氟康唑分散片联合萘替芬酮康唑乳膏治疗体癣72例疗效观察

目的分析研究72例体癣患者经氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗后所取得的疗效。方法选取在我院接受治疗的144例体癣患者进行研究,将患者分为两组。对照组72名患者采用萘替芬酮康唑乳膏治疗。实验组72名患者采用氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗。比较并观察两组患者治疗后所取得的效果。结果两组患者经治疗后,实验组总有效率(94.45%)明显高于对照组总有效率(69.44%),统计学上有意义(P<0.05)。结论对体癣患者采用氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗效果明显,患者症状得到有效缓解,不良反应发生率较低,安全可靠,在临床上可以广泛运用。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的疗效研究

目的探究萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的疗效。方法选取2015年1月至2016年5月期间本院收治的100例体股癣和手足癣患者,采用随机分组方式,将其分为实验组与对照组,各50例。对照组,给予达克宁乳膏治疗,实验组,给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果实验组治疗总有效率为96%,对照组治疗总有效率为82%,实验组明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论针对体股癣和手足癣患者,给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,效果显著,值得广泛推广。     

脂溢性皮炎病因及临床疗效观察

目的对采用萘替芬酮康唑乳膏与地奈德乳膏联合对脂溢性皮炎患者实施治疗的临床疗效进行分析,并对发病原因进行探讨。方法抽取存在脂溢性皮炎病变的临床患者病例90例,并将其平均分成两组。分别对这两组患者采用萘替芬酮康唑乳膏和萘替芬酮康唑乳膏与地奈德乳膏联合进行治疗。结果 B组患者临床治疗的治愈率和总有效率明显高于A组患者;在治疗的过程当中,两组患者均未发生任何严重的并发症以及不良反应。结论采用萘替芬酮康唑乳膏与地奈德乳膏联合对患有脂溢性皮炎的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣临床观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效。方法156例患者随机分成两组,治疗组采用萘替芬酮康唑乳膏外涂,2次/天,连续治疗3周;对照组采用达克宁乳膏外涂,2次/天,疗程3周结果治疗组有效率为88.46%,对照组为58.97%。两组比较差异有显著性（χ2=8.46,P〈0.01）。结论萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效较满意。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣的临床疗效。方法:收治手足癣患者122例,随机分为对照组和观察组各61例,对照组仅外用硝酸咪康唑乳膏2～4次/日,观察组应用萘替芬酮康唑乳膏2～4次/日,疗程4周。结果:观察组治疗1周总有效率23.0%,对照组治疗1周总有效率6.6%,观察组治疗2周总有效率50.8%,对照组治疗2周总有效率44.3%,观察组治疗3周总有效率80.3%,对照组治疗3周总有效率67.2%,观察组治疗4周总有效率86.9%,对照组治疗4周总有效率70.5%,两组临床疗效比较差异有显著性(P<0.05)。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣疗效显著,费用低,安全性高。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗婴儿花斑癣临床疗效观察

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗婴儿花斑癣的临床疗效。方法:外用萘替芬酮康唑乳膏治疗132例婴儿花斑癣患儿,并设对照组外用酮康唑乳膏治疗130例患儿,于治疗3周后观察临床疗效。结果:治疗组有效率为95.45%,对照组有效率为88.46%,两组有效率比较差异有统计学意义(2χ=4.34,P<0.05)。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗婴儿花斑癣疗效明确。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效观察

目的探讨对体股癣及手足癣患者应用萘替芬酮康唑乳膏治疗的效果。方法将本院2016年2月至2018年4月接收的120例患者随机分成观察组(60例)与对照组(60例),对照组为患者使用硝酸咪康唑乳膏治疗,观察组为患者应用萘替芬酮康唑乳膏治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组81.67%的有效率(P0.05);观察组不良反应发生率及疾病复发率分别为3.33%、3.33%,对照组不良反应发生率与复发率分别为13.33%、15.00%,两组相比差异显著(P0.05)。结论应用萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣及手足癣的疗效显著,药物不良反应低及复发率低,值得临床推广。     

萘替芬酮康唑联合他扎罗汀封包治疗角化过度型足癣临床观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏联合他扎罗汀乳膏封包治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法选择2015年1~12月间我院门诊收治的82例角化过度型足癣患者随机分为两组。观察组予萘替芬酮康唑乳膏和他扎罗汀乳膏外涂患处并封包治疗,对照组仅外涂萘替芬酮康唑乳膏不封包,疗程4周。停药后对两组疗效进行分析对比。结果观察组治疗4周后症状体征评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗4周后总有效率达87.8%,对照组患者治疗4周后总有效率达68.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。真菌清除率观察组达97.6%,对照组为80.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组1例不良反应未予特殊处理,不影响治疗。结论萘替芬酮康唑乳膏联合他扎罗汀乳膏封包治疗角化过度型足癣的临床疗效显著,不良反应小,值得临床选择应用。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣疗效观察

目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣的疗效。方法采用随机双盲对照试验。将103名入选病例分为试验组和对照组,试验组外用萘替芬酮康唑乳膏,每日2次,共用2周;对照组外用10%硫磺软膏每日2次,共用2周。结果用药1周和用药2周治疗组有效率分别为84.62%和92.31%,和对照组比较差异有显著性。结论萘替芬酮康唑乳膏治疗花斑癣疗效显著,值得临床使用。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣临床疗效观察与患者生活质量影响

目的:评价萘替芬酮康唑乳膏治疗体、股癣的临床疗效及安全性.方法:按照随机对照原则进行.临床和实验室诊断为180例体、股癣的患者随机分成治疗组萘替芬酮康唑乳膏外用,每日早晚各1次,疗程4周.对照组2%咪康唑乳膏.结果:两组总有效率有差异性,治疗组优于对照组.结论:萘替芬酮康唑乳膏起效快,具有很好的疗效及安全性.     

伊曲康唑联合萘替芬酮康唑乳膏治疗角化过度型手足癣的疗效及其对皮肤美容度的影响

目的:探讨伊曲康唑联合萘替芬酮康唑乳膏治疗角化过度型手足癣的疗效及其对皮肤美容度的影响.方法:选取113例过度型手足癣患者分为联合组(n=57)和对照组(n=56).对照组给予萘替芬酮康唑乳膏涂抹治疗,联合组在外涂萘替芬酮康唑乳膏的基础上联合伊曲康唑口服;比较两组患者的临床疗效、症状评分、治疗依从性、皮肤美容度及复发率.结果:治疗后,联合组总有效率为92.98％,高于对照组的76.78％ (P ＜0.05);治疗后,两组患者各项临床症状评分及总分均较治疗前显著降低(P＜0.05),且治疗后联合组与对照组比较,差异存在统计学意义(P＜0.05);两组患者皮肤美容度各方面评分及总分均较治疗前降低(P＜0.05),且两组间存在统计学差异(P＜0.05);联合组患者治疗依从率为96.49％,高于对照组的80.36％ (P ＜0.05);治疗期间,两组患者均未见不良反应发生;随访发现,联合组复发3例(7.69％),对照组复发7例(30.43％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:伊曲康唑联合萘替芬酮康唑乳膏治疗角化过度型手足癣临床疗效较显著,可有效改善患者临床症状,提高皮肤美容度和治疗依从性,复发率较低,安全性高,有一定的临床推广应用价值.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣和手足癣疗效分析

目的：观察萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣和手足癣的疗效。方法：治疗组外用萘替芬酮康唑乳膏,对照组外用硝酸咪康唑乳膏,擦患处,每日2次,股癣疗程为2周,手足癣疗程为4周,记录临床症状,并做真菌直接镜检。结果：2组股癣和手足癣患者4周后复查,治疗组临床痊愈率为81.4%,有效率为95.3%,皮损大部或基本消退;对照组临床痊愈率为51.1%,有效率为69.8%。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗股癣和手足癣优于硝酸咪康唑乳膏,并且安全有效。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的：评价萘替芬酮康唑乳膏（必亮乳膏）治疗浅部真菌病的疗效。方法：应用萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病92例（体癣23例,股癣20例,手癣18例,足癣15例,花斑癣16例）患者。2次/d,连用2周为1个疗程。所有患者分别于用药前、用药1周、2周后进行临床症状和体征及真菌学评价。最后按总积分下降指数进行总疗效评价。结果：萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病总有效率为88.0%,真菌学清除率95.7%。用药后起效时间最短1 d,最长7 d;治愈时间最短3 d,最长14 d。无明显不良反应,耐受性好。结论：萘替芬酮康唑乳膏治疗以上各种浅部真菌病具有起效快、疗程短、效果好、使用方便,是一种安全有效的外用抗真菌药物。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效和安全性.方法:2009年5月～2010年7月将130例体股癣和手足癣患者随机分为两组,治疗组68例外用外用萘替芬酮康唑乳膏2～4次/日,对照组62例外用外用硝酸咪康唑乳膏2～4次/日,体股癣治疗2周,手足癣治疗4周.结果:治疗组有效率为体股癣90.63%和手足癣80.56%,对照组分别为66.67%和59.38%,两组比较差异有显著性(P＜0.05),治疗组的有效率高于对照组.治疗过程中治疗组和对照组均有2例出现不良反应.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗皮肤浅部真菌病疗效好、安全性高.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体表真菌感染的疗效观察

目的 评价萘替芬酮康唑乳膏治疗体表真菌感染的疗效.方法 140例符合手癣、足癣、股癣的诊断标准的患者分为两组,治疗组患者外涂萘替芬酮康唑乳膏,早晚各一次,疗程4周;对照组患者外涂达克宁霜,早晚各一次,疗程4周.结果 治疗4周后,治疗组和对照组的有效率分别为95.7%和71.4%,差异有统计学意义(P<0.01).两组均未见明显不良反应.真菌镜检或培养,治疗组和对照组分别为97.1%和77.1%,两组有显著性差异(P<0.01).结论 萘替芬酮康唑乳膏在治疗浅部真菌感染方面具有高效、广谱(杀菌、抑菌)、安全性好、副作用少等优点,是目前理想的抗真菌外用药,值得临床选择使用.     

特比萘芬与萘替芬酮康唑联合治疗外耳道真菌病的疗效分析

目的观察口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑治疗外耳道真菌病的疗效、安全性。方法将66例外耳道真菌病患者随机分为两组：治疗组34例,口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑,疗程1月;对照组32例,局部外用萘替芬酮康唑,疗程1月。结果治疗组1月后有效率为94.1%,高于对照组的53.1%,有显著性差异。结论联合疗法和单一外用药物治疗外耳道真菌病均有效,但联合疗法起效快、疗程短、效果好。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效.方法:试验按随机双盲对照原则进行.临床和实验室诊断为体股癣的患者被随机分成试验组(萘替芬酮康唑乳膏组)和对照组(萘替芬软膏组),两组间性别、年龄、病期、病情严重程度积分等各项基础资料比较无统计学差异.均为每天早晚用药1次,于治疗1周、2周及停药后2周随访.结果:试验组和对照组在3个时间点(治疗1周、2周及停药后2周)的临床有效率无显著差别,但治疗1周的真菌学清除率试验组高于对照组(P<0.01),治疗2周的综合有效率试验组高于对照组(P<0.05).试验组的不良反应发生率为2.04%,对照组的不良反应发生率为3.96%,两组比较无显著差别.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效好、安全性高.     

联苯苄唑乳膏与萘替芬酮康唑治疗体股癣的疗效对比

目的 观察萘替芬酮康唑乳膏及联苯苄唑乳膏治疗体股癣的临床疗效及安全性.方法 150例体股癣患者随机分为观察组和对照组各75例,观察组给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组给予联苯苄唑乳膏治疗.比较两组治疗效果、真菌清除率及不良反应发生率.结果 观察组在治疗4周及停药1周后临床疗效均好于对照组(P＜0.05);治疗2周、4周及...     

萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣疗效观察

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病的疗效。方法:手癣患者每日用药2次,连续用药2周;足癣每日用药2次,连续用药4周。结果:总有效率91.7%。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌疗效好。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣临床分析

目的 分析萘替芬酮康唑乳膏对足癣的疗效.方法 试验按随机对照原则进行.临床和实验室诊断为足癣的206例患者被随机分为试验组(萘替芬酮康唑乳膏组)100例和对照组(盐酸萘替芬乳膏组)106例,涂抹乳膏均为2次/d,疗程3周.每周复诊1次, 观察临床皮损表现、起效时间、瘙痒缓解时间及不良反应.停药后1周进行临床疗效评判.结果 治疗结束和停药1周时,两组的临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).试验组疗效明显优于对照组.结论 萘替芬酮康唑乳膏可临床推广应用.