microRNA对周围神经再生的调控作用

microRNA(miRNA)是高度保守的内源性非编码RNA,在多种生理和病理过程中起着重要的作用。周围神经损伤后,许多miRNA的表达发生显著变化。差异表达的miRNA负向调控其靶基因的表达,从而影响受损周围神经的再生和重塑。本综述从miRNA对神经元、施万细胞、失神经支配肌肉等的影响,阐明miRNA在周围神经过程中的调控作用。对于miRNA在周围神经损伤和再生过程中作用的研究,有助于更好地理解周围神经损伤后的内在分子调控机制,为将miRNA作为临床治疗的靶点提供了坚实的基础。     

MicroRNA对干细胞生物学行为的调控

目的：随着人类基因组计划的完成，对于RNA在生物体内功能的研究日益受到重视。自1993年的第一个microR—NA（miRNA），lin-4，发现以来，人们逐渐意识到生物体内有这样一些非编码的RNA，它们对基因的表达调控起着非常重要的作用。研究表明，在生物界存在着一个庞大的miRNA家族，参与调控生物体生长发育等许多复杂的生命过程，并且与干细胞的自我更新和多向分化存在着紧密关联。miRNA通过与靶位点结合快速有效地降解靶基因miRNA或抑制蛋白质的翻译，下调CDK，cyclin，p21，p27等关键的细胞周期调控因子的表达，调控各种类型干细胞的更新与分化；miRNA还可以决定干细胞的命运，促进ips。本文主要论述了干细胞中miRNA作用通路及其对干细胞生物学行为的调控。     

病毒感染与miRNA的免疫调控机制研究进展

小RNA(miRNA)是长度在20~22碱基的一类非编码RNA,在细胞的发生、分化和凋亡等过程中有重要作用。病毒感染宿主之后,可以引发宿主体内miRNA表达谱的一系列变化,其中不乏在机体免疫过程中具有重要作用的miRNA。这一现象提示我们,病毒可以通过调控宿主细胞miRNA表达,进而导致细胞损伤或逃避免疫杀伤形成慢性感染的可能性。此外,部分病毒可以自身产生病毒miRNA,这一类小RNA也被证明在机体与病毒对抗的过程中具有重要意义。本文主要总结了病毒感染机体后,宿主miRNA表达谱的变化、宿主miRNA参与免疫应答的调控、宿主miRNA的抗病毒作用以及病毒产生miRNA对宿主免疫调控的影响,以期为病毒靶向治疗提供新的理论基础。     

miRNA与靶基因在肝癌中的研究现状

肝癌是世界范围内常见的恶性肿瘤。 miRNA是一类非编码调控RNA,通过转录后来调控靶基因表达,参与细胞发育、增殖、分化、凋亡等一系列重要生物学进程。近期的研究发现,miRNA具有癌基因和抑癌基因的作用,在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。已发现若干miRNA直接参与肝细胞癌的发生和发展, miRNA表达谱与肝细胞癌的诊断、分期、进展和预后等相关。本文就miRNA及其靶基因在肝癌发生发展中发挥的重要作用作一综述。     

微RNA在多聚谷氨酰胺病中的作用研究进展

多聚谷氨酰胺(polyglutamine,PolyQ)病是一类因致病基因编码区的三核苷酸重复异常扩增而形成PolyQ肽链,最终导致选择性神经元变性乃至死亡的神经退行性疾病,其发病机制仍未完全阐明.微RNA(microRNA,miRNA)作为一种新的非蛋白质的基因表达调控因子,对真核生物的基因表达有非常重要的调控作用.近年来国内外学者日益关注miRNA在神经退行性疾病尤其是Po1yQ病中的功能及其作用机制.就目前miRNA在PolyQ病发病机制中的作用研究进展予以综述.     

微小RNA与心房颤动心房纤维化

心房纤维化是心房颤动(房颤)发生与维持的重要因素,微小RNA(microRNA,miRNA)通过调控纤维化相关靶基因,在房颤心房纤维化中起着重要作用。因此,深入研究miRNA在心房纤维化中的作用机制将为房颤的诊治提供新的思路。     

microRNA与肿瘤研究进展

miRNA是一类高度保守的，内源性非编码小RNA，影响着基因的表达调控，随着基因组研究的发展，越来越多的miRNA被发现，其功能和作用机制也取得了很大的进展。大量的研究表明，miRNA在疾病发生中起着及其重要的作用，尤其是在肿瘤的发展过程中，miRNA也扮演着不可替代的角色。本文从分子水平上对microrRNA在各种肿瘤发生发展过程中的影响进行综述。     

microRNA-155的免疫调控作用

miR-155是一种具有免疫调控功能的微小RNA,它能够在转录后降解靶信使RNA或者抑制靶基因的翻译。最近的研究发现它对树突状细胞、巨噬细胞、B细胞、T细胞及调节性T细胞等免疫细胞的分化发育和功能都具有重要的调控作用,某些病毒的miRNA与miR-155具有同源性,在免疫调控中也可能发挥相同作用。随着miRNA研究的深入,miR-155的更多调控作用将浮出水面,尤其是将为探究免疫相关疾病的病理机制和治疗措施提供新思路。     

microRNAs调控骨骼肌分化的分子机制

microRNA(miRNA)是一大类广泛存在于真核细胞当中的长度约22 nt的内源性单链非编码RNA,通过与靶基因mRNA的3'非翻译区(3'untranslated region,3'UTR)结合在转录后水平调控靶基因的表达.miRNA作为调控基因表达的重要分子在骨骼肌分化调控中的作用越来越受到关注,阐明miRNA在骨骼肌增殖与分化中的作用机制具有重要的理论意义,同时也可为骨骼肌相关疾病的治疗提供新的思路.文章总结了miRNA,尤其是miR-1、miR-133和miR-206等肌肉特异性miRNA,在调控骨骼肌分化过程中作用机制的研究进展,以便于进一步工作的开展.     

病毒性传染病感染中miRNA的功能及检测

miRNA是一类具有转录后调控基因表达功能的非编码小RNA分子。它调控着人类三分之一的基因表达,是一类非常重要的基因调控分子。近年来有研究发现miRNA在病毒感染机体致病过程中发挥着重要作用。病毒性传染病一直威胁着人类的健康,目前仍有许多病毒性传染病难题未能攻克。miRNA在病毒感染中的重要功能的研究为解决当今的病毒性传染病难题提供了新思路。本文将对miRNA在病毒感染中的相关功能进行总结,并对当前miRNA在病毒性传染病中的潜在应用价值及当前主要的几种miRNA检测技术进行阐述。     

Regulation of hub mRNA stability and translation by miR430 and the dead end protein promotes preferential expression in zebrafish primordial germ cells

The Hu proteins are RNA‐binding proteins known to be involved in various aspects of RNA metabolism, such as nucleo‐cytoplasmic shuttling, translation, and stability. These proteins are predominantly expressed in neuronal tissues and are important for neuronal differentiation and plasticity. Here, we report on the regulation over hub mRNA stability and function in zebrafish embryos. Using reporters encoding for fluorescent proteins, we show that hub RNA is a target of global miRNA‐mediated repression, while the RNA‐binding protein Dead end (Dnd) contributes to maintenance of the expression in the primordial germ cells (PGCs). Developmental Dynamics 240:695–703, 2011. © 2011 Wiley‐Liss, Inc.     

microRNAs和自身免疫性疾病

microRNAs（miRNAs）是一类进化上保守的微小非编码RNA,通过与靶基因mRNA3’端非翻译区相互作用致使mRNA降解或翻译抑制,在转录后水平调控基因表达,进而影响细胞周期、分化及凋亡等多种细胞生理过程。nfiRNAs在免疫系统的发育及功能行使中具有重要调控作用。研究表明,miRNAs在多种自身免疫性疾病中表达异常,提示miRNAs在自身免疫性疾病的发生发展及防治中具有重大作用。     

miRNAs in human cancer

Mature microRNAs (miRNAs) are single-stranded RNA molecules of 20-23 nucleotide (nt) length that control gene expression in many cellular processes. These molecules typically reduce the stability of mRNAs, including those of genes that mediate processes in tumorigenesis, such as inflammation, cell cycle regulation, stress response, differentiation, apoptosis and invasion. miRNA targeting is mostly achieved through specific base-pairing interactions between the 5' end ('seed' region) of the miRNA and sites within coding and untranslated regions (UTRs) of mRNAs; target sites in the 3' UTR lead to more effective mRNA destabilization. Since miRNAs frequently target hundreds of mRNAs, miRNA regulatory pathways are complex. To provide a critical overview of miRNA dysregulation in cancer, we first discuss the methods currently available for studying the role of miRNAs in cancer and then review miRNA genomic organization, biogenesis and mechanism of target recognition, examining how these processes are altered in tumorigenesis. Given the critical role miRNAs play in tumorigenesis processes and their disease-specific expression, they hold potential as therapeutic targets and novel biomarkers.     

微重力环境下MicroRNA调控成骨细胞分化研究进展

MicroRNA(miRNA)是生物学过程中基因表达的重要调控分子,但miRNA在骨组织代谢过程中发挥的重要调控作用尚未完全阐明。综述现阶段miRNA在微重力环境下对成骨细胞分化的调控作用,对miRNA的调控作用分为正负两类分别进行归纳,重点介绍不同基因的作用机制,并列举在微重力环境下对骨组织代谢有重要影响的一些miRNA分子。微重力环境下miRNA对骨组织代谢性疾病具有比较重要的调控作用,其相关研究对预防及治疗失重性骨质缺失病症意义重大。     

Sustained localized presentation of RNA interfering molecules from in situ forming hydrogels to guide stem cell osteogenic differentiation

To date, RNA interfering molecules have been used to differentiate stem cells on two-dimensional (2D) substrates that do not mimic three-dimensional (3D) microenvironments in the body. Here, in situ forming poly(ethylene glycol) (PEG) hydrogels were engineered for controlled, localized and sustained delivery of RNA interfering molecules to differentiate stem cells encapsulated within the 3D polymer network. RNA interfering molecules were released from the hydrogels in a sustained and controlled manner over the course of 3–6 weeks, and exhibited high bioactivity. Importantly, it was demonstrated that the delivery of siRNA and/or miRNA from the hydrogel constructs enhanced the osteogenic differentiation of encapsulated stem cells. Prolonged delivery of siRNA and/or miRNA from this polymeric scaffold permitted extended regulation of cell behavior, unlike traditional siRNA experiments performed in vitro. This approach presents a powerful new methodology for controlling cell fate, and is promising for multiple applications in tissue engineering and regenerative medicine.