不同剂量的米非司酮配伍米索终止10～20周妊娠的临床研究

目的比较不同剂量的米非司酮配伍米索终止10～20w妊娠的疗效。方法 141例10～20w妊娠孕妇随机分为两组：A组米非司酮75mg,每24h口服1次,共2d,总量150mg,第3d晨口服米索600μg;B组米非司酮150mg,每24h口服1次,共2d,总量300mg,第3d晨口服米索600μg。比较两组的临床结局。结果两组的流产成功率,米索前列醇1次用药成功率,口服第1次米索后距妊娠物排出时间,药物的不良反应无差异。结论 150mg与300mg剂量的米非司酮从流产效果方面看无明显差异。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠390例临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果.方法将390例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成两组.Ⅰ组180例,口服米非司酮50mg,每12h 1次,连续服3次(总量150mg),第3d晨口服米索200μg,每3h～4h重复1次,最多用5次.Ⅱ组210例,米非司酮方法同Ⅰ组,第3d晨阴道内放置米索200μg,每3h～4h 1次,最多用5次.结果两组24h内的流产成功率分别为82.2%、92.9%.两组娩出胎儿平均时间分别为(10.3±3.15)h、(4.2±2.86)h,两组米索平均用量分别为0.90mg、0.42mg,两组间比较P＜0.05,有显著差异性.结论口服米非司酮配伍小剂量米索阴道给药的方法,对终止10～16周妊娠是一种有效的流产方法.     

米非司酮联合米索前列醇用于早期妊娠流产的效果分析

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇不同给药方式在孕早期流产中的应用效果。方法：回顾分析2009年1月～2012年12月要求终止妊娠患者200例。分析米非司酮联合米索前列醇早孕流产的临床疗法及安全性。将200例患者分为4组：A组患者：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600肛g。B组：米非司酮75mg每天晨起空腹顿服1次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。C组患者：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起空腹顿服米索前列醇600μg。D组：米非司酮晨起空腹口服50mg／次,晚口服25mg／次,共2d,第3d晨起阴道放置米索前列醇600μg。结果：米非司酮联合米索前列醇流产4组成功率均令人满意。相同的给药途径流产效果差异无统计学意义（P〉0．05）,而不同给药途径流产效果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米非司酮口服联合米索前列醇600μg阴道给药的早期流产方法更为简便、安全、有效、痛苦小。值得临床推广使用。     

三种用药方法终止10～18周妊娠临床研究

目的:本研究旨在对比三种用药方法终止10～18周妊娠的临床效果。方法:共征集患者190例,随机分为三组,三组均先口服米非司酮200 mg,3 d,第4天,A组口服米索前列醇600μg,以后每3小时400μg。B组阴道给米索前列醇600μg,以后每3小时400μg。C组阴道给卡孕栓1 mg,以后每3小时1 mg。结果:B组与C组临床效果优于A组(P<0.05),平均流产时间B组明显短于A组(P<0.001),B组明显短于C组(P<0.05),用药后胃肠道反应A、C两组发生率均明显高于B组。结论:口服米非司酮200 mg配伍米索前列醇600μg,以后每3小时400μg阴道给药是终止10～18周妊娠的十分有效的方法,且安全、方便、不良反应小。     

米非司酮和米索前列醇序贯用药流产的效果分析

目的分析米非司酮联合应用米索前列醇用于终止早孕的有效性和安全性。方法随机分为A（60例）、B（57例）、C（60例）3组,3组在年龄、孕产次、孕周等方面具有可比性。患者入院后均阴道冲洗1次,A组：第1、2天每8～12小时空腹口服米非司酮50mg,共200mg,第3天将米索前列醇600μg放入阴道后穹窿;B组：第1天空腹顿服米非司酮200mg,第2天置米索前列醇600μg于阴道后穹窿;C组：放置米索前列醇600μg于阴道后穹窿。确诊为早孕者,在医生监护下,米非司酮和米索前列醇序贯使用,有出血或不完全流产时及时进行处理。制定完全流产、不完全流产、失败指标。结果 A、B2组序贯用药完全流产率94.0%（110/117）,C组完全流产率为0。A、B2组胎盘剥离及妊娠组织排在宫颈内口或排出阴道者均较C组多（P均〈0.05）,且术中出血量均较C组少（P均〈0.05）,手术时间较C组短（P均〈0.05）。结论米非司酮和米索前列醇序贯用药,可提高完全流产率。阴道放置米索前列醇避免了首关效应,生物利用度较高,且用药量及副作用明显减少。顿服米非司酮给药能保持稳定的血药浓度,引起大部分蜕膜绒毛变性坏死甚至胎儿死亡软化,用于钳刮术应已满足。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的 :比较不同剂量的米非司酮配伍米索终止 10～ 16周妊娠的疗效。方法 :86例 10～ 16周妊娠孕妇随机分为两组 :A组米非司酮 2 5mg ,每 12h1次 ,共 3天 ,总量 15 0mg ,第 4天晨口服米索 6 0 0 μg;B组米非司酮 5 0mg,每12h1次 ,共 3天 ,总量 30 0mg ,第 4天晨口服米索 6 0 0 μg。比较两组的临床结局。 结果 :两组的流产成功率 ,米索前列醇 1次用药成功率 ,口服第 1次米索后距妊娠物排出时间 ,药物的不良反应无差异。而 30 0mg米非司酮组在流产后2小时内 80ml以上出血例数显著少于 15 0mg米非司酮组。结论 :15 0mg与 30 0mg剂量的米非司酮从流产效果方面看无明显差别 ,但 15 0mg米非司酮组的阴道出血量多于 30 0mg米非司酮组的阴道出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇，随机分成三组，A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg，以后每12小时口服1次，共服200mg；或米非司酮200mg，顿服，36小时后，即于第3天晨口服米索前列醇0．6mg，3小时后无宫缩可加服0．2mg，直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组，于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg，12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0．2mg，最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90％以上。平均宫缩出现时间及完成引产时间。阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组（P〈0．05）。胎盘残留，组织残留量，平均出血量方面，米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组（P〈0．05），阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法，其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0．6mg，效果最佳。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕220例临床分析

目的 探索米非司酮合并米索前列醇终止早孕的最佳给药途径。方法 回顾分析220例早孕（10～16周）要求终止妊娠的妇女,随机分成2组。组Ⅰ：110例,米非司酮100mg,每d1次,连服2d（总量200mg）,第3d晨121服米索前列醇（简称米索）0．6mg,每4h重复1次,最多3次。组Ⅱ：110例,米非司酮用法同组Ⅰ,第3d晨阴道内放置米索0．6mg,每12h重复1次,最多3次。结果 2组24h内的流产成功率分别为91％,100％。组Ⅱ的成功率明显高于组Ⅰ。24h内流产成功者米索的用量,阴道给药者比121服给药者明显减少（P〈0．001）,胃肠道副反应发生率也明显降低（P〈0．05）。结论 口服米非司酮200mg合并阴道放置米索是终止10～16周妊娠的有效方法,临床可推荐应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇,随机分成三组,A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg,以后每12小时口服1次,共服200mg;或米非司酮200mg,顿服,36小时后,即于第3天晨口服米索前列醇0.6mg,3小时后无宫缩可加服0.2mg,直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组,于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0.6mg,12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0.2mg,最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90%以上,平均宫缩出现时间及完成引产时间,阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组(P<0.05)。胎盘残留,组织残留量,平均出血量方面,米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组(P<0.05),阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法,其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0.6mg,效果最佳。     

米非司酮配伍米索前列腺醇终止10～16妊娠的临床多中心随机比较性研究

目的探索米非司酮合并米索前列腺醇(米索)终止10～16周妊娠最佳剂量及最佳给药途径。方法将来自上海24所医院的2007例孕10～16周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成4种不同的治疗组。组Ⅰ511例,米非司酮75mg每天1次,连服2d(总量150mg),第3天晨口服米索0.6mg,每3～4h重复1次,最多3次;组Ⅱ491例,米非司酮100mg每天1次,连服2d(总量200mg),米索用法同组Ⅰ;组Ⅲ519例,米非司酮用法同组Ⅰ,第3天晨阴道内放置米索0.6mg,每12h重 复1次,最多3次;组Ⅳ486例,米非司酮用法同组Ⅱ,米索用法同组Ⅲ。结果4组24h内的流产成功率分别为88.6％、89.4％、90.9％和94.0％。组Ⅳ的成功率明显高于组Ⅰ和组Ⅱ。24h内流产成功者米索的用量,阴道给药者比口服给药者明显减少(P＜0.001),胃肠道副反应发生率也明显降低(P＜0.05)。结论口服米非司酮200mg合并阴道放置米索,是较好的药物终止10～16周妊娠的方法,可作为一种常规方法推荐在临床使用。     

不同剂量米非司酮和米索前列醇终止早孕的效果评价

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法：对70例妊娠≤49天，要求药物终止妊娠的妇女，随机分为两组，观察组35例，米非司酮首次剂量50mg，继后每12h1次，每次25mg，共服4次，总剂量150mg，于用药第3天晨加用米索前列醇600μg，第4－6天晨各加服200μg，总量1200μg，对照组35例，米非司酮剂量及用法同观察组，于用药第3天晨加服米索前列醇600μg。结果：观察组与对照组完全流产率分别为94．2％和82．8％，不全流产率2．86％和8．57％；流产失败率为2．86％和8．557％（P＜0．05），结论：加大及延长米索前列醇用量及时间可提高完全流产率，缩短药物流产后出血时间，且不增加副反应。     

米索前列醇两种给药间隔终止中期妊娠的随机对照研究

目的 比较米索前列醇配伍米非司酮两种给药间隔终止中期妊娠的效果,探讨两种药物的最佳给药间隔.方法 妊娠12～16周、要求药物终止妊娠的健康孕妇100例,随机均分为A、B两组.A组口服米非司酮200 mg,36～48 h后阴道放置米索前列醇600 μg,3 h后阴道放置米索前列醇400 μg,每3 h 1次,共4次.B组口服米非司酮200 mg,同时阴道放置米索前列醇600 μg,3 h后阴道放置米索前列醇400 μg,每3 h 1次,共4次.结果 A组从应用米索前列醇开始到孕囊排出时间为(314.0±139.5)min,显著短于B组的(513.85±220.0)min(P<0.01).A组米索前列醇总用量为(1 008.05±285.6) μg,显著低于B组的(1 512.05±302.8) μg(P<0.01).A组从用米索前列醇开始到孕囊排出时的最高体温为(37.35±0.58)℃,显著低于B 组的(38.27±0.90)℃(P<0.01).结论 对于终止中期妊娠,与同时应用米非司酮和米索前列醇比较,米非司酮作用36～48 h后再予米索前列醇具有米索前列醇用量少、孕囊排出时间短及用药时最高体温低的优点.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的探索米非司酮合并米索前列醇终止10．16周妊娠的最佳给药途径。方法将来自我院的200例孕10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成2组。组I：100例,米非司酮50mg,每天1次,连服3d（总量150mg）,第4天晨口服米索前列醇0．6mg,每2小时重复1次,最多3次;组Ⅱ：100例,米非司酮用法同组I,第4天晨阴道内放置米索前列醇0．6mg,每12小时重复1次,最多3次。结果2组24h内的流产成功率分别为91％和100％。组Ⅱ的成功率明显高于组I。24h内流产成功者米索前列醇的用量,阴道给药者比口服给药者明显减少（P〈0．001）,胃肠道副反应发生率也明显降低（P〈0．05）。结论口服米非司酮200rag合并阴道放置米索前列醇是终止10～16周妊娠的有效方法,可推荐临床应用。     

口服不同剂量米非司酮终止妊娠12～16周的临床效果

目的:探讨口服不同剂量米非司酮终止妊娠12~16周的临床效果。方法:选择妊娠12~16周要求终止妊娠孕妇49例,随机分为A组24例和B组25例,A组口服米非司酮150 mg加阴道用米索前列醇600μg,B组口服米非司酮200 mg加阴道用米索前列醇600μg。观察两组用药后的效果。结果:B组妊娠物排出时间明显短于A组,流产效果明显好于A组,出血量少于A组。结论:口服不同剂量米非司酮加阴道用米索前列醇在终止妊娠12~16周的效果是不同的。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

①目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床效果。②方法 对孕12～26周要求终止妊娠者,收住院予米非 司酮75mg/d,连服2d,第3d晨阴道内置米索0.6mg,每12h重复1次,限3次。⑧结果流产成功率100％,其中完全流产率87.5％, 不完全流产率12.5％。④结论 口服米非司酮总量150mg,阴道放置米索前列醇首次剂量0.6mg,终止中期妊娠临床效果满意。     

米非司酮配伍米索前列醇加丙酸睾丸酮终止10～16周妊娠临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇加丙酸睾丸酮终止10～16周妊娠的可行性、有效性及安全性。方法 丙酸睾丸酮100mg，im，每日一次，连用3d；第2天米非司酮50mg口服，每日2次，连用2d；第4天晨空腹口服米索前列醇600μg，每隔3～4小时视宫缩情况加服200～600μg，胎儿胎盘娩出后常规服200μg，最多1600μg。结果 流产成功率97．8％，失败率2．2％。平均流产时间6h，产后清官率28％，无严重副反应发生。结论 米非司酮配伍米索前列醇加丙酸睾丸酮终止10～16周妊娠具有流产成功率高、安全性高、操作简便、痛苦少等特点，值得临床推广应用。     

米非司酮两种给药间隔在终止10～14周妊娠中的临床研究

目的:比较米非司酮两种给药间隔配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的效果,探讨米非司酮的最佳给药间隔时间.方法:将妊娠10～14周要求终止妊娠的健康孕妇260例,随机分为A、B两组,A组口服米非司酮50mg,间隔12小时给药,共150mg;B组口服米非司酮50mg,间隔6小时给药,共150mg.服用末次米非司酮后3小时给米索前列醇600μg,后依据宫缩及阴道流血情况每3小时给米索前列醇200μg.结果:A组成功率为98.5%,B组成功率为88.5%.结论:增加米非司酮用药间隔可提高子宫完全流产率.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的剂量方法研究

目的探讨应用米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的积极有效、简便可行的剂量方法,以提高流产成功率,缩短流产时间。方法将要求终止12～16周妊娠孕妇90例随机分为3组,即对照组、观察1组、观察2组各30例。对照组30例,米非司酮100 mg1,次/天,共2 d,第2天服药后24 h,口服米索前列醇600 ug。观察1组、观察2组各30例,米非司酮200 mg顿服,服药24 h后观察1组口服米索前列醇600μg、观察2组阴道放置米索前列醇600μg。结果 90例均引产成功。观察组的总宫缩产程时间、完全流产率、产时产后出血量与对照组相比较,差异无显著性意义（P〉0.05）。观察1组与观察2组比较,发生药物不良反应（主要是胃肠道反应）的几率稍高,但差异无显著性意义（P〉0.05）,总宫缩产程时间稍长,但差异无显著性意义（P〉0.05）。结论顿服米非司酮200 mg 24 h后,口服或阴道放置米索前列醇600 ug的引产方法,是更加简便有效的方法,而采用阴道放置米索前列醇,药物不良反应发生几率低,见效快,更为适宜。     

米非司酮与舌下含服米索前列醇配伍终止妊娠40例疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止11~16周妊娠的一种较安全有效的方法。方法:2004年8月至2005年8月,妊娠11~16周,自愿终止妊娠的患者,妊娠11~14周患者,d1晨空腹口服米非司酮50mg,12h后空腹口服米非司酮50mg,d2给药同d1,d3晨舌下含服米索前列醇200~400μg,根据宫缩情况每隔1h可追加200μg,总量600~800μg;妊娠14~16周患者d1~d2晨空腹口服米非司酮75mg,12h后空腹口服米非司酮50mg。d3晨舌下含服米索前列醇200μg,根据宫缩情况每隔1h可追加200μg,总量600~800μg。结果:本组40例均诱导流产成功,成功率100%。从用米索前列醇至胎儿娩出时间最短55min,最长10h,平均5.5h,胎盘胎膜完整率95%,胎膜不全率为5%,平均出血量为80ml,副反应占17.5%,无羊水栓塞、子宫穿孔、宫颈裂伤、流产后出血过多及感染病例。结论:米非司酮与舌下含服米索前列醇配伍终止11~16周妊娠成功率高,安全,副作用小,为此孕周内终止妊娠的一种较安全的方法,值得推荐。     

不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

目的 观察不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果.方法 选择要求终止妊娠的孕10～15周的孕妇120例,观察组60例,对照组60例.对照组按以往常规方法口服米非司酮50mg,2次/日,连续3d,第4天上午口服米索前列醇600μg,观察组口服米非司酮100mg,1次/日,连续2d,第3天早晨在阴道后穹隆置米索前列醇600μg,12h一次至孕妇有宫缩后排出胎儿,胎盘.一般不超过3次.结果 观察组完全流产率96.67%,对照组完全流产率81.67%.两组间有显著性差异(P<0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P<0.05),不良反应两组无显著差异(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～15周妊娠.观察组米非司酮配伍米索前列醇的方法可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量且不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法.