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目的用反相高效液相色谱法测定盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托烷司琼的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-乙腈-三乙胺(62∶26∶12∶0.2)为流动相;检测波长为284 nm。结果盐酸托烷司琼在2~40μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,Y=15.623X+8.16,r=0.9997,平均回收率=99.72%,RSD=0.63%。结论该方法操作简单、灵敏度高、准确度好,可用于盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托烷司琼的含量测定。 相似文献
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<正>阿魏酸钠是中药当归、川芎等药材中的主要成分阿魏酸的钠盐,近年药理研究表明具有增强免疫[1]、减轻器官缺血-再灌注损伤[2]、抗脂质过氧化反应、稳定细胞膜、维持能量代谢等作用[3],临床上已用于治疗心、脑血管疾病。笔者将阿魏酸钠制成了方便临床应用的阿魏酸钠氯化钠输液剂型,对阿 相似文献
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UV法和HPLC法测定盐酸雷尼替丁氯化钠注射液的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立了紫外光谱法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸雷尼替丁氯化钠注射液的含量.方法UV法用水作溶剂,选择314±2nm作为测定波长;HPLC法用50%甲醇作溶剂,以Alltima
C18作为色谱柱,0.1mol/L醋酸钠-甲醇(32∶68)为流动相,流速0.5ml/min,检测波长为320nm.结果UV法盐酸雷尼替丁在4~20μg/ml之间线性良好,相关系数r=0.99998,回收率为99.8%,RSD=0.3%(n=5);HPLC法盐酸雷尼替丁在100~300μg/ml之间线性良好,相关系数r=0.9998,回收率为100.8%,RSD=0.4%(n=5),日内、日间精密度(RSD)分别为0.5%(n=5)和0.9%(n=4).结论用上述两法测定本品含量,结果基本一致. 相似文献
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摘 要 目的:改进盐酸艾司洛尔注射液含量测定的HPLC方法。方法: 采用HPLC法,色谱柱为Welch Xltimate C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 甲醇 磷酸盐缓冲液(15∶20∶65),检测波长为222 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,进样体积为20 μl。结果:盐酸艾司洛尔的浓度范围在12.26~196.16 μg·mL-1时,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=1.000 0);平均回收率为101.2%(RSD=0.7%,n=9)。结论:建立的盐酸艾司洛尔注射液HPLC简便、快速、准确、专属性强,比现行标准更能反应药物含量的真实水平,更适用于盐酸艾司洛尔注射液的含量测定。 相似文献
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目的:建立盐酸洛美沙星氯化钠注射液中洛美沙星含量的测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱菲罗门Gemini-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:以戊烷磺酸钠溶液(取戊烷磺酸钠1.5 g,磷酸二氢铵3.5 g,加水950 ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.0,用水稀释至1 000 ml)-甲醇(65∶35)为流动相,检测波长为287 nm。结果:在10.0~199.5μg/ml范围内,洛美沙星色谱峰峰面积与其浓度成良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为100.11%,RSD为0.51%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸洛美沙星氯化钠注射液的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液的含量。方法C18色谱柱(shim-pack 4.6×150mm,5μm);流动相:0.02%三乙胺-甲醇(50:50);检测波长:220nm。结果消旋山莨菪碱浓度在0.05mg/ml~0.7mg/ml范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为A=3.0911×104C+2.0033×104,平均回收率为95.88%(n=9),r=0.9999,RSD=0.9%。结论HPLC简便、可靠、重现性好,可用于该品的含量测定。 相似文献
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摘 要 目的: 建立盐酸肾上腺素注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定方法。方法: 色谱柱为Waters Symmetry C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为含12.5%甲醇和0.052%甲酸的水溶液(用四丁基氢氧化铵调节pH至3.5),检测波长为256 nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量:50 μl。结果:乙二胺四乙酸二钠浓度在10.11~101.10 μg·ml-1范围内,线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.87%,RSD为0.15%(n= 6)。结论:本法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于盐酸肾上腺素注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量。方法采用Shim—pack VP—ODS C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.77%乙酸铵溶液(30:70),流速1ml·min^-1,检测波长320nm,柱温30℃。结果雷尼替丁在6.252—62.52mg·L^-1的范围里线性关系良好(r=1.0000,n=6),测得平均回收率为99.77%,RSD=0.19%(n=6)。结论本方法简便、准确、专属性强。 相似文献
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HPLC法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立高效液相色谱法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱含量的方法。方法采用ODS 2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.001)为流动相,流速1.0m l.m in-1,检测波长为238nm。结果盐酸罂粟碱在0.121~0.484μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999);平均回收率为99.7%,RSD为0.6%,n=9。结论本方法结果准确,重现性较好。 相似文献
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HPLC法测定盐酸索他洛尔氯化钠注射液中盐酸索他洛尔的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的应用HPLC法测定盐酸索他洛尔氯化钠注射液中盐酸索他洛尔的含量。方法色谱柱为依利特Kromaisl C18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.2%庚烷磺酸钠溶液(21∶79)(用磷酸调节pH至3.0),流速为1.0 ml/min,检测波长为228 nm,柱温为室温。结果盐酸索他洛尔在0.081~0.324 mg/ml范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.76%,RSD为0.97%(n=9)。精密度试验RSD为0.78%(n=6)。结论该方法测定结果准确、灵敏、可靠。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺的含量.方法采用外标法测定,样品用水溶解.用Hypersil BDS C18柱(5 μm, 4.6 mm×150 mm)分析,流动相为磷酸盐缓冲液(pH5.8)-甲醇(98:2),流速为1.0 ml/min,检测波长用280 nm.结果盐酸多巴胺浓度与峰面积比在20~120 μg/ml的范围内呈线性关系(r=0.99995),精密度良好RSD为0.70﹪,稳定性试验RSD为0.29﹪,加样回收率为99.7﹪.用HPLC测定盐酸多巴胺的含量,与分光光度法相比无显著的差异,但结果与理论值更为接近.结论此方法简便,结果准确可靠,重复性好,其测定结果的RSD小于1.0﹪,可用于盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺的含量测定. 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺的含量。方法采用外标法测定,样品用水溶解。用HypersilBDSC18柱(5μm,4.6mm×150mm)分析,流动相为磷酸盐缓冲液(pH5.8)甲醇(98∶2),流速为1.0ml/min,检测波长用280nm。结果盐酸多巴胺浓度与峰面积比在20~120μg/ml的范围内呈线性关系(r=0.99995),精密度良好RSD为0.70%,稳定性试验RSD为0.29%,加样回收率为99.7%。用HPLC测定盐酸多巴胺的含量,与分光光度法相比无显著的差异,但结果与理论值更为接近。结论此方法简便,结果准确可靠,重复性好,其测定结果的RSD小于1.0%,可用于盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺的含量测定。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔注射液含量的方法。方法采用Welch Ultimate XB-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.03 mol.L-1磷酸氢二铵溶液-乙腈=76:24(用磷酸调节pH值至4.5),检测波长为275 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果盐酸法舒地尔在90.04~210.08μg.mL-1的浓度范围内线性关系(r=0.999 9)良好,平均回收率为99.87%,RSD为0.24%。结论本方法专属强、准确度高,可用于盐酸法舒地尔注射液的质量控制。 相似文献