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目的 探讨盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床效果.方法 108例复发性生殖器疱疹患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,两组均给予生活调理,实验组给予盐酸伐昔洛韦治疗,对照组给予阿昔洛韦治疗.结果 实验组显效率、总有效率和不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(x2=0.208,P>0.05;x2=0.4... 相似文献
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目的 探析匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的治疗效果.方法 选取复发性生殖器疱疹患者68例,根据治疗药物不同将其均分成2组(n=34).对照组选择盐酸伐昔洛韦治疗;研究组选择盐酸伐昔洛韦联合匹多莫德治疗.观察2组疗效,并比较.结果 2组治疗后,治疗组总有效率为94.12%,复发率为2.94%,对照组总有效率为79.41%,复发率为17.65%.研究组治疗总有效率高、复发率低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复发性生殖器疱疹临床治疗时,给予患者匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦,可取得较好效果,值得推广. 相似文献
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目的 了解伐昔洛韦加转移因子胶囊治疗复发性生殖器疱疹的临床效果.方法 将复发性生殖器疱疹病例分为治疗组60例和对照组30例,治疗组口服伐昔洛韦片、转移因子胶囊,对照组单纯口服伐昔洛韦片,观察两组疗效.结果 疱疹消退时间治疗组明显优于对照组(t=8.059,P<0.001),1年的复发次数治疗组明显少于对照组(t=3.904,P<0.005).结论 伐昔洛韦结合转移因子胶囊治疗复发性生殖器疱疹的临床效果明显优于单纯口服伐昔洛韦片. 相似文献
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伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
2005年1月-2007年1月,我们采用口服伐昔洛韦治疗生殖器疱疹48例,并与口服阿昔洛韦片进行疗效及安全性比较,结果报告如下。 相似文献
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目的探讨伐昔洛韦长期抑制治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及潜在价值。方法选择2010年3月~2011年8月接受住院治疗的90例复发性生殖器疱疹作为观察对象,治疗前首先检查患者肝脏功能及血尿常规.然后采用伐昔洛韦对三个小组患者开展治疗。结果第1组有1例头晕、1例恶心,占总数的6.67%;第2组有2例失眠、1例乏力,占总数的10.00%;第3组有2例乏力、1例恶心、1例头晕,占总数的13.33%。按照要求严格施行以上治疗措施之后,三组复发次数都显著降低,临床疗效较为理想,三组数据之间差异有统计学意义上的差异(P〈0.01)。第2、3组随访一年复发次数较第1小组要低,差异有统计学意义(P〈0.05),但是第2与第3组数据之间差异无统计学意义。结论连续使用伐昔洛韦进行抑制治疗,持续时间为12个月能够获得令人满意的临床疗效,患者具有良好依从性。复发次数明显降低且副作用轻微。 相似文献
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目的探讨伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹的临床应用价值。方法回顾性分析我科治疗的96例复发性生殖器疱疹患者,按照用药方式的不同将患者分为观察组和对照组,其中观察组采取口服伐昔洛韦片和肌注甲钴胺,对照组采取口服伐昔洛韦。30 d观察后两组局部病变的愈合时间以及复发情况。结果观察组患者较对照组在治疗效果、复发率上有明显差异,两组差异具有统计学意义(P<0.05),复发时观察组皮损面积小于对照组,且止疱时间、结痂时间均短于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹具有良好的疗效,值得推广使用。 相似文献
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目的 比较两种方法治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效.方法 100例RGH患者随机分为:联合治疗组50例,对照组50例.对照组口服伐昔洛韦片治疗;联合治疗组除口服伐昔洛韦片外.还接受乌体林斯注射液治疗.所有患者在治疗前后均采用双抗体夹心ELISIA技术检测患者血清IL-2、IFN-γ水平.结果 联合治疗组治疗后RGH复发频率较对照组明显下降(P<0.01);治疗前两组IL-2水平都低于正常组,两组IFN-γ水平都高于正常组;联合治疗组患者治疗后血清IL-2、IFN-γ水平均明显高于对照组;联合治疗组患者治疗后血清IL-2、IFN-γ水平均明显高于治疗前.结论 联合治疗组治疗复发性生殖器疱疹能提高疗效,减少复发. 相似文献
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胡剑白 《齐齐哈尔医学院学报》2014,(13):1942-1944
目的观察伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹的临床疗效和安全性,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取在我院皮肤科就诊的复发性生殖器疱疹患者146例,随机分为观察组和对照组各73例。对照组采用伐昔洛韦片间歇疗法口服,每月连续服药6天,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用胸腺肽肠溶片口服,每月连续服用14天,以4个月为一个疗程,治疗完成后进行6个月的随访。对比两组患者治疗过程中和随访过程中的复发情况和不良反应发生情况。结果在治疗过程中,观察组生殖器疱疹的累计复发率为15.07%,对照组的累计复发率为34.25%,观察组的累计复发率显著低于对照组(P〈0.05);随访过程中,观察组的累计复发率为23.29%,对照组的累计复发率为49.32%,观察组的累计复发率显著低于对照组(P〈0.05)。观察组的不良反应发生率为10.96%,对照组的不良反应发生率为9.59%,两组比较差异没有统计学意义(P〉0.05)。结论伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法可显著降低复发性生殖器疱疹的复发率,提高本病的临床疗效,且具有良好的安全性,值得进一步推广应用。 相似文献
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目的 研究胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床效果.方法 将我院2015年5月—2016年3月收治的生殖器疱疹患者120例随机分为2组,单药组用伐昔洛韦治疗,联合组在单药组基础上结合胸腺肽治疗.比较2组治疗总有效率,头晕、胃部不适等并发症发生率.结果 联合组患者治疗总有效率高于单药组(P<0.05);联合组头晕、胃部不适等并发症发生率与单药组比较无显著差异(P>0.05).结论 胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹效果优于单用伐昔洛韦治疗,可提高疗效,且不增加副作用,值得推广. 相似文献
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目的观察伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹的疗效。方法选择我院2012年1月至2012年6月92例复发性生殖器疱疹患者随机分为两组,均采用每月服药6 d的间歇疗法,对照组46例患者给予伐昔洛韦治疗,观察组46例患者在对照组基础上加服胸腺肽肠溶片每月连服14 d。所有患者均于疗程结束后随访3~6个月,对治疗期与随访期复发情况进行比较,同时观察不良反应。结果观察组在治疗与随访期间复发次数≤2次、3~4次、5~6次及6次的发生率分别为8.70%、4.35%、2.17%、0%;与17.39%、4.35%、2.17%、2.17%;复发率与复发次数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义P0.05。观察组不良反应发生率为10.87%,对照组为8.70%,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论在抗病毒治疗的基础上辅以免疫调节剂配合治疗,可减少复发次数,提高治疗效果。 相似文献
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目的分析不同剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法将确诊为复发性生殖器疱疹的112名患随机分成对照组和治疗组,其中治疗组分A、B、C三组,A组使用伐昔洛韦300mg,B组使用伐昔洛韦400mg, C组使用伐昔洛韦500mg,均为2次/d,给药3个月,观察对比临床疗效.结果 A、B、C三组与对照组比较复发率明显下降(P<0.01),C组复发率明显少于A组和B组(P<0.05),但A组和B组治疗后的复发率相比无显著差异(P>0.05).结论采用伐昔洛韦药物抗病毒抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹,患者复发率明显减少,并且使用伐昔洛韦500mg,2次/d,给药3个月临床疗效显著. 相似文献
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为评价更昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床疗效及安全性,将100例生殖器疱疹患者分为两组,治疗组静脉滴注更昔洛韦0.25g,每日1次;对照组静脉滴注阿昔洛韦0.5g,每日1次,两组疗程均为7d。观察记录临床症状和体征的改变。结果,治疗组有效率(94%)高于对照组(74%),P<0.01;患者各项临床症状、体征消退时间比较,治疗组短于对照组(P<0.01)。治疗组、对照组不良反应发生率分别为4%和8%,差异无统计学意义(P>0.05)。认为更昔洛韦治疗生殖器疱疹安全、速效。 相似文献
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更昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹20例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
武洁 《右江民族医学院学报》2007,29(2):301-301
2002年1月-2005年1月笔者应用更昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹(GH)20例,并与阿昔洛韦进行对照观察,现将结果报告如下。 相似文献
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目的:观察盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效和安全性。方法:将68例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组34例,口服盐酸伐昔洛韦0.3 g/次,2次/d,饭前服用,连服10 d;对照组34例,口服阿昔洛韦0.2 g/次,5次/d,连服10 d。用药期间均辅以甲钴胺分散片口服。治疗结束后观察两组的疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率为91.16%,对照组有效率为73.52%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),未见明显不良反应。结论:盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好且安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏对预防频发性生殖器疱疹复发的疗效及安全性。方法:将2009年至2012年东莞市太平人民医院收治的102例频发性生殖器疱疹患者分为治疗组(52例)和对照组(50例)。两组均口服伐昔洛韦片450mg,每日2次;治疗组加用咪喹莫特乳膏外用,每周3次;疗程均为3个月。观察两组患者治愈率、有效率和复发率。结果:治疗组痊愈率、总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(χ2=0.812,P〉0.05)。治疗组总复发率(36.5%)低于对照组总复发率(82.0%),两组比较,差异有统计学意义(χ2=9.781,P〈0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论:伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏比单用伐昔洛韦更能减低频发性生殖器疱疹的复发率,值得临床推广。 相似文献
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目的:探究阿昔洛韦与伐昔洛韦在预防频发性生殖器疱疹复发的临床效果。方法:选取频发性生殖器疱疹患者91例,随机分为观察组和对照组;其中观察组患者服用伐昔洛韦进行治疗,对照组患者服用阿昔洛韦进行治疗;观察两组患者一年内复发次数、复发率以及脱落细胞排毒状况。结果:观察组患者一年内复发次数(1.2±0.4)次,复发患者4例,复发率8.89%,脱落细胞中检测到病毒的患者10例;对照组患者一年内复发次数(2.3±0.6)次,复发患者12例,复发率26.09%,脱落细胞中检测到病毒的患者20例。结论:伐昔洛韦比阿昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发的效果更显著,可以改善患者症状,降低复发率,适合临床推广使用。 相似文献
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目的:观察香菇多糖联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效,并探讨其对患者血清中T细胞亚群的影响。方法选择2013年6月至2015年12月期间在我院皮肤科门诊治疗的100例复发性生殖器疱疹患者,按照随机数表法分为两组,每组50例,其中对照组给予单纯伐昔洛韦片口服,观察组给予香菇多糖联合伐昔洛韦片口服,疗程均为6个月。随访6个月,比较两组患者随访期间复发率,并统计治疗前及治疗6个月后血清T细胞亚群水平。结果随访3个月时,对照组复发率为32%(16/50),明显高于观察组的12%(6/50),随访6个月时,对照组复发率为54%(27/50),明显高于观察组的24%(12/50),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平分别为(66.56±5.23)%、(38.86±5.29)%、(1.39±0.67)和(64.84±4.93)%、(35.83±4.99)%、(1.23±0.53),均较治疗前升高,而治疗后CD8+分别为(21.67±4.37)%和(24.04±4.34)%,均较治疗前下降,且观察组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在临床治疗复发性生殖器疱疹过程中,常规使用抗病毒药物同时,香菇多糖通过作用于T细胞亚群来提高机体免疫力,提高抗病毒效果,降低复发率。 相似文献
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目的探讨阿昔洛韦与伐昔洛韦2种抗病毒药物在进行频发性生殖器疱疹复发预防时的效果。方法选取来该院确症为频发性生殖器疱疹患者62例为研究对象,随机分成实验组和对照组,其中实验组服用伐昔洛韦,患者每次服用伐昔洛韦剂量为500mg,初始3个月2次/d,第4以及第5个月1次/d,到第6个月病患隔日服用1次,对于对照组,让患者每次服用阿昔洛韦剂量为400mg,2次/d,共服用6个月。比较两组复发次数、半年内复发率、脱落细胞排毒状况、头晕以及乏力不良反应的发生率等指标。结果在使用2种药物治疗之后,各个指标与病患治疗前相比,差异有统计学意义(P〈0.05),并且状况变好了,并且实验组各个指标与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)并且状况变好了。结论使用伐昔洛韦抗病毒药物比阿昔洛韦这种抗病毒药物更能预防频发性生殖器疱疹复发,能够有效降低频发性生殖器疱疹复发次数以及生殖器部位的无症状排毒。 相似文献