中老年肝癌患者血清中MMP-2、MMP-9和AFP表达及其意义

正甲胎蛋白(AFP)是诊断肝癌的重要指标,但仍有30%～40%的患者阴性〔1,2〕,因此,术前联合多种蛋白检测,可以提高检测的灵敏度和特异度。基质金属蛋白酶(MMP)-2、-9是MMP家族的重要成员,具有降解细胞外基质(ECM)的作用,能促进肿瘤的转移〔3〕。本实验通过对肝癌患者血清中MMP-2、-9和AFP进行检测,探讨其临床意义及相关性,以期为探讨肿瘤的生物学行为提供依据。     

老年子宫颈鳞癌患者癌组织中整合素连接激酶和基质金属蛋白酶-14的表达及意义

子宫颈鳞癌浸润和转移的生物学行为过程涉及多种基因和蛋白表达的异常。整合素连接激酶(ILK)是新发现的基因和相关蛋白产物,参与了生物体内多种信号传导通路〔1〕。ILK对调节细胞外基质的降解有重要作用〔2〕。基质金属蛋白酶(MMP)-14作为细胞外基质的强效降解剂,可以溶解基底膜,为肿瘤细胞离开原发灶形成转移提供了重要前提〔3〕。本实验关注老年子宫颈鳞癌术后组织ILK和MMP-14的表达与临床病理特征的关系。     

老年乳腺癌患者癌组织活化型基质金属蛋白酶-2的表达

<正>基质金属蛋白酶(MMP)-2是MMP家族(MMPs)中的一种,属于明胶酶类〔1〕,能够特异性地降解基底膜中的Ⅳ型胶原,在恶性肿瘤侵袭和转移中具有重要作用〔2〕。MMP-2以酶原形式分泌,在细胞外被活化,只有活化型的MMP-2才能发挥其降解细胞外基质成分的作用〔3〕。本研究分析的方法分析老年及非老年乳腺癌患者癌组织中活化型MMP-2的分布。1材料和方法1.1标本来源正常乳腺组织11例;乳腺癌标本54例,未分     

老年大肠腺癌患者术后组织中CEACAM6和MMP-2的表达及对预后的意义

大肠腺癌病变进展时常伴有明显的生物学行为的改变。癌胚抗原相关细胞黏附分子家族是一组细胞表面跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白家族黏附分子〔1〕。癌胚抗原相关细胞黏附分子6(CEACAM6)作为癌胚抗原的亚型,对肿瘤的进展有重要促进作用,也与肿瘤的转移密切相关〔2〕。基质金属蛋白酶-2     

连接子蛋白43、上皮型黏附素和基质金属蛋白酶9在老年眼睑基底细胞癌患者癌组织中表达的关系

目的检测老年眼睑基底细胞癌患者癌组织中连接子蛋白(CX)43、上皮型黏附素(E-cadherin)和基质金属蛋白酶(MMP)-9的表达特征,关注三者的关系及临床意义。方法 98例老年眼睑基底细胞癌患者术后蜡块组织及临床资料作为观察组,以70例老年基底细胞乳头状瘤患者作为对照组,应用免疫组化检测CX43、E-cadherin和MMP-9的表达,关注CX43、E-cadherin和MMP-9的关系及在不同临床特征中的表达差别。结果观察组CX43和E-cadherin表达阳性率明显低于对照组,观察组MMP-9表达阳性率明显高于对照组,观察组CX43、E-cadherin和MMP-9表达与肿瘤最大径、临床分期及Ki67表达密切相关。观察组CX43和E-cadherin、CX43和MMP-9表达具有正相关性。结论老年眼睑基底细胞癌患者癌组织中CX43和E-cadherin低表达、MMP-9高表达可以有效促进肿瘤发生和进展。CX43在抑制肿瘤进展中可能通过调节细胞间的连接、黏附和细胞外基质的作用发挥其功能。     

胃腺癌中小凹蛋白、基质金属蛋白酶-9和转移相关蛋白-2表达的关系

<正>胃腺癌的生物学行为不仅与肿瘤的发展有关,还与患者的预后相关。小凹蛋白(Caveolin)-1是构成细胞膜微囊的主要结构蛋白,广泛表达在成纤维细胞、内皮细胞、Ⅰ型肺泡上皮等多种终末分化细胞中。Caveolin-1主要与调控细胞增殖、凋亡和侵袭转移相关,目前人们普遍认为其是一种候选抑癌基因〔1〕。基质金属蛋白酶(MMP)-9是MMPs家族中的经典成员,也称为明胶酶B,可以降解基底膜和细胞外基质的有效成分,对肿     

乳腺癌组织中基质金属蛋白酶-9的表达及临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-9表达水平与乳腺癌的临床病理特征的相互关系。方法通过计算机检索Pub Med、Medline、BIOSIS previews、The Cochrane Library(2015年第1期)、CNKI、VIP、CBM、WANFAN等数据库,通过手工检索相关杂志,查找国内外公开发表的关于乳腺癌组织中MMP-9表达及其与临床病理特征关系的相关文献及对照研究,检索时限均为从建库至2015年2月。按照纳入和排除标准筛选文献,提取数据并评价质量,然后应用Rev Man5.2软件进行统计分析。结果最终纳入15个研究,共1 673例受试者,其中乳腺癌患者1 445例,正常对照组228例。Meta分析结果显示:1MMP-9在乳腺癌组和正常对照组〔OR=13.19,95%CI(8.06,21.59),P0.000 01〕的表达差异有统计学意义。2MMP-9在乳腺癌中高分化组与中低分化组〔OR=0.36,95%CI(0.17,0.74),P=0.006〕、伴淋巴结转移组和无淋巴结转移组〔OR=2.84,95%CI(1.61,5.04),P=0.000 3〕、临床分期Ⅰ~Ⅱ期组与Ⅲ期组〔OR=0.37,95%CI(0.26,0.52),P=0.000 1〕、肿瘤2 cm与≥2 cm组〔OR=0.63,95%CI(0.40,0.99),P=0.04〕的表达差异均有统计学意义。年龄50岁与≥50岁组〔OR=0.88,95%CI(0.62,1.27),P=0.50〕的表达差异无统计学意义。结论 MMP-9可能参与了乳腺癌的发生、发展过程。     

胶质瘤术后组织中组织蛋白酶D和MMP-9表达及对预后的判断价值

分级高的胶质瘤进展较快。研究显示肿瘤发生发展过程中出现明显的基因和蛋白异常表达,并发现对调节细胞外基质(ECM)有降解作用的蛋白〔1〕。基质金属蛋白酶(MMPs)家族是一大类锌依赖性内肽酶家族,在肿瘤浸润性生长和转移中起重要作用,MMP-9作为家族经典成员,可同时降解基底膜和     

基质金属蛋白酶-9及其抑制物-1在原发性肝癌中的表达及临床意义

探讨肝细胞癌(HCC)中MMP-9及TIMP-1mRNA的表达,及其与HCC侵袭、转移等生物学行为的关系。使用RT-PCR法检测20例HCC及癌周组织手术切除标本的MMP-9、TIMP-1mRNA表达。结果显示HCC组的MMP-9、TIMP-1mRNA的相对含量均高于癌周对照组。有包膜浸润的HCC的MMP-9 mRNA表达明显高于无包膜浸润HCC。提示MMP-9、TIMP-1在HCC的浸润和转移中起重要作用。MMP-9 mRNA表达与肝癌细胞包膜浸润密切相关。     

血浆基质金属蛋白酶-2、9水平与老年脑梗死出血转化的相关性

<正>基质金属蛋白酶(MMP)-2、9是与脑血管病关系最为密切的成员,动物试验模型研究显示,其血脑屏障破坏、血管性水肿形成及脑梗死出血转化(HT)均与MMP-2、9表达显著增加有关~(〔1,2〕)。本研究旨在观察血浆中MMP-2、9水平与老年HT的相关性。1资料和方法1.1资料2011年6月至2013年6月在我科住院的270例急性脑梗死患者,全部符合全国第四届脑血管病学术会议通过     

基质金属蛋白酶-2和-9在食管鳞状细胞癌中的过表达

目的 探讨人食管鳞癌组织中基质金属蛋白酶(MMP)-2、-9的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学法,检测57例食管鳞癌及10例食管正常黏膜石蜡标本中MMP-2、-9蛋白的表达情况.结果 食管鳞癌组织中MMP-2及MMP-9阳性表达率(40.3%,61.4%)显著高于正常组织(0.0%,10.0%)(P＜0.05).食管鳞癌组织中MMP-2及MMP-9阳性表达与淋巴结转移和癌组织浸润深度有显著相关性(P＜0.05),而与患者的性别、年龄和组织分化程度无显著相关性(P＞0.05).结论 MMP-2和MMP-9在食管癌中显著高表达,与食管癌的转移及侵袭有关,其异常表达可能共同参与食管癌的发生、发展过程,检测MMP-2、-9可作为食管癌病理学特点的参考指标.     

胃癌中基质金属蛋白酶-9和CD105表达关系的研究

基质金属蛋白酶-9(MMP-9)是基质金属蛋白酶家族中的重要成员,主要由结缔组织细胞和某些肿瘤细胞合成分泌,能有效地分解基底膜成分及Ⅳ型胶原蛋白,近来有研究发现MMP-9能促进肿瘤血管的新生[1].CD105是血管新生的标志物,在肿瘤的血管内皮细胞中高度表达[2].本实验应用流式细胞术半定量检测MMP-9及CD105在胃癌及正常胃黏膜组织中表达情况,探讨胃癌中MMP-9的表达与CD105标记血管表达的关系,旨在为探索肿瘤的生物学行为提供必要的理论依据.     

基质金属蛋白酶-2、9在喉鳞状细胞癌患者血清中的表达

目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-2、9在喉鳞状细胞癌(LSCC)患者血清中的表达水平及与临床特征的相关性。方法采用SDSPAGE Zymography法检测56例LSCC患者及40例正常对照组血清中MMP-2、MMP-9水平。结果喉癌患者血清MMP-2、MMP-9浓度明显高于正常对照组(P0.05),其血清MMP-2、MMP-9浓度升高与淋巴结转移显著相关(P0.05),与肿瘤原发部位、病理分级无明显相关性(均P0.05)。血清MMP-9浓度与肿瘤临床分期无明显相关性。血清MMP-2浓度在T4期中明显升高,与其他分期之间差异显著(均P0.05)。结论血清MMP-2、MMP-9在喉癌患者中的浓度明显升高,有助于喉癌的诊断;可能对预测淋巴结转移具有一定作用,并可成为喉癌手术方案选择的依据。     

重组人血管内皮抑制素注射液对老年转移性乳腺癌患者疗效及对血清血管内皮细胞生长因子和基质金属蛋白酶-9的影响

转移性乳腺癌患者预后差,病变发展过程中,癌组织和血清中血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)-9表达明显增加,对病变进展有促进作用。重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)是新型重组人血管内皮抑素,具有多靶点发挥抗肿瘤血管生成作用〔1,2〕。本实验在常规化疗基础上加用恩度对转移性乳腺癌老年患者进行治疗,关注疗效及对血清VEGF和MMP-9影响。     

三七通舒胶囊对缺血性脑卒中老年患者的疗效及对血清中胰岛素样生长因子-1和基质金属蛋白酶-9的影响

研究显示胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的含量下降〔1〕,基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的含量上升〔2〕,对疾病的进展有一定促进作用。三七通舒胶囊有效成分为三七三醇皂苷,可以明显地扩张血管,有效地改善血管痉挛,保护神经细胞。本实验关注三七通舒胶囊对老年缺血性脑卒中的治疗效果,探讨其对血清中IGF和MMP-9含量的影响。     

乳腺癌患者癌组织中组织蛋白酶D和基质金属蛋白酶-2的表达及其判断预后的价值

目的检测乳腺癌患者术后癌组织中组织蛋白酶D(Cath-D)和基质金属蛋白酶(MMP)-2表达及对预后判断的价值。方法应用免疫组织化学技术检测85例乳腺癌术后癌组织及40例乳腺组织Cath-D和MMP-2表达,探讨二者在不同临床特征中的表达意义。结果乳腺癌组织Cath-D和MMP-2阳性表达率明显高于正常乳腺组织,二者的表达与乳腺癌临床分期、淋巴结转移、肿瘤体积、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达密切相关。乳腺癌组织中Cath-D和MMP-2的表达呈正相关性。生存分析显示Cath-D和MMP-2的表达与患者预后密切相关。结论乳腺癌组织Cath-D和MMP-2高表达,二者共同促进肿瘤发生发展,联合检测Cath-D和MMP-2表达水平可能预测患者预后。     

食管癌基质金属蛋白酶及其组织抑制剂表达的研究

浸润和转移是食管癌晚期主要死因之一。近年研究表明 ,基质金属蛋白酶 (ＭＭＰｓ)及其抑制剂 (ＴＩＭＰｓ)在降解细胞外基质过程中起着重要作用[1,2 ] 。为探讨二者与食管癌侵袭转移的关系 ,我们用免疫组化方法对 43例不同分级、分期的食管癌进行了ＭＭＰ 2、ＭＭＰ 3、ＭＭＰ 7、ＭＭＰ 9和ＴＩＭＰ 1、ＴＩＭＰ 2表达的研究。一、材料和方法1.标本来源 :共 43例患者 ,男 32例 ,女 11例 ,年龄 33～ 89岁 ,平均年龄 5 6 .5岁 ,其中Ⅰ期 2例、ⅡＡ期 2 2例、ⅡＢ期 10例、Ⅲ期 9例 ;有淋巴细胞转移者 19例 ;其中鳞状细胞癌 39例 ,基底细胞癌 …     

放疗对结肠癌肝转移患者血清基质金属蛋白酶-2和-9表达的影响

目的观察放疗对结肠癌肝转移患者血清中基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9表达的影响,分析其在有无腹水患者中的表达差异。方法观察组为34例结肠癌肝转移患者,在常规化疗基础上加用放疗。选择同期经病理学确诊为结肠癌无血道和淋巴结转移30例为对照组。于治疗前及治疗8 w后抽取空腹静脉血。选择同期经体检证实为无明显器质性疾病的成人血清标本28例作为正常对照组。应用酶联免疫吸附法(ELISA)法检测3组血清中MMP-2和MMP-9的表达。结果观察组、对照组治疗前、治疗后和正常对照组血清中MMP-2、MMP-9表达的差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后血清中MMP-2和MMP-9的下降值明显高于对照组(P<0.05)。观察组有腹水组中治疗后血清中MMP-2和MMP-9的下降值明显高于无腹水组(P<0.05)。结论放疗对结肠癌伴有肝转移患者有一定的作用,同时能有效下调血清中MMP-2和MMP-9表达,对有腹水患者血清中MMP-2和MMP-9表达的调节可能更明显。     

老年骨肉瘤组织中MMP-7和VEGF的表达及其意义

正老年骨肉瘤临床较为少见,但其临床表现的生物学行为常为进展性,即预后较差。而且新近研究表明老年骨肉瘤生长过程常依赖于血管生成,且血管生成作用明显增强〔1〕。基质金属蛋白酶(MMPs)是一大类锌依赖性内肽酶家族,在肿瘤浸润性生长和转移中起重要作用,而且参与肿瘤血管生成〔2〕。MMP-7     

新辅助化疗对肺癌组织中MMP-2与TIMP-2表达的影响

目的 观察非小细胞肺癌(NSCLC)对新辅助化疗(NACT)敏感度及对癌组织中基质金属蛋白酶(MMP)-2和基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-2表达的影响.方法 应用免疫组化法检测NACT后NSCLC(NACT组)和未经化疗的NSCLC(对照组)组织中MMP-2和TIMP-2的表达.结果 NACT组鳞癌与低分化癌中MMP-2水平较对照组下降(P<0.05),而在腺癌和中高分化癌中,两组均无变化(P0.05).结论 NSCLC中鳞癌比腺癌对NACT更敏感,低分化癌比中高分化癌对NACT更敏感.