1例并发结肠癌的系统性硬皮病

患者主因面部、四肢、腹部肿胀、硬化半年余,加重伴胸闷、纳差3个月入院,诊断为系统性硬皮病(SSc),皮肤硬化进展迅猛,治疗中出现对症治疗难以控制的肾危象及呕吐、便血,通过全腹CT及肠镜明确并发乙状结肠腺癌.     

系统性硬皮病合并银屑病1例

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化为特点的疾病,临床较少见.硬皮病合并银屑病的报道更为少见,1,2 我院病房收治1例系统性硬皮病合并银屑病的患者,现报道如下.     

系统性硬皮病出现肾危象死亡1例

我们在临床工作中遇到１例男性系统性硬皮病患者，因出现恶性高血压、轻度氮质血症、血尿症状为主的肾危象而死亡，现报告如下。患者男，４３岁，因全身皮肤肿胀发硬１年余就诊。患者１年前无明显诱因于双手、胸部皮肤发生红斑、肿胀，渐扩展到面部和下肢。近５个月来，面...     

硬皮病肾危象四例

系统性硬化(SSc)是一种以皮肤硬化为主且伴有多脏器损害的自身免疫性结缔组织病。硬皮病肾危象(sclerodermarenalcrisis,SRC)是SSc内脏损害中最危急的并发症之一。我们分析了我院1980～1995年来住院的4例SRC患者。一、临床资料65例SSc住院患者中6例有肾脏损害,4例符合SRC诊断标准[1]:突发性舒张压≥1.33kPa,伴随以下任意两个症状:1高血压眼底或级改变;2癫痫发作;3蛋白尿;4血尿;5微血管病性溶血;6氮质血症;7高肾素血症;或舒张压正常,发生非其它原因的快速进行性肾衰,且伴随以上7项症状中2项者亦可诊为SRC。4例SRC患者中男1例,女3例;…     

UVA1光疗对系统性硬皮病患者皮肤硬化的疗效观察

目前 ,一种新型的光疗方式———ＵＶＡ1(340ｎｍ～4 0 0ｎｍ)照射已成功地用于特应性皮炎、皮肤Ｔ细胞淋巴瘤等Ｔ细胞介导的皮肤病的治疗。研究认为 ,其作用机制可能是诱导皮肤浸润的Ｔ细胞凋亡 ,导致Ｔ细胞耗竭所致。近来Ｓｔｅｇｅ等也报道 ,ＵＶＡ1光疗对局限性硬皮病有较好的疗效。因此 ,该文作者对ＵＶＡ1光疗治疗系统性硬皮病患者皮肤硬化的疗效进行了观察。病例和方法 :4例系统性硬皮病患者 ,年龄 11～6 7岁 ,病程 2～ 7年。其中 3例 (女 2例 ,男 1例 )皮肤呈弥漫性硬化伴肺纤维化 ,1例 (女性 )皮肤呈局限性硬化。作者对所有患者一…     

一例硬皮病发生肾危象伴Vogt-koyanagi-Harada综合征

硬皮病发生肾危象较严重但少见,作者等见到一例硬皮病,很快发生肾危象,且伴发神经和眼症状。患者女性,26岁,从1982年起出现雷诺氏现象,经胸神经节切除未愈。1983年2月面、颈、上肢皮肤增厚变硬,失去弹性,消化道X线检查无异常。同年7月硬皮病加重,出现吞咽困难,X线显示食道张力降低,抗核抗体阳性(1∶160),眼底检查视网     

糖尿病手部硬皮病样变化

手指和手的弥漫性皮肤硬化、关节活动受限是系统性硬皮病的特征性症状。近年亦知糖尿病患者也有相同的变化,病因也相似。作者报告1例43岁男性患者,28岁时诊断为糖尿病,37岁眼底出血,40岁出现肾脏损害,42岁因肾功能不全始行血液透析。半年前出现两手明显僵硬、无雷诺氏现象。查见皮肤变化局限两手,手指均呈浮肿性硬化,不能伸直,不能紧密对掌。皮肤弥漫性硬化、肥厚、活动受限,未见皮肤色素异常和毛细血管扩张。初诊时高度怀疑系统性硬皮病,但发病后2年半中未发现可以诊     

系统性硬皮病合并多脏器浆膜炎1例报告

系统性硬皮病合并多脏器浆膜炎１例报告陈福强，骆丹系统性硬皮病（ＰＳＳ）合并单脏器浆膜炎者文献仅有个别报道，至于多脏器浆膜炎者颇为罕见，现将我科收治的１例报告如下。患者女，１７岁、因全身皮肤肿胀硬化半年入院。患者于半年前出现发热、关节痛、肢端皮肤发绀，...     

系统性硬皮病和穿通性环状肉芽肿与钙质沉着症的鉴别诊断

系统性硬皮病可伴有皮肤钙质沉着症,尤其是在CREST综合征中。但文献中未见有与穿通性环状肉芽肿(PGA)伴发的报告,该文报告2例系统性硬皮病伴发PGA的病例;提示这两种疾病在病因上的相关性。 例1.女,33岁,手指肿胀和雷诺现象2年,伴前臂、胸和面部皮肤硬化。胸片和CT示轻度纤维化,GI示食管扩张,ESR、IgG增高,ANA和抗Scl-70抗体阳性,其他实验室检查均阴     

硬皮病和硬肿病甲皱微循环以及内脏受损的分析

本文报导了系统性、局限性硬皮病及硬肿病135例甲皱微循环改变及在诊断分型中的意义.认为微循环障碍在系统性硬皮病发病学中是中心环节.提出各自微循环改变特点似乎不取决于雷诺氏现象有无、硬化总面积大小及手指硬化与否,而与型别有关.详细描述了管袢脱落及其后的演变过程并提出管拌脱落是管袢数目减少的重要机制和形成出血点的机制之一.