盐酸氨溴索雾化吸入疗法治疗老年 慢性支气管炎临床疗效的研究

目的　探讨老年慢性支气管炎行盐酸氨溴索雾化吸入疗法的临床疗效及不良反应.方法　选择我院２０１４年１月－２０１５年１月期间收治的７２例男性支气管 炎患者,将其按照治疗方法分为对照组和观察组,对照组患者给予常规治疗,观察组则在对照组的基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入疗法,对比两组患者的临床疗效.结 果　对照组总有效率为８６．１％,观察组为９７．２％,观察组总有效率明显优于对照组(P＜０．０５).观察组咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音等临床症状消失时间均短于对照组,比 较差异显著(P＜０．０５).结论　给予老年慢性支气管炎患者应用盐酸氨溴索雾化吸入疗法可明显改善患者临床症状,提高疗效.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗 慢阻肺急性加重疗效观察

目的　探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果.方法　选择AECOPD患者７８例,按 照随机原则分为观察组和对照组各３９例.两组均给予常规抗感染、祛痰、平喘及雾化吸入综合治疗.观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合沙丁 胺醇雾化吸入.对照组用常规雾化药物吸入,疗程７天.观察对比两组症状及各项指标改善情况.结果　通过临床症状、肺内啰音、动脉血气及肺功能指标的对 比,观察组总有效率为９２．３％,对照组７４．３％,差异有统计学意义(P ＜０．０５).两组副作用,观察组２例出现心悸外无明显不良反应发生,对照组３例出现声音嘶哑. 结论　布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD疗效确切,应用方便,无明显不良反应,值得临床推广.     

压缩雾化吸入治疗３－８岁小儿肺炎的疗效研究

目的　本次研究的对象是３岁到８岁之间的患者采取压缩雾化吸入的方法来清理患者呼吸道,主要的目的是探讨压缩雾化吸入的治疗方法对患者的临床 治疗效果.方法　把２０１５年３月－２０１５年１０月期间的１１９例患者,其研究的对象时在我医院儿科３岁到８岁肺炎儿童患者.把其分为两组作为研究对象其中试 验组６３例与对照组５６例.分别对以上两种研究对象用不同的处理方法,其中把试验组的患者采用常规治疗和压缩雾化吸入的方法,把对照组的患者仅采用常规 治疗方法.比较两种处理方式后的临床效果,包括临床症状、体征及呼吸指标.结果　把对照组和试验组进行对比,其中试验组的好转周期明显比对照组的时间短, 主要的症状体现在临床的咳嗽和咳痰还有喘息与肺部啰音以及胸片的炎症.差异有统计学意义(P ＜０．０５);治疗５天后动脉血二氧化碳分压水平较对照组患儿明 显降低,血氧饱和度较对照组患儿明显增高,差异有统计学意义(P ＜０．０５).结论　压缩雾化吸入方式能够有效缩短肺炎患儿呼吸道相关症状持续时间,降低二氧化 碳分压,提高血氧饱和度,针对儿童患者呼吸功能的改善,疾病的康复具有很重要的意义,提倡在临床上应用.     

氨溴索联合布地奈德治疗喘息性肺炎临床观察

目的探讨盐酸氨溴索联合布地奈德氧化雾化吸入治疗喘息性肺炎的疗效。方法选取就诊于我院的63例喘息性肺炎患者,随机分为对照组和治疗组。2组均给予基础治疗,治疗组在此基础上加用盐酸氨溴索注射液雾化吸入,布地奈德混悬液雾化吸入;对照组加用等量生理盐水雾化吸入。结果治疗组33例患儿中显效15例,有效15例,无效3例,总有效率90．9％;对照纽30例患儿中显效10例,有效10例,无效10例,总有效率66．7％。经统计学分析,显示差别具有统计学意义。结论盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性肺炎具有较显著的疗效,且可有效地减少复发率。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果。方法选取喘息性支气管炎患儿110例,随机分为对照组和研究组,各55例。对照组患儿使用常规治疗,研究组患儿使用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对比2组患儿的治疗结果。结果对照组患儿显效20例,有效13例,无效22例,有效率为60.0%,研究组患儿显效30例,有效22例,无效3例,有效率为94.5%,研究组患儿的有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果显著,能够改善患儿临床症状并缩短病程,临床上应当进一步推广应用。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗小儿下呼吸道感染的临床观察

目的：探讨布地奈德联合氨溴索与地塞米松联合α-糜蛋白酶雾化吸入治疗小儿下呼吸感染的疗效差异。方法：将我院2012年1月－2014年1月收治的160例下呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组，每组80例，在一系列综合治疗的基础上，观察组采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入，对照组采用传统的地塞米松联合α-糜蛋白酶雾化吸入。观察对比两组患儿的临床疗效。结果：虽然对照组的有效例数较观察组多，但是无效例数也较观察组多，且显效例数及总有效率均较观察组小，故观察组具有起效快、有效率高的特点，其差异具有统计学意义（P＜0．01）。结论：布地奈德联合氨溴索治疗普通下呼吸感染较地塞米松联合α-糜蛋白酶起效快，临床疗效显著，再加上雾化吸入副作用少，给患儿带来痛苦及心理恐惧小，容易操作，在临床工作中值得推广。     

布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎疗效的Meta分析

目的　系统评价布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床效果.方法　选取中国期刊数据库、中国生物医学文献资料库、万方数字化期刊全文库,纳入 在传统治疗基础上使用布地奈德雾化吸入辅助治疗的研究组实验结果并实施Meta分析.结果　经关键词分析共搜索到１３条文献,有３个文献符合要求.Meta分 析显示,使用布地奈德雾化辅助治疗各项结果均优于传统治疗,P ＜０．０５,有统计意义.结论　对小儿肺炎患者使用布地奈德雾化吸入辅助治疗可帮助患者及时康 复,有推广意义.     

新bobath疗法对于脑瘫患儿独坐能力的影响

目的　探讨新bobath疗法对于脑瘫患儿独坐能力的影响.方法　纳入我院２０１３年２月至２０１５年３月６０例脑瘫患儿,随机分为bobath组和常规组各３０ 例,常规组给予常规康复治疗,bobath组给予bobath疗法.对比两组患儿临床治疗效果和治疗前后粗大运动功能总分(GMFM 评分)及其中独坐能力评分(B区评 分).结果　bobath组患儿临床治疗效果明显优于常规组,差异有统计学意义(P ＜０．０５).两组患儿治疗前B区评分和GMFM 评分无显著差异(P ＞０．０５).在治疗 后两组患儿B区评分和GMFM 评分均优于治疗前,但bobath组患儿改善幅度明显优于常规组,差异有统计学意义(P ＜０．０５).结论　bobath疗法对于脑瘫患儿独 坐能力的影响确切,可有效提升其粗大运动功能,改善患儿独坐能力,值得推广.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果观察

目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取支气管肺炎小儿患者36例,将所有患者随机分为观察组和对照组各18例,对照组给予患者布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组患儿疗程均为1周,疗程结束后对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿显效12例,有效5例,无效1例,总有效率为94.4%;对照组患儿显效7例,有效7例,无效4例,总有效率为77.8%;两组患儿临床疗效对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确切,安全性高,能有效改善患儿的临床症状,值得临床应用。     

沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析

目的：探讨沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法选取小儿哮喘患儿130例,随机分为对照组和研究组,各65例。对照组患儿采用单纯沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患儿采用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对比2组患儿的治疗结果。结果在2组患儿的治疗结果方面,研究组患儿的治疗效果显著优于对照组,同时研究组患者的症状、体征消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效确切,能够及时缓解患儿的哮喘症状并恢复其呼吸功能,临床上应推广应用。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎65例疗效观察

目的 探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果.方法选择该院2009年12月-2012年12月收治的新生儿吸入性肺炎患儿共130例,上述患儿随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予保暖、对呼吸道进行清理避免呼吸道阻塞,合并有低氧血症患儿给予氧疗,纠正水电解质紊乱和维持酸碱平衡处理.对照组采用上述常规治疗,观察组患儿在上述常规治疗基础上给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗.观察两组患儿临床症状或体征消失时间.结果观察组口吐泡沫消失时间、呼吸困难消失时间、口唇紫绀消失时间均早于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后临床效果评定的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入能够较快的缓解新生儿吸入性肺炎患儿的临床症状和体征,治疗效果显著,值得借鉴.     

微创手术对阑尾手术患者切口感染的影响

目的　探讨微创手术选择对阑尾手术患者切口感染的影响.方法　回顾性分析于２０１４年１月至２０１５年１２月我院救治的急性阑尾炎患者３１７例.其中 采用微创手术进行治疗患者１５９例,为微创手术组;采用开腹手术进行治疗的患者为１５８例,作为开腹组.统计术中出血量、手术时间、住院时间等,统计术后１５d内 出现切口感染情况.结果　两组患者在手术时间方面无统计学差异,P ＞０．０５.在术中出血量、住院时间、感染情况方面差异具有显著统计学意义,P ＜０．０１,微创手 术组显著优于开腹组.对比两组患者感染情况与病理分类发现,开腹组中坏疽型感染５例,化脓型感染９例,单纯型无感染例数;微创手术组中坏疽型感染１例,化 脓型感染２例,单纯型无感染例数.对比发现开腹组化脓型阑尾炎感染比例高于微创手术患者,差异具有统计学意义,P ＜０．０５.结论　微创手术由于自身创伤小、手术快、住院时间短等特点,术后切口感染病例较少,与开腹手术相比具有明显优势,值得临床广泛推广和深入研究.     

胸腺肽辅助微量元素与转移因子治疗反复 呼吸道感染的疗效对比研究

目的　研究对比胸腺肽辅助微量元素与转移因子治疗反复呼吸道感染的临床效果及静脉血免疫球蛋白改善情况,为小儿反复呼吸道感染的治疗提供参考 依据.方法　选取２０１３年０１月~２０１５年０１月期间我院儿科门诊的所接诊的反复呼吸道感染患儿１２０例,将所有参与研究的患儿分为A 组、B组、C组,每组患儿 各４０例.三组患儿在治疗前后均应采集其静脉血以测定免疫球蛋白的含量,A 组患儿静脉滴注胸腺肽,B、C组患儿则在A 组治疗基础上分别加用微量元素、转移 因子.比较三组患儿的临床治疗效果及静脉血中免疫球蛋白改善情况.结果　经临床用药治疗,B、C组患儿的治疗总有效率分别达到了８２．５％、９５．００％,明显的 有效于A 组患儿的６７．５％,B、C组患儿间的治疗效果与A 组相比其差异有统计学意义(P ＜０．０５);C组的治疗效果高于B组,两组间的差异有着统计学意义(P ＜０． ０５).经治疗三组患儿的静脉血免疫球蛋白与治疗前相比均得到了改善,其间的差异有着统计方面的意义(P ＜０．０５);C组患儿的静脉血免疫球蛋白改善程度优于B 组的改善程度,两组患儿的改善差异有着统计学意义(P ＜０．０１).结论　胸腺肽联合转移因子治疗反复呼吸道感染具有良好的临床治疗效果,且两药合用起到了增 强患儿免疫力的双重功效,在治疗的过程中未见临床不良反应的发生,值得在儿科临床中推广及应用.     

双黄连雾化吸入佐治喘憋性肺炎40例疗效观察

采用双黄连与地塞米松超声雾化吸入佐治喘憋性肺炎，取得满意效果，治疗组总有效率高于对照组（Ｐ＜０．０５），平均住院日短于对照组（Ｐ＜０．０１），表明此法可迅速解痉平喘，控制病情，缩短病程，促使患儿早日康愈，雾化吸入给药方便，易于临床推广     

孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎临床疗效及安全性评价

目的:探讨孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性.方法:选择符合标准的患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例,患儿给予常规治疗、口服孟鲁司特钠及雾化吸入,观察组患儿病情缓解后雾化吸入布地奈德混悬液剂量由每次1.0mg调整为0.5mg,每日雾化次数由3次改为2次;对照组布地奈德混悬液剂量(1.0mg)和雾化次数(每日3次)不变,治疗7d.结果:两组患儿发热、喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音及湿啰音消失时间相似,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗7d,观察组患儿显效25例(62.50％)、有效12例(30.00％)和无效3例(7.50％);对照组患儿显效28例(70.00％)、有效10例(25.00％)和无效2例(5.00％),差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患儿不良反应发生率7.50％,低于对照组的25.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:毛细支气管炎患儿急性期口服孟鲁司特钠,大剂量布地奈德混悬液雾化吸入,症状控制后减少用量,临床疗效显著,降低不良反应发生率.     

沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 118例患儿随机分为治疗组60例,对照组58例。治疗组给予0.5%沙丁胺醇雾化液及布地奈德雾化吸入,对照组仅给予0.5%沙丁胺醇雾化液,2组均雾化吸入3.00mL。结果治疗组临床控制率48.3%,显效率31.7%,好转率16.7%,总有效率96.7%;对照组临床控制率32.8%,显效率29.3%,好转率24.1%,总有效率86.2%;治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入起效快,能有效改善肺功能,控制哮喘症状,优于单纯吸入沙丁胺醇。     

体外高频热疗加清胰汤灌肠治疗胰腺炎的临床研究

目的　本课题首次选用体外高频热疗加清胰汤灌肠治疗胰腺炎,并探讨胰腺炎患者临床及实验室指标改善情况,以期为胰腺炎的进一步治疗提供参考依 据.方法　选取我院于２０１３年５月~２０１５年９月所收治的急性胰腺炎患者共１００例作为研究对象,按随机数字表法将所有入选对象分为实验组和对照组,每组中 各５０例.对照组患者单纯给以清胰汤灌肠治疗,实验组患者给以体外高频热疗加清胰汤灌肠治疗,治疗２个疗程后对比两组患者的治疗效果.观察对比两组患者 治疗前后其实验室检查指标改善情况及临床指标改善情况.结果　T实验组的治疗总有效率为９６．０％,而对照组的则达到了７６．０％,经对比实验组的治疗疗效显 著的优于对照组,治疗差异有显著的统计学意义(P ＜０．０５).经治疗后患者的白细胞恢复时间及血、尿淀粉酶恢复时间相比,实验组所需时间均短于对照组,对比时 间差异有统计学意义(P ＜０．０５).实验组患者的首次自主通便时间、体征恢复时间(发热、腹胀及腹部压痛、反跳痛)、住院时间与对照组相比均显著的缩短,两组患 者间的临床指标改善差异有统计学意义(P ＜０．０５).结论　体外高频热疗联合清胰汤灌肠治疗胰腺炎提高了单一用药的临床效果,而且有效的缩短了患者白细胞 及血、尿淀粉酶恢复时间及住院时间,值得在临床上推广.     

奥氮平联合齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果观察

目的　研究分析奥氮平联合齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果.方法　选取我院收治的５４例精神分裂症的患者,随机分为对照组及观察组,每组各２７ 例.其中对照组予以奥氮平治疗,观察组则予以奥氮平联合齐拉西酮药物治疗,对比两组患者的治疗效果.结果　观察组患者中治疗总有效率为７７．７８％,对照组 治疗有效率为７０．３７％,观察组明显高于对照组,两组间具有显著性差异(P ＜０．０５),经治疗后,各个时间点PANSS评分均优于治疗前(P ＜０．０５),两组间相比无显著 性差异(P ＞０．０５),两组患者在治疗前血糖指标无显著性差异(P ＞０．０５),在治疗后,对照组患者的血糖指标高于观察组同期血糖指标,具有显著性差异(P ＜０．０５). 结论　奥氮平联合齐拉西酮与单用奥氮平治疗精神分裂症其疗效基本相同,但联合用药在糖脂代谢等方面影响较小.     

腹腔分流术联合氢氯噻嗪治疗小儿先天性脑积水的研究

目的　探讨腹腔镜下脑室－腹腔分流术联合氢氯噻嗪治疗小儿先天性脑积水,以期为本病患儿提供一个新的治疗方案.方法　选取２０１０年０８月~２０１５ 年０１月期间我院神经外科所收治的先天性脑积水患儿６０例,根据患儿的入院顺序将其分为研究组和对照组,每组中各有３０例患儿.对照组的患儿给以腹腔镜下 脑室－腹腔分流术治疗,研究组中的患儿在基础的脑室－腹腔分流术治疗前提下给以氢氯噻嗪口服治疗.比较两组患儿间的治疗效果,以及治疗前后临床症状的 改善情况、CT和MRI的复查情况.结果　研究组中患儿的治疗总有效率为９３．３３％,相比于对照组的７６．６７％,其有着显著的疗效,对比两组患儿间的治疗效果可 见其差异有着统计学意义(P ＜０．０５).两组患儿在临床治疗半年后复查CT和MRT,均有一定程度的缩小,未出现死亡病例.两组患儿的临床症状与治疗前相比均 得到了一定程度上的改善,经比较分析可知,两组患儿间的治疗效果间的差异有着统计学方面的意义(P ＜０．０５);治疗后研究组患儿的恢复情况优于对照组中的患 儿,且其间的差异有着统计学方面的意义(P ＜０．０１).结论　单用脑室－腹腔分流术治疗小儿先天性脑积水虽有着一定的临床效果,但在此治疗的前提下给以氢氯 噻嗪口服治疗,更好的增强了患儿的治疗效果及临床症状的改善情况,在治疗小儿先天性脑水肿方面有着深远的意义,值得在临床上推广应用.     

布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎疗效观察

目的研究喘息性肺炎患儿采用布地奈德、异丙托溴胺以及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗的临床效果。方法临床纳入94例我院2013年8月至2015年8月期间收治的喘息性肺炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为两组各47例。其中47例患儿单纯采用布地奈德雾化吸入治疗作为对照组,另47例患儿在上述基础上联合异丙托溴胺以及沙丁胺醇雾化吸入治疗作为观察组。观察两组患儿治疗效果、症状消退时间以及不良反应等情况。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为95.74%、85.11%,观察组明显较高,P0.05。观察组咳嗽停止时间、哮鸣音消失时间以及湿罗音消失时间均短于对照组,P0.05。观察组、对照组不良反应发生率分别为10.64%、6.38%,两组对比无差异,P0.05。结论布地奈德、异丙托溴胺以及沙丁胺醇联合雾化治疗对小儿喘息性肺炎效果较好,症状缓解快,不良反应少,值得临床应用及推广。