前列地尔联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效分析

目的观察前列地尔联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将136例椎-基底动脉供血不足患者随机分为前列地尔联合倍他司汀治疗组（68例）和倍他司汀对照组（68例）,观察临床疗效及治疗前后椎-基底动脉平均血流速度的改善情况。结果治疗组治愈率及总有效率高于对照组（P〈0.05）;治疗组各动脉平均血流速度均明显较对照组改善（P〈0.05）。结论前列地尔联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著。     

天麻素配伍倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足60例疗效观察

目的:探讨天麻素注射液与倍他司汀配伍治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法:将120例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,每组60例。治疗组给予天麻素注射液配伍倍他司汀静脉滴注,对照组仅用倍他司汀静脉滴注,每天1次,持续14d。分别观察两组临床疗效,并检测椎-基底动脉血流速度。结果:治疗组总有效率为93.33%,明显高于对照组(P<0.01);治疗组24h内起效18例,而对照组仅有6例,两组患者起效时间比较有显著性差异(P?0.01);治疗组椎-基底动脉血流速度的改善也优于对照组(P<0.05)。结论:天麻素注射液配伍倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足,其疗效优于单用倍他司汀。     

奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

①目的 探讨奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.②方法 120例椎一基底动脉供血不足患者随机分为两组,每组各60例.观察组给予奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗,对照组仅用倍他司汀治疗,每天静脉滴注1次,治疗14天.③结果 奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗观察组起效快,总有效率93.3%,单纯倍他司汀治疗对照组起效慢,总有效率70.7%,两组比较差异有非常显著意义（P＜0.01）.④结论 奥扎格雷钠联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足,疗效明显.     

天麻素、倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的：探讨天麻素、倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法：将72例确诊椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组36例,对照组36例,治疗组在综合治疗的基础上应用天麻素、倍他司汀,对照组应用复方丹参注射液进行临床疗效对比。结果：治疗组总有效率94．4％,对照组总有率75．0％,两组比较有显著差异（ P＜0．01）。结论：天麻素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效确切,令人满意,值得临床推广。     

丹参多酚酸盐联合甲磺酸倍他司汀治疗供血不足性眩晕

目的观察丹参多酚酸盐与甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将80例椎-基底动脉供血不足患者随机分为2组,对照组采用甲磺酸倍他司汀治疗,治疗组在对照组的基础上联合丹参多酚酸盐。4周1个疗程,观察患者的症状并用经颅多普勒超声（TCD）检查。结果治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05）,2组TCD指标治疗前后比较有显著性差异（P〈0.01）。结论丹参多酚酸盐与甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效较好。     

倍他司汀联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 探讨倍他司汀联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将应用倍他司汀联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足的患者50例与同期常规治疗的30例患者进行疗效对比.结果 观察组总有效率93.3%,明显优于对照组73.3%(P<0.01).两组均未见明显的不良反应.结论 倍他司汀联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足,具有安...     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 探讨倍它司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将应用倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的患者50例与同期常规治疗的50例患者进行回顾性分析,观察疗效.结果 观察组总有效率92%,明显优于对照组64%（P〈0.01）.2组均未见明显的不良反应.结论 倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足,具有安全性高、不良反应少、疗效好等优点,值得临床推广应用.     

三七通舒联合甲磺酸倍他司汀治疗供血不足性眩晕

目的观察三七通舒胶囊联合甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法 80例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者分为2组各40例,对照组使用甲磺酸倍他司汀治疗,治疗组在对照组基础上加用三七通舒胶囊。4周后观察2组患者的症状以及经颅多普勒（TCD）检查情况。结果治疗组疗效高于对照组（P〈0.01）,2组治疗前后TCD各项指标比较均有显著性差异（P〈0.05）。结论三七通舒胶囊联合甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕具有协同作用,可显著提高治疗效果。     

眩晕宁薄膜衣片联合倍他司汀治疗椎——眩晕疗效观察

目的观察眩晕宁薄膜衣片联合倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足型眩晕的疗效。方法将224例椎基底动脉供血不足患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组应用倍他司汀联合眩晕宁薄膜衣片,治疗组用丹参联合二维三七桂利嗪胶囊。结果治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为78.58%,差异具有统计学意义。结论倍他司汀联合眩晕宁薄膜衣片治疗椎基底动脉供血不足型眩晕疗效高于丹参联合二维三七桂利嗪胶囊组,是治疗老年人椎基底动脉供血不足型眩晕的有效方法。     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足血流动力学的研究

目的探讨盐酸倍他司汀对椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法对120例椎基动脉供血不足患者随机分为两组，倍他司汀组和西比灵组，各组60例，倍他司汀8mg，1次／d，口服，西比灵5mg，1次/d，疗程均为10d，每周行经颅多普勒（TCD）检测，评价颅底血流动力学的变化。结果治疗组痊愈57例（95％）、有效2例（3．3％）、无效1例（1．6％），总有效率98.3％；对照组痊愈42例（70％）、有效11例（18．3％）、无效7例（11．6％），总有效率86．6％。结论倍他司汀缓解脑血管痉挛及改善脑动脉的血流量，治疗椎基动脉供血不足疗效明显，均优于西比灵，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。     

氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗椎基底动脉供血不足150例的临床观察

目的探讨观察氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法选取2011年10月—2013年1月在该院神经内科门诊及住院的椎基底动脉供血不足患者150例,随机分为3组：对照组单纯使用扩管护脑及对症治疗;治疗组在常规治疗同时给予氟桂利嗪胶囊治疗;联合用药组在常规治疗同时给予氟桂利嗪胶囊及倍他司汀片治疗。观察治疗前后3组病人的症状及椎基底动脉血流速度变化。结果联合用药组比治疗组在改善患者头昏头痛头晕等椎基底动脉供血不足的症状及提升椎基底动脉血流速度方面均优于治疗组（P〈0.05）,治疗组在改善患者头昏头痛头晕等椎基底动脉供血不足的症状及提升椎基底动脉血流速度方面均优于对照组（P〈0.05）。结论氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著。     

倍他司汀联合曲美他嗪治疗眩晕的疗效观察

目的 观察倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的效果.方法 门诊152例椎-基底动脉供血不足引发眩晕的患者随机分为2组,对照组给予倍他司汀治疗,治疗组给予倍他司汀联合曲美他嗪口服治疗,观察所有患者治疗2周后临床疗效.结果 治疗组总有效率优于对照组(P<0.01).结论倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的疗效显著,值得临床推广.     

盐酸倍他司汀治疗眩晕的临床观察

目的探讨盐酸倍他司汀粉针剂治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕临床疗效。方法对45例椎-基底动脉供血不足引发眩晕的患者给予盐酸倍他司汀治疗10d。于治疗前后应用TCD观察椎动脉（VA）和基底动脉（BA）的平均血流速度（Vm）、血管搏动指数（PI）、血管阻力指数（RI）,与用丹参治疗的对照组45例患者进行比较。结果治疗前后TCD显示血流速度有明显改善。PI及RI值显著低于治疗前,临床症状明显改善。结论盐酸倍他司汀对椎-基底动脉供血不足引发的眩晕有显著疗效,是一种安全有效的药物。     

治疗椎-基底动脉供血不足的疗效对比观察

目的比较观察银杏达莫注射液、盐酸丁咯地尔注射液、盐酸倍他司汀氯化钠液三种方案治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法120例椎-基底动脉供血不足患者,随机分为A、B、C三组,分别用银杏达莫注射液、盐酸丁咯地尔注射液、盐酸倍他司汀氯化钠液治疗。10d为一疗程,观察对比疗效。结果三组用药后疗效出现时间均为1～3d,一个疗程后,A组总有效率为95．0％;B组总有效率为97．5％;C组总有效率为77．5％。A、B两组的疗效均优于C组（P〈0．05）,而A、B两组间疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。结论银杏达莫注射液、盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足均显效快、疗效高,用药比较安全,为治疗椎-基底动脉供血不足的理想用药。     

舒血宁联合甲磺酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察舒血宁联合甲磺酸倍他司汀治疗椎．基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将椎．基底动脉供血不足性眩晕患者50例,给予舒血宁注射液联合甲磺酸倍他司汀,治疗10d,进行临床观察。结果本组显效率92％,总有效率98％。起效时间≤3d27例,4～7d16例,≥8d7例。结论舒血宁联合甲磺酸倍他司汀治疗椎．基底动脉供血不足性眩晕起效快、疗效好,且无明显不良反应,值得临床推广。     

倍他司汀联合银杏达莫治疗椎基底动脉供血不足眩晕146例疗效观察

目的;观察倍他司汀联合银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足眩晕的疗效.方法:266例患者随机分为治疗组(n=146)与对照组(n=120).均常规注射银杏达莫注射液,疗程14天,治疗组加用倍他司汀,观察眩晕及视物模糊等症的变化,结果:治疗组总有效率(89.7%)明显高于对照组(76.6%,P<0.05).结论:倍他司汀联合银杏达莫液治疗椎基底动脉供血不足,疗效满意.     

黄芪针联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床分析

目的:探讨黄芪针联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:随机将70例患者平均分为治疗组和对照组,治疗组采用黄芪针联合倍他司汀治疗,对照组单用倍他司汀治疗,对两组疗效和复发情况进行对比分析。结果:两组疗效比较,治疗组疗效优于对照组。而半年随访治疗组复发率低于对照组。结论:黄芪针联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕起效快,复发率低,疗效确切,无明显毒副作用,值得在临床推广应用。     

倍他司汀、舒血宁注射液联合治疗椎基底动脉供血不足80例疗效观察

目的:观察倍他司汀、舒血宁注射液联合治疗临床疗效与不良反应。方法:80例患者随机分为两组,治疗组42人,对照组38人,治疗组用倍他司汀、和舒血宁注射液;对照组单用倍他司汀,比较两组疗效。结果:治疗组有效率为97.6%,对照组有效率84.2%,两组比较,疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:倍他司汀、舒血宁治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

温胆汤加减治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的:观察温胆汤加减治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效。方法:将80例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,对照组38例,给予倍他司汀等西医常规治疗,治疗组42例,治疗组在对照组治疗基础上加服温胆汤加减;均以14 d为1个疗程。2个疗程后观察两组椎-基底动脉供血不足性眩晕症状改善的情况。结果:椎-基底动脉供血不足性眩晕改善总有效率为95.2%,对照组总有效率为78.9%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:用温胆汤加减治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕取得显著疗效。     

盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期23例临床分析

目的:观察盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期的疗效。方法:对23例椎-基底动脉供血不足急性发作期患者静脉滴注盐酸倍他司汀注射液治疗、分析。结果:治愈14人(60.8%),总有效率95.6%,其中3日有效率73.9%。结论:盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期疗效显著。报资女