乙酰氨基多环芳烃的纯化及其致突变性

乙酰氨基多环芳烃存在于环境中，用HPLC从煤的燕馏物中分离乙酰氨基多环芳烃的工作早有报道．本文用一系列有代表性的乙酰氨基菲、乙酰氨基苣、乙酰氨基芘及乙酰氨基苯并(a)芘做Ames试验，旨在研究其结构和致突变性之间的构效关系，以便了解这类化合物活化代谢之机理．这些化合物是2—乙酰氨基菲，3—乙酰氨基菲、9—乙酰氨基菲、6—乙酰氨基苣，1—乙酰氨基芘，1／3—乙酰氨基—7，     

硝基位于分子结构长轴上的硝基多环芳烃的致突变性

硝基位于分子结构长轴上的硝基多环芳烃的致突变性余淑懿，ＰｅｔｅｒＰ．Ｆｕ２（北京中国预防医学科学院环境卫生与卫生工程研究所１０００５０美国国家毒理研究中心）用沙门氏伤寒杆菌菌株ＴＡ９８、ＴＡ９８ＮＲ、ＴＡ９８／１．８－ＤＮＰ６、ＴＡ１００、ＴＡ１００...     

重质芳烃的致突变性研究

目的：用Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,人体外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换（SCE）试验以及小鼠精子畸形试验对重质芳烃进行了致突变性研究,结果：重质芳烃无移码突变和碱基置换效应,微核试验显示在316－1580mg/kg.bw剂量范围小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率显著增加（与阴性对照组比较P＜0．01）;SCE试验结果显示在活化系统（S9混合液）存在的条件下,人外周血淋巴细胞SCE频率较对照组显著增高（在0．5mg/ml及5mg/ml剂量组）;小鼠精子畸形试验显示在1580m,g/kg.bw剂量水平小鼠精子畸形率显著增高,与阴性对照组比较差异有显著性（P＜0．01）,结论：重质芳烃具有间接致突变性,对其职业性接触及应用的安全性应给予,高度重视。     

东北某市大气颗粒物质和多环芳烃类化合物的浓度及其致突变性

背景与目的:调查东北某工业城市大气颗粒物质和多环芳烃类化合物的浓度以及它们的致突变活性.材料与方法:用大流量粉尘采样器采样,带有荧光检测仪的高压液相色谱仪(HPLC)检测总的多环芳香烃类化合物(PAHs)以及其中的苯并(a)芘[B(a)P]的浓度.以Ames沙门氏菌致突变活性检测样品的致突变性.结果:工业区和交通干道大气中颗粒物质浓度高于居住区或郊区,工业区大气中颗粒物质中多环芳香烃化合物和苯并(a)芘的浓度高于郊区和交通干道(P＜0.05或P＜0.01).工业区大气颗粒物质和有机提取物致沙门氏菌TA98和TA100回复突变率高于其他各区采样点(P＜0.05或P＜0.01).结论:工业区大气中颗粒物质和多环芳香烃类化合物浓度较高,并具有很高的间接致突变活性和较弱的直接致突变活性.     

醋氨已酸锌药物的致畸,致突变性研究

为明确新药醋氨已酸锌药物是否致畸、致突，运用致畸试验、Ａｍｅｓ试验、微核试验作一检测。结果表明：醋氨已酸锌（ＺｉｎｃＡｃｅｘｍａｔｅ）剂量在４０６．０ｍｇ／ｋｇ、２０３．０ｍｇ／ｋｇ和１０１．５ｍｇ／ｋｇ时，均不引起胎仔发生外观及骨骼和内脏的畸型，是１种非致畸药物；在致突变Ａｍｅｓ试验中，醋氨已酸锌浓度为０．５、５．０、５０、５００和５０００ｕｇ／皿，经２次重复试验均未诱导ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２的回变菌落数增加（在＋Ｓ９与－Ｓ９）．微核试验中，醋氨已酸锌药物剂量为２０３０．０ｍｇ／ｋｇ、４０６．０ｍｇ／ｋｇ和８１．２ｍｇ／ｋｇ时，同样均不诱发ＬＡＣＡ小白鼠的骨髓嗜多染红细胞的微核率增加。因此，该药是１种非致突变性化学物质     

醋氨已酸锌药物的致畸、致突变性研究

醋氨已酸锌药物的致畸、致突变性研究唐明德，高泽宣，易义珍，陈律，苏志杰，俞远京（湖南医科大学长沙４１００７８）我们用致畸和致突变试验２类试验方法对醋氨已酸锌药物的致畸、致突变性进行研究。按照传统的胚胎致畸方法，设药物的３个剂量分别为４０６．０，２０３...     

2_硝基芴的致突变性受共存多环芳烃的影响

2-硝基芴（2-Nitroflurene）是1种直接致突变物,本文以Ames试验的TA98菌株研究了在其他多环芳烃共存时,其致突变性的变化,结果显示,它与其他硝基多环芳烃共存时。直接致突变性增强;而与其他无直接致突变性的多环芳烃共存时。其直接致突变性减弱,且多环芳烃的环数越多,拮抗作用越强。可能是因为硝基多环芳烃具有亲电子性。DNA的碱基有亲核性,易于结合,     

溴丙酰螺的致突变性研究

溴丙酰螺为河南焦作制药厂研制的抗肿瘤药物，本文报道它在３个短期试验中的研究结果。Ａｍｅｓ试验的浓度为１，１０，１００，１０００和５０００ｕｇ／ｋｇ，结果为阴性，小鼠骨髓微核试验的剂量为１１６８．０，５８４．０，２９２．０ｍｇ／ｋｇ，１次腹腔注射，试验结果为阳性。中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验的浓度为７６０，３８０，１９０ｕｇ／ｍｌ。溴丙酰螺在有活化条件的情况下对中国仓鼠肺细胞染色体有明显的损伤作用，并有剂量反应关系，故可判断为阳性。     

Ames试验检测磺酰脲类除草剂致突变性研究

Ａｍｅｓ试验检测磺酰脲类除草剂致突变性研究石恩林，杨红光，李增刚（沈阳化工部化工研究院农药安评中心沈阳１１００２１）近年，国内在磺酰脲类除草剂研制，开发取得很快进展。已形成生产规模有１０个品种，广泛用于农田，进入环境。对此，我们及时地用Ａｍｅｓ试验进...     

乙氨锌的致突变试验研究

乙氨锌(ZAC)是新型胃粘膜保护剂．能明显抑制胃酸分泌．提高胃粘膜屏障，促进胃粘液生成，抑制肥大细胞脱颗粒．是治疗胃溃疡的新药．本文对该药进行了Ames试验表明，乙氨锌在0．5-5000μg／皿剂量范围内对TA97．TA98．TA100．TA102菌株．在加S9和不加S9混合液的条件下，其结果均为阴性．小鼠微核试验结果表明，     

来源于胃液杂色曲霉的代谢产物分离纯化与致突变性

我们通过培养来源于慢性胃炎患者胃液的染色曲霉,分离制备了包括杂色曲霉素(ST)、averufin(AV)和新产物5′-hydroxy-averantin(5′-HA)等代谢产物。并检测它们及其有关衍生物的致突变性。Ames试验表明:在0.1～100μg/皿剂量时,ST、O—甲基—ST、O—乙酰基—ST,不论有无S_θ存在,都显示阳性结果,而AV和5′-HA只是在S_θ存在时出现阳性;加S_θ时5′-HA和AV对TA_(θ8)和TA_(100)菌株的致突变性强度分别是AFB_1的0.02％和0.03％、0.04％,而ST则是13.75％和38.35％。在S_θ存在时ST、5′-HA、AV对CHL细胞染色体畸变阳性剂量分别是0.05、10.0、50.0μg/ml,不加S_θ,只有ST在5μg/ml时就出现阳性。染色体畸变类型,ST和AV以cte为主。而5′-HA以ctb为主。据此认为新产物5′-HA和AV的致突变性,远远弱于ST和AFB_1。     

鲁奇低温煤焦油的致突变性及致突变性组份的鉴定

本文将致突变性研究与化学分级和化学组份鉴定相结合,研究讨论了鲁奇低温煤焦油样品的致突变性及致突变性分布,讨论了样品的致突变性来源,并对显著致突变性级分的化学组份进行了分析鉴定。 煤焦油样品经酸碱提取分离为酸性、碱性和中性组分,中性组分和碱性组分再经硅胶柱制备色谱分别分为N_1—N_6六个级分和B_1-B_3三个级分。Ames试验表明,对样品     

石油化工废水及其污染地下水的致突变性研究

石油化工废水及其污染地下水的致突变性研究齐秀云，盛鸿高（济南山东省卫生防疫站２５００１４）为探讨已处理的石油化工废水及其污染地下水的致突变性，我们于１９９２年１０月对齐鲁石化公司烯烃厂已处理的石油化工废水和其污染区地下深井水中的有机污染物应用Ａｍｅｓ...     

蜂蛹的致突变性研究

神力蜂宝系以蜂蛹制成的新1代蜂产品，被誉为90年代之最，经北京医科大学进行了急性毒性试验．应激试验和迷宫试验等，认为：有健脑益智．抗衰应急等有益的生物学效应．据报道：该品含有黄酮类化合物和保幼，蜕皮激素等活性物质．为了解其是否对人体健康有潜在性危害，特进行了本实验研究．     

三氯甲烷致突变性的研究

我们用Ames试验和微核试验二种方法对三氯甲烷的致突变性进行了研究。在Ames试验中,当三氯甲烷的浓度为50μg/皿时,无论有无S9,均引起TA_(100)回变菌落数的增加,并为阴性对照组的2倍以上;当浓度为100μg/皿时,则引起回变菌落数的增加更为显著,具有浓度-反应关系。但三氯甲烷不引起TA_(98)的回变菌落数增加。说明该受试物是一种碱基置换型的直接的致突变物。在小鼠骨髓嗜多染细胞微核试验中,三氯     

酸角的致突变性研究

本文用组合试验评价酸角的致突变性。结果表明：酸角在Ａｍｅｓ、小鼠骨髓细胞微核和精子畸形、枯草杆菌ＤＮＡ修复试验及大肠杆菌ＷＰ２和ＷＰ２ＵＶｒＡ菌株中均为阴性反应；在大肠杆菌ＭＲ２－１０２和ＮＤ１６０菌株中为阳性反应，是酸角中的乳糖所致，ＳＣＥ频率随酸角剂量增加而稍有降低，与对照组比有显著性差异（Ｐ〈０．０５），揭示酸角可能有抗ＤＮＡ损伤作用。     

通便袋泡茶的致突变性

背景与目的： 研究通便袋泡茶的潜在致突变性。 材料与方法： 采用常规的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验和Ames试验。 结果： 通便袋泡茶小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性。 结论： 在本试验条件下,通便袋泡茶无致突变作用。     

蚓激酶的致突变性研究

蚓激酶是从蚯蚓中提取分离的一种多组分蛋白酶药物。据报导蚓激酶有溶解血检的作用,并且有口服有效的优点,从而有可能成为治疗和预防急性肺栓塞、脑血管栓塞和心肌梗塞等心血管疾病既有效而又方便的新型药物,为保证临床用药的安全性,我们对它的致突变性进行了研究。采用了代表基因突变的Ames试验及代表染色体损伤的体内微核试验和体外CHL细胞染色体畸变试验。