麝香保心丸治疗老年冠心病患者PCI术后临床研究

目的:观察麝香保心丸对老年冠心病患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后的影响。方法:将因冠心病进行PCI治疗的82例老年患者,随机分为对照组和治疗组,每组41例;2组均择期行PCI治疗,对照组术后常规给予阿司匹林、氯吡格雷、瑞舒伐他汀抗凝降脂治疗,治疗组在对照组的基础上加用麝香保心丸治疗;观察比较2组治疗前后细胞黏附因子-1(VCAM-1)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的变化,2组血流动力学(全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原)指标变化;观察比较2组总体临床疗效。结果:总有效率治疗组为92.7%,对照组为78.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组VCAM-1、ICAM-1、hs-CRP水平均较治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组各项指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组各项指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在常规西药治疗的基础上,加用麝香保心丸治疗PCI术后老年冠心病患者疗效显著,可有效改善患者术后炎...     

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片对冠心病患者的影响

目的:分析麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片对冠心病患者的影响。方法:选取2014年1月至2016年12月保定市第一中心医院收治的冠心病患者143例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组(n=71)和观察组(n=72),对照组采用单硝酸异山梨酯进行常规治疗,观察组在对照组的基础上加用麝香保心丸治疗,2组均连续治疗2个月。比较2组治疗后临床疗效和不良反应发生情况;比较2组治疗前后心绞痛发作情况、血脂水平和血流变指标。结果:治疗后观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者心绞痛发作频率、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血细胞比容、红细胞沉降率和总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前降低,观察组低于对照组,发作持续时间较治疗前缩短,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病疗效显著,可有效改善患者心绞痛发作情况与血脂水平,同时改善其血流变。     

麝香保心丸治疗冠心病变异型心绞痛临床疗效及对内皮功能的影响

目的观察麝香保心丸治疗冠心病变异型心绞痛的临床疗效及对内皮功能的影响。方法选取冠心病变异型心绞痛患者67例,随机分为两组,分别予以麝香保心丸和异乐定(单硝酸异山利酯)治疗4周。结果(1)麝香保心丸可明显改善冠心病变异型心绞痛患者的临床症状,总有效率为87.50%,异乐定组总有效率为87.10%,两组间无显著性差异(P>0.05);(2)麝香保心丸组血清一氧化氮(NO)含量明显增加,血清内皮素(ET)水平明显降低,与异乐定组比较,两组无显著性差异(P>0.05)。结论麝香保心丸能缓解冠心病变异型心绞痛的临床症状,改善其内皮功能,提示麝香保心丸的作用机理之一是通过增加NO,抑制ET而介导的。     

麝香保心丸联合硝苯地平控释片治疗高血压合并冠心病临床研究

目的:观察麝香保心丸联合硝苯地平控释片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法:将高血压合并冠心病患者97例随机分为对照组49例与试验组48例,对照组常规给予硝苯地平控释片治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予麝香保心丸治疗,3周为1个疗程,共治疗2个疗程;观察比较2组临床疗效,治疗前后血压情况,以及血清一氧化氮(NO)、C-反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化。结果:治疗后,总有效率试验组为93.75%,对照组为73.47%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者收缩压、舒张压均较治疗前明显下降(P<0.05),且试验组血压下降较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组患者NO水平均较治疗前升高(P<0.05),CRP、Hcy水平均较治疗前降低(P<0.05);且试验组上述指标改善较对照组更显著(P<0.05)。结论:麝香保心丸联合硝苯地平控释片治疗高血压合并冠心病,可显著降低患者血压,改善炎症反应,疗效优于单纯西药治疗。     

不同剂量麝香保心丸对慢性心衰冠心病患者心室重塑的影响

目的观察不同剂量的麝香保心丸干预慢性心衰冠心病患者心室重塑的效果。方法 90例患者按随机数字表法分为对照组、麝香保心丸小剂量组、麝香保心丸大剂量组3组各30例。对照组给予指南规定的抗心衰治疗;麝香保心丸小剂量组在对照组基础上予以麝香保心丸每次2片,每日3次;麝香保心丸大剂量组在对照组基础上予以麝香保心丸每次4片,每日3次。疗程均为6个月。治疗后比较3组氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-2水平的差异;比较3组左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)和室壁运动积分指数(WMSI)的差异。结果麝香保心丸大剂量组的NT-pro BNP、AngⅡ、ALD、MMP2水平与麝香保心丸小剂量组和对照组比较均降低(均P0.05),而TIMP2水平则升高(均P0.05)。麝香保心丸小剂量组的NT-proBNP、AngⅡ、ALD、MMP2及TIMP2水平与对照组比较差别均不大(均P0.05)。与麝香保心丸小剂量组与对照组比较,麝香保心丸大剂量组的LVEF升高,LVESV、LVEDV、WMSI水平降低(均P0.05)。麝香保心丸小剂量组与对照组的LVEF、LVESV、LVEDV及WMSI水平差别均不大(均P0.05)。结论大剂量麝香保心丸能显著改善慢性心衰冠心病患者的心室重塑程度,但小剂量则效果不明显。     

麝香保心丸对冠心病PCI术后患者血清亲环素A及氧化应激的影响

目的探讨麝香保心丸对冠心病PCI术后患者血清亲环素A(CyPA)及氧化应激的影响。方法将116例行PCI术患者随机分成对照组(54例)和观察组(62例)。对照组术前、术后采用PCI术常规治疗;观察组在对照组基础上术后开始口服麝香保心丸(45 mg/次,每日3次),共3个月。观察2组PCI术前、术后血清CyPA及血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(TAC)、脂质过氧化物(LPO)水平,统计2组不良反应发生情况。结果术前2组患者血清SOD、TAC、MDA、LPO及CyPA水平比较差异均无统计学意义(P均0.05);2组患者术后1 d及对照组术后3个月血清CyPA水平明显高于术前(P均0.05),2组术后3个月血清CyPA水平明显低于同组术后1 d(P均0.05),且观察组术后3个月血清CyPA水平明显低于对照组(P均0.05);2组术后1 d SOD、TAC水平较术前明显下降(P均0.05),MDA、LPO水平较术前明显升高(P均0.05);2组术后3个月与同组术后1 d相比及术后3个月观察组与对照组、术前相比,SOD、TAC水平明显上升(P均0.05),MDA、LPO水平明显下降(P均0.05);2组术后1 d相比及对照组术后3个月与同组术前相比,血清SOD、TAC、MDA、LPO及CyPA水平比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论常规治疗基础上加用麝香保心丸可以明显减低血清CyPA值,改善氧化应激反应。     

麝香保心丸对冠心病伴糖尿病患者发生心血管临床事件的影响

目的:观察麝香保心丸对冠心病伴有糖尿病患者发生心血管临床事件的影响。方法:将本院收治的100例冠心病伴糖尿病患者,按照随机数字表法分成观察组与对照组各50例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予麝香保心丸治疗,比较2组患者的治疗效果、随访1年的心血管临床事件发生情况。结果:观察组的治疗总有效率为94.00%,高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05);随访1年,观察组的心血管临床事件发生率为10.00%,低于对照组的28.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规西医治疗基础上加用麝香保心丸治疗冠心病伴糖尿病患者疗效确切,可有效预防心血管临床事件的发生,具有较高的应用价值。     

麝香保心丸联合立普妥治疗老年冠心病室性早搏的临床疗效观察

目的观察麝香保心丸联合立普妥治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法选择冠心病室性早搏患者96例,随机分为治疗组和对照组,治疗组患者给予麝香保心丸联合立普妥口服,对照组患者口服普罗帕酮口服,两组患者疗程均为4周。4周后对比观察两组抗心律失常药物的治疗效果。结果两组患者的临床症状均得到明显改善,治疗后的室性心律失常次数较治疗前也显著减少,治疗组与对照组相比疗效更为显著(P<0.05);而且治疗组的不良反应发生率较对照组也显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸联合立普妥在治疗老年冠心病室性早搏方面有很好的效果,能够明显减少室心早搏的发生次数,显著改善临床症状,而且不良反应较少,值得在临床广泛应用。     

中西医结合治疗老年冠心病心绞痛45例临床观察

目的:观察四逆汤加减联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛老年患者的临床疗效。方法:选取90例CHD心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组各45例。两组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予麝香保心丸治疗,观察组给予麝香保心丸联合四逆汤加减治疗,连续治疗1个月。对比两组心电图疗效及治疗前后血清同型半胱氨酸(Hcy)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。结果:观察组心电图总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%(P0.05);治疗前两组血清Hcy、NT-proBNP水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组血清Hcy、NT-proBNP水平较治疗前降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论:四逆汤加减联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效较好,可有效改善患者心功能,降低血清Hcy与NT-proBNP水平,值得临床推广运用。     

麝香保心丸治疗心绞痛140例疗效观察

目的:观察麝香保心丸在防治冠心病心绞痛临床实践中的作用及意义。方法:将140名心绞痛患者随机分为治疗组及对照组,对照组行常规内科治疗,治疗组在此基础上加用麝香保心丸,观察两组治疗心绞痛的疗效及各项生理指标。结果:两组在治疗心绞痛的疗效,血脂水平,心肌缺血情况及血液流变学各项指标的比较中,治疗组均较对照组有明显区别,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:麝香保心丸对于冠心病心绞痛的防治有一定积极作用,可改善患者多方面生理情况,减少心血管危险事件的发生。     

麝香保心丸联合贝那普利治疗急性S段抬高型心肌梗死患者PCI木后临床研究

简版：目的：观察麝香保心丸联合贝那普利对急性ST段抬高型心肌梗死(ASTEMI)患者经皮冠脉介入治疗(PCI)术后心肌保护及近期预后的影响。方法：选择本院收治的ASTEMI接受PCI术治疗患者116例,随机分为观察组60例和对照组56例。对照组在常规治疗方案上运用贝那普利治疗;观察组在对照组治疗方案的基础上给予麝香保心丸,2组均治疗4周。比较2组治疗前后心肌损伤指标、心功能指标的变化,并比较2组治疗3个月后不良心血管事件的发生情况。结果：治疗后,2组血清肌钙蛋白I(c:Tnl)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗后观察组血清CTnl、H-FABP水平显著低于对照组(P<0.05)。……     

麝香保心丸与心达康胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效比较

目的:比较麝香保心丸与心达康胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效。方法:冠心病心绞痛患者128例,随机分成治疗组和对照组,治疗组采用麝香保心丸治疗,对照组用心达康胶囊治疗,两组疗程均为4周。4周后比较两组疗效。结果:治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为90.6%和71.9%,均显著高于对照组(53.1%和43.8%)(P均<0.01);治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度、降低心肌耗氧量、降低LPO含量及提高SOD活性等方面亦显著优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,作用优于心达康胶囊。     

麝香保心丸联合西药治疗冠心病临床研究

目的：观察麝香保心丸联合西药治疗冠心病的临床疗效。方法：选取176例冠心病患者,随机分成观察组和对照组各88例。对照组给予阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片治疗,观察组在对照组基础上加服麝香保心丸治疗,2组均治疗3个月。比较2组临床疗效及心肌梗死发生率,比较2组治疗前后氧化应激指标及肝、肾功能指标。结果：观察组总有效率97.7%,高于对照组87.5%(P<0.05)。观察组心肌梗死发生率4.5%,低于对照组14.8%(P<0.05)。治疗后,2组超氧化物歧化酶（SOD）水平均较治疗前升高（P<0.05）,丙二醛（MDA）水平均较治疗前降低（P<0.05）;观察组SOD水平高于对照组（P<0.05）,MDA水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）水平与同组治疗前比较,以及上述指标组间比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：麝香保心丸联合西药治疗冠心病疗效确切,能够有效改善患者的氧化应激指标,降低心肌梗死发生率,且安全性高。     

单硝酸异山梨酯联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察单硝酸异山梨酯联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法将86例冠心病心绞痛患者随机分为试验组43例和对照组43例,对照组在常规治疗的基础上口服单硝酸异山梨酯,试验组在对照组基础上给予麝香保心丸治疗。观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果试验组心绞痛症状改善的总有效率及心电图改善的总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组并发症发生率比较差异无统计学意义。2组治疗后左心室前降支的血流参数均明显改善(P均0.05),且试验组改善情况显著优于对照组(P均0.05)。结论单硝酸异山梨酯联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效优于单用单硝酸异山梨酯,可明显改善心绞痛、心肌缺血和心脏血流量,且联合使用不增加患者的不良反应,值得临床推广应用。     

麝香保心丸联合西药治疗冠心病临床观察

目的:观察麝香保心丸联合西药治疗冠心病临床疗效。方法:120例冠心病患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组行西医常规治疗;治疗组在西医常规基础上加服麝香保心丸治疗。疗程均为30天。结果:临床总有效率治疗组96.67%,对照组78.33%,2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。心电图总有效率治疗组85.00%,对照组66.67%,2组心电图疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组均无不良发应发生。结论:麝香保心丸联合西药治疗冠心病疗效显著,且无明显不良反应。     

麝香保心丸联合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察麝香保心丸联合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取188例冠心病不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组和对照组,每组94例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上予以麝香保心丸治疗。比较两组临床治疗效果,并于治疗前后检测心功能指标[左心室射血分数(LVEF)和每搏输出量(SV)]和血管内皮细胞功能指标[内皮素(ET)和一氧化氮(NO)]。结果:观察组总有效率为85.11%(80/94),高于对照组的72.34%(68/94),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组LVEF、SV水平较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组ET水平较治疗前降低,NO水平较治疗前升高;观察组ET水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸联合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛可有效提高临床疗效,改善患者心功能和血管内皮细胞功能。     

麝香保心丸治疗冠心病患者临床效果评价

目的:探究麝香保心丸治疗冠心病患者临床效果评价。方法:将2014年3月-2015年6月间我院内二科收治的冠心病患者80例作为研究对象,按奇数偶数法将其随机分成观察组(n=40)与对照组(n=40)。对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予麝香保心丸治疗,观察对比两组患者的临床疗效。结果:治疗前两组患者T波倒置、心律不齐、ST段下移小于0.1mV比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者T波倒置、心律不齐、ST段下移小于0.1mV的例数均有下降,且观察组明显低于对照组,差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:冠心病患者采用麝香保心丸治疗,疗效显著,值得临床应用推广。     

麝香保心丸治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法:观察桐柏县人民医院2015年1月至2017年12月收治的118例冠心病慢性心力衰竭患者进行药物治疗的疗效,以常规药物治疗为对照组,常规治疗基础上联用麝香保心丸为观察组,分析麝香保心丸治疗价值。结果:治疗后观察组患者的心率、心博量、心输出量、左心室射血分数、6 min步行距离的改善效果较对照组优,有效率96.61%,远较对照组的77.96%高,组间比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸对治疗冠心病慢性心力衰竭安全有效,能改善心功能,对患者康复具有重要意义。     

麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效,并探讨其作用机理。方法76例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为麝香保心丸组(39例,常规西药加麝香保心丸治疗)与对照组(37例,单用常规西药治疗),观察治疗前后临床症状、心电图等的变化。结果麝香保心丸组缓解心绞痛总有效率(84.6%)均优于对照组,心电图改善与对照组接近,心律失常明显减少(P<0.05),血镁升高(P<0.05)。结论麝香保心丸对血镁的影响可能是其作用机理之一。西药加麝香保心丸治疗冠心病可提高疗效。     

麝香保心丸治疗冠心病疗效观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病的临床疗效。方法：将100例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用冠心病基础用药,治疗组在冠心病基础用药加用麝香保心丸,然后对疗效进行比较。结果：两组疗效差异有统计学意义（P<0.05）。结论：麝香保心丸治疗冠心病疗效更好。