匹多莫德颗粒治疗小儿呼吸道反复感染的临床疗效

目的分析匹多莫德颗粒治疗小儿呼吸道反复感染的临床疗效。方法选取2014年1~12月收治的呼吸道反复感染患儿56例,并随机分为观察组和对照组,各28例。观察组采用匹多莫德颗粒治疗,对照组采用治疗玉屏风颗粒治疗。结果观察组患儿的用药效果明显高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德颗粒对小儿呼吸道反复感染具有良好的用药效果,值得推广。     

肺炎支原体肺炎患儿体液免疫变化及匹多莫德的治疗作用

目的:探讨肺炎支原体体液免疫变化情况及匹多莫德的治疗作用。方法:将2008年12月～2010年12月收治的肺炎支原体肺炎患儿70例随机分为治疗组40例和对照组30例。两组均给予红霉素、阿奇霉素序贯治疗,治疗组同时口服匹多莫德400 mg,每日2次。检测两组的免疫球蛋白,并进行统计学分析。结果:治疗后治疗组患儿的IgG及IgA明显高于对照组,治疗组免疫球蛋白恢复正常。结论:支原体肺炎患儿存在体液免疫功能紊乱,匹多莫德有助于调节IgG及IgA水平。     

肺炎支原体肺炎患儿T细胞亚群变化及匹多莫德的治疗作用

目的:探讨肺炎支原体患儿T细胞亚群变化及匹多莫德的治疗作用。方法:68例支原体肺炎患儿随机分为两组,两组均予静脉点滴阿齐霉素5天后,予以阿齐霉素口服,剂量和疗程相同。治疗组加匹多莫德口服,而对照组不用。采用流式细胞仪(FCM)检测68例支原体肺炎患儿外周血T细胞亚群,并以28例健康儿童作为正常对照。结果:支原体肺炎急性期外周血CD4+T细胞比例、CD4+/CD8+T细胞比值分别为(32.40±5.93)%和(1.12±0.43),与正常对照组相比明显下降(P<0.01);CD8+T细胞比例为(28.96±3.34)%,与正常对照组相比显著升高(P<0.01)。支原体肺炎患儿经匹多莫德治疗后外周血CD4+T细胞比例和CD4+/CD8+T细胞比值有明显上升(P<0.05);未经匹多莫德治疗的支原体肺炎患儿在治疗前后T细胞亚群各项指标均无显著性变化。支原体肺炎患儿匹多莫德治疗组平均病情反复次数较非匹多莫德治疗对照组明显下降(P<0.05)。结论:肺炎支原体肺炎患儿T细胞免疫功能低下,匹多莫德可提高机体免疫功能,对支原体肺炎的治疗有重要的临床意义。     

匹多莫德、小剂量糖皮质激素辅助治疗小儿支原体肺炎80例临床观察

目的：探讨匹多莫德、小剂量糖皮质激素辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：选取2011—2013年在本院儿科住院治疗的80例支原体肺炎患儿,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各40例。对照组采用阿奇霉素序贯治疗,治疗组在此基础上加用匹多莫德、小剂量糖皮质激素治疗,观察比较两组的临床疗效、临床症状消失时间和治疗前后炎症指标的变化。结果：治疗组的总有效率95．O％明显高于对照组的75．0％;治疗组的发热消退时间、咳嗽消失时间和肺部哕音消失时间均明显少于对照组;且治疗组治疗后的C反应蛋白、血沉和外周血中性粒细胞均明显优于治疗前及对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：匹多莫德、小剂量糖皮质激素辅助治疗支原体肺炎可有效控制病情,缩短住院时间,临床疗效显著,值得临床推广。     

贞芪扶正颗粒联合匹多莫德口服液对儿童反复上呼吸道感染临床疗效观察

目的观察贞芪扶正颗粒配合匹多莫德口服液治疗儿童反复上呼吸道感染的临床疗效。方法将2009年1月—2013年12月我院门诊反复上呼吸道感染儿童252例按照挂号序号单双号分为两组,治疗组126例给予口服贞芪扶正颗粒联合匹多莫德口服液,对照组126例给予单纯的匹多莫德口服液口服,观察临床疗效及血清免疫球蛋白变化。结果贞芪扶正颗粒联合匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染治愈率为40.5%,总有效率为93.3%;对照组治愈率为23.0%,总有效率为72.0%,治疗组临床有效率及对反复上呼吸道感染患儿免疫功能调节作用均明显优于对照组（P〈0.01）。结论贞芪扶正颗粒联合匹多莫德口服液治疗儿童反复上呼吸道感染优于单纯口服匹多莫德口服液。     

联用匹多莫德和阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效观察

目的观察联用匹多莫德和阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法将确诊感染肺炎支原体的50例患儿随机分为两组,每组25例。对照组单用阿奇霉素,治疗组联用匹多莫德和阿奇霉素进行治疗。2周后对比两组患儿体征好转的例数,并追踪观察停药后3个月内的复发次数。结果①治疗组体征好转的例数比对照组多差异具有统计学意义(P<0.05);②治疗组停药后复发次数减少,复发时病程有所缩短差异具有统计学意义(P<0.05);③治疗组和对照组间不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论联用阿奇霉素和匹多莫德治疗儿童支原体肺炎能提高疗效,缩短病程,降低复发率,而不良反应并未增加。     

匹多莫德佐治小儿反复呼吸道感染的疗效分析

目的 探讨匹多莫德辅助治疗小儿反复呼吸道感染的疗效.方法 选取108例反复呼吸道感染患儿随机分为两组,匹多莫德辅助治疗为观察组56例,常规治疗为对照组52例,比较两组的疗效,感染持续时间,每年发病次数.结果 观察组的总有效率(94.6%)明显高于对照组(69.2%),感染持续时间缩短,发病次数减少(P<0.01或P<0.05),差异有统计学意义.结论 匹多莫德是防治小儿反复呼吸道感染的有效药物,值得临床推广和应用.     

匹多莫德颗粒对小儿反复上呼吸道感染血浆T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨匹多莫德颗粒对小儿反复上呼吸道感染血浆T淋巴细胞亚群的影响。方法选取我院2013年4月至2014年6月期间收治的60例反复上呼吸道感染患儿,随机分为常规组和匹多莫德组,每组30例。常规组给予常规对症治疗,匹多莫德组在此基础上给予匹多莫德颗粒口服治疗。采用流式细胞仪检测血浆T淋巴细胞亚群(CD_3、CD_4、CD_8)水平,分析比较两组患者的临床疗效,咳嗽、发热和肺啰音消失时间以及不良反应发生率。结果匹多莫德组的总有效率明显高于常规组(P<0.05)。匹多莫德组的咳嗽、发热和肺啰音消失时间明显短于常规组(P<0.05);治疗后,匹多莫德组的CD_3、CD_4、CD_4/CD_8水平明显优于常规组(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论匹多莫德颗粒可有效缩短反复上呼吸道感染患儿的咳嗽、发热和肺啰音消失时间,提高其免疫功能和临床疗效,具有良好的安全性,值得临床推广应用。     

小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床分析

目的：通过分析诊断及治疗140例小儿难治性肺炎支原体肺炎（PRPP）的特点,探讨PRPP确切的诊断和有效的临床治疗方法。方法选取我院收治的PRPP小儿患者70例,以盲选法分为观察组和对照组,每组各35例。在诊断阶段,对患儿进行影响学检查以及实验室检查。治疗阶段对所有患儿进行以止咳、降温、祛痰的基本治疗。对照组在此基础上给予阿奇霉素注射液治疗;观察组加用用匹多莫德口服液联合治疗。疗程结束后对患儿的各项体征以及血清学指标进行监测、记录与分析。结果与对照组对比,观察组患儿止咳、降温以及治疗时间均较少,差异显著,有统计学意义,P<0.05;与对照组相比,观察组治疗后外周血T淋巴细胞亚群中CD8+显著减少,而CD3+和CD4+显著升高,差异有统计学意义,P<0.05。结论阿奇霉素注射液联合服用匹多莫德口服液对于小儿难治性肺炎支原体肺炎疗效显著,值得临床推广。     

匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的有效性与患儿免疫功能研究

目的:研究匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的有效性与患儿免疫功能.方法:选取2016年1月—2017年4月68例小儿反复下呼吸道感染患儿依照随机数字表分组.对照组给予常规方案,治疗组在对照组基础上匹多莫德治疗.就两组患儿治疗前后免疫功能相关指标和反复下呼吸道感染控制率、不良反应发生率进行比较.结果:治疗组反复下呼吸道感染控制率明显高于对照组,P<0.05.治疗组不良反应发生率和对照组差异不显著,P>0.05.治疗前两组免疫功能相关指标差异不显著,P>0.05.治疗组患儿治疗后免疫功能相关指标均明显优于对照组,P<0.05.结论:匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的有效性高,可有效提高患儿免疫功能,缓解临床症状,且无明显副作用,安全有效.     

童康片联合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果研究

目的:探讨童康片联合匹多莫德在小儿反复呼吸道感染治疗中的临床效果。方法:将80例小儿反复呼吸道感染患儿随机分为实验组和对照组两组,实验组使用童康片联合匹多莫德治疗,对照组单独使用匹多莫德治疗,观察两组的治疗效果。结果:在实验组中,20例治愈,11例显效,5例有效,4例无效,总有效率为90.0%;对照组中,13例治愈,6例显效,6例有效,总有效率为62.5%。两组患者在无效、总有效率的比较中差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组。对照组治疗无效的15例,经加用童康片治疗后,5例有效。结论:童康片联合匹多莫德在小儿反复呼吸道感染治疗中,可以获得理想的治疗效果,无明显副作用,值得在临床中广泛使用并推广。     

阿奇霉素联合匹多莫德口服液在小儿肺炎支原体中的应用及对可溶性白细胞介素受体、C-反应蛋白水平的影响

目的探讨阿奇霉素联合匹多莫德口服液在小儿肺炎支原体中的临床效果及对可溶性白细胞介素受体、C-反应蛋白水平的影响。方法选取2014年11月-2016年12月该院收治的小儿支原体肺炎患儿90例,采用随机数字法分为对照组和观察组,各45例。对照组采用阿奇霉素常规治疗,观察组联合匹多莫德口服液治疗,采用酶联免疫吸附试验法检测两组治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平;采用免疫速率散射比浊法测定两组患儿免疫球蛋白和补体水平,比较两组临床疗效及对可溶性白细胞介素受体、C-反应蛋白水平的影响。结果观察组治疗后两周发热消失、咳嗽消失、肺啰音消失及C-反应蛋白恢复正常时间短于对照组(P0.05);观察组治疗后白细胞介素受体及TNF-α水平均低于对照组(P0.05);观察组治疗后IgA、IgG水平高于对照组(P0.05);观察组治疗后IgE、C3及C4水平低于对照组(P0.05);观察组治疗后2周药物不良反应发生率(4.44%)与对照组(6.67%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿支原体肺炎患儿在阿奇霉素基础上联合匹多莫德口服液治疗效果理想。     

小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床分析

目的通过分析诊断及治疗140例小儿难治性肺炎支原体肺炎(PRPP)的特点,探讨PRPP确切的诊断和有效的临床治疗方法。方法选取我院收治的PRPP小儿患者70例,以盲选法分为观察组和对照组,每组各35例。在诊断阶段,对患儿进行影响学检查以及实验室检查。治疗阶段对所有患儿进行以止咳、降温、祛痰的基本治疗。对照组在此基础上给予阿奇霉素注射液治疗;观察组加用用匹多莫德口服液联合治疗。疗程结束后对患儿的各项体征以及血清学指标进行监测、记录与分析。结果与对照组对比,观察组患儿止咳、降温以及治疗时间均较少,差异显著,有统计学意义,P<0.05;与对照组相比,观察组治疗后外周血T淋巴细胞亚群中CD8+显著减少,而CD3+和CD4+显著升高,差异有统计学意义,P<0.05。结论阿奇霉素注射液联合服用匹多莫德口服液对于小儿难治性肺炎支原体肺炎疗效显著,值得临床推广。     

匹多莫德联合利巴韦林治疗小儿手足口病80例疗效观察

目的:探讨匹多莫德联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果。方法:治疗组采用匹多莫德联合利巴韦林治疗小儿手足口病80例,并以利巴韦林治疗的小儿手足口病78例作为对照组,疗程均为7天,观察其疗效。结果:临床症状及体征消退时间治疗组优于对照组(P<0.05);临床治疗组总有效率100.0%,对照组总有效率83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),两组病例均未见明显的药物不良反应和严重并发证。结论:匹多莫德联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效高,无明显不良反应,未见严重并发证,值得临床推广应用。     

小儿呼吸系统反复感染临床治疗效果探讨

目的：探讨小儿呼吸系统反复感染的临床治疗及疗效分析.方法：收集我院自2013年6月-2014年6月收治的呼吸系统反复感染的小儿患者86作为研究对象,采取随机分组法分为治疗组和对照组,每组43例.治疗组给予雾化吸入治疗、抗感染及吸氧常规治疗,并加用匹多莫德颗粒剂,对照组给予雾化吸入治疗、抗感染及吸氧常规治疗,治疗结束后,观察两组患儿治疗效果、症状成都、感染情况和时间,并做比较.结果：治疗组总有效率为93.02%,对照组为76.74%,治疗组明显优于对照组;两组患儿治疗结束后症状得分比较,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗结束后平均感染次数少于治疗前,平均感染持续时间比对照组减少,差异具有显著性（P〈0.05）.结论：在治疗小儿呼吸系统反复感染时,在常规治疗基础上用匹多莫德颗粒治疗,具有很好的疗效,能够缓解症状,减少再次感染的发生和小儿患病时间,具有一定临床意义.     

保济口服液治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的 观察小儿咳喘灵颗粒治疗小儿喘型肺炎疗效.方法 选择150例2006年1月～2009年12月小儿喘型肺炎患孩随机分为治疗组80例、对照组70例,治疗组口服小儿咳喘灵颗粒,对照组口服病毒唑,轻者均口服药物治疗,适当应用相同抗生素,重症者加用沙丁胺醇雾化,输液,对两组疗效对比观察.结果 治疗组平均治疗时间5.8 d,平均2.5 d止喘,对照组平均治疗天数为7.9 d,平均4.3 d止喘,二组比较差异有统计学意义(p＜0.05).结论 结果小儿咳喘灵颗粒治疗小儿喘型肺炎疗效好,副作用少,患孩容易服用,值得儿科医生推广使用.     

小儿咳喘灵颗粒治疗小儿喘型肺炎疗效分析

目的 观察小儿咳喘灵颗粒治疗小儿喘型肺炎疗效.方法 选择150例2006年1月～2009年12月小儿喘型肺炎患孩随机分为治疗组80例、对照组70例,治疗组口服小儿咳喘灵颗粒,对照组口服病毒唑,轻者均口服药物治疗,适当应用相同抗生素,重症者加用沙丁胺醇雾化,输液,对两组疗效对比观察.结果 治疗组平均治疗时间5.8 d,平均2.5 d止喘,对照组平均治疗天数为7.9 d,平均4.3 d止喘,二组比较差异有统计学意义(p＜0.05).结论 结果小儿咳喘灵颗粒治疗小儿喘型肺炎疗效好,副作用少,患孩容易服用,值得儿科医生推广使用.     

阿奇霉素序贯疗法联合匹多莫德治疗儿童支原体肺炎对血气分析指标及免疫功能的影响

目的探讨阿奇霉素序贯疗法联合匹多莫德治疗儿童支原体肺炎对血气分析指标及免疫功能的影响。方法选择支原体肺炎患儿120例,随机分为观察组与对照组,每组60例,其中对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组给予阿奇霉素序贯疗法联合匹多莫德治疗,比较2组患者治疗前(T0)、治疗3 d(T1)、7 d(T2)、14 d(T3)血气分析指标与免疫功能指标。结果 T1、T2观察组动脉Pa CO2低于对照组,PaO_2、SaO_2高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组T3动脉PaCO2、PaO_2、SaO_2水平以及T0、T1、T2、T3 2组动脉pH值比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组T1、T2、T3血IgG、IgA、IgM及C3、C4水平高于对照组T1、T2、T3时,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合匹多莫德治疗儿童支原体肺炎有助于早期改善血气分析指标,提高机体免疫功能。     

匹多莫德治疗小儿MPP的疗效及对Foxp3基因表达的影响

目的探讨匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及对Foxp3基因表达的影响。方法选取2016年1月至2016年12月在鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院治疗的MPP患儿101例,根据治疗方式分为观察组(n=52)和对照组(n=49),对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用匹多莫德,采用荧光定量PCR检测Foxp3基因表达,流式细胞仪检测Foxp3^+Treg,ELISA法检测炎性因子,同时观察两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为88.46%,明显高于对照组(χ^2=4.61,P<0.05);观察组治疗后Foxp3基因表达及Foxp3^+Treg分别为(0.27±0.04)和(4.79±0.79)%,明显高于对照组(t值分别为13.35、9.04,均P<0.05);观察组治疗后IL-4、IL-6和IL-10分别为(31.10±9.57)pg/mL、(11.05±3.84)pg/mL和(30.01±9.11)pg/mL,明显低于对照组(t值分别为-4.15、-4.30、-2.55,均P<0.05);两组治疗期间未发现有严重不良反应发生。结论匹多莫德治疗小儿MPP有较好的疗效,可提高Foxp3基因表达和Foxp3^+Treg比例,降低炎症反应。     

匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的分析匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的效果并观察对患儿免疫功能产生的影响。方法选择于2011年12月—2013年5月在我院接受治疗的小儿支气管哮喘患者126例,分成对照组和观察组各63例,均接受小儿支气管哮喘的常规治疗,观察组同时联合匹多莫德口服液治疗,观察治疗前后患儿免疫球蛋白IgA、IgM以及IgG水平的变化,并且对比两组治疗有效率。结果较治疗前,患儿的IgA、IgM以及IgG水平均有所上升,但是观察组患儿的IgA、IgM以及IgG水平明显高于对照组,两组比较差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义;观察组的治疗有效率为95.23%,对照组的治疗有效率为77.78%,两组比较差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论常规治疗的基础上联合匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘疗效确切,改善患儿症状的同时增强机体的免疫抵抗能力,临床价值显著,值得推广。