黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的:观察黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法:选择96例肾病综合征患者,随机分为对照组和治疗组。对照组45例,采用激素加免疫抑制剂等常规西药治疗;治疗组51例,在对照组治疗基础上加用黄葵胶囊5粒,口服,tid。结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.00%和78.26%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂等各项指标比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:黄葵胶囊联合常规西药治疗原发性肾病综合征有相互协同作用,可明显提高疗效和缩短疗程。     

黄葵胶囊治疗肾病综合征55例临床观察

目的:观察黄葵胶囊治疗肾病综合征的临床疗效。方法:55例符合肾病综合征患者随机分为观察组和对照组,其中观察组30例、对照组25例,两组患者均给予均常规治疗,治疗组在常规治疗上加用黄葵胶囊每次4粒,每日3次,连续服用28天为一疗程,观察其临床疗效、中医症状积分、24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐及尿素氮的变化。结果:观察组有效率86.7%,对照组有效率64%,两组有效率比较具有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后在中医症状积分、24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐及尿素氮与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),治疗后两组在上述指标比较上也具有显著性差异(P<0.05)。结论:黄葵胶囊治疗肾病综合征具有确定疗效。     

疏血通注射液联合黄葵胶囊治疗难治性肾病综合征水肿疗效观察

目的观察疏血通注射液联合黄葵胶囊治疗难治性肾病综合征水肿的疗效。方法以我院确诊为难治性肾病综合征合并中、重度水肿的病例为研究对象,共92例,随机分为治疗组与对照组,每组46例。两组常规治疗相同,治疗组用疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖液250 mL静脉滴注,1次/d,并用黄葵胶囊5粒/次,3次/d,持续8周。2周后观察水肿消退情况。结果 2周后治疗组水肿消退28例,改善12例,无效6例。对照组水肿消退20例,改善10例,无效16例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液联合黄葵胶囊能明显改善难治性肾病综合征患者的高凝状态,对难治性肾病综合征患者的水肿有良好疗效。     

黄葵胶囊配合泼尼松治疗原发性肾病综合征疗效分析

目的: 应用黄葵胶囊配合泼尼松治疗原发性肾病综合征,并与泼尼松组的疗效、副作用发生率进行比较分析.方法: 将68名原发性肾病综合征患者分成治疗组(35例)及对照组(33例),分别应用黄葵胶囊加用泼尼松治疗及单用泼尼松治疗.结果: 治疗组总有效率(94.3%)明显高于对照组(69.7%)(P<0.01),副作用发生率明显低于对照组(P<0.05),治疗前后尿蛋白定量、血浆白蛋白、尿素氮、血脂各项指标均优于对照组(P<0.01).结论: 黄葵胶囊配合泼尼松治疗原发性肾病综合征,优于单用泼尼松治疗.     

黄葵胶囊联合甲泼尼龙治疗难治性肾病综合征患者的疗效分析

目的:探究黄葵胶囊联合甲泼尼龙对难治性肾病综合征(RNS)的疗效及氧化应激指标的影响。方法:选取某院收治的78例RNS患者,根据随机数字表法分为观察组(38例)和对照组(40例)。对照组给予甲泼尼龙治疗,观察组在此基础上联合黄葵胶囊治疗,比较2组患者的疗效、氧化应激指标[谷胱甘肽转移酶(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物气化酶(SOD)]、肾功能指标[尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)]及安全性。结果:观察组治疗总有效率为92.11%,高于对照组的75.00%(P <0.05)。与治疗前比较,治疗后2组患者GSH、SOD水平均升高,其中观察组患者上述水平分别为(78.66±6.24) IU/L,(145.64±12.61) IU/L,高于对照组的(67.06±4.74) IU/L,(124.14±11.31) IU/L; MDA水平降低,观察组为(7.24±0.87)nmol/L,低于对照组的(8.54±1.33) nmol/L; ALB水平升高,观察组为(31.86±0.61) g/L,高于对照组的(29.23±0.58) g/L;24h尿蛋白水平降低,观察组为(2.26±1....     

黄葵胶囊联合阿魏酸钠治疗原发性肾病综合征46例疗效观察

目的：观察在常规治疗基础上加用黄葵胶囊联合阿魏酸钠治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法采用病例对照研究,将46例患者随机分为治疗组（23例）和对照组（23例）,两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黄葵胶囊及阿魏酸钠口服,以28 d为1疗程,比较两组治疗前后血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、血脂变化及临床疗效。结果治疗后两组临床症状均减轻或消失,治疗组有效率86.96%,对照组有效率65.22%,差异有统计学意义（P〈0.05）,在血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐、血脂等指标改善方面,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄葵胶囊联合阿魏酸钠治疗原发性肾病综合征具有一定效果。     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择本院42例糖尿病肾病患者,在常规治疗基础上加用黄葵胶囊5粒/次,3次/d治疗,共2个月,比较治疗前后24h尿蛋白、尿β2微球蛋白（β2-MG）、肌酐清除率（Ccr）的变化。结果：治疗后,Ccr改善较小,差异无统计学意义;β2-MG、糖化血红蛋白（HbA1c）、24h尿蛋白和血糖在治疗后均有显著下降,与治疗前比较,差异有统计学意义。结论：黄葵胶囊具有清热利湿、消炎解毒、活血通络、减轻或清除肾小球免疫炎症反应的作用,对糖尿病肾病具有保护作用。     

黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征的临床观察

目的：为了探讨黄葵胶囊联合激素治疗成人初发原发性肾病综合征的临床效果。方法;40例成人初发原发性肾病综合征,随机分为两组,观察内容：总有效率,血脂,24h尿蛋白定量,血浆白蛋白,肾功,激素副作用。结果：实验组的总有效率明显高于对照组,而激素副作用发生率明显低于对照组。结论：黄葵胶囊能改善原发性肾病综合征,疗效显著,副作用小。     

健脾益肾汤与黄葵胶囊联用对难治性肾病综合征患者的临床疗效果评价

目的:评价健脾益肾汤与黄葵胶囊联用治疗难治性肾病综合征患者的临床疗效。方法:选取2013年1月—2014年2月收治的难治性肾病综合征患者56例,采用数字表法将其分为观察组患者和对照组患者,每组28例;对照组患者患者均给予醋酸泼尼松片常规西医治疗,观察组患者患者对照组患者治疗基础上给予健脾益肾汤与黄葵胶囊联用治疗,观察两组患者治疗后的总有效率以及不良反应的发生率。结果:观察组患者患者治疗的总有效率为92.86%显著高于对照组患者为67.86%(P<0.50);观察组患者患者不良反应的发生率为14.29%明显低于对照组患者为32.14%(P<0.05)。结论:健脾益肾汤与黄葵胶囊联用治疗难治性肾病综合征患者,可有效改善患者临床症状。     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病患者主要的死亡原因。糖尿病病程10年以上的患者约45%并发糖尿病肾病。糖尿病肾病患者以蛋白尿作为临床诊断指标,糖尿病肾病发生率占糖尿病患者的6%～45%。对糖尿病患者的早期治疗性用药有重要的临床意义。蛋白质非酶糖基化、氧化应激、高脂血症、高胰岛素血症、高血糖在糖尿病肾病发病过程中均起着重要作用[1]。黄     

黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探究黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将2012年3月-2013年5月收治的50例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,对照组25例,给予缬沙坦胶囊进行常规治疗,治疗周期为8周;观察组25例,在给予缬沙坦胶囊治疗的同时应用黄葵胶囊进行治疗,治疗周期为8周。详细记录两组病程以及尿白蛋白排泄率等生理指标,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者尿白蛋白排泄率有明显改变,其他指标也有一定的改善,治疗前后差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组与对照组相比效果更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期的糖尿病肾病,疗效明显。     

黄葵胶囊治疗特发性膜性肾病的临床观察

目的：探讨黄葵胶囊联合醋酸泼尼松、盐酸贝那普利治疗特发性膜性肾病的临床效果。方法：60例肾脏病理为特发性膜性肾病的原发肾病综合征患者,随机分成两组各30例,并对其治疗效果和安全性进行比较。结果：实验组总有效率为66.7%（20/30）,明显高于对照组的40.0%（12/30）,P〈0.05,实验组治疗后总胆固醇（CHO）、24h尿蛋白定量、血清清蛋白明显高于对照组（P〈0.05）。结论：黄葵胶囊能改善特发性膜性肾病患者的24h尿蛋白定量,血清清蛋白及血脂水平,疗效显著。     

黄葵胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察黄葵胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将60例DN患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组仅予以常规治疗,观察组在对照组治疗基础上予以黄葵胶囊联合贝那普利治疗。比较2组临床疗效及治疗前后24h尿蛋白定量(TP/24h)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)的变化情况。结果观察组总有效率为76.7%,高于对照组的53.3%;2组治疗后TP/24h、BUN、Scr水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合贝那普利治疗DN疗效确切。     

糖尿病肾病患者应用缬沙坦联合黄葵胶囊治疗的效果分析

目的探究缬沙坦与黄葵胶囊联合治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法此次实验对象全部选自2016年7月至2018年7月在本院进行治疗的260例糖尿病肾病患者,按照入院单双日期分成实验组(n=130)和对照组(n=130),对照组选择缬沙坦治疗,在此基础上实验组联合黄葵胶囊治疗,将两种治疗效果分析对比。结果实验组患者治疗总有效率为95.38%,多于对照组85.38%,组间出现较大差异,呈有统计学意义(P <0.05);实验组很对照组患者在24h尿总蛋白、肌酐清除率以及血肌酐水平差异上,全部呈统计学意义(P <0.05)。结论缬沙坦与黄葵胶囊联合治疗糖尿病肾病患者的临床效果较好,可明显改善患者肾功能。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征的系统评价

目的评价来氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性。方法电子检索Medline、Embase、Cochrane系统评价和临床试验数据库,CBM和CNKI等数据库,收集来氟米特治疗肾病综合征的随机或半随机对照试验,检索时间均截止至2007年12月。对纳入研究进行质量评价,并用RevMan4．2软件进行Meta分析。结果共纳入7个研究,均为中文文献,其中3个试验质量评分为C级,4个试验质量评分为B级。Meta分析结果显示,与对照组相比,来氟米特治疗难治性肾病综合征的完全缓解率和有效率差别无统计学意义（P〉0．05）,来氟米特的不良反应发生率高于吗替麦考酚酯。结论来氟米特治疗难治性肾病综合征是具有一定临床疗效的,由于纳入的研究质量不高,存在着选择性偏倚、测量性偏倚的可能性,有必要进一步开展高质量、大样本随机对照试验评价其疗效和安全性。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法糖尿病肾病而肾功能未受损患者102例,分为A组63例,B组39例。2组患者均给予糖尿病教育和糖尿病饮食控制,常规口服降糖、降压药物,A组在口服厄贝沙坦基础上,口服黄葵胶囊,B组单独服用厄贝沙坦。观察2组治疗前及治疗后12周24h尿蛋白、尿β2微球蛋白水平。结果治疗12周后2组尿蛋白及尿β2微球蛋白较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01);且治疗12周后A组尿β2微球蛋白值低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病有明确临床疗效。     

黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗 IgA 肾病临床研究

目的研究黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗IgA肾病的疗效。方法经肾穿刺活检并结合临床确诊为原发性IgA肾病82例,随机分成治疗组（n=40）和对照组（n=42）,治疗组服用黄葵胶囊加用雷公藤多甙片,对照组单独服用雷公藤多甙片。结果对照组与治疗组在研究开始时各项指标间差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗6个月时,对照组与治疗组24h尿蛋白定量及尿RBC计数均明显下降（P〈0．01）,血白蛋白升高（P〈0．05）,但2组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;对照组副作用出现总频数为38．1％;治疗组副作用出现总频数为17．5％。结论雷公藤总甙片联合黄葵胶囊治疗IgA肾病,对蛋白尿及镜下血尿有明显疗效,但联合应用副作用更少。     

黄葵胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病患者的临床价值

目的 分析黄葵胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病患者的临床应用价值。方法 68例早期糖尿病肾病患者,根据随机分配法分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者实施黄葵胶囊联合胰岛素治疗,观察组实施黄葵胶囊联合利拉鲁肽治疗。比较两组患者治疗前后的血糖控制情况[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)]及肾功能指标[尿白蛋白排泄率(UAER)以及尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)]。结果 治疗后,两组FBG、HbA1c、2 h PG水平均低于本组治疗前,且观察组FBG、HbA1c、2 h PG水平分别为(6.31±1.13)mmol/L、(5.42±1.36)%、(8.93±2.18)mmol/L,低于对照组的(8.04±1.16)mmol/L、(7.52±0.89)%、(10.87±2.41)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组UAER、UACR水平分别为(57.26±15.33)μg/min、(64.52±13.16)mg/g,均低于对照组的(68.74±15.12)μg/min、(77.68±14.34)mg/g,差...     

黄葵胶囊联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病27例

目的探讨黄葵胶囊联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效及安全性。方法选择2010年6月至2012年10月收治的早期糖尿病肾病患者54例,随机分成两组,每组27例。两组患者均给予常规治疗,对照组加用前列地尔静脉滴注,治疗组加用前列地尔静脉滴注联合口服黄葵胶囊。结果治疗组总有效率为88.89%,明显高于对照组的62.96%(P<0.05);两组患者治疗后24 h尿蛋白定量和尿白蛋白排泄率均明显下降,治疗组下降更显著(P<0.01);用药过程中,个别患者出现滴注部位不适,减慢滴速后症状得到缓解,不影响治疗。结论黄葵胶囊联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效显著,可有效降低24 h尿蛋白,且不良反应少,值得临床推广。     

雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的疗效及安全性.方法 128例糖尿病肾病患者随机分为两组,观察组64例采用雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗;对照组64例单采用黄葵胶囊治疗,比较观察治疗前后两组的临床疗效、尿蛋白水平的变化.结果 观察组总有效率为82.8％,高于对照组的65.6％ (x2 =4.940,P＜0.05).两组治疗后24h尿微量白蛋白和α1微球蛋白水平均较治疗前明显下降(t =4.131、3.912、7.253、6.517,均P＜0.05),观察组较对照组下降更明显(t=5.114、4.526,均P＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病,能够明显提高临床疗效,降低尿蛋白水平,不良反应少.