伊曲康唑治疗甲真菌病52例疗效及后效应观察

目的 详细观察伊曲康唑对甲真菌病的效果及后效应，方法 用伊曲康唑间歇冲击疗效法治疗甲真菌病５２例，结果 治疗结束时指甲真菌病临床有效率为４５．５％，趾甲真菌临床有效率为４１．５％，用药第４０周指甲真菌病有效率为９０．９％，趾甲真菌病有效率为９０．２５％，治疗结束时疗效与用药第４０周疗效相比，其临床有效率在统计学上有非常显著差异，结论 伊曲康唑治疗甲真菌病有良好的“药物后效应”。     

特比萘芬与伊曲康唑治疗真菌病临床疗效与安全性评价

目的 比较特比萘芬片和伊曲康唑胶囊治疗甲真菌病的疗效和安全性。方法 甲真菌病病例227例。真菌学检查用KOH直接镜检及真菌培养。随机对2组病例中的79例患者在治疗前及治疗后进行血、尿常、血生化检查。特比萘芬组86例(男30例，女56例)，特比萘芬片(兰美抒)WK1 250mg，每日1片121服，WK2—8(指病甲)或WK2—12(趾病甲)250mg，隔日1片口服。伊曲康唑组141例(男48例，女93例)，伊曲康唑胶囊200mg，每日二次口服，连服1WK，停药3WK为一疗程。指病甲2个疗程，趾病甲或指、趾病甲3个疗程。结果 特萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病临床疗效比较，总有效率分别为92％和90％，P＞0．05，均无显著性差异。2组的血、尿常规、血生化检查，结果均在正常范围内。不良反应分别为8％和3％。复发率分别为5．8％和2％。结论特比萘芬的连续疗法及伊曲康唑的冲击疗法是可行的。均具有较高的临床疗效和真菌学痊愈率，且具副作用小、耐受性好、安全性高等优点。     

应用SCIO指导特比萘芬系统治疗甲真菌病的临床研究

目的：探讨甲真菌病临床评分指数（SCIO）对指导甲真菌病治疗的意义.方法：按照SCIO规定的公式计算102例甲下型甲真菌病（PSO/DLSO）靶甲SCIO值并依数值大小分为3组;给予特比萘芬片口服,第1周0.25 g,1次/d,第2周起0.25 g,1次/2 d;3组病例疗程分别为8周、12周、16周,均于停药后24周和48周评价临床疗效及真菌学疗效.结果：3组的临床疗效和真菌学疗效比较,差异均无统计学意义（均P〉0.05）.结论：可以依据SCIO值确定特比萘芬系统治疗甲真菌病的疗程.     

国产伊曲康唑治疗马拉色菌性毛囊炎分析

目的观察国产伊曲康唑（易启康）治疗马拉色菌性毛囊炎的临床疗效。方法44例患者随机分为二组，疗程均一周。治疗组28例，口服易启康200mg，每天一次，同时外用联苯苄唑软膏，一日二次；对照组16例，仅外用联苯苄唑软膏，一日二次。结果治疗组有效率82，15％，对照组有效率43.75％；两组有效率经统计学处理X^2=5.26，P〈0．05，有显著性意义。结论易启康临床疗效显著、安谱高效，与进口同类产品等效却价格更便宜。     

伊曲康唑短程冲击加局部外用治疗甲真菌病的疗效观察

目的设计疗效确切且费用较低的治疗甲真菌病的方法。方法52例甲真菌病患者，每日早、晚饭后各服伊曲康唑200mg，连续服1周(为短程冲击疗法)，联合盐酸特比萘酚软膏封包病甲6个月。结果指甲真菌病临床和真菌学痊愈率均为100％。趾甲真菌病临床痊愈率为94.4％，显效率5.6％；真菌学痊愈率94.4％，未愈率5.6％。结论本法费用较伊曲康唑常规间歇冲击疗法明显减少（仅为其1／3～1／2）；不良反应发生率更低。     

三种常见抗真菌药口服治疗甲真菌病疗效观察

目的了解伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑口服治疗甲真菌病的疗效。方法63例患者根据治疗药物的不同分为三组,伊曲康唑组41例,特比萘芬组13例,氟康唑组9例。分别在疗程结束后3个月和6个月时,进行真菌学检查和临床症状观察。结果伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑治疗结束3个月和6个月的临床有效率分别为87．80％和92．68％、84．62％和92．31％、88．89％和88．89％;治疗结束3个月和6个月真菌学治愈率一致,分别为100％、92．31％和100％％。结论伊曲康唑与特比萘芬和氟康唑治疗甲真菌病均能取得较好的疗效。美扶因价格相对便宜,抗菌谱更广,具有更高的效价比。     

唑来膦酸联合PCMF方案治疗乳腺癌多发性骨转移的临床观察

目的 观察比较唑来膦酸联合PCMF方案治疗乳腺癌多发性骨转移的临床疗效。方法 将48例骨转移癌患者随机分成2组：单纯化疗组：按PCMF方案标准用药；联合治疗组：唑来膦酸联合PCMF方案治疗。结果 止痛效果评价，单纯化疗组有效率54．1％（13／24），联合化疗组有效率87．5％（23／24），后者显著高于前者（P＜0．05）；骨转移灶疗效评价，单纯化疗组有效率37．5％（9／24），联合化疗组有效率62．5％（15／24），后者优于前者（P＜0．05）。治疗观察期间至少发生1次骨相关事件的患者比例分别为单纯化疗组的58．3％（19／24），联合化疗组37．5％（9／24），后者明显低于前者（P＜0．05）。一般状况评价，单纯化疗组、联合化疗组的Kamofsky评分平均值分别增加11．9分和21．9分。不良反应主要为流感样症状、骨痛、发热、恶心。结论 唑来膦酸联合PCMF方案治疗乳腺癌多发性骨转移疗效确切，作用时间长、不良反应轻，是临床上治疗乳腺癌多发性骨转移、控制骨痛、减少骨相关事件、提高患者生存质量的理想配伍疗法。     

荷洛松乳膏治疗皮肤浅部真菌病50例疗效观察

目的 观察荷洛松乳膏对皮肤浅部真菌病的临床疗效。方法 选择皮肤浅部真菌感染患者50例，使用荷洛松乳膏外用，每天2次，体股癣治疗2周，手足癣治疗4周。按3级评分法分别于治疗前、治疗后1周，治疗后2周观察，进行临床症状、体征评分，记录不良反应。结果 体股癣33例，痊愈27例，显效3例，总有效率90．9％；手足癣17例，痊愈10例，显效3例，总有效率76．5％。结论 荷洛松乳膏治疗皮肤浅部真菌病具有安全性能好、疗效高的特点。     

易启康治疗念珠菌性女阴阴道炎及龟头炎疗效观察

目的：评价易启康治疗念珠菌性女阴阴道炎及龟头炎的疗效与安全性。方法：46例患者给予易启康200mg，隔日1次共3次口服，于治疗后第1周观察临床疗效。结果：女阴阴道炎痊愈率为88．46％，总有效率为96．15％；龟头炎痊愈率为90％，总有效率为100％。与文献报道的进口伊曲康唑制剂比较疗效相似，两者间差异无显著性（P〉0．05）。试验过程中无明显不良反应。结论：易启康治疗念珠菌性女阴阴道炎及龟头炎疗效确切、安全而经济，值得推广。     

复方血栓通胶囊治疗高血压病73例

目的 观察复方血栓通胶囊治疗高血压病的临床疗效。方法将126例高血压患者随机分为两组，观察组73例在西药常规治疗基础上加服复方血栓通胶囊，对照组53例单纯给予西药常规治疗。结果观察组治愈率为71．2％。总有效率为95．9％，对照组治愈率为37．7％，总有效率为67．9％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论复方血栓通胶囊治疗高血压病疗效确切。     

长脉宽1064 nm Nd：YAG激光治疗趾甲真菌病的疗效及安全性

目的：探讨长脉宽1064 nm Nd：YAG激光治疗趾甲真菌病的疗效及安全性。方法对确诊的104例（461个趾甲）趾甲真菌病患者,根据年龄段分为Ⅰ组（≥60岁）和Ⅱ组（<60岁）,按照SCIO评分及病甲位置的差异分为不同亚组;所有患者病甲均使用长脉宽1064 nm Nd：YAG激光进行每周1次、共10~12次的治疗,随访至初次治疗后的48周,观察疗效及不良反应。结果所有病人随访至48周,总体临床有效率为72.5%。Ⅱ组的临床有效率和真菌学治愈率均高于Ⅰ组,差异有统计学意义（P<0.05）。不同SCIO亚组之间的临床有效率无统计学差异（P>0.05）。第2~4趾甲亚组的临床有效率优于第1、第5趾甲亚组,差异有统计学意义（P<0.05）;所有患者无明显不良反应。结论长脉宽1064 nm Nd：YAG激光是一种安全微创有效的治疗甲真菌病的方法,可在临床推广使用。     

伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病50例

目的： 评价伊曲康唑冲击疗法治疗由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌引起的甲真菌病的有效性、安全性和耐受性。方法： 采用冲击疗法, 连续服用伊曲康唑（４００ ｍｇ／ｄ） １ 周后, 停药３周为１ 个疗程。指甲真菌病服药２ 个疗程; 趾甲真菌病服药３ 个疗程。观察疗程结束、停药３个月及停药６ 个月时指（ 趾） 甲真菌病的临床治愈率和真菌学治愈率。结果： 疗程结束时、停药后３ 个月及停药后６ 个月时指甲真菌病的临床治愈率分别为２５ ％ 、８５ ％ 和９０ ％ , 真菌学治愈率分别为６５ ％ 、９０ ％ 和９５ ％ ; 趾甲真菌病的临床治愈率分别为１６－６ ％ 、６３－３ ％ 和８６－７ ％ , 真菌学治愈率分别为５６－７ ％ 、８３－３ ％ 和９０ ％ 。疗程结束后, 随时间延长治愈率不断提高, 停药后６ 个月达最高。指甲真菌病的治愈率高于趾甲真菌病; 真菌学治愈率高于临床治愈率。未发现严重不良反应。停药后６ 个月时复发率为６ ％ 。结论： 伊曲康唑为广谱抗真菌药, 冲击疗法治疗甲真菌病具有疗效高、安全性好、耐受性高以及费用低廉的特点。     

盐酸特比萘芬治疗甲真菌病28例临床观察

1临床资料1.1一般资料甲真菌病28例,其中男14例,女14例,年龄18~66岁,病程5个月~14年,指甲受累76个,趾甲受累72个,最少有2个病甲,最多为10个病甲;单纯指甲真菌病者15例,单纯趾甲真菌病者6例,同时患指、趾甲真菌病者7例,合并手足癣者10例,全部病例真菌镜检均为阳性,28例病人中20例真菌培养阳性,其中红色毛癣菌12例,须癣毛菌5例,酵母菌3例,所有病人治疗前3个月内未接受过全身抗真菌药物治疗,用药前均作血尿常规及肝肾功能检查无异常。1.2治疗方法指甲真菌病人服盐酸特比萘芬片(山东齐鲁制药厂生产)250mg,1次/d,1周;然后隔日1次,连服6周;趾甲真…     

萘替芬软膏治疗浅部真菌病临床疗效观察

目的：观察国产1％萘替芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和药物不良反应。方法：选择99例临床浅部真菌病患,随机分为双盲目对照组和开放组进行1％萘替芬软膏和3％克霉唑软膏的临床疗效。真菌学疗效及不良反应的对照观察;二均为每日两次,直接涂于患处;其中体,股癣,花斑癣和皮肤念珠菌病连续用药2周,手,足癣连续用药44周,结果：1％萘替芬软膏和3％克霉唑软膏治疗浅部真菌病均有良好的疗效,其中停药时萘替芬和克霉唑的治愈率为65％和38．89％（P＞0．05）,有效率为90％和72．22％（P＞0．05）,停药2周后萘替芬和克霉唑的治愈率为90％和66．67％（P＞0．05）,有效率为95％和100．00（P＞0．05）,结论：萘替芬软膏是一种广谱,高效,低毒,并有较好耐受性的新型抗真菌药。     

伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效对比观察

目的:探讨伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效对比情况。方法:采用回顾性分析的方法,分析甲真菌病患者临床资料,依据治疗方式不同分为伊曲康唑组40例和氟康唑组50例。结果:氟康唑组和伊曲康唑组真菌学疗效总有效率、治疗近期疗效、远期疗效均无明显差异,P>0.05。结论:氟康唑组和伊曲康唑组真菌学疗效明显,值得临床推广应用。     

磨甲术联合外用药物治疗甲真菌病50例疗效观察

目的观察磨甲术联合外用药物治疗甲真菌病的效果。方法采用磨甲术联合外用药物的方法治疗。结果治疗50例，治疗组有效率为72％，疗效明显好于对照组（有效率28％），差异有显著性（P〈0．01）。结论磨甲术联合外用药物治疗甲真菌病疗效确切，无明显副作用。     

罗每乐乳膏治疗体股癣104例疗效观察

目的：观察罗敏乐乳膏治疗体股癣的临床疗效。方法：104例体股癣患者在治疗前后统计其临床症状和真菌学指标。结果：体股癣2周治愈率26．82％，有效率64．42％；4周治愈率81．73％，有效率93．26％；停药2周治愈率86．53％，有效率95．19％。结论：罗关乐乳膏治疗体股癣疗效好，安全性高。     

特比奈芬治疗88例儿童甲真菌病临床观察

目的 观察特比奈芬治疗儿童甲真菌病的疗效及安全性。方法 应用特比奈芬治疗儿童指甲真菌病50例及趾甲真菌病38例，并作疗效、真菌清除率及安全性观察。结果 特比奈芬治疗儿童指甲真菌病的痊愈率及总有效率分别为92．1％和97-37％：趾甲真菌病则分别为86．36％和93．94％。真菌清除率均达到96．59％。在本临床研究中未发现特比奈芬有严重的毒副反应。结论 特比奈芬治疗儿童甲真菌病疗效显著、安全性高，是有效根治儿童甲真菌病的方法之一。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病

用伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病５４例（指甲真菌病２６例,趾甲真菌病２８例）,并随访９个月。结果显示：患者指甲临床治愈率为８８５％,真菌学治愈率为９６１％;趾甲临床治愈率为８２１％,真菌学治愈率为９６１％;仅有７４％的患者出现恶心、胃肠道不适等轻微副作用。本疗法疗效高、副作用小和安全性好     

参松养心胶囊治疗室性早搏的临床疗效观察

目的 探讨参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效。方法 将85铡随机分成两组，治疗组45例，口服参松养心胶囊，一次4粒，一日3次；对照组40例，口服美西律，一次0．2g，一日3次。治疗4周后观察24h动态心电图的变化。结果 心律失常总有效率治疗组为68．9％，对照组为55．O％，两组比较P＞0．05；治疗组改善症状总有效率为91．1％，对照组为67．5％，两组比较P＜0．05。结论 参松养心胶囊治疗各种原因所致的早搏疗效好，与美西律比无明显差异，无毒副作用，对改善临床症状优于美西律。