前列腺增生症合并慢性前列腺炎的手术治疗价值分析

目的 分析前列腺增生症合并慢性前列腺炎的手术治疗价值。方法 选取64例前列腺增生症合并慢性前列腺炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=32)与观察组(n=32),分别实施经尿道等离子电切术治疗与耻骨上经膀胱前列腺摘除手术治疗,比较两组临床疗效、手术指标、慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分与国际前列腺症状评分表(I-PSS)评分、并发症总发生率。结果 观察组治疗总有效率为96.88%,显著高于对照组87.50;观察组手术用时、术中出血量、住院时间、MFR均低于对照组;治疗后,观察组的NIH-CPSI评分、I-PSS评分均低于对照组;术后并发症总发生率也低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对前列腺增生症合并慢性前列腺炎患者实施耻骨上经膀胱前列腺摘除手术的价值显著,即可快速解除患者的临床症状,明显改善患者的前列腺功能,同时也能够降低术后并发症发生风险,促进患者快速康复。     

舒利通颗粒治疗慢性前列腺炎/盆腔疼痛综合征的临床疗效

目的 研究舒利通颗粒治疗阴虚湿热夹瘀型慢性前列腺炎的临床疗效.方法 用舒利通颗粒治疗80例阴虚湿热夹瘀型慢性前列腺炎3个月,观察临床疗效及治疗前后患者慢性前列腺炎症状评分变化情况.结果 舒利通颗粒治疗80例阴虚湿热夹瘀型慢性前列腺炎,痊愈14例,显效52例,有效9例,总有效率93.8%.治疗后慢性前列腺炎症状评分明显低于治疗前(P＜0.01).结论 舒利通颗粒对阴虚湿热夹瘀型慢性前列腺炎有较好的治疗效果.     

龙胆泻肝汤等综合治疗带状疱疹疗效观察

 目的 观察应用龙胆泻肝汤加减联合梅花针、拔罐及半导体激光照射治疗带状疱疹的效果及后遗神经痛的发生率。方法 将86例带状疱疹患者随机分为两组。治疗组45例,予以龙胆泻肝汤加减内服,同时,联合梅花针、拔罐及半导体激光照射治疗;对照组41例,仅予以龙胆泻肝汤加减内服。10 d后进行疗效评定和对比。结果 治疗组治愈率97.78％,总有效率100％,后遗神经痛发生率6.7％;对照组治愈率51.22％,总有效率78.05％,后遗神经痛发生率36.59％。两者比较差异均有统计学意义 (χ²=25.20,P<0.01;χ²=8.81,P<0.01;χ²=11.60 ,P<0.01)。结论 龙胆泻肝汤加减联合梅花针、拔罐及半导体激光照射治疗带状疱疹的疗效确切,并能有效预防后遗神经痛。     

龙胆泻肝汤结合电针理疗治疗带状疱疹的临床研究

目的研究并观察龙胆泻肝汤联合电针理疗治疗带状疱疹的临床治疗效果。方法将我院2009年5月到2010年9月收治的带状疱疹患者82例随机分为观察组和对照组,每组41例患者。对照组患者给予西药治疗;观察组患者给予龙胆泻肝汤加减和电针理疗相结合治疗,疗程为lOd。比较两组患者症状消失时间及有效率。结果观察组患者的痊愈率及总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。止痛时间、止疱时间及结痂时间明显短于对照组,有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论龙胆泻肝汤结合电针理疗治疗带状疱疹能够提高治疗有效率,缩短治疗时间,安全可靠,值得临床推广应用。     

龙胆泻肝胶囊结合伐昔洛韦对带状疱疹患者疼痛情况的影响及其临床效果分析

目的 分析探讨龙胆泻肝胶囊结合伐昔洛韦对带状疱疹患者疼痛情况的影响及其临床效果。方法 选取2020年01月～2021年12月在成都市温江区中医医院皮肤科门诊的60例带状疱疹患者为治疗对象,随机数字表法分为观察组、对照组,每组患者30例。对照组以伐昔洛韦治疗,观察组以龙胆泻肝胶囊结合伐昔洛韦治疗。对两组患者的临床疗效、症状消退时间、疼痛程度评分及治疗安全性等进行统计比较。结果 治疗后观察组总有效率为93.33%(28/30),高于对照组患者为70.00%(21/30),组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的灼热感消退、疱疹消退、止疱时间、结痂时间均低于对照组,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的McGill疼痛问卷简表(SF-MPQ)各项评分包括疼痛评级指数(PRI)、视觉模拟评分(VAS)、现在疼痛程度(PPI)评分均低于对照组,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间观察组、对照组不良反应发生率分别为13.33%(4/30)、10.00%(3/30),数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论 龙胆泻肝胶...     

微波联合盐酸坦洛新治疗慢性前列腺炎临床分析

目的观察盐酸坦洛新缓释片联合微波治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选择临床诊断为慢性非细菌性前列腺炎患者108例,随机分为三组,治疗组应用盐酸坦洛新缓释片联合微波治疗。对照1组单纯应用盐酸坦洛新缓释片治疗,对照2组单纯应用微波治疗。结果总有效率治疗组为86.1%,对照1组为77.8%,对照2组为75%,治疗组与对照1组和对照2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。NIH-CPSI总分治疗组与其他两组比较有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合微波治疗慢性非细菌性前列腺炎较单纯应用盐酸坦洛新缓释片或微波治疗效果更明显。     

中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效观察

目的探讨中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将诊断为中重度慢性非细菌性前列腺炎的患者80例等分为研究组和对照组,研究组采用中西医结合治疗,对照组采用单纯西药治疗,各自连续治疗8周后比较分析其临床疗效。结果中西医结合治疗组痊愈19例,显效12例,有效5例,无效4例,总有效率90.00%;单纯西药治疗组痊愈9例,显效8例,有效9例,无效14例,总有效率65.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;中西医结合治疗组NIH-CPSI各项评分在治疗前后下降程度较单纯西药组更显著（P〈0.01）。结论中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎能取得更好疗效,值得继续深入研究。     

龙胆泻肝汤配合氦氖照射治疗带状疱疹临床观察

目的：观察龙胆泻肝汤配合氦氖激光照射治疗带状疱疹的临床疗效。方法：将69例患者随机分为2组。治疗组35例,给予龙胆泻肝汤口服,配合氦氖激光照射。对照组34例,给予龙胆泻肝汤口服。1个疗程10 d,进行比较。结果：治疗组总有效94.29%。对照组总有效82.35%。两组经统计学处理,差异有非常显著意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论：龙胆泻肝汤配合激光照射治疗带状疱疹的临床疗效显著。     

舍尼通联合抗生素治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的评价舍尼通与抗生素联合用药治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及耐受性。方法采用单盲、平行对照、开放临床试验研究方法,通过Stamey试验、前列腺按摩液(EPS)常规及美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),筛选出920例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分为试验组(460例,脱落36例)和对照组(460例,脱落45例)。试验组前4周合用舍尼通和左氧氟沙星,后4周单用舍尼通,服用剂量为舍尼通2次/d,1片/次,左氧氟沙星1次/d,0.5g/次;对照组仅用左氧氟沙星1次/d,0.5g/次,共4周。所有患者均行入组前、治疗第4周和第8周随访并行NIH-CPSI评分、EPS等检查及药物不良反应的评估。结果治疗后4周和8周,试验组疼痛评分降低,分别为3.4±2.29,5.64±2.38,排尿评分降低,分别为1.80±1.59,2.99±1.65;对照组疼痛评分降低,分别为2.30±2.52,4.2±3.01,排尿评分降低,分别为1.24±1.78,1.91±2.54。两组治疗前后的自身对比均差异有显著性(P<0.01),生活质量影响评分差异、白细胞、卵磷脂小体差异也有显著性(P<0.05)。组间比较,试验组较对照组第4周和第8周疼痛和排尿评分差异均有显著性(P<0.01或P<0.05)。对药物的耐受性差异无显著性(P>0.05),无严重不良反应事件发生。结论舍尼通与抗生素联合用药方案能更有效地缓解慢性非细菌性前列腺炎患者的疼痛不适症状和排尿症状,耐受性好,值得在临床上推广应用。     

重复经颅磁刺激联合阿立哌唑在精神分裂症患者中的应用及对血清瘦素/脂联素的影响研究全文替换

目的 分析重复经颅磁刺激联合阿立哌唑的治疗效果。方法 分析2020年8月-2022年1月128例精神分裂症患者,按照治疗方法分组。对照组比较两组临床疗效的差64例患者单用阿立哌唑治疗,观察组64例患者则加用重复经颅磁刺激。异,同时使用阳性与阴性症状量表评估两组患者临床症状变化,同时比较两组患者治疗前后血清瘦素、脂联素以及瘦素,对照组仅有/脂联素的差异。结果 观察组总有效率为84.4%65.6%,观察组总有效率高于对照组(P状<0.05);观察组治疗前后阳性症状评分分别为(为(23.2±4.6)分和(13.0±0.8)分,阴性症评分分别)22.5±3.4)分和(12.2±0.9)分,精神病理评分分别为(40.6±6.3)分和(25.2分±2分. 4分;对照组治疗前后阳性症状评分分别为(别为(23.1±4.5)分和(15.3±1.4)分,阴性症状评)2察2.组3治±3疗. 5)分和(前后阳性1症6.状4±评1分. 5)分,精神病理评分分别为(、阴性症状评分、精神病理评4分0.变4±化6高. 5)分和(于对照组29(.P4±3.7分,观<0为. 05);研究观察组治疗前后瘦素分别...     

心理干预对部队官兵慢性前列腺炎症状的影响

目的探讨对部队慢性前列腺炎患者进行心理干预的方法,并评价心理干预对其的治疗效果。方法将本院门诊78例患慢性前列腺炎官兵随机分为干预组和对照组各39例,干预组行常规药物治疗加心理干预,对照组仅行常规药物治疗。治疗前和治疗4周后按慢性前列腺炎症状指数(CPSI)进行评分和统计学分析。结果心理干预组疼痛症状分及尿路症状分与对照组差异无统计学意义(P>0.05),心理干预组的总分及生活质量影响分与对照组差异有统计学意义(P<0.01),心理干预组的总体有效率76.9%与对照组的59.0%比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论慢性前列腺炎患者在常规治疗的基础上配合心理干预治疗效果明显,能有效改善症状,提高生活质量。     

骶管注射配合火针治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的：观察骶管注射配合火针治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法：选择腰椎间盘突出症220例,随机分为观察组和对照组各110例。观察组采用骶管注射配合火针治疗,对照组采用电针、理疗、静脉滴注甘露醇等常规治疗。对比观察两组临床疗效。结果：（1）观察组治愈39例,占35.4%;显效48例,占43.6%;有效15例,占13.6%;无效8例,占7.3%;总有效率92.7%。对照组治愈8例,占7.3%;显效14例,占12.7%;有效59例,占53.6%;无效29例,占26.4%;总有效率73.6%。两组总有效率比较,差异显著（P〈0.05）。（2）观察组治疗前VAS评分（8.98±0.83）分,治疗后为（1.89±0.76）分;对照组治疗前VAS评分（9.01±0.78）分,治疗后为（3.56±0.79）分。两组治疗后VAS评分比较,差异显著（P〈0.05）。结论：骶管注射配合火针治疗腰椎间盘突出症疗效优于传统常规治疗。     

运动锻炼对慢性非细菌性前列腺炎患者的辅助康复效果

目的:探讨体育锻炼对慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的辅助康复治疗效果。方法:将2008年8月～2010年8月符合CAP诊断标准的200名患者,随机分成对照组和实验组。对照组采用常规治疗方法,即抗生素、抗炎药物和α-肾上腺能受体阻滞剂治疗、前列腺按摩等。实验组在常规治疗的基础上辅以体育锻炼,即采用瑜伽、羽毛球、气排球三种锻炼形式,每周4～5次,每次40～60分钟,以患者感觉轻微疲劳为限,共90天。分别于治疗前、治疗30天、治疗90天,采用美国国家健康组织慢性前列腺炎症状评分表(NIH-chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI)进行问卷调查,对两组患者前列腺炎症状指数进行评分。测定两组患者最大尿流率及精浆IL-1、TNF-α水平,并统计治愈率和总有效率。结果:(1)实验前,两组患者基本情况相似,前列腺炎NIH-CPSI评分、精浆IL-1及TNF-α水平无显著性差异(P>0.05)。治疗30天和90天时,两组NIH-CPSI评分、精浆IL-1及TNF-α水平较实验前均显著下降(P<0.05),最大尿流率显著上升(P<0.05)。治疗30天和90天时,实验组NIH-CPSI评分、精浆IL-1及TNF-α水平分别较对照组显著下降(P<0.05),实验组最大尿流率较对照组显著上升(P<0.05)。(2)90天治疗后,对照组治愈率为50%,有效率为69%;实验组治愈率68%,有效率86%,两组治愈率和有效率有显著性差异。结论:CAP患者在常规治疗的基础上辅以体育锻炼,效果好于常规治疗。     

脉冲射频与射频热凝治疗颈源性头痛的对比观察

目的：比较脉冲射频（PRF）与射频热凝（RFT）治疗颈源性头痛（CEH）的临床疗效。方法：选择CEH51例,随机分为观察组26例和对照组25例。观察组采用Cz神经节PRF治疗,对照组采用C2横突RFT治疗。以视觉模拟评分法（VAS）评估并纪录两组治疗前与治疗后3个月的疼痛评分。结果：（1）观察组治疗前VAS评分（8．19±1.12）分,治疗后降至（1．78±0．36）分;对照组治疗前VAS评分（8．04±1．10）分,治疗后降至（3．46±0．42）分。两组治疗后评分比较,差异显著（P〈0．05）。（2）观察组治愈22例,有效3例,无效1例,治愈率84．6％;对照组治愈16例,有效6例,无效4例,治愈率64．O％。两组治愈率比较,差异显著（P〈0．05）。结论：C2神经节PRF治疗CEH的临床疗效显著优于C2横突RFT治疗。     

自拟中药汤剂熏洗联合毫火针治疗湿热内蕴型掌跖脓疱病疗效观察

【摘要】 目的 对比分析自拟中药汤剂熏洗联合毫火针与单纯自拟中药汤剂熏洗治疗湿热内蕴型掌跖脓疱病的临床疗效。方法 选取 2018年1月至2019 年11月许昌中医院收治的 75 例湿热内蕴型掌跖脓疱病患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为观察组 (38 例) 与对照组 (37 例),观察组患者行自拟中药汤剂熏洗联合毫火针治疗,对照组患者单纯行自拟中药汤剂熏洗治疗, 对比观察两组患者治疗 8 周后的改良银屑病皮损面积和严重程度指数 (PASI) 评分及临床疗效。结果 治疗 8 周后, 两组患者改良 PASI 评分均明显降低,且观察组患者的改良 PASI 评分 [ (1. 54 ± 0. 98) 分] 明显低于对照组 [ (2. 17 ± 1. 19) 分] (t = 2. 506, P = 0. 015);治疗 8 周后, 观察组患者中痊愈 21 例、显效 10 例、有效 5 例、无效 2 例,总有效率为 94. 74%,明显优于对照组患者的痊愈 12 例、显效 10 例、有效 9 例、无效 6 例,总有效率 83. 78% (Z = - 2. 322,P = 0. 020)。结论 自拟中药汤剂联合毫火针可有效促进湿热内蕴型掌跖脓疱病患者的皮损消退,疗效明显优于单纯应用自拟中药汤剂治疗,具有较高的临床应用价值。     

前庭觉激活技术在儿童康复中的应用

目的 分析前庭觉激活技术在儿童康复治疗中的应用效果和价值。方法 选取2019年3月-2022年3月住院部收治的患儿共700例,采用随机数字表法进行分组,对照组350例患儿采用常规方式进行康复治疗,观察组350例患儿在对照组基础上采用前庭觉激活技术进行康复治疗,对两组患儿治疗前后的康复效果进行比较分析。结果 观察组治疗后患儿的康复得分(97.01±0.99)分显著高于对照组的(81.04±5.05)分(P<0.05),治疗后观察组患儿Cormer评分显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后持续性错误数(13.71±2.11)、非持续性错误数(15.11±2.65)显著低于对照组(P<0.05),WCST总应答数(71.57±9.96)、正确应答数(25.45±0.56)、完全分类数(5.24±0.24)显效多于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的QOL评分比对照组高,差异显著(P<0.05)。结论 前庭觉激活技术在儿童康复中具有较高的使用价值,有助于提高康复效果,提升患儿的行为能力与认知功能,改善患儿生活质量,临床可以选择前庭觉激活技术对患儿进行...     

综合治疗慢性细菌性前列腺炎的效果分析

目的探讨综合治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法60例慢性细菌性前列腺炎患者分为对照组及综合治疗组（各30例）,对照组单纯应用抗生素头孢他美脂片、阿奇霉素胶囊和盐酸特拉唑嗪片,综合治疗组在对照组治疗基础上加用前列舒通、热水坐浴等多种方法,两组疗程为28天。疗程结束后将两组的治疗效果作对比分析。结果综合治疗组痊愈16例（53．3％）,显效10例（33．3％）,有效3例（10％）,总有效率为96．70％。对照组痊愈8例（26．7％）,显效14例（46．7％）,有效6例（20％）,总有效率为93．40％两组临床痊愈率比较,差异有显著性意义（P〈0．01）。治疗后两组国际慢性前列腺炎症状评分（NIH—CPSI）均有明显下降（P〈0．05）,综合治疗组较对照组下降更为明显（P〈0．05）。结论以抗菌药物为主配合前列舒通类中成药及多种治疗方法疗效优于单纯抗 菌药物治疗,在慢性细菌性前列腺炎治疗中应采取综合治疗。     

针刀联合骶管注射治疗腰椎间盘突出症术后综合征疗效观察

目的:观察针刀联合骶管注射治疗腰椎间盘突出症术后综合征的临床疗效。方法:选择腰椎间盘突出症术后综合征70例,随机分为观察组36例和对照组34例。对照组单纯给予骶管注射治疗,观察组在骶管注射治疗基础上加用针刀治疗。1个疗程后对比观察两组疼痛评分及临床疗效。结果:(1)观察组治疗前疼痛评分为(5.96±0.72)分,治疗后为(1.54±0.6)分;对照组治疗前疼痛评分为(5.71±0.81)分,治疗后为(3.41±0.72)分,观察组治疗后疼痛改善程度显著优于对照组(P<0.05)。(2)观察组总有效率为91.7%,对照组为76.5%,两组比较,差异显著(P<0.05)。结论:针刀联合骶管注射治疗腰椎间盘突出症术后综合征疗效较好。     

六君子汤联合补肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期肺脾气虚的临床价值

目的：探究六君子汤联合补肺汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期肺脾气虚的临床价值。方法：选择2020年1月至2022年1月期间我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者54例,应用随机数表法将其分为对照组（n=27）采用六君子汤治疗,观察组（n=27）采用六君子汤联合补肺汤加减治疗,对比两组患者的肺活量、肺容积量。结果：治疗前两组患者的肺活量、肺容积量无显著差异（P>0.05）,治疗后观察组肺活量、肺容积量（1.79±0.16）(72.99±5.01)优于对照组（1.60±0.11）(63.11±5.09),差异具有统计学意义（P<0.05）;结论：对慢性阻塞性肺部疾病缓解期肺脾气虚患者进行六君子汤联合补肺汤加减治疗,能够改善患者的肺部功能,效果显著。     

α1肾上腺素能受体阻滞剂萘哌地尔在慢性非细菌性前列腺炎治疗的临床分析

目的研究α1肾上腺素能受体阻滞剂萘哌地尔在NBP（慢性非细菌性前列腺炎）的临床治疗上是否安全有效。方法采取多中心、开放的临床研究方法,选取110例NBP患者并对其治疗四个星期。治疗所获得的各项指标均按照EPS（美国国立卫生院前列腺液）WBC计数及最大尿流量、NIH-CPSI（慢性前列腺炎症状评分）作为参考指标,对该药物的安全性以及有效性进行测评。结果在四周的治疗之后,110例患者中有109例可进行评价。全组患者治疗前后的生活质量评分平均降低4.1分,症状评分平均降低了7.9分,NIH-CPSI总评分平均降低了12.0分。治疗前后的MFR分别为（19.24-4.8）、（22.74-4.9）mL/s。EPS中治疗前及治疗后的WBC计数分别为（15.24-15.1）、（9.54-12.0）个/HP。若评价标准为病人的症状改善情况,则17例患者治疗无效约占总体的15.6%,56例患者治疗有效约占总体51.4%,33例患者治疗显效约占总体30.3%,3例患者治愈约占总体的2.7%。治疗的总有效率为84.4%。在治疗过程中有2两例患者出现食欲不振,4例患者出现轻度头晕的症状,总体不良事件发生率为3.81%。结论可见萘哌地尔在临床治疗慢性非细菌性前列腺炎上有效、安全。