米非司酮加用利凡诺尔用于中期妊娠引产80例临床观察

近 4～ 5年来 ,我院平均每年因计划外妊娠要求引产而收入院的孕妇约 2 0 0例 ,针对过去单用利凡诺尔引产所出现的引产时间长 ,宫颈扩张慢 ,软产道损伤较多等缺点 ,自 1 998年 1 0月以来对 80例妊娠 1 4～ 2 8周的孕妇采用米非司酮加用利凡诺尔终止妊娠 ,取得满意效果。1　资料与方法1 1　一般资料　①米非司酮 +利凡诺尔组 80例 ,年龄 2 2～ 35岁 ,平均 2 8 5岁 ;初产妇 6例 ,经产妇74例 ;孕 1 4～ 2 0 +6周 56例 ,孕 2 1～ 2 8周 2 4例 ;引产指征均为计划外妊娠。②单用利凡诺尔组 72例 ,年龄 1 8～ 34岁 ,平均 2 6岁 ;初产妇 4例 ,经产妇…     

米索前列醇与利凡诺尔联合用于中期引产的效果观察

利凡诺尔羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产常用的方法。我院将米索前列醇与利凡诺尔联合用于中孕引产 ,并与单用利凡诺尔比较 ,结果报道如下 :1　资料与方法1 1　一般资料　自 1998年 1月至 2 0 0 0年 12月在我院引产的健康妇女 110例 ,妊娠 18～ 2 7周 ,随机分为观察组 5 0例和对照组 6 0例。1 2　方　法　引产前Ｂ超检查羊水池深度 ,选择最佳穿刺点并作标志。观察组 :用利凡诺尔羊膜腔注射后 2 4小时顿服米索前列醇 6 0 0 μｇ ,对照组单用利凡诺尔羊膜腔注射。1 3　观察指标　观察注射药物至胎盘胎膜娩出的时间 ,出血量及宫颈裂…     

一次性宫颈扩张棒用于中期妊娠引产82例临床分析

本文对中期妊娠利凡诺尔引产时使用一次性宫颈扩张棒的引产时间、并发症等进行观察。现报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择与材料　自 1995年 10月至1998年 12月间选择妊娠 16～ 2 5周 ,要求终止妊娠的孕妇。经常规检查 ,身体健康者14 0例 ,将其随机分利凡诺尔引产加用宫颈扩张棒 (甲 )组 ,计 82例 ;利凡诺尔引产 (乙 )组 ,计 5 8例。两组一般情况见表 1。甲、乙组年龄、孕产史、宫颈炎症、孕龄 (周 )经统计学分析 ,无差异。利凡诺尔粉针剂 ,每瓶10 0ｍｇ ,由江苏省海门市制药厂生产。一次性宫颈扩张棒 ,直径 4～ 6ｍｍ ,长 5 5～ 6 5ｍ…     

米非司酮配合利凡诺尔引产的200例临床观察

临床上用于中期妊娠引产常用的药物有利凡诺尔、前列腺素类及米非司酮等 ,其中利凡诺尔羊膜腔内注射引产 ,因其方法简单、有效是目前临床上首选中期妊娠引产方法之一 ,特别适用于孕 16～ 2 8周妊娠引产。其不足之处易致宫颈裂伤或是后穹窿穿破 ,并且引流产时间也较长。为了进一步提高其安全性 ,缩短引流产的时间 ,我院自 1999年10月～ 2 0 0 2年 6月 ,对 2 0 0例孕 16～ 30周妊娠 ,自愿要求终止妊娠的孕妇 ,采用利凡诺尔羊膜腔内注射引产同时给予米非司酮口服 ,结果取得了一定疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :1999年 10月～ …     

利凡诺尔与米非司酮联合用于中孕引产效果观察

利凡诺尔羊膜腔注射引产是中期妊娠引产常用方法 ,我中心于 1999年 5月至 2 0 0 0年 12月对妊娠 18～ 2 8周自愿要求终止妊娠妇女应用利凡诺尔联合米非司酮进行中期妊娠引产 ,效果良好 ,报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 2 6 0例均由Ｂ超检查确诊为 18～ 2 8周的健康妇女 ,18～ 4 3岁无用药禁忌证 ,随机分为观察组 130例与对照组 130例 ,两组孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异 ,具有可比性。1 2　方法　观察组首剂空腹口服米非司酮 5 0ｍｇ ,以后每隔 12ｈ给药 2 5ｍｇ ,总量15 0ｍｇ,最后一次给药同时行羊膜腔注入利凡诺尔 10 0ｍｇ…     

米索前列醇与利凡诺尔联合用于孕14～26周引产效果观察

近几年 ,利凡诺尔注入羊膜腔引产在基层医院仍是中期妊娠引产的常用方法。对于妊娠 14～ 2 6周要求引产的健康妇女 ,我们将米索前列醇与利凡诺尔联合应用和单用利凡诺尔引产比较〔1〕。现报道如下。1　资料与方法1 1　观察对象孕 14～ 2 6周自愿要求引产的健康妇女 12 0例。无急慢性病史 ,无药物过敏史 ,无阴道流血、排液史。经妇科及B超检查确诊宫内妊娠后行阴道清洁 ,血尿常规、出凝血时间、血小板、肝肾功能和心电图检查。随机将其分为观察组与对照组 ,其中 ,2组孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异 ,有可比性。1 2　方法入院后 ,BUS测定…     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果。方法:我院2006年1月-2007年12月共收治孕16~28周引产患者146例,将其随机分为两组,对照组仅利凡诺尔100mg经腹羊膜腔内注射。实验组口服米非司酮100mg,q12h×2次(总量200mg),12h后经腹羊膜腔内注射利凡诺尔100mg。结果:米非司酮配伍利凡诺尔应用于中期妊娠引产术可缩短产程,减少产后出血量及宫颈裂伤,减轻患者的痛苦,减少并发症的发生。结论:米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产较利凡诺尔单一用药效果好、安全有效。     

米非司酮与利凡诺尔联合应用于中期妊娠引产的临床观察

利凡诺尔 (依沙吖啶 )羊膜腔内注射引产是中期妊娠引产的常用方法 ,近年来我院采用米非司酮与利凡诺尔联合应用于中期妊娠引产 10 0例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :自 1998年 1月～ 2 0 0 1年 12月在我院自愿要求引产的健康妇女 180例 ,妊娠 2 0～ 2 7周 ,随机分为观察组 10 0例 ,对照组 80例 ,两组孕妇孕产次、孕周具有均衡性。1 2　方法 :入院后常规检查 3大常规、肝、肾功能等 ,无禁忌证。观察组 :空腹口服米非司酮 10 0mg,1次 /d ,连服 2天 ,第 3天行利凡诺尔 10 0mg羊膜腔内注射。对照组 :单用利凡诺尔 10 0mg羊膜腔内注…     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

利凡诺尔羊膜腔内注射用于中期妊娠引产安全有效 ,但仍有部分病例出现宫颈裂伤 ,胎儿娩出时间长等缺点。单纯口服米非司酮联合米索前列醇对孕 1 3～ 2 7周中期妊娠引产者进行药物引产成功率为 89.9% [1] ,药物引产失败者仍需用利凡诺尔引产 ,延长了引产住院时间。本站于 1 997年 7月～ 1 999年 7月将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺尔引产术中 ,取得较好效果。现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组共 36 0例 ,均为孕 1 6～2 8周要求终止妊娠者 ,年龄 (1 9～ 2 4)平均 (2 5± 5 )岁。将其随机分成两组 ,实验组及对照组 ,每组 1…     

阴道放置米索前列醇在利凡诺尔引产中的应用

利凡诺尔羊膜腔内注射引产安全有效 ,但因宫颈未成熟存在着产程长、宫缩痛较剧烈等缺点 ,为缩短产程 ,减轻受术者引产时的痛苦。我站于１９９６年１０月～１９９８年１０月对３１４名要求终止妊娠者在利凡诺尔引产时予米索前列醇阴道留置引产 ,终止妊娠效果良好 ,现报道如下。３１４名终止妊娠者随机分观察组 :计１７６例 ,行利凡诺尔羊膜腔注射加阴道放置米索前列醇。对照组 :计１３８例 ,单纯利凡诺尔羊膜腔注射。两组年龄、孕产次、孕周均无显著性差异 ,具有可比性 ,见表１。方法 :观察组在注射利凡诺尔后２０～２４ｈ时予常规外阴阴道消…     

米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔在中期妊娠引产中的应用比较

目的:探究比较米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔在中期妊娠引产中的应用。方法:将2014年4月～2018年4月妊娠14～24周的中期妊娠引产妊娠者80例作为本次的研究对象。按照妊娠者的入院顺序随机将妊娠者分为实验组和对照组两组,每组各40例。给予对照组妊娠者单一的使用利凡诺尔进行治疗,给予实验组妊娠者采用米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔进行引产治疗,比较两组患者的引产结局和不良反应。结果:实验组引产成功率为97.5%(39/40),对照组引产成功率为77.5%(31/40),并且对照组的不良反应发生率如产后出血量、胎盘胎膜残留量明显高于实验组妊娠者。结论:给予中期妊娠引产患者采用米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔进行引产治疗,可以提高引产成功率。降低不良反应发生率,有助于减少产后出血量、减少产道损伤、羊水感染等发生率等。是中期妊娠者引产的一种较安全、有效等方法。     

利凡诺尔联合米非司酮终止中期妊娠34例疗效观察

目的观察羊膜腔内注射利凡诺尔配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法收集妊娠16～27周因计划外怀孕,未婚怀孕以及胎儿畸形要求终止妊娠的孕妇66例。观察组34例,经腹壁向羊膜腔内注入1%的利凡诺尔100 mg+灭菌注射,术前2 h空腹口服米非司酮75 mg,每12 h1次,共2次;对照组32例,单纯使用利凡诺尔,用法用量同观察组。结果 2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21～38 h,平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32～48 h,平均(11.23±2.54)h,观察组较对照组短(P<0.01)。结论利凡诺尔配伍米非司酮用于孕16～27周引产是一种安全、方便、高效的方法。     

米索前列醇联用利凡诺尔对中孕引产的效果观察

米索前列醇 (简称米索 )已广泛用于早孕的药流及晚孕的引产。我们将其与利凡诺尔联合应用于中孕引产 ,且与单用利凡诺尔引产相比较 ,效果较好。现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 2 0 0 0年 1～ 10月 ,本院自愿要求终止妊娠的健康妇女中的住院患者共 85例 ,孕周为 16～ 2 4周 ;分为两组 :米索加利凡诺尔组 (观察组 ) 4 0例 ,平均年龄 2 6 2岁 ,单用利凡诺尔组 (对照组 ) 4 5例 ,平均年龄 2 6 4岁。两组孕妇的年龄、孕产次等差异无显著性 (Ｐ >0 0 5 ) ,具有可比性。1.2　方法　入院后常规行体检及检查血、尿常规及肝肾功能均正常…     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择我科20096月-2010年6月妊娠14～24周,临床因各种原因需终止妊娠而行中期妊娠引产的住院病人80例,随机分为治疗、对照两组各40例,观察组使用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产;对照组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率90%,且产后出血量、胎盘胎膜残留明显低于对照组(P<0.05)。结论利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且胎儿及组织物排出完整、引产彻底、出血量少,应做为中期妊娠引产的优选方法。     

米非司酮用于利凡诺尔引产120例临床分析

目的观察利凡诺尔羊膜腔内注射后加服米非司酮对引产效果的影响。方法120例中期妊娠引产者分为2组，米非司酮组于利凡诺尔羊膜腔内注射后服用米非司酮，对照组单纯利凡诺尔引产，观察2组引产效果。结果米非司酮组平均引产时间较对照组明显缩短，产后出血、胎盘粘连发生率、清官刮出物量均低于对照组。结论米非司酮用于利凡诺尔引产能明显缩短引产时间，提高引产有效率，减少并发症。     

利凡诺尔联合米非司酮用于13周～14周妊娠引产

目前，终止13周～14周妊娠引产的常用方法为利凡诺尔羊膜腔内注射，但是由于宫颈未成熟，娩出胎儿非“瓜熟蒂落”，故导致引产时间长，产妇的痛苦比较大。为了提高引产的质量，减轻产妇的损伤，我科将米非司酮联合利凡诺尔应用于13周～14周妊娠引产中，取得了良好的效果。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产的临床观察

目的:比较米非司酮和利凡诺尔两种药物的不同配方在中期引产中的临床效果。方法:将2000年1月至2007年1月在我院住院、妊娠16周～28周自愿要求引产的健康妇女292例,随机抽出200例,其中观察组100例为利凡诺尔100mg羊膜腔内注射后加服米非司酮150mg,对照组100例单纯利凡诺尔羊膜腔内注射100mg,观察两组引产时间、胎儿娩出时间、蜕膜胎盘残留、产时产后出血情况及宫颈裂伤。结果:两组的引产时间差异有统计学意义(P<0.01),胎盘胎膜残留例数也明显少于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),其余指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产优于利凡诺尔单独引产。     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产的观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果;方法将100例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组与对照组各50例,观察组羊膜腔内注射利凡诺尔,同时口服米非司酮片;对照组单用利凡诺尔;观察两组引产效果;结果观察组腹痛开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率低;结论利凡诺尔羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效的方法,适用于中期妊娠引产,值得在临床上推广     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠58例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇(以下简称“双米”)用于终止10—16周妊娠的可行性和安全性。方法：对58例妊娠10—16周自愿要求终止妊娠的孕妇给予“双米”应用，并与同期妊娠10—16周行羊膜腔内利凡诺尔引产术的55例进行对比。结果：“双米”组引流产有效率显著大于利凡诺尔组(P＜0．01)；“双米”组有效引产时间显著短于利凡诺尔组(P＜0．01)：引流产产时及产后2h阴道流血量，“双米”组显著少于利凡诺尔组(P＜0．01)；“双米”组不协调性宫缩发生率显著少于利凡诺尔组(P＜0．01)；软产道裂伤发生率“双米”组低于利凡诺尔组(P＜0．05)。结论：“双米”用于终止10—16周妊娠安全、有效、方便，值得推广。     

米非司酮、米索前列醇和利凡诺尔在药物引产中的应用研究

本文对162例孕16～24周要求止妊娠者应用米非司酮配伍米索前列醇引产与利凡诺尔羊膜腔内注射引产及米非司酮口服配伍利凡诺尔羊膜腔内注射3种引产方法的临床对比分析,现将结果报道如下。