冰片β-环糊精包合物的稳定性考察

采用气相色谱法,以冰片含量测定为指标,分别对冰片β-环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速实验.结果,在光、热、湿等因素影响下,包合物中冰片含量没有明显变化,而混合物中冰片含量均明显下降.包合物的热失重百分率比混合物小.实验表明,冰片β-环糊精包合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯冰片.     

冰片β—环糊精包含物的稳定性考察

采用气相色谱法,以冰片含量测定为指标,分别对冰片β－环糊精包合物和混合物进行强光照射、高湿、挥发性试验及恒温加速实验。结果,在光、热、湿等因素影响吓,包合物中冰片含理没有明显变化,而混合物中冰片含量均明显下降。包合物的热失重百分率比混合物小,实验表明,冰片β－环瑚民合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定成于单纯冰片。     

连翘挥发油β-环糊精包合物的稳定性研究

[目的]考察连翘挥发油β-环糊精包合物稳定性。[方法]采用气相色谱法,以连翘挥发油相对含量为测定指标,分别对连翘挥发油β-环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿实验。[结果]在光、热、湿等因素影响下,包合物中挥发油相对含量没有明显变化,而混合物中挥发油相对含量均明显下降。[结论]连翘挥发油β-环糊精包合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于混合物。     

气相色谱法测定金凤搽剂中天然冰片的龙脑含量

目的：建立气相色谱法测定金凤搽剂中天然冰片的龙脑含量。方法：固定相为10％聚乙二醇（PEG）-20M,柱温为140℃,检测器为氢火焰离子发生器。水杨酸甲酯为内标物。结果：龙脑的加样回收率为100．3％,RSD为2．37％（n=5）。结论：应用气相色谱法测定金凤搽剂中天然冰片的龙脑含量,本法音次运用在金凤搽剂中,方法简便、准确、灵敏性高、重现性好。     

气相色谱法测定透骨灵橡胶膏中冰片的含量

目的控制透骨灵橡胶膏中冰片的含量。方法采用气相色谱法测定冰片的含量。结果此方法测定冰片的含量灵敏、可靠。     

小叶锦鸡儿挥发油成分的研究

[目的]研究小叶锦鸡儿的挥发油成分.[方法]应用超临界二氧化碳萃取技术提取小叶锦鸡儿挥发油成分,采用气相色谱-质谱-计算机联用技术测定各成分相对含量.[结果]从小叶锦鸡儿挥发油中分离得到45种化合物,并鉴定了其中10种的主要成分.     

气相色谱-质谱技术在砂仁挥发油有效成分分析中的应用

目的:探讨分析气相色谱-质谱技术在砂仁挥发油有效成分分析中的应用。方法:采用水蒸气蒸馏法对砂仁中的挥发油进行提取,采用气相色谱-质谱(GC-MS)技术对提取的挥发油化学成分进行分离与鉴定,并对照标准图谱以确定其具体化合物成分,采用色谱峰面积归一法对其百分含量进行测定。结果:GC-MS技术应用下,分析出市场上销售的砂仁中含有的乙酸龙脑酯含量在25.14%-69.32%范围内。结论:气相色谱-质谱技术能较为准确的测定出砂仁挥发油中的有效成分,值得应用推广。     

气相色谱法测定山蜡梅叶挥发油β-CD包合物的含量

目的：建立用气相色谱法测定山蜡梅叶挥发油β-CD包合物中桉叶素的方法。方法：色谱条件：HP-5弹性石英毛细管柱30m×0.32mm;柱温：程序升温,初始温度60℃,以5℃/min的速率升至230℃;FID检测器：进样口温度250℃,检测器温度280℃;分流比为5：1。结果：气相色谱法测定山蜡梅叶挥发油线性范围0.0366-0.1830mg/ml,r=0.9995;加样回收率为100.23%,RSD=2.01（n=6）。结论：本方法简单、快速、精密度、重现性好,可以作为山蜡梅叶挥发油β-CD包合物质量控制方法。     

不同加工方法对湖北大别山地区茅苍术挥发油的影响

目的：考察不同的加工方法对湖北大别山地区茅苍术挥发油含量及成分的影响．方法：提取茅苍术挥发油测定其含量,用薄层色谱和气相色谱法测定化学成分。结果：茅苍术产地加工过程中,挥发油含量随烘干温度升高而降低,60℃以上苍术粉末的外观性状发生改变,但薄层色谱和气相色谱显示其主要化学成分不发生改变。结论：苍术在产地加工中,应以晒干为主,烘干温度应该控制在45℃以下。     

气相色谱法测定香附、苍术挥发油中α-香附酮的含量

目的建立测定香附、苍术挥发油中α-香附酮含量的气相色谱方法。方法运用超临界CO2萃取法同时提取香附、苍术中的挥发油,并通过气相色谱法测定油中α-香附酮含量。结果α-香附酮在319.20～1 596.00μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9991,P〈0.05）。结论气相色谱法准确、简单,可用于香附、苍术混合挥发油中α-香附酮含量测定。     

中药土茯苓与粉萆薢的鉴别

土茯苓与粉萆薢都是临床常用中药。土茯苓Smilacis Glabrae Rhizome来源于百合科植物光叶菝葜Smilax glabra Roxb 的干燥根茎,为攀援灌木。茎光滑,无刺。根状茎粗厚、块状,常由匍匐茎相连接,粗2-5cm。叶互生;叶柄约占全长的3/5-1/4,具狭鞘,常有纤细的卷须2条,脱落点位于近顶端;叶片薄革质,狭椭圆状披针形至狭卵状披针形,先端渐尖,基部圆形或钝,下面通常淡绿色。浆果直径6-8mm,熟时黑色,具粉霜。土茯苓具有除湿解毒,通利关节的功效。     

土茯苓应用浅谈

明代以前无土茯苓的记载,因李时珍《本草纲目》记载其"治杨梅毒疮"后始广为人知。总结土茯苓在后世的发展应用,除治疗"杨梅毒疮"等性病外,临床用于治疗头痛、痹症、淋证、疮癣等。其药性平和,沿海地区常用于药膳食疗,主要用清除体内湿热。并有抗肿瘤作用,广泛用于各种抗肿瘤药膳中。     

舒胸片中红花及川芎的薄层鉴别

目的：建立舒胸片中红花和川芎的鉴别方法。方法：采用薄层鉴别法对红花及川芎进行鉴别。结果：TLC色谱中在与对照药材相应位置显相同颜色的斑点。结论：TLC鉴别舒胸片中红花及川芎具有专属性强,方法简便、准确的特点,提高了舒胸片的质量标准。     

射干中多种异黄酮类化合物HPLC检测含量研究方法的建立

目的:建立HPLC法测定射干中多种异黄酮类化合物含量的测定方法。方法:采用乙腈-2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0mL/min,进样量:10μL,检测波长:266nm,柱温:25℃,用外标法定量,同时测定中鸢尾苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素和白射干素等6种异黄酮类成分的含量。结果:经过HPLC法测定不同产地射干药材的含量以及在根茎与其须根的含量上进行比较,发现彼此之间含量具有很大差异,通过本次实验所得到的各成分含量数值作为参数,能够准确、真实、直观地揭示HPLC法对建立10个不同产地射干药材及须根中多种异黄酮类化合物成分的质量控制的标准性。结论:对不同产地射干中6种异黄酮类成分含量测定结果显示,此法可用于射干药材中6种异黄酮类化合物成分含量的同时测定。     

山豆根急性毒性实验研究

目的:实验研究山豆根水煎液对小鼠的急性毒性,为山豆根的临床安全与合理用药提供实验依据。方法:采用灌胃给药的方式,按照经典急性毒性实验方法测定山豆根水煎液的小鼠口服半数致死量(LD50)值,观察小鼠中毒症状,记录小鼠的累计死亡数和体重变化。结果:小鼠口服山豆根水煎液的LD50及95%可信限为47.918(45.192~50.665)g·kg-1,主要毒性症状为闭眼、怠动、腹式呼吸等。结论:小鼠一次性口服大剂量山豆根水煎液可造成急性中毒,中毒表现主要为肝脏的损伤。     

土三七致肝小静脉闭塞病的临床分析与文献复习

目的:探讨土三七致成人肝小静脉闭塞病临床特点,为肝小静脉闭塞病早期诊断治疗提供依据.方法:分析我院收治的3例土三七致肝小静脉闭塞病患者临床特点,对肝小静脉闭塞病诊断治疗进行总结.结果:(1)3例患者外伤后短期服用新鲜土三七,用量较大.(2)服药后短期出现食欲不振、腹胀、腹痛、黄疸等临床表现.(3)肝功能检查ALT、AST、ALP、GGT、TBIL、DBIL不同程度升高,血清CA125升高,腹水或血清中PⅢP、Ⅳ-C、HA升高.(4)腹部CT提示肝脏密度不均匀,增强扫描静脉期造影剂充盈呈斑片状、地图状.(5)除外病毒性肝炎、肝硬化、结核、肿瘤等病因.(6) 2例患者肝脏穿刺活检,病理提示中央静脉周围肝窦高度扩张淤血、肝细胞坏死消失,中央静脉周嗣轻度纤维化,未见明确炎症.(7)2例患者口服糖皮质激素治疗效果明显.结论:(1)不当使用土三七可引起肝小静脉闭塞病.(2)询问病史一定要仔细,完善常规检查后对于以腹水、肝功能异常、肝脾肿大为主要临床表现的患者仍不能明确病因时,应及早进行肝脏穿刺活检.(3)对于急性期或亚急性期肝小静脉闭塞病患者.尽早应用糖皮质激素.     

《金匮要略》中知母的运用浅析

知母味苦甘,性寒,归肺、胃、肾经,功能清热泻火、滋阴润燥、利水消肿。张仲景在《金匮要略》中用不同的方药与知母配伍,使知母的功效各有偏重,体现了中药的多重功效及中药方剂配伍的意义。     

射干药材部分微量元素的分析

目的建立射干药材中全量氮、磷、钾的测定方法,研究射干药材对氮、磷、钾的需求状况,为制定射干药材平衡施肥方案和施肥技术奠定基础。方法分别采用硫酸-双氧水比色法、硫酸-双氧水消煮-钒钼黄比色法、硫酸-双氧水消煮-火焰光度计法对射干中氮、磷、钾进行含量测定。结果射干中全氮、全磷、全钾分别在1.908-13.741μg/L,4.390-65.85μg/L,7.6276-76.276μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.996、0.996、0.997。结论该方法简便快捷、重现性好,可用于射干药材全量氮、磷、钾的测定,且射干药材中全量N、P、K的含量比例大致为9:7:3。     

天南星中脂肪酸的分析

目的　分析天南星中脂肪酸类成分。方法　应用气相色谱与质谱联用技术 ,对天南星石油醚提取部位的甲酯化合物进行分析。结果　在柱长 30m , 0 2 5mm的DB5MS玻璃毛细管柱 ,载气为He气 ,程序升温的条件下 ,分离得到 10 0个色谱峰。结论　检索NIST质谱库 ,鉴定了其中的 4 1个成分     

川芎中阿魏酸的闪式提取工艺研究

目的研究川芎中阿魏酸的闪式提取工艺并对阿魏酸不同提取方法进行比较。方法以川芎提取液中阿魏酸的百分含量为指标,采用正交试验设计,对闪式提取法的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的微波法、乙醇回流法进行比较。结果闪式提取的最佳工艺是65%乙醇20倍量,提取时间为1.5 min,平均提取率为75.48%。采用微波法和乙醇回流法提取川芎中阿魏酸的提取率分别为75.20%、92.50%,故乙醇回流法得到的提取液中阿魏酸的含量最高,但提取时间分别是闪式提取法的200倍,微波法的75倍,耗电量分别为闪式提取法的125倍,微波法的235倍。结论闪式提取法及微波法工艺简单、经济、快速,但阿魏酸的提取率不及乙醇回流法。