灯盏花、穿琥宁注射液与抗休克血管活性药物及抗胆碱药物配伍可行性研究

目的:研究灯盏花注、穿琥宁注射液与抗休克血管活性药物及抗胆碱药物配伍的可行性.方法:运用中西药物相互配伍的方法,探讨灯盏花、穿琥宁注射液与抗休克血管活性药物及抗胆碱药物配伍后澄明度、pH值、吸收度的变化;以小鼠为研究对象,探讨了中西药配伍使用对肝肾组织的影响.结果:配伍后,澄明度、pH值、吸收度均未发生明显变化,肝肾组织发生了改变.结论:可以认为以上药物混合使用是不安全的.     

醒脑静合生脉注射液治疗脑出血急性期临床观察

目的探讨醒脑静合生脉注射液治疗脑出血急性期的临床疗效.方法在西药对症处理基础上,21例(A组)单用醒脑静注射液20ml静滴;23例(B组)予醒脑静注射液20ml加生脉注射液100ml静滴.两组均于治疗后14d评定疗效.结果A组总有效率33.33%,B组总有效率65.22%(P＜0.05);治疗前后积分差值比较,A组为(7.66±3.68)分,B组为(10.25±3.21)分,差异有显著性(P＜0.05);其中中医辨证属气虚血瘀和阴虚风动者疗效优于其他证类(P＜0.05).结论醒脑静合生脉注射液能明显缓解脑出血急性期患者病情,疗效较单用醒脑静注射液为优.     

生脉注射液联合醒脑静治疗急性重度乙醇中毒疗效观察

急性重度乙醇中毒可诱发呼吸、循环衰竭,如不及时处理可危及生命.我院2005年1月-2008年8月采用生脉注射液联合醒脑救治急性乙醇中毒患者56例.     

醒脑静注射液抗病毒及诱生干扰素的实验研究

目的：探讨醒脑静治疗病毒性发热的机理,研究其抗病毒及诱生干扰素作用。方法：测定醒脑静对感染小鼠成纤维细胞病毒的抑制作用及诱生干扰素的作用。结果：醒脑静有明显直接灭活病毒的作用和诱生干扰素作用。结论：醒脑静对病毒性发热的治疗作用,与其杀死、抑制病毒有关,且能在病毒感染的情况下,有效地促进高效价干扰素产生。     

醒脑静联合生脉注射液治疗急性重度酒精中毒60例

目的观察醒脑静联合生脉注射液治疗急性酒精中毒疗效。方法100例急性酒精中毒患者随机分为治疗组55例和对照组45例。对照组给予醒脑静治疗;治疗组给予醒脑静和生脉注射液治疗。比较两组的心律失常持续时间、神志清醒时间。结果两组重度中毒者比较,治疗组心律失常持续时间短于对照组,治疗组神志清醒时间短于对照组（P〈0.05）。结论醒脑静联合生脉注射液治疗急性酒精中毒,对重度酒精中毒者可明显缩短心律失常持续时间和神志清醒时间,加快重度酒精中毒病人恢复。     

醒脑静合生脉注射液对急性脑出血肿瘤坏死因子的影响

目的观察醒脑静合生脉注射液对急性脑出血患者肿瘤坏死因子(TNF)水平的影响,并初探其作用机制。方法将急性脑出血患者44例随机分为醒脑静组(21例)、醒脑静合生脉组(23例),在西医常观处理基础上分别予醒脑静注射液和醒脑静合生脉注射液,并分别于治疗前后测定外周血TNF水平。结果醒脑静合生脉组血TNF水平较治疗前降低,且其程度优于醒脑静组(P<0.05)。结论抑制急性脑出血的炎症反应,切断血栓形成、自由基反应、缺血损伤的发生发展途径,可能是醒脑静合生脉注射液发挥疗效的途径之一。     

醒脑静、生脉注射液序贯治疗急性脑梗塞临床疗效观察

采用醒脑静，生脉注射液序贯用药治疗急性脑梗塞45例，另设对照组（采用低分子右旋糖酐加丹参注射液）进行疗效比较。结果表明治疗组在改善血液流变学指标，提高红细胞SOD活性、降低LPO水平及临床疗效方面均优于对照组（P＜0.05～0.01）。     

醒脑静合生脉注射液对脑出血急性期D-DIMER、ET-1的影响

目的：观察醒脑静合生脉注射液对脑出血急性期患者D－二聚体（D－DIMER）、内皮素（ET－1）的影响。方法：分别用ELISA法测定患者治疗前后外周血D－DIMER、ET－1水平。结果：醒脑静合生脉注射液能显著降低患者的D－DIMER、ET－1水平，改善程度明显优于醒脑静组（P＜0.05）。结论：改善 出血后人身的纤溶状态，保护损伤的脑实质，阻止脑出血后的继发性损伤；抑制脑出血后脑血管的痉挛，改善脑组织的缺血缺氧状态，可能是醒脑静合生脉注射液发挥临床疗效的途径之一。     

醒脑静合生脉注射液治疗急性酒精中毒48例临床观察

我院从 1998年 3月开始应用醒脑静合生脉注射液治疗急性酒精中毒 48例,同时设西医对照组 44例比较,取得满意效果。 1临床资料 1. 1一般资料 92例均为急诊病例,确诊为急性酒精中毒,均排除其他药物中毒、其他影响神志的疾病及严重溃疡病,随机分为两组。治疗组 48例,男 40例,女 8例;年龄 16～ 55岁,平均 28岁;饮酒量 240～ 800ml,平均 450ml;酒精浓度 42％～ 55％;入院时醉酒时间 10～ 50min。对照组 44例,男 41例,女 3例;年龄 14～ 58岁,平均 27岁 ;饮酒量 200～ 780ml,平均 430ml;酒精浓度 38％～ 55％;入院时醉酒时间 1…     

生脉注射液与14种药物配伍的稳定性考察

目的 观察生脉注射液与临床常用注射液的配伍的稳定性。方法 选用常用注射液14种分别与生脉注射液混合，以5％葡萄糖注射液为稀释液；比较试验前后溶液pH值变化。结果 生脉注射液与维生素C混合后pH值升高（〉0．2），与其他13种药物混合后pH值无明显变化。结论 生脉注射液可与多数常用药物配伍，对药物稳定性无明显影响。     

醒脑静合生脉注射液对脑出血急性期患者PAg、CD62P的影响

目的 :观察醒脑静合生脉注射液对脑出血急性期患者血小板聚集功能 (PAg)、血小板膜糖蛋白(CD6 2 P)的影响。方法 :分别用血小板聚集仪和流式细胞仪免疫荧光法测定患者治疗前后外周血 PAg、CD6 2 P水平。结果 :醒脑静合生脉注射液能显著降低患者的 PAg、CD6 2 P水平 ,且对 PAg的抑制呈现连续性 ,对 5 min聚集率 PAg5的改善程度明显优于醒脑静组 (P<0 .0 5 )。结论 :降低 PAg、CD6 2 P,改善血小板的功能及代谢 ,阻断出血后继起的缺血引起神经元变性死亡的通路 ,可能是醒脑静合生脉注射液发挥疗效的机制之一。     

醒脑静合生脉注射液对大鼠脑出血后脑组织内水通道蛋白表达的影响

目的:探讨醒脑静合生脉注射液对大鼠脑出血后脑组织内水通道蛋白-4(AQP4)表达的影响。方法:将SD大鼠随机分为脑出血组(ICH)、生理盐水组(NS)、醒脑静合生脉注射液治疗组(XNJSM)、水蛭素治疗组(HIR),每组10只大鼠。采用自体不凝血注入法复制脑出血模型,造模后6 h,XNJSM组ip醒脑静合生脉注射液2 mL.kg-1+10 mL.kg-1(按1∶5比例混合),1次/d,连续3 d;HIR组给予脑内注入水蛭素10 U(5μL)1次。术后72 h取脑组织,HE染色观察各组血肿周围神经细胞形态学改变,免疫组化法及免疫印迹(Western blot)法检测各组血肿周围脑组织AQP4的表达。结果:脑出血后72 h脑组织内AQP4阳性细胞及蛋白表达与NS组比较明显增加(P<0.05),XNJSM组、HIR组脑组织病理形态明显改善,脑组织AQP4表达减少,与ICH组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论:醒脑静合生脉注射液能够有效抑制大鼠脑出血后AQP4蛋白的表达,减轻脑水肿,对脑出血后脑组织发挥保护作用。     

生脉注射液对老年抗快速心律失常药物不良反应的影响

目的评价生脉注射液对老年抗快速心律失常药物相关不良事件的影响。方法将102例药物治疗快速心律失常老年患者随机分为治疗组和对照组。对照组49例给倍他乐克等药物治疗;治疗组53例给倍他乐克等治疗同时应用生脉注射液静脉滴注。分别观察2组患者心律失常控制率及低血压、缓慢心律失常发生率。结果治疗组心律失常控制率（87%）稍高于对照组（86%）,但无显著性差异;治疗组低血压发生率（20%）低于对照组（40%）,缓慢心律失常发生率（17%）显著低于对照组（37%）,2组相比均有显著性差异（P均〈0.05）。结论生脉注射液未明显提高抗快速心律失常药物快速心律失常控制率,但明显减少低血压及缓慢心律失常不良反应事件发生率。     

生脉注射液对老年抗快速心律失常药物不良反应的影响

目的评价生脉注射液对老年抗快速心律失常药物相关不良事件的影响。方法将102例药物治疗快速心律失常老年患者随机分为治疗组和对照组。对照组49例给倍他乐克等药物治疗;治疗组53例给倍他乐克等治疗同时应用生脉注射液静脉滴注。分别观察2组患者心律失常控制率及低血压、缓慢心律失常发生率。结果治疗组心律失常控制率(87%)稍高于对照组(86%),但无显著性差异;治疗组低血压发生率(20%)低于对照组(40%),缓慢心律失常发生率(17%)显著低于对照组(37%),2组相比均有显著性差异(P均<0.05)。结论生脉注射液未明显提高抗快速心律失常药物快速心律失常控制率,但明显减少低血压及缓慢心律失常不良反应事件发生率。     

基于网络药理学的醒脑静注射液治疗脑梗死配伍机制研究北大核心CSCD

综合运用生物信息学、网络生物学等新的视角,研究醒脑静注射液的分子作用机制,揭示处方各药配伍机制科学内涵。该研究借助整合药理学平台V1.0软件的分析功能构建＂药材-化合物-靶点＂网络、并解析各药在处方中的作用机制信息。从该处方中筛选到795个靶点,建立＂药物靶标-疾病靶标＂网络后包含302个关键靶标,富集分析显示与MAPK cascade,negative/positive regulation of apoptotic process等生物功能和PI3K/AKT,neurotrophin等信号通路有关。不同药物的靶点功能相似,相互补充,协同归属于共同的信号通路,具有协同增效作用。通过对＂核心成分-关键靶标-主要通路＂网络分析,麝香在处方的25个核心成分中占据15个,29个核心靶点中麝香涉及25个,其中SLC1A2,AR,PGR,CAT,NMDA受体等靶点与脑梗死相关。麝香、栀子和冰片的配伍对细胞凋亡可以起到双向调控作用,麝香和栀子协同作用于Ras信号通路,提示麝香发挥君药作用,其他3味药物起协同辅助作用。该研究为醒脑静注射液治疗脑梗死的配伍机制提供了生物信息学支持,为该处方的组方合理性提供了理论支持。     

生脉注射液联合西医常规治疗全身炎症反应综合征的疗效及对血管活性递质的影响

目的观察生脉注射液联合西医常规治疗全身炎症反应综合征的疗效及对血管活性递质的影响。方法将100例全身炎症反应综合征患者随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上给予生脉注射液治疗,观察2组治疗效果、用药安全性及治疗前后呼吸、心率及血管活性递质水平变化情况。结果治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后血浆前列环素(PGI2)、PGI2/TXA2水平均显著高于对照组,而呼吸、心率、血栓素A2(TXA2)、心钠素(ANP)、内皮素(ET)水平均显著低于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论生脉注射液联合西医常规治疗全身炎症反应综合征的疗效确切,可显著调节血管活性递质水平,从而保护脏器功能,且安全。     

生脉四物汤对心绞痛血管活性因素及疗效的影响

为探讨生脉四物汤治疗冠心病心绞痛的疗效及机制，对冠心病心绞痛患者血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、6-酮-前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)、血栓素B2(TXB2)进行检测及疗效观察。结果生脉四物汤组血浆上述指标治疗前后有显著差异，与对照组比较，四物汤组优于生脉胶囊组。心电图及心绞痛发作频率、持续时间均有明显改善和减低。证实生脉四物汤能够通过调节ET、NO、6-Keto-PGF1a、TXB12而发挥治疗作用，使心肌缺血缺氧明显改善，而减少心绞痛发作次数和持续时间，心电图好转。     

生脉注射液治疗血管迷走性晕厥的临床研究

目的：探讨生脉注射液治疗血管迷走性晕厥临床疗效。方法：选取血管迷走性晕厥的患者60例。随机分为治疗组织及对照组,对照组采取常规治疗,治疗组在基础治疗上加生脉注射液。结果：治疗组有效率90％,无不良反应。结论：生脉注射液治疗血管迷走性晕厥使用安全,疗效可靠,具有一定的临床应用前景。     

生脉注射液及参麦注射液的临床应用与研究

生脉注射液源于著名方剂生脉散,麦门冬加五味子、人参二味,为生脉散。生脉注射液由红参、麦冬、五味子三味药组成。人参甘温,大补元气,尤长于补脾肺之气,麦冬性味甘苦微寒,入肺心胃经,五味子性味酸温,入肺肾二经,五味子与麦冬配伍,酸甘合化,以滋耗伤之津液,三药合用,一补一清一敛,共奏益气生津,养阴敛汗之功。生脉注射液中红参、麦冬、五味子三药比例为1∶3.12∶1.56。重用麦冬,养阴为主,补以益气。运用生脉注射液必须注意审邪,辨证虚实,外邪已尽,仅见气津耗伤者,方可用。参麦注射液仅以红参、麦冬二味,较生脉针少五味子一味。既无金水相生…     

直流电药物离子导入生脉注射液治疗干眼症临床研究

目的:评估直流电药物离子导入中药法治疗干眼症的临床疗效.方法:将64例干眼症患者随机分为直流电药物离子导入组(治疗组)和人工泪液组(对照组)各32例.治疗组用直流电药物离子导入法配合口服杞菊地黄丸,对照组点人工泪液配合口服杞菊地黄丸.治疗前后分别检查局部症状和测定泪液分泌量(Sclairmer test I法)、泪膜破裂时间(BUT).结果:治疗组总有效率为90.6%,优于对照组的56.3%(P＜0.01).结论:直流电药物离子导入中药法是治疗干眼症的有效方法.