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相似文献
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1.
根据《JAMA》上发表的一篇文章,colecalciferol(vitaminD,维生素D)(Ⅰ)和COX-2抑制剂可能为预防乳腺癌开辟一条新途径。 美国的流行病学研究已经显示,太阳的辐射线与几种癌症的高致死率间存在反向的联系,包括乳腺癌,这表明(Ⅰ)在降低癌症风险方面可能有作用。临床研究报告支持这一假设,在正常饮食的情况下,每日摄入1000IU(Ⅰ),可降低乳癌风险10%。美国日常(Ⅰ)的摄入量相对较少,因此呼吁食用富含(Ⅰ)的食物。  相似文献   

2.
在第21届美国高血压年会上公布的一项随机、双盲、多中心研究结果显示,一天一次控释(CR)卡维地洛(Coreg CR,carvedilol)(Ⅰ)是一种有效的降压药物,可24小时持续控制血压。研究选录了原发性高血压患者,给予(Ⅰ)20、40或80mg,在6周的治疗观察期内(Ⅰ)较安慰剂可显著降低24小时的收缩压和舒张压。(Ⅰ)耐受性好,与安慰剂组相比较,两组间未见到不良反应方面的显著差异。  相似文献   

3.
Varenicline(CP526555)(Ⅰ)是一种选择性α4-B2尼古丁受体的部分激动剂,α4-B2尼古丁受体被认为与吸烟成瘾性有关。两项Ⅱ期临床研究显示,(Ⅰ)可有效帮助戒烟。这些随机、双盲、多中心研究入选了1285名吸烟患者,他们在过去的12个月每天平均吸烟≥10支。第一项研究入选638人,分别接受(Ⅰ)0.3mg(128例)每天一次,(Ⅰ)lmg每天一次(128例),(Ⅰ)lmg每天两次(127例),安非他酮(bupropion)(Ⅱ)150mg每天两次(128例)或安慰剂,共7周。  相似文献   

4.
一项4周加4周的多中心交叉Ⅱ期临床研究显示,Santosolve(2PX)(Ⅰ)这一局部锶制剂,能有效用于骨关节炎(OA)的镇痛。在84位骨关节炎病人参加的研究中,患者每日2次应用(Ⅰ)或使用安慰剂,4周以后,(Ⅰ)比安慰剂能更显著地自基线降低基于WOMAC亚疼痛量表的疼痛程度(分别降低了35%和21%)。在交叉对照阶段,(Ⅰ)的预后也显著优于安慰剂,  相似文献   

5.
景新 《国外药讯》2006,(3):43-44
一项Ⅱ期研究的结果显示,在肾移植患者中预防急性排斥反应方面,T细胞活化抑制剂belatacept(LEA 29Y)(Ⅰ)的疗效与环孢菌素cidosporin(Ⅱ)相同,且耐受性更好。这项随机研究有218例这类患者,接受高强度(Ⅰ)方案(74例),低强度(Ⅰ)方案(71例)或(Ⅱ),为期12个月。  相似文献   

6.
Elan公司与美国Archemix公司签署合约,投资研究aptamer(Ⅰ)用于治疗自身免疫性疾病。 Archemix公司是为数不多的专门研究(Ⅰ)的生物科技公司中的一家,(Ⅰ)是一种寡核苷酸,它在体外可以一种与抗体相似的方式与目标分子结合。Archemix公司称,(Ⅰ)与单克隆抗体相比,它的优点是易于合成、稳定且没有免疫原性。  相似文献   

7.
由于儿童误服Triaminic Vapour贴剂(Ⅰ)会引起严重不良反应,因此加拿大卫生部警告不要使用(Ⅰ)。(Ⅰ)含有樟脑、桉油和薄荷脑。加拿大卫生部说,服用了含有樟脑和桉油的产品后报告的不良反应从较轻的症状,如口灼烧感、头痛、恶心和呕吐,到较重的和危胁生命的反应,如癫痫发作。卫生部注意到(Ⅰ)的一个不良反应:一名儿童在咀嚼了(Ⅰ)后出现癫痫。  相似文献   

8.
美国的研究者发现超纯橄榄油的一种成分oleocanthal(Ⅰ)有着与布洛芬(ibuprofen)相似的抗炎特性。与布洛芬溶液一样,橄榄油也可在喉咙中引起强烈的刺痛感觉,这可能与(Ⅰ)有关。因此研究者从不同的橄榄油中分离出(Ⅰ),也合成这种成分,用于研究其引起刺痛及抗炎的特性。无论(Ⅰ)是从橄榄油中提取的或者从头合成的,都会引起相似的刺痛感。体外研究也显示,(Ⅰ)可抑制COX-1和COX-2,但不抑制脂质氧合酶。  相似文献   

9.
据美国FDA的顾问委员会、欧洲医药局(EMEA)及路透社报道,有与Roche公司的Tamiflu(oseltamivir)(Ⅰ)有关的儿科患者死亡的报告;但据Roche公司说FDA儿科顾问委员会在审查过有关(Ⅰ)用于这一人群的资料后证明了(Ⅰ)的安全性,该委员会认为死亡原因不能单纯归于(Ⅰ)。  相似文献   

10.
Novartis公司正在与日本Arakis公司共同开发和商业化NVA237(原为AD237)(Ⅰ),作为单药治疗和与Novartis公司的每日一次支气管扩张药indacaterol(QAB149)联合使用。(Ⅰ)是一种新型吸入性制剂,每日一次,用于治疗慢性阻塞性肺部疾病(COPD),现已进入多剂量范围的Ⅱb期临床试验。(Ⅰ)的活性组分具有抗毒草碱作用,目前已被批准和上市,用于一种完全不同的非呼吸系统疾病适应症。  相似文献   

11.
陆毅 《国外药讯》2005,(8):22-22
Novartis公司的rapamycin衍生物RAD001(Ⅰ)的临床前研究显示,(Ⅰ)有望用于卵巢癌治疗,资料近期在加利福尼亚召开的美国癌症研究协会会议上提交。(Ⅰ)是一种mTOR抑制剂,与该公司的免疫抑制剂Certican(everolimus)分子相同,但正在试验不同的剂量。(Ⅰ)的有效性似依赖于AKT信号传导途径的活性,  相似文献   

12.
Novartis公司已经向欧盟递交Exforge(Ⅰ)的申请,(Ⅰ)为一种固定剂量的抗高血压复方,包括血管紧张素2受体阻断剂Diovan(valsartan,缬沙坦)(Ⅱ)和钙离子通道阻断剂氨氯地平(amlodipine,Pfizer公司的Norvasc)(Ⅲ)。  相似文献   

13.
在美国心脏病学会(AHA)第78届年会上公布了一项多国临床试验DISPERSE2的结果,发现抗血小板药物AZD6140(Ⅰ)治疗ACS(急性冠状动脉综合征)的疗效优于氯吡格雷(clopidogrel,Plavix,Iscover)(Ⅱ)。(Ⅰ)治疗组心肌梗死(MI)发生率低于(Ⅱ)组,患者12周治疗期间的耐受性好,最为重要的是(Ⅰ)组与(Ⅱ)组总的出血事件发生率相似。  相似文献   

14.
根据一项剂量递增Ⅰ/Ⅱ期研究的结果,ofatumumab(Genmab,Medarex公司的Humax—CD20)(Ⅰ)可有效改善活动性类风湿性关节炎(RA)。在这项多中心、随机试验中,33例活动性RA患者输注两剂(Ⅰ)300mg(8例)、700mg(9例)或1000mg(9例)或安慰剂,间隔两周。  相似文献   

15.
AstraZeneca公司决定放弃对糖尿病治疗药物Galida(tesaglitazar)(Ⅰ)的进一步研发。(Ⅰ)是一种PPARα/γ的双重激动剂。 公司称,最近的Ⅲ期临床数据显示,(Ⅰ)的风险/裨益,不具有超过现有糖尿病治疗药物的显著优势。  相似文献   

16.
加拿大和美国研究者称,Pegaptanib(Ⅰ)是光动力学(PDT)加维替泊芬(verteporfin)(Ⅱ)治疗老年病人中央凹下湿性年龄相关性黄斑变性的一“成本-效益治疗选择”,研究者认为,对病变的任何亚型,(Ⅰ)的这一结论均有效。  相似文献   

17.
Lilly公司的首个口服糖尿病视网膜病治疗药Arxxant(ruboxistaurin mesyate)(Ⅰ)收到美国FDA的可批准信时再次受挫。在(Ⅰ)上市前,可能还需进行另一项研究。(Ⅰ)曾因其关键性研究入选患者困难已延迟了一年多。然而,2006年在美国糖尿病协会会议上公布的结果显示(Ⅰ)进展顺利。二项Ⅲ期试验的综合分析显示(Ⅰ)能降低糖尿病视网膜病变患者持续性视力丧失的危险。专家说,这比减慢病变进展对患者更有临床意义。  相似文献   

18.
根据一项国际Ⅱa期剂量界定研究的中期结果,CardiomePharmaCorp/AstellasPharma公司的口服RSD1235(Ⅰ)(正在美国、欧洲及加拿大进行的房颤的Ⅱ期研究)似可预防房颤的复发。在该研究中,患者随机接受口服(Ⅰ)或安慰剂,接受(Ⅰ)300mg,每日二次共3日的83例患者作电复律后继续接受(Ⅰ)或安慰剂再25日。  相似文献   

19.
Bristol-Myers Squibb公司的抗病毒药Baraclude(entacavir)(Ⅰ)的三项Ⅱ期日本试验已经证实,(Ⅰ)对慢性乙型肝炎患者的益处优于拉米夫定(1amivudine)(Ⅱ)。第一项包括137例未经核苷治疗患者的研究(ETV-047)发现,治疗22周后,0.5mg(Ⅰ)每日一次对病毒DNA负荷的抑制作用优于100mg(Ⅱ),且没有耐药证据。  相似文献   

20.
Genentech公司已向医师致函,公布了其乳腺癌药物Herceptin(trastuzumab)(Ⅰ)在最近的一项作为佐剂试验的NSABP-B-31研究中初步的心脏毒性结果。其疗效结果与另一项试验(NCCTG-N9831)的结果显示(Ⅰ)在佐剂场合下的益处,受到ASCO会议的广泛欢迎。专家认为虽然(Ⅰ)的风险一利益比为阳性,但其心脏毒性是“美中不足之处”。  相似文献   

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