等吸收度法测定苯扎溴铵消毒液中主药含量

目的测定苯扎溴铵消毒液中主药的含量。方法等吸收度法。结果亚硝酸钠在383．3nm和262．5nm波长处等吸收，苯扎溴铵浓度在100．0～350．0μg／mL范围内与383．3nm和262．5nm波长处的吸收度之差△A线性关系良好，△A=1．25125C-0、00163、r=0．9998（n=6）。苯扎溴铵的平均回收率为100．16％，RSD=0．36％（n=6）。结论等吸收度法具有操作简便、灵敏度和准确度高、重现性好等优点。     

紫外分光光度法测定呋喃西林软膏中呋喃西林的含量

目的建立紫外分光光度法测定呋喃西林软膏中呋喃西林的含量。方法呋喃西林在以N,N二-甲酰胺为溶剂的条件下,在波长为368nm±2nm处有最大吸收。可在此波长下测定软膏中呋喃西林的含量。结果该方法在0.48544μg.mL-1~19.418μg.mL-1时线性关系良好。回归方程A=0.0921C 0.0021(r=0.99997),平均回收率为99.2%(RSD=1.2)。结论该方法操作简单、迅速,结果准确,可用于快速测量呋喃西林的含量。     

UV-Vis测定芎姜复方CO_2超临界提取物中总内酯和总萜类的含量

目的建立测定芎姜复方CO2超临界提取物中总内酯和总萜类含量的方法。方法以洋川芎内酯A为对照,30 mg.mL-1的氢氧化钠溶液,30℃恒温反应30 min,于305 nm波长处测定吸光度,测定总内酯含量;以6-姜酚为对照,5%香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸显色,于560 nm波长处测定吸收度,测定总萜类含量。结果洋川芎内酯A在0.062 5～1.0 mg.mL-1与吸收度呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为97.9%,RSD为2.7%;6-姜酚在0.03～0.4 mg.mL-1与吸收度呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为97.6%,RSD为3.6%。结论本方法简便,准确,可用于芎姜CO2超临界提取物及其制剂中总内酯和总萜类含量的快速测定。     

呋喃西林溶液处方的改进

目的考察苯甲酸钠对呋喃西林溶液质量的影响。方法用灭菌工艺配制加与不加苯甲酸钠的呋喃西林溶液,置同一室温下,每隔一段时间观察其溶液的澄明度和颜色,测定含量及pH值的变化,并观察其抑菌效果。结果加与不加苯甲酸钠的呋喃西林溶液（A液与B液）放置6个月后,澄明度、颜色、pH值与含量两者均无明显变化,且A液与B液的抑菌效果无明显差异。结论呋喃西林溶液处方不加苯甲酸钠,采用灭菌生产工艺,对其质量未见有影响。     

紫外分光光度法测定朵贝氏溶液中酚的含量

本文采用紫外分光光度法测定朵贝氏（Dobell's）溶液中苯酚的含量，以苯酚为对照品，0．1mol/LNaOH溶液为溶媒，在287nm波长处有最大吸收，制成系列浓度溶液，测定其吸收度A，得回归方程C=37．8732A－0．7172（r＝0．9999），其线性关系良好。经回收率试验，结果平均回收率为99．99％，RSD=0．75％。本法测定的结果与溴量法基本相符。本法操作简单，方便快捷，节省试剂，结果满意，适合于医院制剂含量快速分析。     

一阶导数法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

呋麻滴鼻液是医院五官科的常用制剂，处方中含有呋喃西林及盐酸麻黄碱。两种成份的含量测定，呋喃西林一般采用紫外分光光度法直接测定，而盐酸麻黄碱由于其最大吸收波长处呋喃西林也有吸收，故造成干扰而不能直接用紫外分光光度法测定。有资料采用旋光法[1]、比色法[2]、中和法[3]及双波长紫外分光光度法[4、5]。其中旋光法、比色法及中和法误差较大，双波长紫外分光光度法要通过计算，也较麻烦，故本文采用一阶导数法在217nm波长处测定盐酸麻黄碱含量（此波长处呋喃西林无干扰）。本方法简便、快速、准确，且可在同一仪器上测定两个组分的…     

应用紫外分光光度法测定呋喃西林溶液的含量

1/5000的呋喃西林溶液常被用来冲洗伤口和各种腔道。我们应用751分光光度计测定其含量,方法简便,易行,省时,现介绍如下:一、吸收光谱曲线的测定取1/5000呋喃西林液2ml,用生理盐水稀释到50ml,以生理盐水为空白,用1cm 石英吸收池在波长200～400nm 之间测定其吸收度,结果:在260nm 和374nm 波长处有最大吸收,在215nm 和308nm 波长处有最小吸收,其吸收光谱曲线见图     

呋喃西林滑石粉中呋喃西林的含量测定

目的：建立呋喃西林滑石粉中呋喃西林的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,在374nm处测定制剂中呋喃西林的含量。结果：在6.464～9.696mg/L范围内,呋喃西林在波长374nm处与吸收度线性关系良好（r=0.9999,n=5）。平均回收率为100.8%, Rsd为0.57%。结论：该方法可用于呋喃西林滑石粉的质量控制,方法简单可靠。     

反相高效液相色谱法测定呋喃西林溶液中2组分的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定呋喃西林溶液中呋喃西林和苯甲酸钠含量的方法。方法:色谱柱为Shim -packCLC -C8,流动相为甲醇-水(35∶65) ,检测波长为240nm。结果:呋喃西林和苯甲酸钠的线性范围分别为1 0～40 0μg/ml(r=0. 9998)、5 0～200 0μg/ml(r=0. 9996) ,平均回收率分别为100 .1 % (RSD=1 .52% )、99. 7% (RSD=1 .57)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于呋喃西林溶液的质量控制。     

交点倍数法测定复方氧氟沙星滴耳液中两组分含量

目的以交点倍数法同时测定复方氧氟沙星滴耳液的氧氟沙星和替硝唑含量。方法氧氟沙星和替硝唑溶液在294．8nm波长处有交点吸收，且在供试品溶液中此点恰好是二者等吸收之和，而其他成分在此点几乎无吸收，故以294．8nm为两者的测定波长计算各自的含量。结果氧氟沙星的平均回收率为101．20％，RSD为0.29％（n=5）；替硝唑的平均回收率为99．74％，RSD为0．65％（n=5）。结论交点倍数法简便、快速、准确、重现性好，适用于复方氧氟沙星滴耳液的质量控制。     

双波长分光光度法测定甲硝唑呋喃西林外用片中甲硝唑的含量

目的:建立甲硝唑呋喃西林外用片中甲硝唑的含量测定方法.方法:采用双波长等吸收分光光度法,以0.1 mol·L-1的盐酸溶液为溶剂,在(402±1)nm和(276±1)nm波长处分别测定甲硝唑吸光度以供差值计算甲硝唑的含量,消除呋喃西林的干扰.结果:甲硝唑在1.01×10-3～1.51×10-5g·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.12%～100.47%,RSD=0.62%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确,适用于甲硝唑的含量测定.     

紫外分光光度法测定烫伤油膏中呋喃西林的含量

目的:建立烫伤油膏中呋喃西林的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,在波长(375±1)nm处测定制剂中呋喃西林的含量.结果:在4.28μg/mL～8.56μg/mL浓度范围内,呋喃西林在波长(375±1)nm处与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率98.6%,RSD为0.33%.结论:本法用于该制剂的质量控制简单、准确.     

呋喃西林溶液处方和制备方法的改进及其质量控制

目的探讨呋喃西林溶液的处方和制备方法改进及其含量测定方法方法按改进的处方组成，将苯甲酸钠先配制成浓溶液，加入呋喃西林使完全溶解后，再加入其他药物配制。采用高效液相色谱（HPLC）法测定呋喃西林溶液中呋喃西林的含量。结果改进后的处方和配制方法所制备的呋喃西林溶液稳定性好，放置6个月以上不析出沉淀。呋喃西林质量浓度在10．2～101．6mg／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率N98．9％，RSD为1．24％。结论改进后的处方科学，配制方法操作简单、准确，具有很好的实用价值。     

差示分光光度法测定呋喃西林溶液中呋喃西林和苯甲酸钠含量

呋喃西林溶液是临床常用的外用抗菌药，由呋喃西林（Ｆ）、苯甲酸钠（Ｂ）和氯化钠组成。中国医院制剂规范（第二版）［１］收载的方法是用分光光度法对Ｆ进行定量，未制定Ｂ的含量测定方法。本文采用差示分光光度法［２］在２个波长处直接对Ｆ和Ｂ进行定量，操作简便，测...     

紫外分光光度法测定盐酸苯乙双胍片的含量

盐酸苯乙双胍是一种降血糖药,用于治疗糖尿病。卫生部药品标准(1989年)采用半微量定氮法测定其片剂的含量。本文采用紫外分光光度法,测定波长为234nm,测定结果较满意。1 紫外吸收光谱:取盐酸苯乙双胍精制品适量,加水溶解并稀释成10μg/ml 的溶液。以蒸馏水为空白,在200—300nm 波长范围内紫外扫描,见图1。选择本品的最大吸收波长234nm 处为测定波长。2 吸收床与浓度的关系:精密称取本品适量,加水溶解并稀释成浓度为6、8、10、12、14μg/ml 的溶液。在234nm 处测定吸收度,得回归方程 A=0.0059+0.06085C,相     

分光光度法测定亚硝酸钠含量

亚硝酸钠在临床上应用较多，其含量测定通常采用氧化还原法[1]和重氮化法[2]，未见有其他报道。本文采用紫外分光光度法测定其含量，结果满意。观介绍如下。1．仪器与药品：7520型分光光度计，上海分析仪器厂；TG-328A型电光分析天平，上海天平仪器厂；亚硝酸钠（AR）。2．方法与结果2．1吸收光谱与测定波长选择取亚硝酸钠适量，加水溶解成2mg／ml溶液，于紫外波长为200nm～400nm范围内扫描，吸收光谱如图1。图王亚硝酸钠（2mg／ml）紫外吸收光谱图确定最大吸收波长354±1nm为测定波长。2．2标准曲线测定准确称取105°干燥至恒重的亚硝酸…     

双波长紫外分光光度法同时测定戊二醛消毒液中戊二醛和亚硝酸钠的含量

目的建立双波长紫外分光光度法同时测定戊二醛消毒液中戊二醛和亚硝酸钠含量的方法。方法在波长281nm和381．5nm处直接测定戊二醛消毒液的吸收度。结果在波长281nm处,戊二醛含量和吸收度具有良好的相关性,C=0．02413＋1．3825A（r=0．9998）,线性范围为0．49％～2．96％．平均加样回收率为99．94％;在波长381．5nm处。亚硝酸钠含量和吸收度具有良好的相关性,A=0．01387＋1．2062C（r=0．9999）,线性范围为0．1035％～0．8280％,平均加样回收率为99．85％。结论该方法简便、准确,操作简单。可用于戊二醛消毒液的含量测定。     

高效液相色谱法测定呋喃西林溶液中呋喃西林含量

目的建立呋喃西林溶液中呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(40∶60∶0.1),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min。结果呋喃西林进样量的线性范围为0.2～1.4μg(r=0.999 9),平均回收率为99.88%,RSD为0.27%(n=6)。结论所用方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于呋喃西林溶液中呋喃西林的含量测定。     

双波长分光光度法测定复方卡托普利片的含量

目的：建立新的复方卡托普利片剂含量测定的方法。方法：采用双波长分光光度法，以盐酸溶液（稀盐酸24→1000）为溶剂，在209.0nm及231.3nm波长处测定。结果：两波长处测得的吸收度差值△A与卡托普利的浓度成良好的线性关系，平均回收率为99.0%，RSD为0.88%。结论：本法简便快捷，准确可靠。     

初匀速法考察呋喃西林溶液稳定性

呋喃西林溶液为局部抗菌药 ,处方组成为 :呋喃西林 0 2 ｇ ,氯化钠 8 5 ｇ ,苯甲酸钠 1 ｇ,蒸馏水加至1 0 0 0ｍｌ〔1〕。考察该溶液稳定性 ,为制定保存期提供依据 ,本文采用初匀速法〔2〕考察其稳定性1　仪器与药品75 2型紫外分光光度计 (山东高密分析仪器厂 ) ;电热恒温水温箱 (北京医疗设备厂 ) ;呋喃西林溶液 (自制 )。2　方法与结果2 1　含量测定方法　照《中国医院制剂规范 (第 2版 )》呋喃西林溶液项下方法〔1〕,精密量取本品 3ｍｌ,置10 0ｍｌ量瓶中 ,加水定容 ,在 375ｎｍ波长处测定吸收度 ,记为呋喃西林含量。2 2　实验方法与…