百乐眠胶囊结合全天麻胶囊治疗偏头痛的疗效观察

目的：探讨应用百乐眠结合全天麻的方法治疗偏头痛的实际临床效果。方法将344例偏头痛患者随机分为对照组与观察组各172例。对照组在治疗期间采取服用全天麻胶囊。观察组患者在治疗期间采取服用全天麻胶囊,并加服百乐眠胶囊。在治疗2周后,观察2组临床疗效。结果治疗2周后,观察组患者头痛减轻程度明显高于对照组（P＜0.05）,观察组治愈率为88.95％,明显高于对照组的67.77％（ P＜0.05）。结论在临床实际治疗中,应用百乐眠结合全天麻的方法治疗偏头痛可以取得更好的疗效。     

百乐眠联合坦度螺酮治疗高血压病伴焦虑障碍的疗效及安全性

目的：评价百乐眠联合坦度螺酮治疗高血压病伴焦虑障碍的疗效及安全性。方法将128例高血压病伴焦虑障碍患者随机分为A、B、C、D 4组,均给予氨氯地平5 m g／d ,A组仅常规降压治疗,B组加用百乐眠（1．08g,2次／d）,C组加用坦度螺酮（10mg,3次／d）,D组加用百乐眠（1．08g,2次／d）和坦度螺酮（10 mg ,3次／d）,连续治疗12周。于治疗前及治疗后4,8,12周末监测血压,并采用HAMA及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评定临床疗效,采用治疗不良反应量表（TESS）及实验室检查评价其安全性。结果从降压的有效率看,治疗后4周时,C、D组的有效率均高于A组,治疗后8周和12周时B、C、D组的有效率均高于A组;从HAMA的减分率看焦虑障碍改善的有效率,治疗后4周时B、C、D组的有效率均高于A组,治疗后8周和12周时B、C、D组有效率均高于A组,而且C、D组有效率均高于B组;从PSQI的减分率看睡眠障碍改善的有效率,治疗后4周、8周和12周时B、D组的有效率均高于A组,而且B、D组自身前后比较,发现治疗后12周时B、D组的有效率明显高于治疗后4周,治疗后8周和12周时C组有效率高于A组;治疗后12周时D组3项指标的有效率均高于A、B、C组,以上比较差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。各组总的不良反应发生例数分别为A组15例、B组19例、C组16例、D组26例。结论百乐眠可以有效改善睡眠障碍,而且随着治疗时间的延长疗效更好;百乐眠可加强降压疗效并改善焦虑障碍;坦度螺酮可明显增强降压疗效并改善焦虑障碍;百乐眠联合坦度螺酮对高血压病伴焦虑障碍有很好的协同作用,联合使用比单用疗效高且起效快,而不良反应并无明显增加。     

百乐眠胶囊治疗失眠症的临床研究

目的评价百乐眠胶囊治疗失眠症的疗效。方法对40例失眠症患者进行开放性治疗,用睡眠评定量表(SDRS)进行疗效评价。结果治疗后1周和2周,患者SDRS评分中位数均较治疗前明显降低(P<0.01),2周时降低更明显(P<0.01)。1周时有效率为20%,2周时有效率为85%(P<0.01)。SDRS评定结果显示各临床表现均较治疗前明显好转(P<0.01)。结论百乐眠胶囊是治疗失眠症安全有效的药物。     

百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛治疗冠心病合并焦虑症状患者的疗效

目的：探讨百乐眠联合氟哌噻吨美利曲辛（商品名：黛力新）对冠心病合并焦虑症状患者的疗效。方法将冠心病合并焦虑症状患者随机分为两组,对照组只给予常规冠心病治疗药物＋黛力新治疗,试验组给予常规冠心病治疗药物＋百乐眠＋黛力新治疗,治疗时间为4周。观察比较两组患者的有效率和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果治疗2周和4周时,两组患者与治疗前比较, HAMA评分均明显降低,且试验组评分更低,差异均有统计学意义（P＜0．01）。治疗4周后,试验组总有效率为92.9％,明显高于对照组的80．5％,差异有统计学意义（χ2＝18．28,P ＜0．01）。结论百乐眠联合黛力新能够有效改善冠心病患者的焦虑症状。     

枳术宽中胶囊对功能性消化不良伴焦虑抑郁患者的效果

目的观察功能性消化不良伴焦虑抑郁状态患者应用枳术宽中胶囊治疗的效果。方法随机将我院95例功能性消化不良伴焦虑抑郁状态患者分组,对照组47例予多潘立酮联合路优泰治疗,观察组48例予枳术宽中胶囊治疗,对比两组患者的临床症状、焦虑抑郁、疗效、不良事件及成本-效果。结果两组患者治疗后临床症状、HAMA、HDMD评分均较治疗前降低,组间对比没有差异(P0.05),观察组不良事件发生率低于对照组(P0.05),观察组成本-效果比值低于对照组。结论枳术宽中胶囊能够有效改善功能性消化不良伴焦虑抑郁状态患者的负性情绪,消除症状体征,安全性佳。     

百乐眠胶囊治疗脑卒中急性期失眠患者的临床疗效

目的：观察百乐眠胶囊治疗脑卒中急性期失眠的临床疗效。方法将144例缺血性脑卒中伴失眠患者按照服药情况分为观察组和对照组,两组患者均按照脑卒中临床路径规范治疗,观察组给予百乐眠胶囊治疗（4粒,2次／d）,对照组给予阿普唑仑治疗（0．4 mg／d）,治疗期间观察药物不良反应及患者症状改善情况,治疗前及治疗3周后分别通过匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表进行睡眠质量评价,通过改良Rankin量表对患者的生活能力进行评价。结果治疗3周后两组患者睡眠质量、生活自理能力均明显改善,差异有统计学意义（ P＜0．05）,且观察组的日间功能障碍评分和改良Rankin量表评分较对照组改善更佳,两组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论百乐眠胶囊对脑卒中急性期失眠患者的疗效显著,尤其是在日间功能障碍改善方面。     

舒肝解郁胶囊联合复方消化酶对功能性消化不良患者疗效及焦虑抑郁情绪的影响

目的舒肝解郁胶囊联合复方消化酶对功能性消化不良患者的效果。方法我院95例功能性消化不良患者采用随机数字表法分组,对照组47例给予复方消化酶口服治疗,观察组48例联合舒肝解郁胶囊治疗,对比两组患者治疗后5-羟色胺(5-HT)、一氧化氮合酶(NOS)水平、焦虑抑郁评分、临床疗效、不良反应。结果观察组治疗后NOS水平、HAMA、HAMD评分、症状积分均低于对照组,5-HT水平及总有效率均高于对照组(P0.05),不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合复方消化酶能够有效改善功能性消化不良患者焦虑抑郁情绪,控制症状,其机制与调节调节NOS、5-HT水平,改善胃动力有关。     

百乐眠联合曲唑酮对老年失眠伴焦虑抑郁患者的效果及对血清5-HT、IL-1β、IL-17水平的影响

目的 探讨百乐眠胶囊联合盐酸曲唑酮治疗老年失眠伴焦虑抑郁患者的临床疗效及对其多导睡眠图（Polysomnography,PSG）参数、单胺类神经递质、白细胞介素（Interleukin,IL）-1β、IL-17水平的影响。方法 选择我院2019年6月～2021年6月收治的198例老年失眠伴焦虑抑郁患者,按数字随机表法分成两组,各99例。观察组采用百乐眠胶囊联合盐酸曲唑酮治疗,对照组单用盐酸曲唑酮治疗。观察两组疗效,比较两组治疗前后睡眠状况、血清5-羟色胺、IL-1β、IL-17水平以及抑郁、焦虑状况。结果 观察组总有效率与对照组相比显著升高（P<0.05）。与治疗前相比,两组治疗后总睡眠时间（Total sleep time,TST）均显著延长（P<0.05）,睡眠潜伏期（Sleep latency,SL）、快速眼动睡眠潜伏期（Rapid eye movement sleep latency,REM-SL）均显著缩短（P<0.05）,睡眠效率（Sleep efficiency,SE）均显著提高（P<0.05）,N1%、N2%均显著下降（P<0.05）,N3...     

百乐眠胶囊治疗老年脑卒中后失眠的效果

目的 探讨百乐眠胶囊治疗老年脑卒中后失眠的临床疗效及可能作用途径.方法 将120例老年脑卒中后失眠患者分为研究组和对照组,各60例,分别给予百乐眠胶囊和艾司唑仑治疗.8周治疗后观察患者的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠图指标及脑内神经递质水平的情况.结果 研究组的治疗效果优于对照组(P<0.05).研究组患者治疗后脑内5-羟色胺(5-HT)水平及γ-氨基丁酸/谷氨酸(GABA/Glu)比值均高于治疗前和对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后的PSQI得分、入睡时间、觉醒次数和浅睡眠时间均较治疗前明显降低,而总睡眠时间和深度睡眠时间均较治疗前明显增加(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 百乐眠胶囊能有效改善老年脑卒中失眠患者脑内的神经递质水平,从而提高睡眠质量.     

百乐眠治疗焦虑症的疗效与安全性Meta分析

目的 评价百乐眠治疗躯体性疾病患者焦虑症的疗效、安全性及与疗程的关系.方法 检索截止到2016年12月在中国知网(CNKI)、万方数据库、中国优秀硕士/博士学位论文数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)、Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、中国学术会议论文数据库中发表的百乐眠治疗焦虑症文献,用Cochrane风险偏倚评估工具评价文献质量,用Stata 14.0和RevMan软件进行Meta分析.结果 纳入文献12篇,患者共1060例,其中试验组536例,对照组524例.总体有效率RR(95%CI)=1.33(1.21~1.45),HAMA评分SMD(95%CI)=-0.36(-0.65~-0.07),不良反应率RR(95%CI)=0.42(0.26~0.70).治疗2,4,8,12周的有效率RR(95%CI)分别为1.34(1.16~1.54),1.24(1.07~1.45),1.36(1.15~1.60)、1.50(1.06~2.13);治疗2,4,8周HAMA评分的SMD(95%CI)分别为-0.96(-1.85~-0.06),-0.28(-0.70~0.14),-0.75(-1.36~-0.13);治疗4,8周的不良反应发生率RR(95%CI)分别为0.25(0.09~0.69),0.41(0.19~0.91).结论 百乐眠胶囊对于改善躯体性疾病患者焦虑症状的总体有效率疗效显著,随着用药疗程的增加其治疗有效率优势越显著,且具有较高的安全性,值得在临床上进一步推广使用.     

不同治疗对功能性消化不良疗效比较

目的 :探讨不同治疗方案对功能性消化不良 (FD)的治疗效果。　方法 :对 1 84例功能性消化不良患者随机分为 3组。甲组给予内科常规治疗 ;乙组给予内科常用药物及小剂量抗抑郁药、抗焦虑药和抗精神病药治疗 ;丙组给予乙组药物合并心理治疗。以汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)评定 ,并以量表减分率评价疗效。观察 3个月。　结果 :疗效依次为丙组 >乙组 >甲组。　结论 :对功能性消化不良的治疗 ,精神药物合并心理治疗具有显著的疗效     

功能性消化不良患者心理健康状况及治疗

目的 探讨功能性消化不良（Functional Dyspepsia，FD）患者的心理健康状况及治疗。方法 分别对50例FD患者及30例正常对照进行SCL-90测评。对50例FD患者用盐酸文拉法新治疗，疗程为8周，治疗后再行SCL-90测评。结果 FD患者的心理健康状况与正常人之间存在显著性差异（P〈0．001）；FD患者接受8周的抗抑郁治疗后，SCL-90评分显著低于治疗前（P〈0．001），消化系统症状明显改善。结论 功能性消化不良患者存在不同程度的心理障碍，抗抑郁治疗能显著改善患者的症状。     

文拉法辛缓释胶囊治疗广泛性焦虑症临床观察

目的了解文拉法辛缓释胶囊抗焦虑的疗效和副作用。方法将78例广泛性焦虑症患者随机分为两组,分别应用文拉法辛缓释胶囊和帕罗西汀治疗6周。分别于治疗前、治疗后1、2、4、6周用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定其抗焦虑疗效,同时应用汉密尔顿抑郁量表-17（HAMD-17）来评定患者所伴随的抑郁症状的改善情况,用副作用量表（TESS）评定治疗中出现的副作用。结果文拉法辛缓释胶囊抗焦虑的有效率为87.18%,与帕罗西汀比较差异无显著性（P=0.745）;治疗前后各组HAMA、HAMD-17得分比较差异有显著性。在治疗后的第1周末,两组HAMA评分比较差异有显著性（P=0.035）,在治疗后的第2、4、6周末两组TESS和HAMD-17得分两组比较差异无显著性（P〉0.05）。结论文拉法辛缓释胶囊的抗焦虑疗效及副作用与帕罗西汀相当,但起效快。     

黛力新治疗老年期焦虑症临床分析

目的比较黛力新与多塞平治疗老年期焦虑症疗效及安全性。方法将门诊治疗的老年期焦虑症患者随机分入两组,分别用黛力新和多塞平治疗,疗程6个月。用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及副反应量表（TESS）于治疗前和治疗第1、2、3周末及治疗第6个月末分别评定疗效和不良反应。结果黛力新组有效率为90．3％,显效率为74．2％;多塞平组有效率为86．7％,显效率为56．6％,两组有效率及显效率均无显著差异（P均〉0．05）,但在治疗第1、2周末黛力新组HAMA总分较多塞平组显著减少（P〈0．01）。多塞平组抗胆碱能副反应较突出,黛力新组不良反应少而轻。结论黛力新治疗焦虑症疗效好,起效快,安全性高,依从性好,更适合老年期焦虑症患者的急性期治疗和长期维持治疗。