顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床研究

目的:评价在常规治疗的基础上采用顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA患儿的意义。方法:60例CVA患儿随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上联用顺尔宁和开瑞坦。结果:观察组临床总有效率为96.67%高于对照组60.00%,差异有统计学意义(χ2=11.8822,P<0.01);两组经治疗后嗜酸性粒细胞均下降明显,观察组治疗后EC计数要明显小于对照组,差异有统计学意义(t=3.0959,P<0.01);观察组复发率6.67%小于对照组复发36.67%,差异有统计学意义(χ2=7.9542,P<0.01)。观察组仅1例初服时曾出现轻微头晕,未特殊处理,3d后症状自行缓解,未见其他明显的不良反应。结论:在常规治疗的基础上采用顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA患儿疗效佳,并且安全性好,建议临床进一步推广。     

开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘150例临床分析

目的探讨咳嗽变异性哮喘（Cough variant asthma,CVA）的临床治疗用药,为咳嗽变异性哮喘治疗提供依据。方法将300例CVA患儿分为治疗组150例和对照组150例,进行随机对照分析,治疗组予开瑞坦联合顺尔宁,对照组予盐酸丙卡特罗联合酮替芬。结果治疗组患几经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;复发例数两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论口服开瑞坦联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘临床效果优于盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗,且不良反应发生率低,仅有少数患儿有头痛、消化不良等反应,停药后迅速恢复,患儿对治疗耐受性良好。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果观察

目的探讨顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿120例,将患儿随机分为对照组及观察组各60例,对照组常规应用博利康尼、酮替芬治疗,疗程4周;观察组在对照组的基础上加用顺尔宁：2-5岁4mg,6-14岁5mg,均在每晚睡前顿服,疗程4周。结果两组患儿经治疗后均取得临床缓解,观察组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组;随访（9．72±2．17）个月,观察组复发率低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应症状均轻微,坚持用药后症状消失,未影响治疗。结论顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘可快速控制哮喘急性发作,改善症状及体征,降低复发率,值得推广。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法对62例咳嗽变异性哮喘患儿，按2：1比例随机分成治疗组42例和对照组20例。对照组口服盐酸班布特罗和氯雷他定片治疗，至咳嗽症状缓解后停药，疗程结束后再随访12个月，观察咳嗽症状恶化数和典型哮喘化率。治疗组在对照组治疗基础上加用顺尔宁口服，至咳嗽症状缓解后停用盐酸班布特罗和氯雷他定，继续服用顺尔宁治疗，总疗程达8周后停药，疗程结束后再随访12个月。期间观察咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率。结果治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短，且咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率均较对照组明显降低。结论顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定，不良反应少。     

止嗽散加减联合顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

咳嗽变异性哮喘（coughvariant asthma,CVA）是以咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型哮喘,已成为儿童慢性咳嗽的常见原因。咳嗽变异性哮喘属中医“咳嗽”范畴,病因众多。据笔者临床观察,“风邪恋肺”所致咳嗽占很大一部分,治当宣利肺气,疏风止咳为主。笔者采用中西医结合疗法,予止嗽散加减配合顺尔宁（通用名：孟鲁司特钠）治疗咳嗽变异性哮喘,取得较好疗效。现报道如下。     

顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘72例疗效观察

目的探讨顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组，观察组除加用顺尔宁外其余治疗均与对照组相同，观察两组咳嗽缓解及消失时间、6个月后的复发率，并进行比较。结果顺尔宁治疗组较对照组在咳嗽缓解及消失时间方面均明显缩短，两组复发率相同。结论顺尔宁用于咳嗽变异性哮喘的治疗，能快速缓解咳嗽症状，复发率低，每天仅服用一次，患儿依从性好，临床无明显副作用、疗效确切，值得推广。     

顺尔宁、开瑞坦联合治疗上气道咳嗽综合征58例疗效分析

目的观察顺尔宁、开瑞坦联合治疗上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法将116例患儿随机分为治疗组58例,对照组58例,治疗组用顺尔宁、开瑞坦口服,对照组用美敏伪麻溶液口服,观察3天、1周、2周疗效。结果治疗组在治疗3天、1周咳嗽缓解方面明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〉0.05）。治疗组治愈45例,显效6例,有效5例。对照组治愈43例,显效3例,有效8例。两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论顺尔宁、开瑞坦与美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征疗效相当,但治疗组依从性好,咳嗽缓解快。     

顺尔宁联合舒利迭治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的：探讨顺尔宁联合舒利迭治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将85例CVA患儿分为观察组43例和对照组42例,观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗,对照组给予舒利迭治疗,观察两组疗效。结果观察组临床症状、肺功能改善及近期疗效方面均优于对照组（P 〈0.05）;患儿1年复发率明显低于对照组（P 〈0.05）;两组不良反应无显著差异（P〉0.05）。结论顺尔宁联合舒利迭治疗CVA疗效显著、症状改善明显、复发率低等,且安全可靠,值得推广。     

顺尔宁结合止嗽散治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的:观察中西医结合方法治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:将58例随机分为西医组28例,口服顺尔宁、博利康尼治疗;中西医结合组30例在西药组用药的基础上加服自拟止嗽散,观察两组对咳嗽异性哮喘的临床疗效和复发率.结果:总有效率中西医结合组为93.33%,西医组为78.57%,复发率中西医结合组为6.67%,西医组为21.43%,两组比较,均有显著性(P＜0.05).结论:顺尔宁结合止咳散法治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效.     

孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的：观察孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘（ CVA）的疗效及安全性。方法将128例儿童CVA病例随机分为2组。对照组64例采用盐酸丙卡特罗治疗,连续口服7天,患儿咳嗽缓解后停用,同时给予布地奈德气雾剂吸入;观察组64例在对照组治疗的基础上,加用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,2组疗程均为4周。评价分析2组临床疗效、安全性,比较3个月内复发率。结果观察组总有效率为93．75％,优于对照组的79．69％（ P＜0．05）;观察组临床症状缓解时间、症状消失时间均短于对照组（P＜0．01）;观察组血嗜酸性粒细胞（EOS）比例下降程度及最大呼气峰流速（PEF）升高值明显高均优于对照组（P＜0．01）;2组均未发生严重不良反应（P＞0．05）;随访3个月内观察组复发率明显低于对照组（ P＜0．05）。结论口服孟鲁司特钠辅助治疗儿童CVA有效,且无严重不良反应,复发率低,依从性好,值得临床推广。     

儿童咳嗽变异性哮喘136例临床分析

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的相关因素、诊断和治疗方法。方法选取哮喘专科门诊的136例CVA患儿,进行相关因素调查问卷资料统计,临床诊断和治疗结果等资料分析。结果 136例CVA患儿春秋两季多发,反复呼吸道感染、活动、冷空气刺激、过敏体质、家族过敏史及环境因素是相关因素,支气管激发试验阳性和支气管舒张剂诊断性治疗有效。抗哮喘治疗,随访观察3个月后,咳嗽症状消失或明显改善123例,有效率90.6%。结论对儿童长期咳嗽,并有相关诱因,抗感染治疗无效,抗哮喘治疗有效,并排除其他疾病的考虑CVA的诊断,以吸入糖皮质激素治疗为主。     

72例儿童咳嗽变异性哮喘患者误诊分析

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘误诊的原因。方法回顾性分析中信中心医院儿科2010年1月至2014年1月收治误诊的72例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料。结果 72例分别被误诊为支气管炎38例(52.8%)、支原体肺炎16例(20.2%)、鼻后滴漏综合征6例(8.3%)、原发性结核4例(5.6%)、百日咳2例(2.8%)、嗜酸性粒细胞性肺炎2例(2.8%)、胃食管反流4例(5.6%)。结论加强对CVA临床特点的认识、提高对CVA的警惕性,严格按照儿童咳嗽变异性哮喘诊疗指南进行诊断,是防止误诊的唯一方法。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的探讨中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2010年8月～2011年1月在我院确诊的儿童咳嗽变异性哮喘患者60例为研究对象,分为治疗组和对照组各30例。对照组采用西医常规治疗,治疗组同时联合中药射干麻黄汤加味进行治疗。观察比较两组的治疗效果及复发率。结果治疗2个疗程后,治疗组的总有效率明显高于对照组的总有效率,差异有统计学意义（P〈0．05）。随访6个月,治疗组和对照组分别复发3例、7例,复发率分别为10．0％、23．33％,治疗组的复发率明显低于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）。随访12个月,治疗组和对照组分别复发3例、6例,复发率分别为10．0％、20．03％．治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床治疗效果好,复发率低,安全性好,值得推广和应用。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2012年1～12月在我院住院的儿童咳嗽变异性哮喘患者共64例,全部患者分为对照组31例（应用舒利迭治疗）,治疗组33例（应用孟鲁司特联合舒利迭治疗）,比较两组的疗效及咳嗽症状积分治疗前后的变化情况。结果治疗组总有效率为93．9％。仅2例无效,对照组总有效率达71．0％,无效例数比治疗组多7例,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗前两组的咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后,治疗组与对照组治疗后咳嗽症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;且治疗组治疗后与对照组比较其咳嗽症状积分降低更显著,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘明显缓解患儿的临床症状,提高了单一应用激素治疗的临床疗效,且不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选取2017年11月至2019年2月于本院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例,按随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33).对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联用孟鲁司特钠治疗,比较两组肺功能及临床症状积分.结果 治疗后,观察组患...     

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的：观察硫酸沙丁胺醇缓释胶囊（爱纳灵）治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床症状控制的有效性、安全性.方法：采用随机开放性自身对照研究,选择2009年5月-2010年4月期间在广州医学院第一附属医院儿科门诊诊断为咳嗽变异性哮喘患儿46例,年龄范围5岁-13岁,其中男性25例,女性21例.入选者口服爱纳灵每次0.1～0.15 mg/kg,每日早、晚各1次,连续2周.观察期间,记录患儿的咳嗽日间症状评分、夜间症状评分及峰流速（PEF）监测,分别在治疗前、治疗第7天、第14天检查肺功能,记录1秒钟用力呼气量占正常预计值的百分比（FEV1％）及最高PEF占正常预计值的百分比（PEF％）,评估临床疗效评分及有效率,并记录不良反应.结果：在治疗后第7天、第14天观察点的咳嗽日间症状评分、夜间症状评分、FEV1％、PEF％、疗效分均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义（P值均＜0.01）.临床总有效数为39例,总有效率为84.78％.在整个观察期,未发现用药不良反应.结论：爱纳灵为高选择性β2受体激动剂,在治疗咳嗽变异性哮喘中能较好地改善患儿的临床症状及肺功能,安全性较好,适用于儿童咳嗽变异性哮喘的治疗.     

肺炎支原体感染与儿童咳嗽变异性哮喘的关系

目的探讨肺炎支原体（MP）感染与儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）发病的关系。方法CVA患儿97例为研究组,上呼吸道感染患儿102例为对照组,分别采用颗粒凝集法检测血清肺炎支原体Igm（MP—IgM）抗体,同时采用同位素放射免疫法测定CVA患儿血清总IgE。结果CVA组MP—IgM阳性率46．39％,对照组MP—IgM阳性率10．78％,2组比较差异有显著性（p〈O．01）。MP—IgM阳性的CVA患儿血清总tgE水平明显高于MP—IgM阴性的CVA患儿（P〈0．01）。结论肺炎支原体感染与儿童咳嗽变异性哮喘密切相关。     

儿童咳嗽变异性哮喘气道炎症研究

咳嗽变异性哮喘的发病机制及病理生理与典型哮喘相似,均以持续气道炎症、气道高反应性和气道重构为特点,平均约有30％的患儿最终发展为典型哮喘.近年来随着病理学的发展,发现哮喘患者发作期和缓解期均存在气道内炎症细胞浸润和炎性介质增多,提出了哮喘是一种气道慢性炎症性疾病的概念.气道炎症是气道重塑等病理发展的关键,现代医学研究认为,咳嗽变异性哮喘气道炎症机制复杂.明确有关炎症细胞及炎性介质在气道炎症机制中所起的作用或影响,可提高对本病的认识,及早干预,阻止病情进一步发展.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。