益肾化湿颗粒对慢性肾功能不全患者消化道症状的影响

目的:益肾化湿颗粒对慢性肾功能不全患者肾功能和生长抑素的影响,以及对消化道症状的改善作用。方法:选取慢性肾功能不全且伴有消化系统临床症状的患者96例。对照组常规治疗,观察组在对照组基础上口服益肾化湿颗粒,连续应用8周。比较两组血尿素(BUN)、血肌酐(Scr)肾功能指标、生长抑素以及消化道临床症状改善情况。结果:治疗后观察组生长抑素为(50.74±8.12)μmol/L,显著高于对照组的(37.53±7.22)μmol/L(P0.05)。治疗后观察组BUN和Scr分别为(12.41±4.14)mmol/L和(141.63±27.87)μmol/L。均显著低于对照组的(18.47±5.62)mmol/L和(172.24±33.26)μmol/L(P0.05)。观察组消化道症状改善有效率为91.7%(44/48),高于对照组的72.9%(35/48)(P0.05)。结论:益肾化湿颗粒有利于慢性肾功能不全患者肾功能恢复,升高生长抑素表达,显著改善患者消化道症状。     

活血益肾中药治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的:观察活血益肾中药联合西药治疗糖尿病肾病的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法:选取95例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为两组,对照组47例进行常规西医治疗,治疗组48例在对照组基础上加用活血益肾中药治疗。观察两组患者治疗前后临床疗效、24 h尿蛋白排出量、空腹血糖等指标变化。结果:治疗组临床总有效率为91.67%,对照组为78.72%,经卡方检验,差异有统计学意义,P<0.05;2个疗程后,治疗组尿白蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)水平分别为(56.20±19.45)μg/min、(4.68±1.00)mmol/L和(75.70±19.55)μmol/L,对照组分别为(74.35±21.50)μg/min、(6.35±1.12)mmol/L和(96.76±26.50)μmol/L,经t检验,差异有统计学意义,P<0.05;治疗组总不良反应发生率为10.42%,对照组为8.51%,经卡方检验,差异无统计学意义,P>0.05。结论:活血益肾中药联合西药治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,值得推广应用。     

三黄化瘀汤治疗早期2型糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨三黄化瘀汤治疗2型早期糖尿病肾病(DN)患者的疗效以及对血清血管内皮生长因子(VEGF)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、视黄醇结合蛋白(RBP)水平的影响。方法:将124例2型早期DN患者随机分为观察组(n=62)及对照组(n=62)。对照组在控糖基础上应用缬沙坦口服治疗,观察组在对照组基础上应用三黄化瘀汤口服治疗,两组疗程为4周,对比分析两组治疗前后中医症状积分、肾功能指标及血清VEGF、MCP-1、RBP水平的变化。结果:观察组治疗后中医症状积分为(3.45±1.12)分低于对照组(7.69±1.36)分。观察组治疗后BUN、Scr、UAER水平分别为(4.30±1.21)mmol/L、(86.23±14.57)μmol/L、(36.18±6.20)μg/min,对照组分别为(7.94±1.52)mmol/L、(102.52±21.35)μmol/L、(98.26±8.32)μg/min,比较有统计学差异(P0.05)。观察组治疗后血清VEGF、MCP-1、RBP水平分别为(278.52±9.89)ng/ml、(82.96±7.25)ng/ml、(48.69±6.22)mg/L,对照组分别为(286.93±10.45)ng/ml、(122.02±8.36)ng/ml、(62.89±6.89)mg/L,差异有统计学意义(P0.05)。结论:三黄化瘀汤可降低DN患者血清VEGF、MCP-1、RBP水平,改善DN患者肾功能,提高DN治疗效果。     

益肾泄浊合剂治疗慢性肾衰竭65例临床观察

目的:探讨中药合剂对慢性肾功能衰竭内科保守治疗的疗效。方法:慢性肾功能衰竭患者65例,随机分为治疗组33例和对照组32例。两组患者均给予常规对症治疗。对照组给予尿毒清颗粒,治疗组在对照组基础上加用益肾泄浊合剂。结果:治疗组治疗后血尿素氮(12.32±3.59)mmol/L和肌酐(324.85±127.38)μmol/L)均显著低于治疗前(P<0.01);内生肌酐清除率亦显著高于治疗前(P<0.01)。治疗组总有效率为84.8%,对照组为56.3%,两组疗效差异有统计学(P<0.05)。结论:益肾泄浊合剂能降低慢性肾功能衰竭血BUN、Scr,提高肾小球滤过率,显著改善肾衰竭患者的生活质量。     

益肾止衰方灌肠辅助结肠透析治疗慢性肾功能不全失代偿期的临床观察

目的:观察益肾止衰方灌肠辅助结肠透析治疗慢性肾功能不全失代偿期的临床疗效。方法:选取我院2013年10月~2016年10月92例慢性肾功能不全失代偿期患者为研究对象,将纳入患者随机抽签分为联合组与对照组,每组46例。联合组在常规治疗基础上给予益肾止衰方灌肠+结肠透析,对照组在常规治疗基础上给予结肠透析治疗,比较两组临床疗效、肾功能指标、营养指标、电解质指标。结果:联合组治疗后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UN)分别为(234.75±89.44)μmol/L、(8.74±3.71)mmol/L、(344.77±64.84)μmol/L显著低于对照组的(303.43±126.53)μmol/L、(10.14±2.19)mmol/L、(387.12±78.79)μmol/L(P0.05)。联合组治疗后血清白蛋白(ALB)、血红蛋白(HGB)、血磷(P)、血钙(Ca)分别为(44.26±4.68)g/L、(118.75±14.19)g/L、(1.58±0.33)mmol/L、(2.36±0.19)mmol/L与对照组的(40.84±4.73)g/L、(110.37±15.89)g/L、(1.71±0.26)mmol/L、(2.24±0.25)mmol/L比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肾止衰方灌肠辅助结肠透析可以促进有毒物质排出,缓解肾功能损伤,改善营养水平与电解质平衡,延缓慢性肾功能不全病情发展。     

肝复乐胶囊预防原发性肝癌经导管动脉化疗栓塞后肝损伤

目的观察肝复乐胶囊(党参、鳖甲、重楼、白术、黄芪等组成)预防原发性肝癌患者经导管动脉化疗栓塞肝损伤的临床效果。方法观察组44例入院时已口服肝复乐胶囊1个月,对照组44例未服用抗肿瘤中药。两组患者均入院行导管动脉化疗栓塞,比较治疗后肝损伤情况。结果两组患者经导管动脉化疗栓塞后观察组总胆红素(25.08±10.59μmol/L)、丙氨酸氨基转移酶(107.81±171.95 U/L)、天门冬氨酸转移酶(149.21±153.31 U/L),对照组分别为(35.30±20.18μmol/L)、(263.44±372.78 U/L)、(279.78±288.07 U/L),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05),但白蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论导管动脉化疗栓塞前口服肝复乐胶囊能减轻导管动脉化疗栓塞后肝损伤。     

益肾活血化痰胶囊对颈动脉粥样硬化患者血脂、血浆内皮素、一氧化氮的影响

目的 观察益肾活血化痰胶囊对颈动脉粥样硬化患者颈动脉内-中膜厚度( IMT)、颈动脉粥样硬化斑块面积及对血脂、血浆内皮素(ET)和一氧化氮(NO)水平的影响.方法 收集2009年1月至2009年12月于青岛市海慈医疗集团就诊的126例颈动脉粥样硬化患者,按病例尾号将全部患者随机分为治两组各63例,对照组口服辛伐他汀片,40 mg/次,1次/d;治疗组服用益肾活血化痰胶囊(由何首乌、女贞子、丹参、半夏、水蛭、瓜萎组成,青岛市海慈医疗集团制剂室制备),2粒/次,3次/d,两组患者疗程均为24周.结果 治疗组与对照组治疗后颈动脉IMT[分别为(0.81±0.11)mm、(1.10±0.27) mm],粥样硬化斑块面积[分别为(11.21±9.3) mm2、(16.53±6.9) mm2]均较同组治疗前明显降低(P＜0.05),且治疗组疗效优于对照组(P＜0.05)；治疗组与对照组治疗后血清胆固醇(TC)[分别为(4.51±0.37) mmol/L、(5.15±0.20) mmol/L],甘油三酯(TG)[分别为(1.77±0.09) mmol/L、(1.79±0.36) mmol/L],高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)[分别为(1.28±0.26) mmol/L、(1.27±0.36) mmol/L],低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[分别为(2.50±0.30) mmol/L、(3.10±0.39) mmol/L]水平较同组治疗前明显改善(P＜0.05),且治疗组治疗后TC、LDL-C水平明显低于对照组(P＜0.05)；治疗组与对照组治疗后血浆ET[分别为(67.26±14.13) ng/L、(79.38±11.54) ng/L],NO[分别为(71.65±111.64)μmol/L、(60.64±14.02) μmol/L]水平均较同组治疗前明显改善(P＜0.05),且治疗组治疗后血浆ET水平明显低于对照组(P＜0.05),血浆NO水平显著高于对照组(P＜0.05).结论 益肾活血化痰胶囊可有效治疗颈动脉粥样硬化.     

肾衰宁胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭伴血液透析疗效及对肾功能指标的影响

目的探究肾衰宁胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭伴血液透析患者的疗效、肾功能的影响。方法106例慢性肾衰竭患者,按随机数字表法将其分成两组,对照组53例患者采用血液透析治疗,观察组53例患者在对照组基础上采用肾衰宁胶囊联合百令胶囊。对比两组治疗前后中医证候积分、血生化指标及肾功能指标变化情况。结果治疗后,观察组倦怠乏力、口淡不渴、食少纳呆、肢体麻木、面色晦黯、腰膝酸软症候积分较对照组降低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组Cys-C(0.85±0.44)mg/L、24 h UPQ(1.23±0.97)g较对照组Cys-C(1.25±0.47)mg/L、24 h UPQ(1.87±1.01)g降低,而Hb(107.37±7.38)g/L、Alb(33.89±7.67)g/L则较对照组Hb(98.26±6.35)g/L、Alb(29.15±5.15)g/L升高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组SCr(265.25±35.23)μmol/L、BUN(10.03±3.07)mmol/L与对照组SCr(301.31±39.52)μmol/L、BUN(13.32±3.44)mmol/L相比显著降低,而观察组Ccr(39.88±8.14)mL/min与对照组Ccr(35.42±8.05)mL/min相比显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肾衰宁胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭伴血液透析患者的临床效果明显,不仅可改善患者的临床症状及血生化指标,还可提高患者肾功能。     

肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾衰竭的效果分析

目的观察肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾衰竭的效果。方法 82例患者按随机数字表法分为两组,研究组采用血液透析加肾康注射液治疗,对照组仅进行血液透析治疗;比较两组血生化指标治疗前后变化情况、临床疗效。结果研究组治疗后血肌酐、尿素氮浓度值分别为(358±125)μmol/L,(10.2±8.9)mmol/L,均低于对照组的(464±132)mol/L,(15.1±9.6)mmol/L;血红蛋白浓度、肌酐清除率分别为(94.3±22.8)g/L,(25.4±8.2)mL/min,均高于对照组的(87.5±21.2)g/L,(21.9±10.8)mL/min(P0.05)。研究组治疗总有效率为90.24%,高于对照组的65.85%(P0.05)。结论肾康注射液、血液透析联合治疗慢性肾衰竭临床效果较佳,既可减少血液透析次数,又可改善患者肾脏残余肾功能,使其调节代谢及内分泌功能得到提高。     

藤黄健骨胶囊联合温针灸治疗原发性骨质疏松症的临床研究

目的:观察藤黄健骨胶囊联合温针灸对原发性骨质疏松症(POP)患者疗效及血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的影响,以期为临床治疗提供理论依据。方法:选取本院收治的POP患者98例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,观察组和对照组各49例。两组均给予健康教育、饮食、运动指导等基础干预,在此基础上对照组给予温针灸治疗,观察组在对照组基础上联合藤黄健骨胶囊治疗。治疗3个疗程后,观察两组中医症候积分、临床疗效、骨密度(BMD)、血清碱性磷酸酶(ALP)、尿钙/肌醉比值(U-Ca/Cr)、尿经脯氨酸/肌醉比值(U-HoP/Cr)以及血清IGF-1和IGFBP-3水平。结果:治疗后对照组中医证候积分为(13.68±3.41)分,观察组为(10.59±3.12)分,治疗后两组中医症候积分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率91.84%显著高于对照组75.51%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组粗隆间、腰椎、Wards三角区、股骨颈骨密度水平分别为(0.59±0.10)g/cm3,(0.79±0.08)g/cm3,(0.54±0.12)g/cm3和(0.68±0.11)g/cm3,观察组分别为(0.64±0.12)g/cm3,(0.85±0.13)g/cm3,(0.61±0.15)g/cm3及(0.76±0.13)g/cm3,治疗后两组粗隆间、腰椎、Wards三角区、股骨颈BMD水平显著高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组ALP,U-Ca/Cr及U-HoP/Cr分别为(92.57±8.26)mmol/L,(0.46±0.08)μmol/L及(15.28±4.13)μmol/L,观察组分别为(87.46±8.15)mmol/L,(0.41±0.06)μmol/L及(12.56±3.46)μmol/L,治疗后两组ALP,U-Ca/Cr及U-HoP/Cr水平显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组IGF-1为(97.43±9.24)ng/mL,观察组为(101.75±10.38)ng/mL;对照组IGFBP-3为(3.28±1.01)μg/mL,观察组IGFBP-3为(4.36±1.25)μg/mL;治疗后两组IGF-1及IGFBP-3水平显著高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率4.08%稍低于对照组6.12%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:藤黄健骨胶囊联合温针灸可有效提高POP患者骨密度,改善骨代谢生化水平和血清IGF-1及IGFBP-3水平,提高临床疗效。     

丹红注射液配合调脂治疗对冠心病心绞痛患者血管内皮功能的影响

目的:探索丹红注射液配合调脂治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对患者血管内皮功能的影响。方法:94例冠心病心绞痛患者纳入临床研究,按照就诊时间编号并依据单双号分为观察组和对照组,各47例。两组均接受冠心病心绞痛基础治疗,另外对照组患者进行调脂治疗,观察组患者应用丹红注射液配合调脂治疗,比较临床疗效、治疗前后血脂水平和血管内皮功能差异以及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.62%,对照组治疗总有效率为74.47%。两组数据比较差异有统计学意义(χ2=8.778,P<0.05)。经治疗后,观察组患者血脂指标TC(4.76±0.84)mmol/L、TG(1.69±0.27)mmol/L、LDL-C(2.56±0.73)mmol/L与治疗前比较均明显降低(t=8.341,7.447,6.708,P<0.05),与对照组差异有统计学意义(t=8.462,7.309,6.209,P<0.05)。经治疗后观察组患者ET(62.78±5.14)pg/m L与治疗前比较明显降低(P<0.05),NO(69.24±8.16)μmol/L、FMD(14.57±2.09)%与治疗前比较明显升高(t=8.478,7.698,7.899,P<0.05),与对照组差异均有统计学意义(t=7.677,6.620,6.455,P>0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率为10.64%;对照组不良反应发生率为12.77%,两组数据比较差异无统计学意义(χ2=1.887,P>0.05)。结论:丹红注射液配合调脂治疗对冠心病心绞痛的治疗效果显著,能够有效缓解患者心绞痛症状,降低血脂水平,改善血管内皮功能,且无明显不良反应发生,有应用和推广价值。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2013年2月至2014年6月我院收治的78例糖尿病肾病患者随机分为两组,各39例。对照组给予糖尿病肾病常规治疗,口服格列喹酮(糖适平),每次30 mg,每日3次;降压治疗给予洛汀新10 mg口服,每日1次。治疗组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液20 ml,加入生理盐水250 ml中静脉输注,每日1次,连用3周。观察两组疗效并进行比较和统计学处理。结果:总有效率治疗组患者为34例(87.18%),对照组为24例(61.54%),治疗效优于对照组。治疗组治疗后血尿素氮(BUN)为12.1±2.5 mmol/L,较治疗前的18.5±5.6 mmol/L明显降低,血肌酐(Scr)为186.3±48.8μmol/L,较治疗前的294.3±43.9μmol/L明显降低。结论:黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效明显,是目前治疗糖尿病肾病较理想的药物之一。     

三黄益肾胶囊联合肾康注射液对早期糖尿病肾病治疗的临床观察

目的:观察三黄益肾胶囊联合肾康注射液对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法:116例早期糖尿病肾病住院患者被随机分成三组,其中38例予以三黄益肾胶囊治疗;40例予以三黄益肾胶囊加肾康注射液治疗;38例予以肾康注射液治疗。1个疗程为3个月,3个月后,比较三组的指标变化。结果:3个月后,观察指标较前明显好转,空腹血糖及餐后2 h血糖、胆固醇、三酰甘油、血压较前降低,差异具有统计学意义(P 0.01)。24 h尿微量白蛋白较前降低,肾小球滤过率升高,其中三黄益肾胶囊联合肾康注射液组指标好转更为明显,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:三黄益肾胶囊联合肾康注射液治疗早期糖尿病肾病有效,中成药合用,值得临床推广。     

丹参注射液治疗缺血性脑卒中疗效及对患者LPA、TLR4水平、神经功能影响的研究

目的:探讨丹参注射液治疗缺血性脑卒中的疗效及对患者血浆LPA水平、外周单核细胞表面TLR4表达、神经功能的影响。方法:选取缺血性脑卒中患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予丁苯酞注射液治疗,观察组患者在此基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组患者治疗后血浆LPA水平、外周单核细胞表面TLR4表达、神经功能缺损及BI与FMA评分。结果:两组患者15d内血浆LPA水平呈先升后降的趋势;观察组与对照组第7天分别为(2.55±0.82)μmol/L,(3.67±0.93)μmol/L与第1天(1.85±0.57)μmol/L,(1.86±0.29)μmol/L比较,LPA水平上升。两组第15天LPA水平均下降,观察组(1.08±0.83)μmol/L明显低于对照组(1.69±0.14)μmol/L,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者15d内外周单核细胞表面TLR4表达不断下降,且观察组(18.48±6.86)mg/L明显低于对照组(24.61±10.58)mg/L,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者神经功能缺损评分均低于治疗前,且观察组(10.75±3.97)分明显低于对照组(17.52±4.94)分,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,治疗后观察组与对照组BI和FMA评分均明显升高,且观察组分别为(67.36±8.48)分、(50.63±7.76)分明显高于对照组(52.62±7.57)分、(36.47±5.45)分,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中可有效降低LPA、TLR4水平,改善患者的临床症状和神经功能,并提高日常活动能力,临床效果显著。     

益气复脉注射液与参芍胶囊对冠心病心绞痛患者血管内皮细胞功能及血清髓过氧化物酶的影响

目的：探讨益气复脉注射液与参芍胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及对血管内皮细胞功能、血清髓过氧化物酶（myeloperoxidase, MPO）的影响。方法收集2013年1月－2014年1月甘肃省兰州市中医骨伤医院、酒泉市人民医院冠心病心绞痛患者90例,按随机数字表法分为治疗组50例、对照组40例,治疗组用益气复脉注射液联合参芍胶囊治疗;对照组采用氯吡格雷及美托洛尔等治疗。分别观察2组用药前后一氧化氮（NO）、6-酮-前列腺素Fla（6-keto-PGFLa）、内皮素（ET）、一氧化氮合酶（NOS）和 MPO、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化酶（GSH）的变化。结果治疗后,治疗组 NO、6-keto-PGFLa、NOS分别为（127.11±103.60）μmol/L、（50.03±60.87）pg/ml、（35.12±22.18）U/Ml,均较治疗前[（78.09±88.71）μmol/L、（32.04±25.82）pg/ml、（27.88±9.08）U/Ml]明显升高（P＜0.05）;对照组治疗后分别为[（95.62±6.31）μmol/L、（29.09±42.01）pg/ml、（30.11±7.51）U/Ml],与治疗前[分别为（96.98±82.45）μmol/L、（40.31±51.92）pg/ml、（28.12±5.11）U/Ml]比较,6-keto-PGFLa 升高（P＜0.05）、NO、NOS变化不明显（P＞0.05）。治疗组ET[（42.47±40.5）pg/ml比（58.81±33.18）pg/ml]较治疗前降低（P＜0.05）;对照组ET[（60.67±12.81）pg/ml比（56.81±32.76）pg/ml]较治疗前降低（P＜0.05）。治疗组MPO、SOD、GSH分别为（17.11±3.60）mmol/L、（62.45±15.76）U/Ml、（35.98±28.19）g/L,均较治疗前（57.33±8.34）mmol/L、（48.36±17.38）U/Ml、26.68±19.93）g/L 改善;对照组治疗后分别为（48.62±6.31）mmol/L、（57.35±14.44）U/Ml、（28.56±24.06）g/L,治疗前分别为（56.98±8.45）mmol/L、（48.44±19.37）U/Ml、（29.44±21.66）g/L;2组治疗后比较,治疗组明显优于对照组（P＜0.05）。结论益气复脉注射液联合参芍胶囊治疗冠心病心绞痛疗效可靠。     

中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及护理措施探讨

目的:研究中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及护理措施。方法:将92例慢性肾功能衰竭患者随机分入观察组和对照组,两组患者给予同样的肾病治疗,观察组患者另给予中药保留灌肠治疗和护理干预,对照组患者给予常规治疗和护理,观察期结束后,比较两组患者的治疗效果情况。结果:观察组患者治疗前肌酐指标为(581.93±157.10)μmol/L,治疗后1个月为(491.62±161.14)μmol/L,治疗后2个月为(361.05±109.85)μmol/L;治疗前尿素氮指标为(22.31±3.15)mmol/L,治疗后1个月为(18.4±10.4)mmol/L,治疗后2个月为(18.4±9.4)mmol/L;对照组患者治疗前肌酐指标为(581.93±157.10)μmol/L,治疗后1个月为(515.4±172.04)μmol/L,治疗后2个月为(472.05±159.63)μmol/L;治疗前尿素氮指标为(21.15±3.63)mmol/L,治疗后1个月为(19.4±80.4)mmol/L,治疗后2个月为(18.1±5.1)mmol/L。两组患者的护理指数评分也存在显著差异,P<0.05。结论中药保留灌肠能显著延缓慢性肾功能衰竭患者的肾衰速度,提高其生存质量,值得推广借鉴。     

复方苦参注射液联合介入疗法治疗原发性肝癌疗效及对患者肝功能影响

目的:探讨复方苦参注射液联合介入疗法治疗原发性肝癌的效果及对患者肝功能影响。方法:选取我院治疗的90例原发性肝癌患者随机分组,对照组患者应用介入疗法治疗,试验组患者给予复方苦参注射液联合介入疗法治疗,观察比较两组患者治疗效果、肝功能、甲胎蛋白和KPS评分差异。结果:试验组患者DCR为77.78%明显高于对照组46.67%(P?0.05)。治疗后试验组患者谷丙转氨酶(94.32±12.59)μ/L、黄疸指数(27.44±1.56)μmol/L较对照组均显著改善(P?0.05)。治疗后试验组患者甲胎蛋白水平(276.87±53.28)ng/mL同对照组比较明显下降,KPS评分(86.97±7.49)分同对照组比较明显提高(P?0.05)。治疗前两组患者免疫功能指标水平无统计学差异(P0.05),治疗后试验组患者CD4(+)、CD4(+)/CD8(+)水平同对照组比较明显升高,CD8(+)水平同对照组比较明显下降(P?0.05)。结论:原发性肝癌患者应用复方苦参注射液联合介入疗法治疗可取得良好治疗效果,改善肝功能及免疫指标,提高患者生存质量。     

丹七软胶囊对冠心病患者高血脂及动脉炎症的影响

目的:常规治疗冠心病患者基础上给予丹七软胶囊,检测患者血脂和炎症相关因子,探讨并分析对动脉炎症的影响及作用机制。方法:选择本院气虚血瘀型冠心病患者224例,随机分为治疗组和对照组,两组各112例,对照组患者进行常规治疗;治疗组应用丹七软胶囊进行治疗。检测两组患者血清血脂及炎症指标。结果:治疗组治疗后TC、TG、LDL-C分别为(1.88±0.82)mmol/L、(3.13±0.39)mmol/L和(2.14±0.69)mmol/L,均低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后HDL-C为(1.16±0.52)mmol/L,高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后hs-CRP、IL-6和TNF-α分别为(13.90±5.92)mg/L、(28.42±6.03)pg/ml和(31.64±7.17)ng/ml,均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹七软胶囊中丹参、三七二者配伍,相须互补,能够显著改善冠心病患者血脂水平,减少动脉炎症因子。     

三黄胶囊联合卡托普利对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响

目的 观察三黄胶囊联合卡托普利对实验性2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响.方法 高热量饲料加亚致病剂量链脲佐菌素(40mg/kg,腹腔注射)建立实验性2型糖尿病大鼠模型后,用三黄胶囊联合卡托普利治疗4周,测定空腹血糖;血清胰岛素,计算胰岛素敏感指数(空腹血糖与胰岛素乘积倒数的自然对数值).结果 空腹血糖:三黄胶囊+卡托普利组由模型组(13.60±6.43) mmol/L降为(9.15±2.55) mmol/L(P<0.01);血清胰岛素:三黄胶囊+卡托普利组由模型组(73.60±8.43) μ IU/ml降为(50.25±4.55) μ IU/ml(P<0.01);胰岛素敏感指数:三黄胶囊+卡托普利组由模型组(-6.05±0.37)增为(-4.20±0.53)(P<0.01).二药联合应用优于二者单用(P<0.05),与甲福明组相当(P>0.05).结论 三黄胶囊联合卡托普利具有改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用,优于二者单用,与甲福明作用相当.     

益肾清利活血方对顺铂治疗患者肾功能保护作用临床研究

目的:考察益肾清利活血方对顺铂治疗患者肾功能保护作用。方法:将80例接受顺铂治疗的肺癌患者随机分为肾康组和对照组,每组40例。对照组患者接受常规化疗治疗和护理,肾康组患者在此基础上加用益肾清利活血方治疗。比较两组患者临床疗效、肾功能变化、健康状况、不良反应发生率。结果:肾康组有效率57.5%,控制率87.5%与对照组的52.5%和82.5%差异无统计学意义(P>0.05),但肾康组患者治疗周期数为(5.3±0.8)显著高于对照组的(4.2±0.7)(P<0.05)。肾康组患者治疗后Ser为(97.2±8.1)μmol/L、Cer为(67.3±5.3)m L/min显著优于对照组患者的(105.2±8.4)μmol/L、(55.6±3.2)m L/min(P<0.05)。肾康组患者治疗后的体质量和体力评分分别为(62.9±2.5)kg和(83.5±10.4)分显著高于对照组患者的(60.5±3.2)kg和(81.7±12.8)分(d P<0.05)。肾康组患者恶心、呕吐发生率为27.5%、肾功能损伤率为2.5%显著低于对照组患者的62.5%和12.5%(P<0.05)。结论:益肾清利活血方对顺铂治疗的肺癌患者具有保护作用,降低顺铂治疗损伤,从而改善患者生存质量。