树突状细胞与哮喘

树突状细胞(DC)是强有力的抗原提呈细胞(APC)，是机体免疫反应的始动者，它能激活初始T细胞(raive T cells)，调节Th1／Th2反应，参与免疫应答。支气管哮喘是气道的一种慢性变态反应性炎症性疾病，存在免疫异常。DC作为APC可通过多种途径参与哮喘发病，本文将对近年来DC与哮喘关系的研究作一综述。     

树突状细胞与哮喘

树突状细胞 (DC)是强有力的抗原提呈细胞 (APC) ,是机体免疫反应的始动者 ,它能激活初始T细胞 (naiveTcells) ,调节Th1/Th2反应 ,参与免疫应答。支气管哮喘是气道的一种慢性变态反应性炎症性疾病 ,存在免疫异常。DC作为APC可通过多种途径参与哮喘发病 ,本文将对近年来DC与哮喘关系的研究作一综述。     

树突状细胞与免疫负向调控

以往多数学者认为树突状细胞(dendriticcells,DC)具有激活免疫的功能,但是,近年来愈来愈多的实验证明,DC具有负相调节免疫的功能,其可通过诱导T细胞失能、使免疫反应偏移、诱导调节性T细胞形成及促使活化的T细胞凋亡等方式使机体达到免疫稳定,但同时DC这些特性又会被病原体和肿瘤所利用而达到免疫逃逸。以下综述了各种状态下的DC与免疫负向调控的关系、DC参与免疫负向调控的机制等方面的研究进展。     

同种特异T细胞疫苗诱导移植物存活期延长的研究——Ⅱ.抗独特型T细胞免疫反应

同种特异T细胞疫苗(TCV)免疫诱导出同种免疫反应低下,同种移植物存活时间显著延长,推测其作用机制可能是同种特异TCV免疫诱导机体抗同种特异TCV(独特型)T细胞的上调.实验证实了“抗TCV-T细胞”的存在.以同种特异TCV免疫动物可诱导出对TCV特异的细胞增殖反应.TCV免疫小鼠淋巴细胞能特异杀伤TCV细胞.将TCV免疫小鼠脾细胞作为调节细胞,观察到它能显著地抑制同种MLR,表明它是一“抑制性T细胞”.这些结果提示,同种特异TCV免疫可诱导机体免疫网络中独特型-抗独特型的上调,产生了同种反应T细胞的独特型T细胞,从而保护同种移植物免受同种反应性T细胞的攻击使同种移植物存活时间显著延长.     

Th17细胞、调节性T细胞的平衡及与缺血性脑卒中的关系

Th17细胞与调节性T细胞(Treg)是近年来研究发现的与Th1、Th2细胞完全不同的CD4+T细胞系,二者在功能和分化过程中相互对抗.机体在正常状态下二者保持平衡,有利于免疫稳定状态的维持;若二者失衡就会产生一系列免疫病理反应.Th17细胞与Treg的失衡与人类许多疾病有密切关系.缺血性脑卒中后激活炎症级联反应,引发局部和(或)全身的免疫应答,进一步加重脑组织的损伤.本文综述了Th17/Treg平衡的调节,以及二者与缺血性脑卒中的关系.     

半乳糖凝集素3对树突状细胞及T淋巴细胞功能影响的研究进展

半乳糖凝集素3(Gal-3)是半乳糖凝集素家族成员之一,它是半乳糖凝集素家族中唯一的嵌合型凝集素,存在于正常细胞和肿瘤细胞的胞核、胞质和细胞外基质中,能调节树突状细胞(DC)和T淋巴细胞的免疫功能,调节机体免疫应答和炎症反应。研究发现DC分泌Gal-3具有抑制自身凋亡、调节细胞因子生成以及调节T细胞应答等多种功能。同时Gal-3位于胞外和胞内对T淋巴细胞分别具有相反作用,胞外Gal-3诱导T细胞凋亡,胞内Gal-3抑制其凋亡。此外Gal-3在调节炎症反应中的起重要作用。     

B细胞免疫调控在SLE中的作用

系统性红斑狼疮(SLE)免疫功能紊乱的主要特点是机体产生众多的自身抗体, B细胞是SLE发病的直接参与者.研究显示, SLE患者的B细胞处于高度活化状态, 多种因素均可影响B细胞的免疫活性, 其中, 抗原提呈细胞(APC)如巨噬细胞(Mφ)和树突状细胞(DC)、 T细胞和免疫分子等与B细胞相互作用, 共同调节SLE的发生、发展和转归.     

免疫老化与T淋巴细胞功能性分子的改变

免疫老化(senescence)是机体代谢过程中的一个必然阶段, 免疫系统参与机体正常的老化过程, 是机体衰老的主要调节系统之一.随着年龄的增长, 免疫细胞发生增龄性改变.T淋巴细胞是机体重要的介导细胞免疫的效应性细胞, 其在免疫老化过程中, 诸多功能性分子如免疫突触形成所涉及的分子、 T细胞活化所需的协同刺激分子及凋亡相关分子等均发生增龄性改变, 从而导致机体正常的免疫应答功能下降或出现异常, 致使老年人易罹患肿瘤、感染及自身免疫性疾病等.     

血液病中的可溶性白细胞介素2受体

IL-2在细胞功能的许多方面起重要作用,包括细胞的增殖和免疫调节。IL-2的作用有赖于与IL-2受体(IL-2R)的相互作用,IL-2存在于T淋巴细胞、激活的D细胞和单核细胞膜上,并可用     

T细胞表面分子与T细胞的激活增殖

T细胞在机体免疫机能调控和细胞免疫反应中具有十分重要的作用。处在静息期的T细胞,只有在受到抗原等激活之后,发生增殖和分化,才能充分发挥其功能,所以研究T细胞激活机理,对于阐明T细胞的作用     

人类IL-2通过与激活的T细胞相同的表面受体促进激活的B细胞增殖

人类IL-2具有T细胞生长因子(TCGF)的功能,可诱导激活的T细胞增殖.一般认为静止或激活的B细胞不能直接对IL-2起反应,但B细胞的增殖需要其他T细胞来源的淋巴因子,通常称为B细胞生长因子(BCGF).本文中,作者证明人类IL-2能有效地促进激活的人类B细胞增殖,并且是通过与激活的T细胞相同的表面受体发挥作用.为了证明对IL-2反应的细胞确实是B细胞而非污染的T细胞,作者利用去除E花环     

滤泡性辅助性T细胞(Tfh)的研究进展

T淋巴细胞简称T细胞,来源于骨髓的多能干细胞(胚胎期则来源于卵黄囊和肝).在胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内,在胸腺激素的诱导下分化成熟,成为具有免疫活性的T细胞.按照功能和表面标志物,T细胞可以分成很多种类:1细胞毒T细胞(cytotoxic T cell):免疫应答的主要效应细胞,可特异性杀伤靶细胞,其主要的表面标志物是CD8;2调节/抑制T细胞(regulatory/suppressor T cell):负责调节机体免疫反应,通常起着维持自身耐受和避免免疫反应过度损伤机体的重要作用,其主要的表面标志物是CD25、FOXP3等;3记忆T细胞(memory T cell):在再次免疫应答中起重要作用,其主要的表面标志物是CD8;4辅助T细胞(helper T cell,Th):在免疫反应中扮演中间过程的角色,它可以通过增生扩散来激活其它类型产生直接免疫反应的免疫细胞,其主要的表面标志物是CD4[1].     

Notch信号通路对CD4~+T细胞分化及功能调控的研究进展

Notch信号通路在进化上高度保守,广泛存在于机体的多种细胞中,通过与邻近细胞间的相互作用,在生理和病理状态下实现对细胞发展的各个阶段,包括:细胞增殖、分化、激活、凋亡的调控。在免疫系统中,Notch信号可通过对CD4~+T细胞分化和功能的调节而实现对机体免疫功能的调控,在维持机体的免疫平衡及多种疾病的发展进程中均发挥重要的作用。本文就近年来Notch信号通路对CD4~+T细胞分化及功能调控的研究进展作一简要的综述。     

PD-L1分子与疾病免疫调节

PD-LI(曾命名为B7-H1)是迄今发现的B7家族中较新的共刺激分子,与T细胞上的配体(PD-1)结合后可调节T细胞的活化及分化.它通过激活初始T细胞、抑制活化的效应T细胞及调节细胞因子的分泌等而参与多种免疫过程.以PD-L1为靶点的免疫调节与动物器官移植排斥反应、自身免疫性疾病、慢性病毒感染、肿瘤免疫逃逸等疾病的发生、发展密切相关.本文就PD-LI在上述疾病中发生、发展及治疗中的作用做一综述.     

慢性乙型肝炎病毒感染与细胞免疫

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)的持续感染是机体未能有效建立HBV特异性免疫的结果, 这种情形也可称为机体对HBV的免疫耐受。成人急性感染HBV时, 绝大多数可以发生正常的特异性免疫应答, 因而得以自愈。围产期感染HBV, 绝大多数导致慢性化, 提示存在HBV特异性免疫应答异常。典型的特异性免疫应答包括4个过程:抗原提呈、特异性CD4+T和CD8+T细胞激活以及B细胞激活。慢性HBV感染时, 机体的免疫应答异常必然涉及这4个过程的部分或者全部。本文主要讨论了慢性HBV感染与细胞免疫的关系, 希望为进一步思考HBV特异性免疫重建路径与策略提供参考。     

辅助性T细胞9及其功能研究进展

CD4+T细胞在免疫应答反应中发挥关键作用,CD4+T细胞根据其分泌的细胞因子的不同分为多种细胞亚群.其中辅助性T细胞9(Th9)细胞是最近发现的一种新型的CD4+效应T细胞,该细胞由Na(i)ve CD4+T细胞分化而来,可分泌特征性的细胞因子白细胞介素(IL)-9.Th9细胞的发育和分化具有独立的调节机制,其在过敏性炎症、自身免疫病和抗肿瘤免疫中发挥着重要作用.然而,Th9细胞在免疫应答反应中的调控,与其它CD4+T细胞亚群的相互作用及在疾病中的效应作用等问题仍需深入研究.     

角质细胞、混合皮肤移植和免疫调节

1 皮肤相关淋巴细胞(SALT):皮肤免疫系统面临概念的更新1.1 SALT只包括真皮→真皮、表皮同时涉及;1.2 表皮中免疫细胞为郎罕细胞→同时包括郎罕细胞(Lhc)、角质细胞(Kc)和T细胞;1.3 皮肤免疫应答由Lhc捕获抗原至引流淋巴结激活T细胞→T细胞可以同时在表皮和真皮中被激活;1.4 角质细胞主要参与炎症反应发挥屏障作用→可直接参与T细胞激活.但同种异体移植中Kc对T如何发挥作用未明?分泌细胞因子、趋化T细胞因子?直接刺激?递呈抗原?免疫调节?     

树突状细胞在人巨细胞病毒感染中的作用

人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)在人群中感染率极高,通过多种免疫逃避机制,实现在宿主体内的长期潜伏感染。树突状细胞(dendritic cells,DC)是重要的抗原提呈细胞,在诱导和维持特异性免疫应答中发挥重要的作用。人体内的DC根据来源、表型分为两群:髓系DC(myeloid DC,mDC)和浆细胞样DC(plasmacytoid DC,pDC),大量研究证实HCMV介导的多种免疫逃避机制中,部分是通过影响DC功能实现的。HCMV不仅可以感染mDC,影响mDC表型、迁移、分泌细胞因子、激活T细胞功能,而且还可以抑制pDC分泌干扰素水平及激活T细胞能力,并且激活过度的B细胞反应,导致机体抗病毒细胞免疫反应的抑制和体液免疫紊乱,实现病毒长期潜伏感染。本文主要讨论HCMV是如何改变两种DC亚型的功能以实现免疫逃避目的。     

HLA-G与T细胞

人类白细胞抗原G(human leukocyte antigen-G,HLA-G)属于非经典的HLAⅠ类分子,是机体内一种重要的免疫耐受分子。T细胞是细胞免疫的主要效应细胞,在机体维持免疫稳态中发挥重要作用。近来研究发现,HLA-G对T细胞的免疫调节功能一方面依赖于T细胞上抑制性受体直接发挥免疫抑制作用,另一方面通过诱导或"胞啃"机制产生调节性T细胞(Treg)、HLA-G+T细胞间接参与机体免疫耐受。本文就HLA-G对T细胞调节功能的研究进展作一综述。     

外泌体与结核分枝杆菌相互作用的研究进展

结核病是目前世界各国重点防控传染性疾病之一。外泌体(exosomes)是多种细胞分泌的一种含有特异性与非特异性蛋白成分的囊泡结构,是机体免疫细胞之间重要的信息传递介质,其在机体免疫反应中发挥着重要作用。外泌体能呈递表面抗原,激活多种细胞免疫因子,介导巨噬细胞杀伤结核杆菌的细胞免疫反应。外泌体与结核分枝杆菌相互作用研究已经成为当前重大研究热点,有望开发成预防结核病的新型疫苗。