鲨鱼软骨酸性粘多糖对小鼠的降脂作用

鲨鱼软骨酸性粘多糖对小鼠的降脂作用赵本树，杜晓东，吕金梁，张庭广（山东海洋药物科学研究所，青岛２６６００３）酸性粘多糖是一类较有发展前途的可降低胆固醇和甘油三酯的新型生化药物。我所化学研究室自鲨鱼软骨中提取酸性粘多糖，对其降血脂方面的药理活性进行了以...     

软骨抗癌活性成分的研究进展

新生血管生成是肿瘤生长、入侵和转移的关键环节。软骨是一种无血管组织,对肿瘤的侵噬具有一定的抵抗性。经研究发现,牛和鲨鱼等动物的软骨中含有多种抗肿瘤活性成分,如血管生成抑制因子、抗肿瘤因子和抗入侵因子等。本文综述了近年软骨抗肿瘤活性物质研究的进展。     

鲨鱼软骨多糖的提取工艺研究

以粤东海域鲨鱼加工后的废骨为原料，通过正交实验确定了提取鲨鱼软骨酸性粘多糖（ＳＣＡＭＰ）的适宜条件：６％的碱浓度，碱液与原料比为６：１，酶用量为１％，水解时间为１０ ｈ，其得率最高。比较了鲨鱼不同部位软骨ＳＣＡＭＰ的含量，并对ＳＣＡＭＰ进行了鉴别和组分分析。     

鲨骨粉抗癌增效及调节免疫功能的研究

根据祖国医学对鲨鱼药用功效记载,结合现代对鲨鱼软骨的认识,本项研究探讨了鲨鱼软骨抗癌增效及调节免疫功能的作用。结果表明：鲨鱼软骨可明显提高荷瘤小鼠的NK细胞活性和Mψ细胞的吞噬功能。鲨鱼软骨粉与化疗药物（CTX、5Fu、ADM）合用,抗肿瘤（S180、Lewis肺癌）的增效率可达22．8％～47．9％;与放疗（50Co照射）合用,抗肿瘤增效率为1520％～26．50％,证实鲨鱼软骨具有较好的扶正（提高免疫功能）作用和明显的抗癌增效作用。     

鲨骨粉抗吕增效及调节免疫功能的研究

根据祖国医学对鲨鱼药用功效记载,结合现代对鲨鱼软骨的认识,本项研究探讨了鲨鱼软骨抗癌增效及调节免疫功能的作用。结果表明：鲨鱼软骨可明显提高荷瘤小鼠的ＮＫ细胞活性和ＭΦ细胞的吞噬功能。鲨鱼软骨粉与化疗药物（ＣＴＸ、５Ｆｕ、ＡＤＭ）合用,抗肿瘤（Ｓ１８０、Ｌｅｗｉｓ肺癌）的增效率可达２２．８％～４７．９％;与放疗（＾５０Ｃｏ照射）合用,抗肿瘤增效率为１５．２０％～２６．５０％,证实鲨鱼软骨具有较好的扶     

鲨鱼软骨血管形成抑制因子研究与开发现状

通过抗新生血管增生达到抑制肿瘤目的是当今抗癌研究与治疗的热点。鲨鱼软骨提取物含有高浓度新生血管形成抑制因子，经实验研究和临床试用，都显示鲨鱼软骨提取物有抗肿瘤。生长作用，鲨鱼软有很大开发利用前景。     

鲨鱼软骨粉对S_(180)荷瘤小鼠红细胞膜流动性的研究

目的从红细胞免疫的角度研究鲨鱼软骨粉的抗肿瘤作用机制,初步探讨鲨鱼软骨粉对S_(180)荷瘤小鼠红细胞膜流动性的影响。方法采用荧光分光光度法测定S_(-180)荷瘤小鼠红细胞膜流动性的变化;紫外分光光度法测定S_(-180)荷瘤小鼠红细胞膜酸性磷酸酶(ACP)的含量变化;十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)测定S_(180)荷瘤小鼠红细胞膜带3蛋白含量的变化。结果鲨鱼软骨粉能够提高S_(180)荷瘤小鼠红细胞膜流动性、酸性磷酸酶和带3蛋白的含量。结论鲨鱼软骨粉对S_(180)荷瘤小鼠红细胞膜流动性有显著增强作用。     

鲨鱼软骨制剂的临床应用

观察鲨鱼软骨制剂对多种肿瘤的治疗效果。方法：应用鲨鱼软骨胶囊治疗各种晚期实体瘤８１例,并对乳腺癌和肺癌设治疗对照组,观察其疗效。结果：５２例（６４．２％）患者肿瘤缩小或消失,其中乳腺癌和肺癌的疗效分别为８３．３％和７１．４％,且加用鲨鱼软骨胶囊后常规联合化疗的疗效优于单一化疗的效果。结论：鲨鱼软骨制剂含有高效抗肿瘤血管生长抑制因子,对各种实体肿瘤均有良好的疗效。     

医药科技

鲨鱼软骨可治癌 据《侨报》报道,鲨鱼软骨已成为目前药学界积极研究的抗癌药品。 研究表明,鲨鱼软骨中的“抗新生血管增生因子”能增强人体内的免疫力,减弱人体内癌细胞增生时周边血管网的形成,使癌细胞因缺少营养而萎缩,进而被人体自身的抗毒素瓦解。 此外,鲨鱼软骨中含有“软骨素”及“黏多糖”等成分,可以活化人体内淋巴细胞及巨噬细胞等免疫功能、帮助软骨关节重建,故对于预防肿瘤、加速伤口复原和改善风温、骨刺及关节炎有相当的成效。     

硫酸软骨素治疗关节炎症的研究进展

硫酸软骨素(CS)是从动物(猪、牛、鸡、鲨鱼)软骨中提取的酸性粘多糖,是一种重要的药用生物大分子,目前已被广泛应用于关节炎治疗和滴眼液等领域。本文重点阐述了CS在治疗关节炎方面的疗效和机制,证实它可以较大程度上缓解关节炎患者的疼痛,改善关节功能,并且稳定关节间隙,尤其是在与葡萄糖胺(GS)联用后,效果更加明显。其治疗关节的作用机制主要包括以下三种:①提高细胞外基质(ECM)中蛋白多糖、CS和透明质酸等的合成;②抑制发炎因子(髓过氧物酶、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、胶原酶、透明质酸酶、弹性蛋白酶)等的合成;③抑制软骨的退化。本综述可加深人们对CS治疗骨关节炎的了解。     

鲨鱼软骨制剂抗肿瘤作用的研究

以鲨鱼软骨为原料,经盐酸胍抽提,丙酮分级沉淀,超滤,Sephadex G-75柱层折等步骤得到鲨鱼软骨制剂 1（SP1）和鲨鱼软骨制剂 2（SP2）。测定它们对肿瘤细胞和血管内皮细胞DNA合成的抑制效应,对小鼠移植瘤的抑癌作用,以及对小鼠脾脏和胸腺的影响。结果表明:SP1能同时抑制血管内皮细胞和直接抑制肿瘤细胞;SP2同时具有提高机体免疫功能、直控抑制肿瘤细胞和抑制血管内皮细胞的活性。整体实验说明它们都具有较强的抑制肿瘤生长的活性,对小鼠体重无明显影响,无明显毒副作用,显示了良好的应用前景。     

鲨肝细胞再生刺激因子的分离纯化和特性

目的　从鲨鱼肝脏中分离纯化肝细胞再生刺激因子 ,并研究其分子特点和活性。方法和结果　健康鲨鱼肝脏经匀浆、冻融、热提、离心和超滤 ,在分子量小于 3万的组分中检出肝细胞再生刺激因子 (HRSF)的活性。此样品经DEAE Sepharosefastflow柱层析 ,FPLCResource 30Q、ResourceQ及MonoQ色谱 ,得到鲨肝细胞再生刺激因子 (sHRSF)纯品。SDS PAGE测定sHRSF的分子量为 14 6 0 0Da ,紫外扫描显示其特征吸收峰为 2 76nm ,等电点约为 5 1,含有 18种氨基酸 ,N端氨基酸序列为LVGPIGAVGPAGKDG。具有显著刺激肝再生生物活性。结论　获得了一种未知的新的活性蛋白 ,即鲨肝细胞再生刺激因子(sHRSF)     

鲨鱼软骨胶囊的抑制肿瘤实验研究

鲨鱼软骨胶囊进行了抑制肿瘤试验,结果表明,鲨鱼软骨具有抑制小鼠Ｈ２２肝癌和Ｓ１８０肉瘤的作用。     

鲨鱼软骨提取物抑瘤作用及其机制研究

目的研究鲨鱼软骨提取物的抗肿瘤作用及其机制.方法采用MTT法及流式细胞仪技术测定鲨鱼软骨粉提取物对血管内皮细胞增殖及产生白细胞介素-6(1L-6)的影响,常规方法测定其对荷S-180A小鼠的抑瘤作用.结果鲨鱼软骨提取物浓度为200～400μg·ml-1时显著抑制内皮细胞的增殖(p<0.05),细胞周期检测发现其主要抑制细胞进入S期;(2)鲨鱼软骨提取物(200～400μg·     

鲨鱼软骨的氨基酸分析

用835－50型氨基酸自动分析仪测定了鲨鱼软骨粉中17种氨基酸的含量，其总含量高达30％左右。同时用凯氏定氮法测定了鲨鱼软骨粉中总氮含量，按一般方法计算出来的蛋白质含量竞高达50％以上。这提示．鲨鱼软骨中除含蛋白质和多肽之外，尚含相当量其它含氮化合物。     

鲨鱼软骨制剂的药理及临床研究进展

目前对鲨鱼软骨制剂及其药理作用研究较多。本文从抗肿瘤和抗血管生成、抗氧化和自由基、抗炎、降血脂、降血脂、抗血吸虫病以及临床应用等方面作一综述。鲨鱼软骨制剂有一定的研究和开发价值。     

细胞外基质及细胞活性因子在人工软骨组织构建中的作用

观察了多种软骨细胞外基质和血小板源的软骨细胞活性因子对骺板软骨体外构建的影响，结果表明，胶原、蛋白多糖和透明质酸均显著地促进培养软骨细胞的生长，但各种软骨细胞外基质作用并不相同。胶原蛋白明显地促进软骨细胞的肥大化，而蛋白多糖和透明质酸抑制软骨细胞向肥大细胞转换。血小板源软骨细胞活性因子，具有非常强的促进培养软骨细胞增殖、分化的生物活性，并可促进软骨细胞的终末分化。     

鲨鱼软骨抗癌作用研究进展

鲨鱼是世界上最古老、最长寿的深海海洋生物之一 ,已生存 4亿年之久 ,它生命力极强 ,几乎不被疾病感染 ,即使受到外伤 ,伤口也能很快复原。我国是世界上最早对鲨鱼开发应用的国家 ,鲨鱼的药用在我国始见于《本草经集注》,依托传统中医中药 ,积累了丰富的药用经验 ,诸多医籍不乏记载。在西方 ,直到上世纪 70年代初 ,美国麻省理工学院的一个医学小组经过多年的研究 ,才发现鲨鱼软骨的药用价值。然而 ,真正引起医药界重视的是鲨鱼软骨的抗癌作用。美国科学家 Luer将高剂量的强致癌剂黄曲霉素 B1(aflatoxin B1)注射到鲨鱼体内 ,也不能诱发鲨鱼…     

硫酸软骨素工艺中除去磷酸钙的重要性

<正> 硫酸软骨素(Chondroitin sulfate,简称CS)是一种酸性粘多糖,与蛋白质结合成软骨粘蛋白,主要存在于软骨组织。其中提取工艺国内外大都采用从软骨组织以碱溶液提取后,用淀粉酶或胰酶水解,调节等电点和用吸附剂吸附等除去杂蛋白,乙醇沉淀CS而制得。我厂曾发生CS注射液经灭菌后产生大量具光泽的针状和片伏沉淀物,因而中断生产。经实验证明,沉淀物为磷酸钙。现报告如下:     

聚集蛋白聚糖酶及其活性调控

聚集蛋白聚糖酶在关节软骨破坏中起重要的作用,对聚集蛋白聚糖酶1和聚集蛋白聚糖酶-2的双重抑制能有效防止关节软骨的破坏。转化生长因子-β、白介素-1、肿瘤坏死因子-α活化T细胞核因子、转录因子Runx、制瘤素M、IxB激酶抑制物、金属蛋白酶抑制物、a2巨球蛋白、环孢素、雷公藤内酯、n-3脂肪酸和血小板反应蛋白结构域单元等,在基因转录、基因剪切和蛋白质翻译,以及翻译后的活化等水平上对聚集蛋白聚糖酶进行调节,它们对关节软骨的代谢作用可能成为关节炎性病变防治的一个新颖切入点。