依达拉奉联合复方丹参注射液治疗颅脑损伤脑水肿32例

目的:观察依达拉奉联合复方丹参注射液治疗颅脑损伤脑水肿的临床疗效,并观察其预后效果.方法:选取我院2009年6月-2012年6月收治的64例颅脑损伤脑水肿患者为研究对象.随机分为对照组与观察组各32例,对照组给予依达拉奉静脉滴注,观察组在对照组基础上联合应用复方丹参注射液,对患者进行GCS评分,测定颅内压的最低值,比较治疗2周与4周后的CT检查结果,评价其临床疗效.结果:治疗后,患者的脑水肿面积均缩小,且观察组显著低于对照组,两组比较差异显著(P＜0.05).GCS评分均增加,且观察组高于对照组,两组比较差异显著(P＜0.05).治疗后,观察组颅压水平低于对照组,两组比较差异显著(P＜0.05).结论:依达拉奉联合复方丹参注射液治疗颅脑损伤脑水肿,可以有效缩小水肿面积,改善疾病症状,增进神经功能,有着积极的临床效果.     

丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗颅脑损伤术后脑缺血

颅脑损伤术后脑缺血是颅脑损伤患者较为常见的并发症,若不及时治疗,病情加重将进一步发展为脑梗死,特别是大面积脑梗死,极大增加了患者的死亡率及致残率,是颅脑损伤术后治疗的重要部分.我们应用丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗颅脑损伤术后脑缺血患者28例,疗效满意,现报道如下.     

醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗塞90例

目的:观察醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效。方法:治疗组90例采用醒脑静注射液和依达拉奉治疗;对照组110例只用依达拉奉治疗,两组患者对症处理相同,比较两组疗效。结果:治疗组总有效率89.09%,对照组为78.89%,治疗组疗效显著优于对照组,P<0.01。结论:联用醒脑静注射液和依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效肯定。     

醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗塞90例

目的:观察醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效。方法:治疗组90例采用醒脑静注射液和依达拉奉治疗;对照组110例只用依达拉奉治疗,两组患者对症处理相同,比较两组疗效。结果:治疗组总有效率89.09%,对照组为78.89%,治疗组疗效显著优于对照组,P&lt;0.01。结论:联用醒脑静注射液和依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效肯定。     

醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗塞90例

目的:观察醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效。方法:治疗组90例采用醒脑静注射液和依达拉奉治疗;对照组110例只用依达拉奉治疗,两组患者对症处理相同,比较两组疗效。结果:治疗组总有效率89.09%,对照组为78.89%,治疗组疗效显著优于对照组,P&lt;0.01。结论:联用醒脑静注射液和依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效肯定。     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗塞110例

目的:观察疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效。方法:治疗组110例采用疏血通注射液联合依达拉奉治疗,对照组120例只采用依达拉奉治疗。两组患者对症处理相同。结果:治疗组总有效率91.82%,对照组总有效率76.67%,治疗组疗效显著优于对照组,P<0.01。结论:疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效肯定。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞60例

目的:总结丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性进展性脑梗塞的临床疗效。方法:治疗组予丹红注射液和依达拉奉;对照组予丹红注射液治疗。结果:治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率为61.7%,对照组总有效率为67.1%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液联合依迭拉奉治疗急性脑梗塞的疗效显著。     

补阳还五汤联合依达拉奉注射液治疗脑卒中疗效观察

目的:观察补阳还五汤联合依达拉奉注射液治疗脑卒中患者的临床疗效。方法:将160例脑卒中患者按照随机数字表法分为两组,对照组80例患者静脉滴注依达拉奉注射液进行治疗,观察组80例患者给予补阳还五汤加依达拉奉注射液,比较两组的临床疗效,神经功能评分(NIHSS),运动功能评定量表(Fugi-Meyer),血液流变学指标以及语言功能。结果:经治疗观察组和对照组的治疗总有效率分别为96.25%,71.25%,差异有统计学意义(P0.05);经治疗两组NIHSS评分,Fugi-Meyer均有所改善,观察组比对照组改善更显著(P0.05);经治疗,两组的血液流变学各指标比较差异有统计学意义(P0.05);经治疗观察组患者的失语商(AQ)为66.02±4.61,明显高于对照组53.32±5.32(P0.05)。结论:补阳还五汤联合依达拉奉注射液治疗脑卒中患者疗效明确,利于神经功能,运动功能,语言功能的改善,值得临床使用。     

依达拉奉联合血栓通治疗急性进展性脑梗死36例

目的:评价依达拉奉联合血栓通对急性进展性脑梗死病人的疗效。方法:选择符合急性进展性脑梗死的病例68例。随机分为对照组和治疗组。对照组采用复方丹参注射液等药物治疗,治疗组在一般治疗的基础上加用依达拉奉和血栓通冻干粉治疗。用药前、用药后1周、2周对总有效率、治疗前后神经功能缺损评分、并发症发生率等作为两组对比指标。结果:血栓通联合依达拉奉治疗组临床症状改善明显,总有效率和临床神经功能缺损评分与对照组有显著性差异(P<0.05和P<0.01),治疗前后查血、尿常规,血小板、肝肾功能、血糖、血脂等均无异常发现。结论:依达拉奉联合血栓通治疗急性进展性脑梗塞较对照组有着较好的临床疗效,且无明显不良反应。     

醒脑静联合依达拉奉治疗重型颅脑损伤的疗效及对患者血清炎性细胞因子的影响

目的:探讨醒脑静联合依达拉奉治疗重型颅脑损伤的疗效及对患者血清炎性细胞因子的影响。方法:将90例重型颅脑损伤患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组均予以对症治疗,对照组加用依达拉奉治疗,观察组加用醒脑静联合依达拉奉治疗,比较两组患者治疗前及治疗后2周APACHE-II评分、GCS评分及治疗后7、14d血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:两组治疗前后APACHE-II评分、GCS评分均显著改善,且治疗后,观察组APACHE-II评分和GCS评分较对照组分别降低和升高,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗前后IL-6、IL-8和TNF-α水平均显著改善,且治疗后7、14d,观察组血清IL-6、IL-8和TNF-α水平较对照组降低(P0.05)。结论:醒脑静联合依达拉奉治疗重型颅脑损伤可缩短昏迷时间,改善临床症状,降低炎症因子水平。     

丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组。对照组单用依达拉奉治疗;治疗组予丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗。结果治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为70%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后14d神经功能缺损评分均较治疗前明显降低（P〈0.01）,但治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后。     

丹参注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死34例

目的观察丹参注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法 66例急性脑梗死患者,男性37例,女性29例,随机分为治疗组和对照组,对照组用常规治疗方法,治疗组在常规治疗组基础上加用依达拉奉注射液30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL,静脉滴注,2次/d,治疗14 d后进行疗效评定;观察两组治疗前后临床症状改善情况和神经功能缺损程度的变化。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论丹参注射液联合依达拉奉能有效改善急性脑梗死的症状,提高患者远期日常生活能力。     

银杏达莫注射液联合依达拉奉在老年急性脑梗死患者中的应用

目的:探讨银杏达莫注射液联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死病症的有效性和安全性。方法:收集老年急性脑梗死患者70例并分为对照组和治疗组两组(各35例);对照组采用依达拉奉治疗,治疗组采用银杏达莫注射液、依达拉奉联合治疗;比较用药后两组患者临床神经功能改善情况,并运用回顾性对照法对两组用药方案的有效性和安全性进行评价。结果:两组组内治疗前后NIHSS评分均具有统计学意义,两组组间NIHSS评分差值比较有显著差异(P0.05);治疗组有效率显著高于对照组(P0.05);不良反应事件明显低于对照组(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死具有良好的神经保护作用。     

依达拉奉治疗重型颅脑损伤疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗重型颅脑损伤的疗效。方法：将90例重型颅脑损伤患者随机平均分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉。结果：治疗组和对照组治疗前后进行比较,疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。3个月后治疗组恢复良好和中残的患者占84%,对照组为61%,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依达拉奉能促进重症颅脑损伤患者脑功能的恢复,改善预后。     

依达拉奉联合复方麝香注射液治疗脑干出血临床观察

目的观察依达拉奉联合复方麝香注射液对脑干出血患者预后的影响。方法选择2006年1月-2009年10月在河北省唐山市丰润区人民医院住院的原发性脑干出血患者60例随机分为复方麝香注射液组（A组）与依达拉奉联合复方麝香注射液组（B组）,比较治疗前、治疗后14d及2个月时的美国国立卫生研究院卒中量表评分（NHISS）,治疗前、治疗后2个月时barthel（BI）指数。结果 B组NHISS及BI评分幅度变化大于A组。结论依达拉奉联合复方麝香注射液治疗脑干出血能显著改善患者的预后。     

活血化浊汤联合依达拉奉治疗脑梗塞90例

目的:观察活血化浊汤联合依达拉奉治疗脑梗塞的临床疗效。方法:对照组使用依达拉奉治疗,治疗组加活血化浊汤(天麻、半夏、白术、茯苓、三棱、莪术、川芎、胆南星、蔓荆子、葛根等)治疗。结果:治疗组总有效率84.44%,对照组72.22%,两组疗效比较差异有统计学意义;治疗前两组观察对象NIHSS评分差异无统计学意义(P<0.05),治疗后,治疗组和对照组NIHSS评分与治疗前相比均有明显下降(P?0.05),治疗组与对照组NIHSS评分差异有统计学意义(P?0.05),治疗组低于对照组;治疗3个月后治疗组ADL评分(78±6.75),对照组(68±2.12),两组比较差异有统计学意义,治疗组远期疗效优于对照。结论:活血化浊汤可以作为依达拉奉治疗脑梗塞临床补充方案。     

复方丹参制剂在颅脑损伤治疗中的作用

目的:探讨复方丹参制剂在颅脑损伤治疗中的作用。方法:选择经头颅CT确诊的颅脑损伤病人270例,随机分成两组,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参制剂。结果:治疗组总有效率为91.1%,对照组为71.1%。提示:应用复方丹参制剂在颅脑损伤治疗中有较好的效果,且无明显副作用。     

复方丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性肺心病44例

目的:观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床效果。方法:两组均给予西医常规治疗,治疗组加复方丹参注射液和参麦注射液,观察两组临床疗效和体征改善时间。结果:治疗组总有效率95.6%,高于对照组92.7%,差异有统计学意义(P?0.05);治疗组临床症状、体征好转及临床控制起效时间大量短于对照组,差异均有统计意义(P?0.05);治疗组6个月内复发率为31.8%,低于对照组的68.3%,差异有统计意义(P?0.05)。结论:本方法治疗慢性肺源性心脏病急性发作患者,能提高疗效、减缩疗程、延缓复发,取得良好的远期疗效,提高生活质量。     

天麻钩藤饮联合依达拉奉治疗肝阳上亢型脑梗塞30例

目的:观察天麻钩藤饮联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:将急性脑梗塞(中医辨证属肝阳上亢、风火上扰)患者60例随机分为联用组(天麻钩藤饮+依达拉奉)、单用组(依达拉奉)。结果:联用组总显效率为63.3%,单用组为30%,两组相比有显著性差异(P&lt;0.01)。结论:本方法是治疗肝阳上亢型脑梗塞的有效方法之一。     

复方丹参注射液联合硝苯地平缓释片治疗高血压病32例

目的:观察复方丹参注射液加硝苯地平缓释片治疗舌底脉络有瘀血型高血压患者的临床疗效。方法:两组均给予硝苯地平缓释片治疗,治疗组加用复方丹参注射液静脉滴注。结果:治疗后两组患者血压都得到了有效降低,与对照组相比,治疗组血压降低至正常所需时间和症状缓解时间明显缩短(P<0.05),并发症明显减少、并且血压较稳定。结论:本方法治疗高血压,可以缩短血压降低至正常所需时间和症状缓解时间,稳定血压,减少并发症。