儿童2年内川崎病多次复发1例报告

目的探讨儿童川崎病(KD)多次复发情况。方法回顾分析1例多次复发KD患儿2年的临床资料。结果患儿,男,4岁。于2岁时第1次患典型KD,无冠状动脉损伤,以后2年内又患不完全KD共4次,均表现为发热伴颈部淋巴结肿痛、双侧球结膜充血、唇红、皲裂、杨梅舌,无咽痛、咽炎、口腔溃疡,血常规白细胞计数、C反应蛋白、红细胞沉降率均升高,颈部淋巴结超声均未见化脓性改变,大剂量丙种球蛋白静脉输注后均退热,每次发热持续时间为6~8 d,相邻2次发热之间的无热间隔期约为2.5、1.5、4.5、13.5个月,临床表现和基因检测结果均不符合周期性发热、口疮性口炎、咽炎及颈淋巴结炎综合征(PFAPA)。结论儿童2年内患5次KD罕见,需要长期随访。     

川崎病3次复发患儿1例

对西安交通大学附属儿童医院心血管内科收治的1例川崎病3次复发患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿,男,8岁7个月,于3岁首次川崎病发病,其后分别间隔18个月、23个月、25个月再次复发,且每次复发均表现为完全川崎病的特点。患儿前3次川崎病发病予1次静脉用丙种球蛋白(IVIG)[2 g/(kg·次)]冲击治疗,第4次川崎病发病予2次IVIG[2 g/(kg·次)]冲击治疗。其中患儿第2次川崎病复发时以腹痛为首发表现,并行剖腹探查术,术中发现回盲部数枚肿大融合淋巴结。患儿第3次川崎病复发时再次出现不完全性肠梗阻表现,且抗链球菌溶血素O进行性升高,经抗感染及IVIG冲击等治疗后出院。出院后随访0.5年未见川崎病复发。提示对于既往有川崎病病史且再次出现长时间发热患儿,应警惕川崎病复发可能,且部分川崎病患儿可合并有不完全性肠梗阻。     

儿童 2 年内川崎病多次复发 1 例报告#br#

目的：探讨儿童川崎病（KD）多次复发情况。方法回顾分析1例多次复发KD患儿2年的临床资料。结果患儿,男,4岁。于2岁时第1次患典型KD,无冠状动脉损伤,以后2年内又患不完全KD共4次,均表现为发热伴颈部淋巴结肿痛、双侧球结膜充血、唇红、皲裂、杨梅舌,无咽痛、咽炎、口腔溃疡,血常规白细胞计数、C反应蛋白、红细胞沉降率均升高,颈部淋巴结超声均未见化脓性改变,大剂量丙种球蛋白静脉输注后均退热,每次发热持续时间为6~8 d,相邻2次发热之间的无热间隔期约为2.5、1.5、4.5、13.5个月,临床表现和基因检测结果均不符合周期性发热、口疮性口炎、咽炎及颈淋巴结炎综合征（PFAPA）。结论儿童2年内患5次KD罕见,需要长期随访。     

川崎病再发1例报告

男,4岁。发病表现持续高热,颈部淋巴结肿大,皮肤见红色斑丘疹,手足呈硬性水肿。心电图示窦性心动过速和频发室性早搏。实验室检查C-反应蛋白及蛋白电泳α_2明显增高。心脏超声检查有冠状动脉明显扩张,左冠状动     

新生儿川崎病1例病例报告

<正>1 病例资料男,24 d,因"发热3 h"入苏州大学附属儿童医院(我院)。3 h前无明显诱因出现发热,热峰38.5℃。稍有吐沫,打喷嚏,奶量下降,热时略烦躁,无抽搐,无咳嗽,无青紫。患儿足月,因"瘢痕子宫"剖宫产娩出,出生史无异常提示。入院查体:体温37.7℃,脉搏138·min-1,呼吸44·min-1,体重4.74 kg。神清,精神反应可。颜面部皮肤稍黄染并有少许散在皮疹,前囟平软。颈部触及数枚肿大淋巴结。双肺呼吸音粗,     

新生儿川崎病再发1例报告

新生儿川崎病少见,而再发者更为罕见,国内未见报道,现将我们收治的1例报告如下。患儿,男,10天。入院前3天因突发高热,次日解蛋花汤样大便,10余次/日,拒乳、哭闹。入院体检:T40℃,两眼球结膜充血、口唇干、色鲜红,口腔粘膜充血明显,舌呈“杨莓舌”,右侧颈部可触及蚕豆大小淋巴结1个,颈软,心肺(-),躯干及两下肢皮肤可见红色斑丘疹,压之退色,肝右肋下2.5cm,脾未及,指、趾红肿,跖潮红。血:WBC20.2×10~9/L,BPC360×10~9/L,ESR45mm/1h;尿:蛋白(+)、WBC(+);粪:黄烂、脂肪球少许,OB(-);血、尿细菌培养均     

川崎病伴肺部受累1例报告

,72641川崎病伴肺部受累l例报告/黄少坤//九江医学一1996,11(1)一34 女,7个月。急病容,颈部淋巴结约黄豆大,口腔及咽部粘膜充血,双肺呼吸音粗,wBC16,2、109八,血小板320 x l()9八J。经先锋霉素V、地塞米松治疗未见好转,全身皮肤出现红斑粟粒疹;咳嗽加重,呼吸急促,双肺闻及少许干湿性罗音。胸片示双肺小片状阴影。采用肠溶阿斯匹林、丙种球蛋白等治愈‘(关敏)川崎病伴肺部受累1例报告@关敏~~     

川崎病1例

患儿，男，14个月，因“间断发热半个月、手指脱皮3天”于2003年7月9日收住我院儿科。半月前开始发热38．5℃，当地按“上呼吸道感染”静滴“头孢哌酮钠”2天，仍然发热，眼红，口唇皲裂，出血，考虑“麻疹”，应用“先琥宁、先锋Ⅴ、红霉素”治疗5天，皮疹于第3天消退，无脱屑及色素沉着，眼睛、口唇症状完全消失，但仍发热最高达40℃，用解热药暂可下降。3天前发现手指、手心硬肿充血，十指呈膜状脱皮。3次查血常规均示血小板逐次骤增。     

川崎病并发胰腺炎1例尸解报告

川崎病(MCLS)呈现腹泻、胆囊肿大、麻痹性肠梗阻等各种消化系统症状已众所周知,但并发胰腺炎的病例仅有筱本1例。本病例在MCLS病程中表现精神差、强烈啼哭、频繁呕吐等症状,尸解时发现严重胰腺炎所见,现报告如下: 病例患儿女,7月,自1981年8月10日发热,体     

川崎病合并消化道出血报告1例

女,8岁,于1989年9月25日因左颈部肿块伴疼痛、发热、全身皮疹入院。体检发现口唇皲裂出血及轻度糜烂,杨梅舌,手指末端脱屑等。实验室检查除符合典型川崎病外,粪便OB+～+++,心脏B超示心肌炎伴少量心包积液。住院第三天和第十二天     

乙型肝炎病毒感染致川崎病1例报告

目前国内外有关川崎病的报道较多,但由肝炎病毒引起本病的报道甚少。我院收治1例乙型肝炎病毒表面抗原阳性的患儿,临床经过及实验室检查符合本病,现报告如下。1 临床资料男患,9个月,以发热半个月为主诉入院。体温持续在39～40℃之间,病后3天周身皮肤出现猩红热样皮疹,阴囊亦见皮疹,伴肿胀。双眼结膜充血,口唇樱红。皮疹持续2天消退,继之阴囊肿胀消退并脱屑,手     

川崎病伴发哮喘性支气管炎2例报告

我院于1983年～1989年共收治10例川崎病,年龄为15月～6岁,均具有川崎病的六条诊断标准。其中2例伴发哮喘性支气管炎,男女各1例,年龄为19月和2岁,在外发热7天左右,入院后日服阿斯匹林80mg/kg,病程3～4周后又见发热伴咳嗽、呼吸增     

川崎病并发无菌性脑膜炎2例报告

川崎病(Kasawaki Disease，KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种全身性小血管炎为主要病理改变的急性发热性疾病。病变累及全身，除心脏外，神经系统、肝脏及肺脏等均可受累。我科1995～2001年共收治KD患者11例，其中2例合并无菌性脑膜炎，现报告如下。     

川崎病并发类白血病反应1例报告

<正>川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),是一种自身免疫性的全身中小动脉的无菌性血管炎,主要累及冠状动脉,可引起冠状动脉扩张和冠状动脉瘤(coronary artery aneurysm,CAA)。类白血病反应(leukemoid reaction,LR)又称白血病样反应,是指某种刺激因素使血常规发生了白血病样改变,     

川崎病伴指趾坏疽1例报告

川畸病是全身性血管炎,最常见的并发症是冠状动脉损害及其心脏后遗症,出现肢体坏疽者甚为罕见,且一旦出现疗效不佳,预后不良[1].我院成功救治1例川崎病伴冠状动脉血栓及指趾坏疽患儿,现报告如下. 1临床资料 患儿,男,11个月.因"发热20余天,四肢指趾端青紫15d"于2008年2月6日入院.患儿于入院前20余天无明显诱因出现发热,体温38C～39℃,双眼结膜充血ld.入院前15d发现四肢指趾端硬肿及青紫,就诊于当地医院,疑冻伤及过敏,给予抗感染、抗过敏及肢体保暖治疗,体温不降,四肢末端青紫加重而转入我院.入院时体检:体温39℃,呼吸40次/ain,心率160次/min,血压100/52mmHg.口唇皲裂,全身浅表淋巴结无肿大,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性啰音.心界无扩大,心律齐,未闻及杂音.腹软,肝、脾肋下未触及,未闻及血管杂音.四肢指趾端青紫伴皮温低,其中双拇趾、无名趾及左中趾青紫明显(图1),双足背动脉搏动未扪及.辅助检查:血常规白细胞计数31.8×109/L,血小板计数738×109/L,超敏C反应蛋白18.8g/L,红细胞沉降率69mm/h,肝、肾功能及心肌酶学指标正常,凝血功能检查基本正常,血培养阴性.     

川崎病误诊1例

No abstract available     

川崎病误诊1例

患儿 ,女 ,1岁 10个月。因“喘憋、多汗、少尿 1个月”入院。查体 :呼吸 52次 /ｍｉｎ ,端坐呼吸 ,精神差 ,不能平卧。眼睑轻度浮肿 ,颈静脉怒张 ,心前区稍隆起 ,心尖搏动于左侧第 5肋间锁骨中线外 ,心界向两侧扩大 ,心率 16 0次 /ｍｉｎ ,心音低钝 ,未闻及杂音。肝肋下 7ｃｍ     

川崎病合并关节炎2例报告并文献复习

目的 分析川崎病(KD)合并关节炎的临床特点,探讨KD合并关节炎和全身型幼年特发性关节炎(SJIA)的鉴别诊断要点.方法 回顾分析2例KD合并关节炎患儿的临床资料,并进行文献分析.结果 1例患儿以发热、腹痛起病,并发消化道出血及巨噬细胞活化综合征(MAS),激素治疗后好转,恢复期出现关节症状,考虑为KD相关性关节炎;另...