用酶联免疫吸附法检测血清尾加压素Ⅱ、亲环素A水平。结果观察组总有效率为93.3%(28/30),明显高于对照组的70.0%(21/30),差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后LVEF、CI、CO均显著增高(P均0.05),且均以观察组增高更明显(P均0.05)。2组治疗后血清尾加压素Ⅱ水平均显著升高(P均0.05),血清亲环素A水平均较显著降低(P均0.05),且均以观察组变化更明显(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论新活素联合左西孟旦治疗急性心力衰竭可能通过调节血清尾加压素Ⅱ、亲环素A水平促进患者心功能改善,提高急性心力衰竭的临床治疗效果。     

复方丹参滴丸联合坎地沙坦酯片对老年慢性心力衰竭患者的临床疗效

目的 考察复方丹参滴丸联合坎地沙坦酯片对老年慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和观察组，每组60例，对照组给予坎地沙坦酯片，观察组在对照组基础上加用复方丹参滴丸，疗程12周。检测临床疗效，心功能指标(LVESD、LVEDD、LVEF、NT-proBNP),运动耐量指标(6MWT、Borg评分),血清LP-PLA2、hFABP、sST2,不良反应发生率变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组LVESD、LVEDD、NT-proBNP、Borg评分、LP-PLA2、hFABP、sST2降低(P<0.05),LVEF、6MWT升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方丹参滴丸结合坎地沙坦酯片可安全有效地改善老年慢性心力衰竭患者心功能，提升运动耐量。     

红花注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型 心绞痛临床观察

目的:观察红花注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛患者临床疗效。方法:将冠心病不稳定型心绞痛患者66例按随机数字表法分为对照组32例给予常规西医治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上给予红花注射液联合复方丹参滴丸治疗。观察2组患者治疗前、后超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及血流变学各项指标、心功能指标、心绞痛积分变化,并统计2组临床疗效及治疗期间安全性。结果:治疗前,2组患者hs-CRP水平、心绞痛积分比较,差异无统计学意义(P0.05);2组治疗后hs-CRP水平及心绞痛积分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗组hs-CRP水平及心绞痛积分下降程度较对照组显著(P0.05)。治疗前,2组各项血流变学指标比较,差异无统计学意义(P0.05);2组各项血流变学指标均较治疗前下降,治疗组下降程度较对照组显著(P0.05)。治疗总有效率治疗组94.1%,明显高于对照组的78.1%(χ~2=17.96,P0.05)。结论:红花注射液联合复方丹参滴丸辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效显著且安全。     

血府逐瘀汤联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的:分析血府逐瘀汤联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛临床效果。方法:选取冠心病UAP患者202例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各101例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上予以血府逐瘀汤联合复方丹参滴丸治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况,并对比治疗前后心绞痛发作频率与持续时间。结果:观察组患者总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组心绞痛发作频率与持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛效果显著,可降低患者心绞痛发作频率及持续时间,且安全性较高,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取150例冠心病心绞痛患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组各75例。对照组给予西药治疗,观察组在西药治疗基础上加用复方丹参滴丸,2组均连续用药2月。治疗后观察并比较2组心绞痛疗效和心电图疗效。结果:观察组心绞痛疗效总有效率90.67%,对照组心绞痛疗效总有效率74.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组心电图疗效总有效率89.33%,对照组心电图疗效总有效率70.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合西药治疗冠心病心绞痛比单纯使用西药效果更好。     

复方丹参滴丸治疗老年心血管病临床疗效观察

目的:分析老年心血管病应用复方丹参滴丸治疗的临床疗效。方法:选择我院2016年9月—2018年2月收治的110例老年心血管病患者,随机分成研究组(55例)及对照组(55例)。对照组使用硝酸甘油进行治疗,研究组使用复方丹参滴丸进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:研究组治疗后TG(2.44±1.23)mmol/L、TC(4.75±1.87)mmol/L、HDL-C(1.90±0.42)mmol/L、LDL-C(2.65±0.53)mmol/L,均优于对照组(P 0.05);研究组总有效率90.91%,显著高于对照组(P0.05)。结论:老年心血管病给予复方丹参滴丸的治疗效果显著,可有效提升治疗效率,改善患者血脂水平。     

芪红汤联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的疗效及对心功能、hs-CRP、NT-proBNP的影响

目的:观察芪红汤联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的疗效以及对心功能、hsCRP、NT-proBNP的影响。方法:将纳入研究的159例研究对象抽签法分为治疗组(87例)和对照组(72例)。对照组给予包括应用美托洛尔的常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上给予芪红汤。治疗1个月观察两组疗效以及检测心功能、hs-CRP、NT-proBNP。结果:疗组总有效率90.80%,对照组总有效率76.39%,两组总有效率比较有显著性差异(χ2=6.178,P=0.013);治疗后两组患者心功能各指标LVEF、LVEDD、LVESD、E/A、6-MWT以及hs-CRP、NT-proBNP均较治疗前改善,与本组治疗前比较有显著性差异(均P0.05),治疗组上述各指标改善更为明显,与对照组治疗后比较有显著性差异(P0.05)。结论:美托洛尔作为常用治疗冠心病并慢性心力衰竭的药物,在治疗过程中联合芪红汤可明显提高临床疗效,有助于改善心功能并降低血浆hs-CRP、NT-proBNP水平,值得临床应用。